ATP - co to je, popis a forma uvolnění léku, návod k použití, indikace, vedlejší účinky

Léčba

Adenosintrifosfátová kyselina (ATP molekula v biologii) je látka produkovaná tělem. Je zdrojem energie pro každou buňku v těle. Pokud ATP není produkována dostatečně, pak dochází k poruše kardiovaskulárních a jiných systémů a orgánů. V tomto případě lékaři předepisují lék obsahující adenosintrifosfát, který je dostupný v tabletách a ampulích.

Co je ATP

Adenosintrifosfát, adenosintrifosfát nebo ATP je nukleosid trifosfát, který je univerzálním zdrojem energie pro všechny živé buňky. Molekula poskytuje vazbu mezi tkáněmi, orgány a tělními systémy. Jako nositel vysokoenergetických vazeb syntetizuje adenosintrifosfát komplexní látky: přenos molekul biologickými membránami, svalovou kontrakci a další. Struktura ATP je ribóza (pětikarbonový cukr), adenin (dusíkatá báze) a tři zbytky kyseliny fosforečné.

Kromě energetické funkce ATP je molekula v těle potřebná pro:

  • relaxace a kontrakce srdečního svalu;
  • normální fungování mezibuněčných kanálů (synapsí);
  • excitaci receptorů pro normální šíření impulzů podél nervových vláken;
  • přenos excitace z nervu vagus;
  • dobré krevní zásobení hlavy, srdce;
  • zvýšení odolnosti těla s aktivním svalovým zatížením.

Příprava ATP

Jak ATP stojí, je pochopitelné, ale to, co se děje v těle, když jeho koncentrace klesá, není každému jasné. Prostřednictvím molekul adenosintrifosfátu pod vlivem negativních faktorů v buňkách dochází k biochemickým změnám. Z tohoto důvodu trpí lidé s nedostatkem ATP kardiovaskulárními chorobami, rozvíjejí svalovou dystrofii. Aby bylo možné poskytnout tělu nezbytnou zásobu adenosintrifosfátu, jsou léky předepsány svým obsahem.

ATP lék je lék, který je předepsán pro lepší výživu tkáňových buněk a prokrvení orgánů. Díky němu se v těle pacienta obnovuje práce srdečního svalu, snižuje se riziko ischémie a arytmie. Užívání ATP zlepšuje krevní oběh, snižuje riziko infarktu myokardu. Vzhledem ke zlepšení těchto ukazatelů je normální fyzické zdraví normalizováno, zvyšuje se efektivita osoby.

Návod k použití ATP

Farmakologické vlastnosti ATP-léčiva jsou podobné farmakodynamice samotné molekuly. Lék stimuluje energetický metabolismus, normalizuje úroveň saturace ionty draslíku a hořčíku, snižuje obsah kyseliny močové, aktivuje systémy transportu buněčných iontů a rozvíjí antioxidační funkci myokardu. U pacientů s tachykardií a fibrilací síní pomáhá léčba obnovit přirozený sinusový rytmus a snížit intenzitu ektopických ložisek.

Při ischemii a hypoxii lék vyvolává membránovou stabilizaci a antiarytmickou aktivitu díky schopnosti navázat metabolismus v myokardu. Léčivo ATP má příznivý vliv na centrální a periferní hemodynamiku, koronární oběh, zvyšuje schopnost redukovat srdeční sval, zlepšuje funkčnost levé komory a srdečního výdeje. Všechny tyto účinky vedou ke snížení počtu záchvatů anginy pectoris a dušnosti.

Složení

Aktivní složkou léčiva je sodná sůl adenosintrifosfátu. Léčivo ATP v ampulích obsahuje v 1 ml 20 mg účinné látky a v tabletách - 10 nebo 20 g na kus. Pomocnými látkami v injekčním roztoku jsou kyselina citrónová a voda. Tablety navíc obsahují:

  • bezvodý koloidní oxid křemičitý;
  • benzoát sodný (E211);
  • kukuřičný škrob;
  • stearát vápenatý;
  • monohydrát laktózy;
  • sacharózy.

Formulář vydání

Jak již bylo zmíněno, léčivo je dostupné ve formě tablet a ampulí. První balení je v blistru po 10 kusech, prodáváno v 10 nebo 20 mg. Každá krabička obsahuje 40 tablet (4 blistry). Každá ampulka o objemu 1 ml obsahuje 1% injekční roztok. V kartonové krabici je 10 kusů a návod k použití. Tabletová forma kyseliny adenosintrifosfátové je dvou typů:

  • ATP-Long - lék s delším účinkem, který je k dispozici v bílých tabletách po 20 a 40 mg, každý s rýhou pro dělení na jedné straně a fasetou - na druhé straně;
  • Forte - ATP lék na srdce v pastilkách po dobu 15 a 30 mg, který vykazuje výraznější účinek na srdeční sval.

Indikace pro použití

Tablety ATP nebo injekce jsou častěji předepisovány pro různá onemocnění kardiovaskulárního systému. Vzhledem k tomu, že spektrum účinku léčiva je široké, léčivo je prokázáno za následujících podmínek:

  • vegetativní cévní dystonie;
  • odpočinek a napětí anginy;
  • nestabilní angina;
  • supraventrikulární paroxyzmální tachykardie;
  • supraventrikulární tachykardie;
  • ischemická choroba srdce;
  • poinfarkt a kardioskleróza myokardu;
  • srdeční selhání;
  • poruchy srdečního rytmu;
  • alergická nebo infekční myokarditida;
  • syndrom chronické únavy;
  • myokardiální dystrofie;
  • koronární syndrom;
  • hyperurikémie různé geneze.

Dávkování

ATP-Long se doporučuje pod jazyk (sublingválně) až do úplné resorpce. Ošetření se provádí nezávisle na potravinách 3 až 4krát denně v dávce 10 až 40 mg. Terapeutický kurz předepsaný lékařem individuálně. Průměrná doba léčby je 20-30 dnů. Delší jmenování lékařem podle vlastního uvážení. Kurz je možné opakovat za 2 týdny. Nedoporučuje se překročit denní dávku nad 160 mg léčiva.

Injekce ATP jsou intramuskulárně injikovány 1 až 2krát denně, 1 až 2 ml v množství 0,2 až 0,5 mg / kg hmotnosti pacienta. Intravenózní podání léčiva se provádí pomalu (ve formě infuzí). Dávka je 1 až 5 ml v množství 0,05 až 0,1 mg / kg / min. Infuze jsou prováděny výhradně v nemocnici pod pečlivým sledováním ukazatelů krevního tlaku. Trvání injekční terapie je asi 10-14 dnů.

