Alzheimerova choroba je dědičná

Migréna

Senilní demence, která se nazývá Alzheimerova choroba, je komplexní neurologické onemocnění charakterizované degradací mozku. I přes prevalenci této nemoci je patologie málo studovaným onemocněním, jejíž teorie o procesech získávání a vývoje nebyly definitivně prokázány.

Symptomem onemocnění je demence - získaná demence se ztrátou paměti nejen pro události a lidi, ale i o nejjednodušších dovednostech nezbytných pro fungování těla.

Onemocnění se vyvíjí postupně a první příznaky vypadají jako nepřítomnost, pak začíná ztráta krátkodobé paměti, kdy si člověk nemůže vzpomenout, co právě udělal nebo chtěl udělat. Paralelně existuje poměrně pomalý, zpočátku nepostřehnutelný pokles inteligence. První příznaky lze snadno přičítat lidem podle věku, přepracování nebo stresu, ale přetrvávající poklesy začínají v hlubších vrstvách paměti a vážných odchylkách v myšlení nebo chování pacienta. V určitém stadiu vývoje nemoci je pro pacienta velmi obtížné udržet se sám a v apogee se stává obtížnou a dokonce i řeč může zmizet, i když pacient už nemůže říkat nic rozumného.

Alzheimerova choroba se často vyvíjí u starších lidí a na základě pozorování jejích příznaků se říká, že „staré, malé“, protože duševní vývoj pacienta začíná odpovídat úrovni malého dítěte a postupuje opačným směrem. Pokud vezmeme v úvahu pouze duševní vývoj, pak se stádia onemocnění skutečně podobají zrání a adaptaci novorozence v převíjení. Mnoho pacientů s pokročilou demencí se vrátí do dětství, začne hledat své rodiče nebo si je představovat, může si hrát s panenkami a vykonávat typické dětské chování.

Příčiny nemoci

Jak se nemoc vyvíjí a proč mozek pacientů nezačíná bezdůvodně degradovat, je bohužel nejasné. Je známo, že po otevření velkého počtu neurofibrilárních spletů - shluků hyperfosforelovaného tau proteinu v neuronech mozku - se po pitvě vyskytují u pacientů s Alzheimerovou chorobou, ale tento jev je také charakteristický pro další patologie zvané Taupathies - degenerativní mozková onemocnění podobná Alzheimerově chorobě.

Tau protein je stavební protein mozkových neuronů a fosfolace je přidáním zbytku kyseliny fosforečné ke změně jeho struktury, schopnosti vést a tvořit nová spojení. Pokud je protein fosfor normální proces, není tvorba hyperfosforu dobrá. A takový protein se jednoduše hromadí v neuronech s extra váhou ve formě plaků.

K nahromadění této látky dochází postupně, a proto nemoc přichází s věkem, v hlavních rizikových skupinách lidé starší 60 let, i když mladí lidé, a dokonce i děti, někdy onemocní, i když je pozoruhodné, že čím více lidí vykonává psychickou práci během svého života, tím menší je šance. rozvoj alzheimerova syndromu. Čím je člověk chytřejší, tím méně je mozek náchylný k degradaci.

Kromě hromadění přebytečné bílkoviny, neurons umřít přímo v mozku pacientů, který způsobí mozková spojení, a paměť, stejně jako tělesné funkce, pro které oni jsou zodpovědní, být ztracen. Alzheimerova choroba je smrtící choroba, během které nejdůležitější orgán, který dělá člověka člověkem - jeho mozek - doslova umírá v buňce. Vzhledem ke své pomalé progresi však pacienti mohou trpět velmi dlouho, po mnoho let.

Může být nemoc zděděna?

Zatímco teorie, že Alzheimerova choroba je dědičná, je hlavní verzí příčiny vzniku tohoto syndromu u některých lidí.

Při nemoci může dědičnost vyvolat jak hyperfosforovou tvorbu tau proteinu, tak jednoduše krátký život neuronů.

Počet neuronů, jako jsou kmenové buňky a vajíčka u dívek, je položen v období prenatálního vývoje a je také způsoben dědičnými informacemi získanými z DNA rodičů. Každá buňka, včetně neuronů, žije jen po určitou dobu: některá po dlouhou dobu a některá pro obnovu téměř jednou týdně. Pokud jsou přibližné minimální a maximální hodnoty buněčné aktivity společné lidskému druhu, pak život buněk každé jednotlivé osoby v tomto intervalu je čistě individuální a uložen v DNA získané z předků.

Neuroni ztrácejí schopnost sdílet asi jeden rok starý, a někteří od tří let. Částečná obnova je možná za účasti kmenových buněk, ale tento proces je tak zanedbatelný, že se jednoduše nebere v úvahu. Obnovení tkáňových funkcí nastává prostřednictvím vytváření nových buněčných spojení zbývajícími neurony s oddělením odpovědnosti zesnulých bratří mezi sebou. S věkem se postupně ztrácí schopnost tvořit nové nervové spojení a v důsledku toho se zvyšuje degradace mozku.