Kontraindikace

Lék ATP je předepsán s opatrností v kombinační terapii s jinými léky, které obsahují hořčík a draslík, stejně jako s léky určenými ke stimulaci srdeční aktivity. Absolutní kontraindikace pro použití:

  • kojení (laktace);
  • těhotenství;
  • hyperkalemie;
  • hypermagnesium;
  • kardiogenní nebo jiné typy šoku;
  • akutní období infarktu myokardu;
  • obstrukční patologie plic a průdušek;
  • sinoatriální blokáda a AV blokáda 2-3 stupně;
  • hemoragické mrtvice;
  • těžké bronchiální astma;
  • dětský věk;
  • přecitlivělost na složky, které tvoří léčivo.

Vedlejší účinky

Při nesprávném použití léku se může objevit předávkování, při němž dochází k: arteriální hypotenzi, bradykardii, AV blokádě, ztrátě vědomí. S takovými příznaky musíte přestat užívat lék a poraďte se s lékařem, který Vám předepíše symptomatickou léčbu. Nežádoucí účinky se objevují při dlouhodobém užívání léčiva. Mezi nimi jsou:

  • nevolnost;
  • pruritus;
  • epigastriální diskomfort a hrudník;
  • kožní vyrážky;
  • návaly obličeje;
  • bronchospasmus;
  • tachykardie;
  • zvýšená diuréza;
  • bolesti hlavy;
  • závratě;
  • pocit tepla;
  • zvýšená motilita gastrointestinálního traktu;
  • hyperkalemie;
  • hypermagnesium;
  • Quincke otok.

Cena léku ATP

Koupit léky tablet ATP nebo ampule mohou být v síti lékáren po předložení předpis od lékaře. Doba použitelnosti přípravku je 24 měsíců, injekční roztok je 12 měsíců. Ceny léků se liší v závislosti na formě uvolnění, počtu tablet / ampulí v balení, marketingové politice prodejny. Průměrné náklady na lék v oblasti Moskvy:

Návod k použití adenosintrifosfátu

ATP (sodná sůl adenosintrifosfátu) je nástroj, který zlepšuje metabolismus energie a tkáně.

Forma uvolnění a složení

ATP se vyrábí ve formě roztoku pro intramuskulární a intravenózní podání v 1 ml ampulích. V jedné krabičce obsahující 10 ampulí léku.

Aktivní složkou ve složení léčiva je adenosintrifosfát sodný (triphosadenin). Jedna ampulka s roztokem obsahuje 10 mg účinné látky, která zvyšuje koronární a cerebrální oběh a podílí se na mnoha metabolických procesech.

Indikace pro použití

Podle instrukcí se ATP používá za následujících podmínek:

  • Periferní vaskulární onemocnění (Raynaudova choroba, intermitentní klaudikace, tromboangiitis obliterans);
  • Slabá práce;
  • Svalová dystrofie a atony;
  • Skleróza multiplex;
  • Poliomyelitida;
  • Degenerace pigmentu sítnice;
  • CHD.

Podle instrukcí je ATP také široce používán při úlevě od paroxyzmální supraventrikulární tachykardie.

Kontraindikace

Použití ATP je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na účinnou látku léčiva - adenosintrifosfát sodný a zánětlivá onemocnění plic.

Tento nástroj také není předepsán pro akutní infarkt myokardu a arteriální hypertenzi.

Dávkování a podávání

ATP je určen pro parenterální použití. Ve většině případů se roztok léčiva podává intramuskulárně. Intravenózní podání léčiva se používá v těžkých podmínkách (včetně úlevy od supraventrikulární tachykardie).

Trvání terapie a dávkování léku určuje lékař individuálně v závislosti na formě onemocnění a klinickém obrazu.

Kromě toho existují standardní dávky pro léčbu specifických onemocnění:

  • Pro porušení periferního krevního oběhu a svalové dystrofie se dospělým pacientům předepisuje 1 ml ATP intramuskulárně denně po dobu 2 dnů, poté se 1 ml léčiva podává dvakrát denně. Možná použití dávky 2 ml 1 krát denně od začátku léčby bez následné úpravy dávek. Trvání léčby je obvykle 30-40 dnů. Po absolvování kurzu, pokud je to nutné, můžete jej opakovat za 1-2 měsíce;
  • U dědičné pigmentové retinální degenerace dostávají dospělí pacienti 5 ml ATP dvakrát denně intramuskulárně. Interval mezi postupy pro zavedení léčiva by měl být 6-8 hodin. Průběh terapie je 15 dnů. Kurz můžete opakovat každých 8 měsíců - rok;
  • Při úlevě od supraventrikulární tachykardie se použití ATP provádí intravenózně po dobu 5-10 sekund. Lék můžete znovu vstoupit za 2-3 minuty.

Vedlejší účinky

Podle instrukcí může ATP s intramuskulární injekcí způsobit tachykardii, bolesti hlavy a zvýšenou diurézu.

Intravenózní podání léčiva v některých případech způsobuje nevolnost, celkovou slabost těla, bolesti hlavy a návaly horka obličeje. Vzácně při použití znamená alergické reakce ve formě svědění a návalu kůže.

Zvláštní pokyny

Současné podávání ATP se srdečními glykosidy ve vysokých dávkách se nedoporučuje, protože jejich interakce zvyšuje riziko různých vedlejších účinků, včetně arytmogenního účinku.

Analogy

Analogy léku ATP jsou roztoky fosfobion, adenosin trifosfát sodný a adenosintrifosfát sodný-Darnitsa.

Podmínky skladování

Podle instrukcí by měl být ATP skladován na tmavém místě mimo dosah dětí, při teplotě 3-7 ° C.

Doba použitelnosti je 1 rok.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.

Adenosintrifosfát sodný - oficiální návod k použití

POKYNY
na léčebné použití léčiva

Registrační číslo:

Obchodní název léčiva: Adenosintrifosfát sodný

Mezinárodní nevlastní název (INN): Triphosadenin

Forma dávkování:

Složení:

Popis
Průhledná bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina.

Farmakoterapeutická skupina: t

CODATH: [C01EB]

Farmakologický účinek
Adenosin trifasfat sodný (ATP) je látkou metabolickou, má antiarytmický účinek, má také hypotenzní účinek, rozšiřuje koronární a mozkové tepny. Je to přírodní vysoce energetická sloučenina. Vznikl v těle jako výsledek oxidačních reakcí a v procesu glykolytického rozkladu sacharidů. Obsahuje mnoho orgánů a tkání, ale především - kosterních svalů. Zlepšuje metabolismus a zásobování tkání energií. Vzhledem ke svému štěpení na ADP a anorganickém fosfátu uvolňuje ATP velké množství energie používané pro svalovou kontrakci, syntézu bílkovin, močovinu, metabolické meziprodukty atd. Pod vlivem ATP se snižuje krevní tlak a uvolňuje se hladký sval a zlepšují se nervové impulsy ve vegetativních gangliach. a přenos excitace z nervu vagus do srdce, zvyšuje kontraktilitu myokardu. Po parenterálním podání proniká do buněk orgánů, kde se uvolňuje energie na adenosin a anorganický fosfát. Další produkty štěpení jsou zahrnuty v resyntéze ATP. Antiarytmický účinek je způsoben adenosinem vznikajícím při rozpadu ATP, který potlačuje automatizaci sinusových uzlin a Purkyňových vláken (blokáda kalciových kanálů a zvýšení permeability pro draslíkové ionty).

Indikace pro použití
Reliéf paroxysmálních supraventrikulárních tachykardií (s výjimkou fibrilace síní a / nebo atriálního flutteru).

Kontraindikace
Hypersenzitivita, akutní infarkt myokardu, arteriální hypotenze, zánětlivá onemocnění plic.

Dávkování a podávání
Lék je podáván intravenózně rychle do centrální nebo velké periferní žíly 3 mg po dobu 2 sekund pod kontrolou elektrokardiogramu a krevního tlaku; Pokud je to nutné, po 1-2 minutách znovu vstříkněte 6 mg léčiva po 1-2 minutách. 12 mg; podávání je zastaveno během vývoje atrioventrikulárního bloku v kterémkoli stadiu podávání léčiva.

Vedlejší účinky
Jsou možné alergické reakce (svědění, návaly horka), nevolnost, návaly horka na obličeji, bolesti hlavy, slabost; po zmírnění tachykardické paroxyzmy lze pozorovat krátkodobé epizody sinusové bradykardie a / nebo stupně atrioventrikulárního bloku I - III (kontrola EKG).

Předávkování
Vzhledem k krátkému poločasu rozpadu nežádoucí účinky rychle vymizí. Konkurenční antagonisté jsou teofylin a jiné methylxantiny.

Interakce s jinými léky
Srdeční glykosidy zvyšují riziko vedlejších účinků (včetně arytmogenního účinku). Dipyridamol zvyšuje účinek; teofylin, kofein a další methylxantiny - oslabují.

Zvláštní pokyny
Nelze podávat ve velkých dávkách současně se srdečními glykosidy.

Formulář vydání
Na 1 ml v ampulích. Na 10 ampulí s nožem pro otevření ampulí a instrukcí pro použití v krabici z lepenky.

Podmínky skladování
Seznam B. Na tmavém místě při teplotě (5 ± 2) ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti
1 rok
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Obchodní podmínky lékárny
Na předpis

Výrobce
RUE "Borisov závod lékařských přípravků", Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, ul. Chapaeva, 64/27.

ADODOSINTRIPOSFÁT SODNÝ

Roztok pro IV injekci je bezbarvý nebo slabě nažloutlý, transparentní.

Dihydrát adenosintrifosforečnanu sodného z hlediska kyseliny adenosinové trifosforečné.

Pomocné látky: bezvodý uhličitan sodný - 4,4 mg, hydrogenuhličitan sodný - 8 mg, dihydrát edetátu sodného - 0,2 mg, propylenglykol - 0,1 mg, voda d / a - do 1 ml.

1 ml - ampule (5) - balení kartonu.
1 ml - ampule (10) - balení kartonu.
1 ml - ampule (5) - vrstevnice z polyvinylchloridového filmu (1) - lepenkové obaly.
1 ml - ampule (5) - vrstevnice z polyvinylchloridového filmu (2) - lepenkové obaly.
1 ml - ampule (5) - obaly buněk z polyvinylchloridového filmu (4) - lepenkové obaly (pro nemocnice).
1 ml - ampule (5) - vrstevnice z polyvinylchloridového filmu (5) - lepenkové obaly (pro nemocnice).
1 ml - ampule (5) - vrstevnice z polyvinylchloridového filmu (10) - lepenkové obaly (pro nemocnice).
1 ml - ampule (5) - vrstevnice z polyvinylchloridového filmu (50) - lepenkové obaly (pro nemocnice).
1 ml - ampule (5) - vrstevnice z polyvinylchloridového filmu (100) - kartonové obaly (pro nemocnice).

Prostředky, zlepšuje metabolismus a zásobování tkání energií. ATP je přirozenou složkou tkání těla - podílí se na mnoha metabolických procesech. S rozpadem ATP na ADP a anorganickým fosfátem se uvolňuje energie potřebná pro svalovou kontrakci a různé biochemické procesy. ATP se podílí na přenosu excitace v adrenergních a cholinergních synapsech, usnadňuje přenos excitace z nervu vagus do srdce. Zdá se, že ATP je jedním z mediátorů stimulujících adenosinové receptory. Posiluje mozkovou a koronární cirkulaci, přispívá ke zvýšení periferního oběhu.

Triphosadenin je derivát adenosinu. Adenosin je agonista purinergních receptorů, jejichž aktivace vede k inhibici depolarizace procesů vedení elektrických impulsů v sinusových a AV uzlech. Tento účinek je základem antiarytmického působení triphosadeninu u supraventrikulárních tachykardií. Krátce působí na několik sekund.

ATP lék

Normální fungování těla je možné pouze tehdy, pokud energetický buněčný metabolismus probíhá hladce.

Aby bylo možné zajistit pro všechny buňky další zdroj energie, můžete použít lék ATP (kyselina adenosintrifosfátová).

Aktivní složky v jeho složení regulují metabolismus v tkáních, zlepšují výměnu energie, urychlují průtok krve.

Přípravek je indikován pro koronární srdeční onemocnění, arytmie, kardiosklerózu. Lék je propuštěn z lékáren výhradně na lékařský předpis.

Pokyny pro použití na ATP

Adenosintrifosfát (ATP) je látka, která se vyrábí přímo naším tělem. Jedná se o baterii pro každou buňku těla.

Pokud tělo produkuje nedostatečné ATP, pak mnoho systémů (primárně kardiovaskulární) selhává. V takových případech je předepsáno další léčivé „top dressing“ ve formě léku.

Farmakologický účinek

Lék se používá k léčbě ischemické choroby srdeční, protože s touto diagnózou dochází ke zhoršení membrán. Pravidelná medikační terapie (včetně kursů) pomáhá zlepšit transport iontů do membrán buněčného systému.