Vědci se domnívají, že míra vzniku nových příčin způsobuje lidský intelekt v přímém poměru, což je geneticky začleněný prvek. Možná to je důvod, proč jsou chytřejší lidé méně náchylní k Alzheimerově chorobě, protože jejich neurony lépe budují nové kontakty a žijí déle.

S pomocí statistických studií bylo zjištěno, že přítomnost pacientů se senilní demencí je charakteristická pro určité rodiny nebo klanové skupiny, nicméně je stále nemožné určit, zda je Alzheimerova choroba dědičná, protože pro ni neexistuje specifická genová sklon. Vývoj onemocnění nevyvolává ani jeden dědičný rys, ale celý komplex genů, které určují určité procesy a rysy, které v souhrnu vedou k tomuto výsledku.

Léčba

Alzheimerovu chorobu nelze vyléčit, stejně jako všechny ostatní dědičné patologie. Lékaři pracují na metodách léčby, které mohou zabránit rozvoji onemocnění. Léčba, která zpomaluje vývoj onemocnění, se dnes provádí pomocí léků, které stimulují mozkovou aktivitu, zlepšují výživu neuronů a zvyšují nervové signály. Vývojová terapie je prováděna pomocí mentálních cvičení, která stimulují určitý druh obnovy ztracených funkcí mozku, jakož i paměti, a to prostřednictvím vytváření nových neurálních vazeb na základě nově získaných znalostí.

Alzheimerovu chorobu je obtížné varovat profylaxí, jediná věc, kterou můžete udělat, je rozvíjet mozek co nejvíce, zapojit se do duševní práce a také stimulovat tvorbu co největšího počtu spojení mezi neurony v mozku, aby onemocnění začalo co nejdříve, postupovalo pomaleji. nemá čas dosáhnout své apogee až do okamžiku, kdy člověk sám zemře na stáří.

Je Alzheimerova choroba zděděná, je genetická, je nakažlivá?

Potomci starších osob, ve svých klesajících letech Alzheimerovy choroby, nejsou zdaleka žádnou volnou otázkou: dělají děti, vnuci a děti, demenci? Jaká je pravděpodobnost dědičného nabytí této strašné nemoci?

Uvidíme, zda je Alzheimerova choroba dědičná, genetická nebo ne, je nemoc nakažlivá a jak se přenáší?

Dědičnost a genetika

Alzheimerův syndrom je jedním z nejčastějších typů senilní demence.

Statistiky potvrzují, že více než 50% starších lidí je více či méně vystaveno tomuto onemocnění. Je dědičná Alzheimerova choroba?

Genetika byla schopna v procesu výzkumu prokázat, že skutečně existuje určitá závislost na dědičných faktorech: pravděpodobnost senilní demence typem Alzheimerovy choroby se významně zvyšuje, pokud byl touto nemocí postižen někdo z blízkých příbuzných.

V případě, že demence nenaplnila jednoho, ale dva členy rodiny, měla by tato skutečnost vážně upozornit mladší generaci: pravděpodobnost se zdvojnásobí, jak ukazují statistiky.

Tato data umožňují vědcům tvrdit, že tato nemoc má dědičnou povahu, to znamená, že je geneticky determinovaná.

Onemocnění postihuje mozkové buňky, jejichž objem je snížen, což je viditelné pouhým okem podle výsledků CT a MRI studií.

Alzheimerův syndrom není považován za infekční, což vylučuje možnost infekce. Tato choroba nemůže být nakažena: není to nemoc, která je přenášena, ale predispozice k ní.

Mechanismus demence není zcela pochopen, existuje mnoho teorií o tom, co přesně je impuls pro tělo.

Detekce symptomů podobných projevům této konkrétní nemoci nedává důvod k tomu, aby se u Vás tato diagnóza stala, i když několik předků trpělo demencí.

Test můžete najít na internetu, odpovědět na otázky - to je zajímavé a informativní, ale neodpovídá na otázku, zda Alzheimerova choroba začala postupovat.

Pouze odborníci, kteří provedli řadu testů a studií, budou schopni provést přesnou diagnózu, protože projevy této nemoci hovoří pouze o problémech s pamětí a podobné symptomy jsou pozorovány iu jiných onemocnění.

Například, ateroskleróza také vede k rozvoji senilní demence, ale stále je to zcela jiné onemocnění, které vyžaduje další preventivní a lékařská opatření.

Dědičnost, věk, pohlaví jako příčina Alzheimerovy choroby:

Způsoby přenosu

Genetika se vyvíjí stále rychlejším tempem a existuje každý důvod tvrdit, že gen, jako fragment DNA, je skutečně nositelem dědičných znaků, ale není přenášen v přesné formě, ale ve stavu částic mozaiky.

To znamená, že pod vlivem různých faktorů, které přispívají ke ztrátě paměti, duševnímu úpadku, může jen malá část genetického materiálu, který má tendenci vyvíjet demenci, jít na potomstvo.

Pokud je potomek zapojen do zdraví těla a mysli, pak nemocné geny mohou dobře podstoupit změny a ztrácet lví podíl na svém dopadu, to znamená, že je možné opravit zděděné geny.