Kromě toho je lék schopen obnovit hladinu solí hořčíku a draslíku. Dlouhodobé užívání přípravku pomáhá zvýšit fyzickou aktivitu.

Indikace pro použití

Nejčastěji je ATP indikován pro patologické stavy kardiovaskulárního systému, včetně:

  • VSD (vegetativně-vaskulární dystonie);
  • Angina námahy a odpočinku;
  • Ischemie srdce;
  • Supraventrikulární tachykardie;
  • Srdeční selhání;
  • Supraventrikulární paroxyzmální tachykardie;
  • Infekční myokarditida;
  • Alergická myokarditida;
  • Poinfarktová kardioskleróza;
  • Kardioskleróza myokardu;
  • Koronární syndrom;
  • Chronická únava;
  • Dystrofie myokardu;
  • Hyperurikémie;
  • Nestabilní angina pectoris.

Formulář vydání

Klasický ATP je dostupný ve formě roztoku pro intramuskulární injekce. Injekční kapalina nemá žádnou barvu (někdy je možné mít světle žlutý odstín) a prodává se v 1 ml skleněných ampulích.

Složení

Aktivní složkou nástroje je adenosintrifosfát, který se zavádí do kompozice ve formě disodné soli. 1 ml roztoku představuje asi 10 mg účinné látky.

Hydroxid sodný a čištěná vstřikovaná voda jsou zahrnuty jako pomocné složky.

Způsob použití

Dávkování musí počítat pouze lékař na základě individuálního klinického obrazu.

Standardní způsob použití léčiva zahrnuje zavedení 1-2 ml jednou nebo dvakrát denně 0,2-0,5 mg na kg tělesné hmotnosti (intramuskulárně). Intravenózní prostředky jsou podávány co nejpomaleji (nejčastěji ve formě infuzí). Dávka je 1-5 ml (0,05-0,1 mg / kg / min).

Infuze je možné provádět pouze v podmínkách nemocnice pod pečlivým dohledem odborníků. Postup by měl být doprovázen sledováním ukazatelů krevního tlaku. Terapeutický kurz je 1,5-2 týdny.

Interakce s jinými léky

Současné užívání ATP a léčiv třetích stran může vést k nežádoucím reakcím nebo ke změně terapeutického účinku:

  • Kombinované použití ATP a xanthinol nikotinátu inhibuje účinek ATP;
  • ATP je schopen zvýšit účinek dipyridamolu;
  • Zvýšený antianginózní účinek beta-blokátorů a nitrátů;
  • Hyperkalemie a hypermagnesémie jsou možné při použití hořčíkových nebo draselných solí;
  • Zvýšené riziko nežádoucích účinků kardiovaskulárního systému při současném použití kyselých a srdečních glykosidů ve velkých dávkách.

Vedlejší účinky

Nesprávné použití přípravku nebo nesprávně vypočtená dávka může vést k nežádoucím účinkům:

  • Bradykardie;
  • Ztráta vědomí;
  • Hypotenze;
  • AV blokáda;
  • Pruritus;
  • Vyrážka;
  • Kopřivka;
  • Nevolnost;
  • Bolest v epigastriu;
  • Bronchospasmus;
  • Tachykardie;
  • Hyperémie obličeje;
  • Bolesti hlavy;
  • Zvýšená diuréza;
  • Závratě;
  • Pocit zvýšené tělesné teploty;
  • Hyperkalemie;
  • Quinckeův edém;
  • Hypragnémie;
  • Zvýšení motility GI.

DŮLEŽITÉ! Výskyt těchto příznaků vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc.

Předávkování

Značný přebytek doporučené dávky prostředků vede k rozvoji

  • Závratě;
  • Arytmie;
  • Krátký omdlení;
  • Porucha srdečního rytmu;
  • Atrioventrikulární blok;
  • Arteriální hypotenze.

Léčba předávkování je symptomatická, protože pro toto léčivo neexistuje žádné přímé antidotum.

Kontraindikace

Přísné kontraindikace jsou:

  • Simultánní léčba přípravky obsahujícími draslík nebo hořčík;
  • Současné použití stimulantů srdce;
  • Období kojení;
  • Těhotenství;
  • Hyperkalemie;
  • Hypermagnesémie;
  • Šok v jakékoli formě;
  • Infarkt v akutní formě;
  • Obstrukční patologie průdušek a plic;
  • AV blokáda (2-3 stupně);
  • Sinoatriální blokáda;
  • Bronchiální astma;
  • Hemoragická mrtvice;
  • Věk do 18 let;
  • Intolerance látek v kompozici.

Zvláštní pokyny

Dlouhodobá terapie ATP by měla být kombinována s pečlivým sledováním hladiny draslíku a hořčíku v krevní plazmě. Během užívání léku nelze užívat kofeinové produkty.

ATP je propuštěn z lékáren striktně na předpis od specialisty.

Podmínky skladování

ATP by měl být skladován na chladném místě (nejlépe v chladničce) při teplotě +3 - + 9 stupňů.

Doba použitelnosti tohoto léku je 12 měsíců. Po uplynutí této lhůty je zakázáno jej používat!

Řešení můžete zakoupit jak v balení, tak i jednotlivě:

Průměrná cena jednoho balíčku v Rusku je 290-310 rublů. Pro 1 lahvičku v průměru budete muset zaplatit 25-30 rublů;

Obyvatelé Ukrajiny drogy bude stát 25-30 hřivny za balení.

Analogy

Jako analogy ATP existují:

Recenze

Nejčastěji se ATP dostává do rukou těch pacientů, kteří trpí pohromou moderní generace - vegetativní cévní dystonií. Odpovědi těchto pacientů jsou nejednoznačné. Někteří tvrdí, že lék jim pomohl minimalizovat nepříjemné příznaky IRR, jiní, že tam nebyl žádný zvláštní efekt, a výdaje na lék se ukázaly být plýtváním penězi.

Bohužel se mnoho zaměřuje také na nežádoucí účinky různé závažnosti. Dlouhodobé užívání obvykle vedlo k silným bolestem hlavy, závratím a nevolnostem. Nouzové zrušení drog pomohlo odrazit se zpět.

DŮLEŽITÉ! Pokud jste někdy použili lék ATP, pak prosím podělte se o své zkušenosti v komentářích podle tohoto článku. Vaše názory budou užitečné pro návštěvníky a čtenáře našich stránek.

Závěr

Kyselina adenosinová trifosforečná (ATP) je součástí mnoha léčiv určených k léčbě patologií srdce a cév. Ve své „čisté“ formě je k dispozici ve stejném léčivém přípravku, který je k dispozici ve formě roztoku pro intramuskulární injekce a má určité vlastnosti, které je třeba vzít v úvahu:

  1. ATP je navržen tak, aby normalizoval metabolismus energie v buňkách, zvyšoval celkový tón a normalizoval práci kardiovaskulárního systému;
  2. Nástroj je indikován pro onemocnění srdce a kardiovaskulárního systému. Použití tohoto léku však není lepší kombinovat s léky třetích stran (zejména s draslíkem a hořčíkem);
  3. Aktivní složkou roztoku je adenosintrifosfát, který se přidává do kompozice ve formě disodné soli;
  4. Roztok má významný seznam vedlejších účinků, proto je nutné před použitím konzultovat lékaře;
  5. Nástroj lze zadat dvěma způsoby: intramuskulárně a intravenózně. Intravenózní podání vyžaduje přísné sledování lékařem v nemocnici, takové postupy nejsou povoleny!
  6. Lék má několik přísných kontraindikací, takže před použitím si přečtěte jejich seznam uvedený v návodu;
  7. Recenze tohoto léku nelze nazvat jednoznačným. Mnoho pacientů si všímá absence jakéhokoliv terapeutického účinku. Někteří si stěžují na nepříjemné vedlejší účinky, které se objevují po dlouhém léčebném kurzu.

Lék na injekci ATP: indikace, kontraindikace a znaky použití

Harmonické fungování všech tělesných systémů je možné s řádným energetickým metabolismem, který se vyskytuje na buněčné úrovni. Poskytují všechny buňky pomocnému zdroji energie, který je schopen připravit ATP. Jeho aktivní složka vede nejen k lepšímu metabolismu v tkáních, ale také ke zlepšení jejich zásobování energií.

Forma uvolnění a složení

Léčivo má většinou vzhled roztoku určeného pro intramuskulární injekci. ATP je balen v průhledných skleněných ampulích po 1 ml, které jsou umístěny v blistru. Jedno balení obsahuje 10 jednotek.

Hlavní účinnou složkou je adenosintrifosfát sodný, jehož obsah v ampulce je roven 1%. Když se zředí roztokem, nakonec ponechá 10 ml.

Lékař může předepsat další dávku tablet ATP Long, což zvýší očekávaný účinek.

Princip činnosti

Aktivní složka nejen zlepšuje metabolismus a zásobování energií v tkáních celého organismu, ale také vykonává řadu dalších důležitých funkcí:

  • Přenáší excitační signály z nervů mozku do srdečního svalu;
  • Normalizuje práci spojovacích kanálů umístěných v mezibuněčném prostoru;
  • Vede k normálnímu chování pulsu podél vláken nervů;
  • Zvyšuje vytrvalost srdečního svalu během jeho aktivní práce;
  • Podporuje uvolnění svalů srdce.

Farmakologie

Léčivo se používá při léčbě ischemie, při které dochází ke zhoršení membrán. Návod k použití pro injekce potvrzuje vysokou míru stimulace energetického metabolismu. Pravidelné užívání léčiva, stejně jako průběh terapie, může zlepšit transport iontů do buněčných membrán. Tato akce pomáhá obnovit optimální obsah hořčíkových a draselných solí.

Injekce zlepšují proces krevního oběhu v cévách, což vede k normalizaci srdečního svalu. Při dlouhodobé terapii dochází k výraznému zvýšení fyzické aktivity.

Indikace pro použití

Injekce léku ATP by měly být použity v následujících případech:

  • Stížnosti pacienta na sníženou fyzickou aktivitu, jakož i na rychlou únavu;
  • V případě přípravy sportovce na soutěž;
  • Obnovit srdce srdce;
  • Se sníženým krevním oběhem v mozkových cévách;
  • Riziko vzniku srdečního infarktu a arytmie;
  • Aby se odstranil syndrom "chronické únavy".

Přípravek je obvykle předepsán pro:

  • Ischemie srdce;
  • Tachykardie;
  • Myokarditida;
  • Vaskulární dystonie;
  • Angina pectoris a další nemoci, které vedou k poruchám srdečního rytmu.

Kontraindikace

Zavedení ATP je kontraindikováno v přítomnosti individuální intolerance na adenosintrifosfát sodný, stejně jako při zánětlivých onemocněních dýchacích orgánů.

Terapie založená na tomto léku se také nedoporučuje pro akutní infarkt myokardu, ani během těhotenství, laktace a pacientů mladších 18 let.

Návod k použití

Lék je určen pro podávání bez ovlivnění jícnu a gastrointestinálního traktu, takže lékaři často předepisují intramuskulární injekce atf. Úvod do žíly je povolen v případě vážného stavu pacienta, který zahrnuje lokalizaci supraventrikulární tachykardie. Trvání je předepsáno lékařem na základě klinického obrazu, celkového stavu pacienta a dalších faktorů.

Standardní léčebný postup je:

  • V případě svalové dystrofie a selhání periferního oběhu

Denní objem léčiva u pacientů starších 18 let je obvykle 1-2 ml. V prvních dvou dnech se provádí intramuskulární injekce 1 ml každých 24 hodin V následujících dnech se injekce podávají s frekvencí 12 hodin, což odpovídá 2 ml denně. V některých situacích můžete zadávat atf zpočátku s intervalem 12 hodin.

Průběh léčby obvykle trvá 30-45 dnů. Opakování je možné po intervalu 1-2 měsíců.

  • Retinální degenerace dědičné povahy

Při léčbě této patologie je průměrné denní podávání ATP 10 ml. Injekce se podávají dvakrát denně v objemu 5 ml. Terapie se provádí po dobu 2 týdnů a v případě potřeby se opakuje po 9-11 měsících.

  • Při zastavení supraventrikulární tachykardie

Lék se vstřikuje do žíly po dobu 5-10 sekund s možným opakováním po 3 minutách. Zpravidla se do 24 hodin po injekci stav těla normalizuje.

Vedlejší účinky

Zavedení adenosintrifosfátu sodného ve většině případů je v těle dobře tolerováno, ale někdy může vést ke vzniku migrény, zvýšené diuréze a také způsobit tachykardii.

Po injekci ATF může také nastat:

Zvláštní pokyny

Nedoporučuje se podávat lék současně s velkým počtem srdečních glykosidů. Taková interakce může vést ke zvýšenému riziku vedlejších účinků, včetně projevů arytmie.

Podmínky skladování

Inf injekční roztok se doporučuje uchovávat na tmavém místě při teplotě 4-6 ° C.

Jak ukazuje lékařská praxe a hodnocení pacientů, lék ATF je tělem dobře snášen a má příznivý vliv na kardiovaskulární systém. Široká škála použití umožňuje jeho použití při mnoha onemocněních.

Adenosintrifosfát sodný (sodná sůl adenosintrifosfátu)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Složení a uvolňovací forma

1 lahvička s 1 ml injekčního roztoku obsahuje 10 mg adenosintrifosfátu sodného; v krabici 10 ks.

Farmakologický účinek

Indikace Adenosintrifosfát sodný

Svalová dystrofie, chronická koronární insuficience, myokardiální dystrofie, poinfarktová kardioskleróza, periferní vazospazmus, dědičná pigmentová retinální degenerace, arytmie.

Kontraindikace

Akutní infarkt myokardu.

Vedlejší účinky

Bolesti hlavy, tachykardie, zvýšená diuréza.

Interakce

Neslučitelné se srdečními glykosidy.

Dávkování a podávání

V / m, 1 krát denně, 1 ml (2–3 dny), pak 2 ml po dobu 1–1,5 měsíce; další kurz trvá 1–2 měsíce.

Podmínky skladování léčiva Adenosintrifosfát sodný

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léčiva Adenosintrifosfát sodný

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Pokyny pro lékařské použití

Zanechte svůj komentář

Aktuální poptávkový index, ‰

Registrační certifikáty Adenosintrifosfát sodný

  • Lékárnička
  • Internetový obchod
  • O společnosti
  • Kontaktujte nás
  • Kontakty vydavatele:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Hlavní linie, 12.

Oficiální stránky společnosti radar ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Léčebná referenční kniha obsahuje ceny léků a zboží farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je zakázáno bez povolení společnosti LLC RLS-Patent.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnohem zajímavější

© REGISTRACE LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ RUSSIA ® Radar ®, 2000-2019.

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace jsou určeny pro zdravotnické pracovníky.

Atf: návod k použití injekcí a proč je potřeba, cena, recenze, analogy

ATP léky se používají v kardiologické praxi pro různé srdeční choroby. Dodává se v několika dávkových formách. Roztok pro parenterální podání je určen primárně dospělým. Údaje o užívání léku u těhotných, kojících žen a dětí jsou omezené.

Forma dávkování

Parenterální roztok je čirá, bezbarvá kapalina (světle žlutá barva je povolena). Obsahuje 1 ml skleněnou ampulku. V kartonovém balení je zabaleno 10 ampulí s roztokem.

Popis a složení

Hlavní účinnou složkou léčiva je adenosintrifosfát (ATP) ve formě disodné soli. Obsah v 1 ml roztoku je 10 mg. Přípravek obsahuje také následující pomocné složky:

  • Hydroxid sodný.
  • Voda pro injekce.

Farmakologická skupina

Adenosintrifosfát je vysoce energetická sloučenina. Když se rozkládá na adenosin a soli kyseliny fosforečné, uvolňuje se určité množství energie, které se používá pro tok syntetických procesů v buňkách, jakož i pro svalovou kontrakci. Syntéza ATP s akumulací energie nastává během oxidace glukózy. Sloučenina také přispívá k přenosu nervových impulzů v určitých synapsích. Při parenterálním podání ATP, což je léčivo pro léčbu srdečních onemocnění a zlepšování energetického metabolismu, je realizováno několik terapeutických účinků:

  • Zlepšení metabolismu buněk.
  • Antiarytmický účinek v důsledku inhibice automatismu sinusového uzlu.
  • Zlepšení krevního oběhu v myokardu (srdeční sval) a ve strukturách mozku.

Po parenterálním podání léčiva účinná látka aktivně vstupuje do metabolismu, proto jsou údaje o jeho eliminaci z těla omezené.

Indikace pro použití

Hlavní lékařskou indikací pro použití léčiva je léčba srdeční patologie, jakož i různých procesů spojených s narušeným energetickým metabolismem v buňkách.

pro dospělé

Pro dospělé je předepsáno léčivo pro následující indikace:

  • Svalová dystrofie a atrofie se snížením svalového objemu.
  • Atonie (snížený tón a síla) různých svalů.
  • Pigmentová degenerace sítnice.
  • Reliéf arytmie, včetně paroxyzmální supraventrikulární tachykardie.
  • Patologie periferních cév, která zahrnuje Raynaudovu chorobu, tromboangiitis obliterans.
  • Slabost práce u žen.

pro děti

Lék není předepisován v dětství, protože dnes není s jeho užíváním dostatek zkušeností.

pro těhotné ženy a během laktace

Léky na předpis se nedoporučují pro těhotné a kojící ženy.

Kontraindikace

Existuje několik patologických a fyziologických stavů lidského těla, ve kterých je užívání léčiva kontraindikováno, mezi ně patří:

  • Individuální nesnášenlivost na kteroukoli složku léčiva.
  • Akutní infarkt myokardu (smrt svalové oblasti).
  • Snížený systémový krevní tlak.
  • Bradykardie (snížení srdeční frekvence).
  • Atrioventrikulární blok 2-3 stupně závažnosti.
  • Srdeční selhání ve fázi dekompenzace.
  • Chronická obstrukční plicní patologie, včetně bronchiálního astmatu.
  • Zvýšené hladiny draslíku a hořčíku v krvi.
  • Hemorrhagická mrtvice mozku.
  • Různé typy nouzových stavů, včetně kardiogenního šoku.
  • Současné použití se srdečními glykosidy ve vysokých dávkách.
  • Těhotenství, kojení u žen.
  • Děti a mladiství do 18 let.

Použití a dávky

Roztok je určen k parenterálnímu intramuskulárnímu nebo intravenóznímu podání s povinným dodržováním pravidel asepsy a antisepsy, jejichž cílem je prevence infekce pacienta.

pro dospělé

Lékařská dávka léku pro dospělé závisí na lékařských indikacích:

  • Svalová dystrofie, poruchy oběhu v periferních cévách - 1 ml intramuskulárně 1 krát denně po dobu několika dnů. Pak 2 ml v 1 nebo 2 dávkách po celý den. Trvání léčby je 30-40 dnů. V případě potřeby se opakuje po několika měsících.
  • Pigmentární degenerace sítnice, která má dědičný původ - 5 ml intramuskulárně 2x denně každých 8 hodin po dobu 2 týdnů. V případě potřeby léčbu opakujte.
  • Úleva od supraventrikulárních tachyarytmií - 1-2 ml se podává intravenózně v proudu po dobu 5-10 sekund, požadovaný účinek se obvykle dosahuje během půl minuty. Pokud je to nutné, vložte do 3-5 minut stejný objem roztoku.

pro děti

Nepoužívejte lék pro děti a mladistvé do 18 let.

pro těhotné ženy a během laktace

Užívání léku pro ženy během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Vedlejší účinky

V souvislosti s intravenózním a intramuskulárním podáním ATP roztoku se mohou z různých orgánových systémů vyvinout následující vedlejší účinky:

  • Kardiovaskulární systém - nepohodlí na hrudi, palpitace, snížený krevní tlak, bradykardie nebo tachykardie, porucha atrioventrikulárního vedení, arytmie.
  • Nervový systém - bolest hlavy, intermitentní závratě, výskyt pocitu zmáčknutí v hlavě, vývoj fobií, krátkodobá ztráta vědomí.
  • Gastrointestinální trakt - výskyt kovové chuti v ústech, nevolnost, zvýšená střevní motilita při intravenózním podání roztoku.
  • Respirační systém - bronchospasmus (bronchokonstrikce) s krátkým dechem.
  • Močový systém - zvýšený výdej moči (objem vylučování moči během určitého časového období).
  • Muskuloskeletální systém - bolest v krku, pažích, zádech.
  • Kůže - hyperémie (zarudnutí) v obličeji.
  • Smyslové orgány - rozmazané vidění.
  • Alergické reakce - kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, angioedém, anafylaktický šok.
  • Obecné reakce - horečka, pocit tepla.
  • Lokální reakce - zarudnutí kůže, pocit brnění v oblasti injekce.

Interakce s jinými léky

Se současným jmenováním roztoku ATP s jinými léky se mohou změnit jejich účinky nebo se mohou vyvinout nežádoucí reakce:

  • Snížení účinků ATP při použití spolu s nikotinátem xantinolu.
  • Posílení účinku dipyridamolu.
  • Vývoj hyperkalemie nebo hypermagnesémie při současném použití draselných nebo hořečnatých solí.
  • Posílení antianginózního účinku nitrátů a beta-blokátorů.
  • Karbamazepin zvyšuje účinky ATP a může se vyvinout atrioventrikulární blokáda.
  • Zvýšené riziko vedlejších účinků kardiovaskulárního systému při jmenování léku spolu se srdečními glykosidy (digoxinem) ve vysokých dávkách.

Zvláštní pokyny

Než začnete tento lék používat, měli byste věnovat pozornost několika zvláštním pokynům:

  • S opatrností by měl být lék používán pro souběžnou bradykardii, slabost sinus, stupeň závažnosti atrioventrikulárního bloku 1, tendenci k rozvoji bronchospasmu.
  • Při dlouhodobém užívání léčiva se provádí periodické laboratorní monitorování hladiny draslíku a hořčíkových iontů v krvi.
  • Současné použití léčiva se srdečními glykosidy je vyloučeno.
  • Během léčby s použitím léků se doporučuje omezit nápoje obsahující kofein (káva, "energie").
  • Během užívání léku se nedoporučuje provádět práci, spolu s potřebou dostatečné rychlosti psychomotorických reakcí a soustředění.

Předávkování

Při významném překročení doporučené terapeutické dávky se objevily závratě, hypotenze, arytmie, atrioventrikulární blokáda, krátkodobá ztráta vědomí a poruchy srdečního rytmu. Léčba symptomatického předávkování, neexistuje žádné specifické antidotum.

Podmínky skladování

Uchovávejte v temnu, suchu, mimo dosah dětí, při teplotě od +5 do + 8 ° C. Skladovatelnost - 2 roky.

Analogy

Na moderním farmaceutickém trhu existují strukturní analogy roztoku pro parenterální podávání ATP.

Adenosintrifosfát

Lék je dostupný v tabletových formách pro perorální podání a roztok pro parenterální podání. Tento lék se používá v patologii srdce, stejně jako stavy zahrnující porušení energetického metabolismu. Lék je určen pro dospělé a nepoužívá se v dětství, ani pro těhotné, kojící ženy.

Trifosfadenin

Léčivo je roztok pro parenterální intramuskulární nebo intravenózní podání. Používá se pro dospělé se srdečními chorobami, patologickými poruchami energetického metabolismu. Nedoporučuje se užívat léky pro těhotné, kojící ženy a děti.

Náklady na lék Atf v průměru 252 rublů. Ceny se pohybují od 203 do 365 rublů.

Injekční roztok ATP

Pro správné fungování všech tělních systémů je důležité, aby vnitřní energetický metabolismus probíhal správně. Díky léku ATP dostávají všechny živé buňky další zdroj energie. Adenosintrifosfát sodný pomáhá zlepšit zásobování energií a metabolismus tkání.

Složení a uvolňovací forma

Ve většině lékáren je lék ATP prezentován ve formě roztoku pro intramuskulární podání. Balení - ampule z průhledného skla uloženého v buněčném blistru. Objem každého z nich je 1 ml (10 ampulí v krabičce, která obsahuje návod k použití). Jak je předepsáno lékařem, injekce mohou být podány intravenózně.

Léčivý přípravek obsahuje účinnou látku stejného jména - adenosintrifosfát sodný. Koncentrace v každé lahvičce je 1%. Po naředění roztokem se získá 10 ml látky.

Pokud potřebujete zvýšit účinek předepsané terapie, může lékař předepsat pacientovi lék "ATP Long", který je dostupný v tabletách.

Princip činnosti

Hlavním rysem léčiva je aktivní účinek na koronární a cerebrální oběh, který je zvýšen. Nástroj se také podílí na většině procesů výměny.

ATP molekula je přítomna v každém živém organismu. Během diagnózy zdravých pacientů a osob trpících chronickým srdečním selháním bylo zjištěno, že tito pacienti mají mnohem nižší koncentraci kyseliny adenosinové trifosforečné. Aby si udrželi své zdraví v rámci normálních limitů a aby se zabránilo rozvoji komplikací, dostávají injekci ATP. Díky univerzálnosti molekuly působí jako kompletní zdroj energie pro každou živou buňku těla odděleně. Díky tomu mají biologické reakce další zdroj energie a buňky a tkáně těla posilují jejich spojení. Vzhledem ke komplexním účinkům srdečního systému začíná fungovat normálně.

Buňky srdečního svalu se skládají z malé zásoby adenosintrifosfátu, který je pravidelně doplňován a aktualizován. Tento proces je poměrně složitý a na molekulární úrovni v srdečním svalu se opakuje (štěpení a oprava) až 2400 krát během dne.

V rámci komplexní terapie (pilulky a injekce) je možné se zbavit svalové dystrofie, atrofie, cévních spasmů a potlačit ischemické ataky.

Farmakologie

Představuje, že nástroj patří do skupiny léků určených k boji proti koronárním srdečním onemocněním, které snižují propustnost membrány ionty sodíku a draslíku. Návod k použití ukazuje vysokou úroveň stimulace energetického metabolismu. Při systematickém nebo průběžném ošetření se aktivuje transport iontů do buněčné membrány. Vzhledem ke stabilizačnímu účinku membrány je obnovena koncentrace draselných a hořečnatých solí. Navíc je léčba ATP dodatečnou ochranou myokardu, aktivují se enzymy závislé na membráně a obnovuje se složení lipidů membránových buněk.

Injekce vedou ke zlepšení krevního oběhu uvnitř cév, čímž se zvyšuje srdeční výdej a schopnost snížit orgán. Pokud je léčba prováděna po dlouhou dobu, pacient si všimne, že se fyzická aktivita postupně zvyšuje a obnovuje.

ATP molekula pomáhá zlepšovat krevní oběh v koronárních tepnách, v důsledku čehož srdeční sval potřebuje méně kyslíku během ischemického ataku. Pozitivní dynamika je v boji proti mrtvicím a ztrácí se dech s cvičením. Lék je dobře snášen pacienty všech věkových kategorií.

Indikace

V takových situacích se pacientům doporučují injekce ATP:

  1. Pokud je potřeba obnovit normální funkci srdečního svalu;
  2. S nedostatečným krevním oběhem v cévách mozku;
  3. Pacient je v ohrožení z důvodu vysoké pravděpodobnosti vzniku arytmií nebo infarktu myokardu;
  4. Člověk pociťuje únavu, fyzické ukazatele ke schopnosti provádět zátěž po dlouhou dobu jsou sníženy;
  5. Je-li nutné provést léčbu chronického únavového syndromu;
  6. Pokud potřebujete připravit osobu na sportovní akce.

Léčivo ATP je součástí komplexní terapie zaměřené na boj proti těmto patologiím:

  • ischemická choroba srdce;
  • angina pectoris;
  • tachykardie;
  • kardioskleróza po infarktu;
  • myokardiální dystrofie;
  • cévní dystonie;
  • myokarditida;
  • poruchy srdečního rytmu jiné povahy;
  • hyperurikémie.

Instrukce ukazuje, že účel léku je přijatelný pro pacienty, kteří dosáhli věku 18 let. Lékaři nemají jediný názor na vliv léku na ženské tělo během těhotenství. Příručka pro podávání žádostí proto nemá údaje o možnosti injekčního podání během těhotenství a kojení.

Dávkování a způsob podání

Instrukce pro použití léku ATP zajišťují parenterální podávání, tj. Obcházení jícnu a gastrointestinálního traktu. Lékaři nejčastěji určují metodu injekce jako intramuskulární.

Je-li pacient ve vážném stavu, s přihlédnutím také k situacím, kdy pacient potřebuje úlevu od supraventrikulární tachykardie, je povoleno intravenózní podání.

Doba trvání léčby a maximální (minimální) denní dávka jsou stanoveny lékařem. Základem je vždy stav pacienta, nemoc, stupeň zanedbávání a klinický obraz.

Průvodce aplikací však obsahuje indikativní (standardní) léčebný režim:

  1. Poruchy periferní cirkulace a svalová dystrofie

Pro léčbu pacientů ve věku 18 let a starších je indikována denní dávka v objemu 1-2 ml ATP. Zavedení se provádí intramuskulárně. Prvních 48 hodin aplikovalo 1 ml denně a pak každý den podávejte 1 ml léku ráno a večer (denně 2 ml). V některých případech je přijatelné podání 2 ml léku denně od prvního dne léčby. U tohoto schématu není dávka dále upravována. Ve většině případů je délka kurzu 1 až 1,5 měsíce. Opakovaná léčba je možná po 30–60 dnech.

  1. Dědičná degenerace pigmentu sítnice

Při léčbě dospělých pacientů je indikováno denní podávání 10 ml přípravku ATP ve formě injekcí. Injekce se provádějí intramuskulárně a dávka se dělí na 2-krát (mezi jednotlivými postupy se ujistěte 6 až 8 hodin). Přibližné trvání léčby je 15 dnů. V případě potřeby je opakování léčby přijatelné po 8–12 měsících.

  1. Reliéf supraventrikulární tachykardie

Je znázorněno intravenózní podání léku po dobu 5 až 10 sekund. V případě potřeby se postup opakuje po třech minutách.

Instrukce ukazuje, že den po první injekci léku se záchvaty anginy zastaví a krevní tlak se vrátí do normálu.

Kontraindikace

Léčivo má řadu kontraindikací, při kterých není léčba intramuskulárním podáním léku ATP povolena:

  • pacientovi byla diagnostikována bronchiální astma;
  • hemoragické mrtvice;
  • infarktu myokardu.

Instrukce také nedoporučuje předepisovat léky ženám během těhotenství a kojení, s individuální intolerancí vůči složkám a tendencí organismu vyvíjet alergické reakce.

Aby se zabránilo vzniku hyperkalemie a hypermagnemie, je nemožné předepsat lék ve spojení s léky, které obsahují hořčík a draslík.

Kombinace ATP se srdečními glykosidy je nepřijatelná, jinak může pacient podstoupit atrioventrikulární blok.

Dipyridamol zvyšuje účinek léku a kofein, aminofylin a nikotinát xanthinolu naopak potlačuje.

Také návod k použití ukazuje na zvýšenou pravděpodobnost vedlejších účinků, včetně arytmogenního účinku, při současné terapii ATP a srdečními glykosidy.

Vedlejší účinky

Lék je pacienty dobře snášen, ale ve výjimečných případech mohou injekce způsobit:

Při dlouhodobé léčbě je vysoká pravděpodobnost přesycení organismu ionty hořčíku a vápníku. Pokud se nedodržuje dávka předepsaná lékařem, může se u pacienta rozvinout bradykardie (bude zapotřebí atropin sulfát). Ve vzácných případech mají pacienti snížený krevní tlak, zhoršené vedení elektrických impulsů (z atria do komor), s tímto účinkem musí být léčivo nahrazeno.

Léky k předepisování léků jsou nepřijatelné. Je nutné se poradit se zkušeným odborníkem, který se vyhne konfliktu získaných prostředků.