Rozdíly genů jsou rozděleny do dvou hlavních typů:

  1. Varianta (nesoucí patologie).
  2. Mutated (modifikovaný, může poškodit).
Demence se může vyvíjet pod vlivem obou typů genů a stačí, že byl mutován pouze jeden gen, takže člověk je odsouzen k určitému onemocnění, což není vždy demence.

  • existuje rozdíl v projevech nemoci v mladém a starém věku, u zástupců různých pohlaví;
  • jaká je délka života pacienta a zda je pro něj zapotřebí péče;
  • jaká je léčba, jaké metody a léky se používají;
  • jak zabránit rozvoji nemoci v sobě a jejich blízkých.

Formy predispozice

Pokud jde o Alzheimerovu chorobu, genetická predispozice může být způsobena jak monogenním způsobem, tak i polygenním způsobem.

Monogenní

Případy monogenního (pokud je postižen jeden gen) je velmi vzácné. Příznaky onemocnění se objevují ve věku asi 30 let.

V rodinné formě tohoto druhu je nejčastěji postižen jeden ze 3 genů:

  • gen prekurzorového proteinu amyloidu (APP);
  • presenilinový gen (PSEN-1);
  • presenilinový gen (PSEN-2).

Zajímavé je, že v některých případech familiární forma Alzheimerova syndromu nedokázala identifikovat patologický gen samotný, což může znamenat pouze jednu věc: ne všechny dědičné mutace fragmentů DNA byly samozřejmě studovány, že existují, ale věda je dosud neidentifikovala.

Polygenní

V podstatě je toto onemocnění přenášeno polygenní variantou. Tento druh přenosu Alzheimerovy choroby se podobá kaleidoskopu, když mírný obrat změní celý obraz.

Mnoho modifikovaných DNA fragmentů může spadnout na potomka v jakékoliv kombinaci a není nutné, aby patologie vedly k rozvoji demence. Navíc se někdy může celá generace vyhnout takovému smutnému výsledku.

Genetika byla schopna izolovat 20 typů mutací fragmentů DNA, které ovlivňují dědičný přenos Alzheimerova syndromu.

Na rozdíl od monogenní varianty tato varianta poznání pozměněných genů neznamená, že člověk bude jistě slabý.

Je důležité, aby tyto fragmenty DNA zvýšily svůj vliv na vývoj onemocnění nebo ho oslabily v závislosti na kombinaci dalších faktorů - například stupně kontaminace vdechovaného vzduchu, životního stylu atd.

V polygenní formě se příznaky onemocnění začínají objevovat po 65 letech věku.

Pokud byla rodina jednoho z rodiny - otec, matka, babička nebo dědeček - diagnostikována s Alzheimerovou chorobou, je pravděpodobnost zdědění takové nemoci vyšší než u těch, kteří neměli v rodině takové nemoci.

Ale to není věta a zdravý způsob života může snížit pravděpodobnost na nulu, vyhladit vliv dědičných faktorů.

Fyzická a duševní aktivita, zdravá výživa jsou klíčem k vyrovnání genetické predispozice.

Pokud existují důvody k obavám, že genetická predispozice předstihla vše stejné, pak má smysl okamžitě aplikovat med. pomocí - provést průzkum, identifikovat fázi.

Je důležité si uvědomit, že diagnóza tohoto onemocnění je obtížná: od prvních projevů až po přesnou diagnózu může trvat několik desítek let.

Alzheimerova choroba - dědičný trest?

Alzheimerova choroba je nevratné onemocnění centrálního nervového systému, které vede k degeneraci a smrti mozkových buněk. Podstata onemocnění spočívá v postupném vymizení duševních schopností, ztrátě paměti, poruchách řeči a motorických dovedností. Lidé, jejichž rodiny byly postiženy touto „epidemií 20. století“, se obávají o své zdraví a budoucnost svých potomků, protože jsou ohroženi rozvojem nemoci.

Jak vznikla diagnóza Alzheimerovy choroby?

Nemoc byla poprvé popsána německým psychiatrem a neurologem Aloisem Alzheimerem v roce 1907 na příkladu jeho padesátiletého pacienta Augusta Detera. V průběhu následujících pěti let byl v lékařské literatuře stanoven termín „Alzheimerova choroba“, který popisuje „persenální demenci“ (to znamená presenilní). Před vědeckou konferencí v roce 1977 byly diagnostikovány pouze pacienti s diagnózou symptomů demence v relativně mladém věku 45-65 let, po kterých se lékaři rozhodli stanovit diagnózu bez ohledu na věk, protože klinické a patologické projevy byly stejné.

Alzheimerova choroba odhalila čtyři stadia onemocnění:

  1. Pre-změna je charakterizována krátkodobými poruchami paměti, obtížemi při asimilaci nových informací, jemnými problémy při výkonu kognitivních funkcí, nedostatkem koncentrace, lze také zaznamenat apatii;
  2. Včasná demence - dochází k postupnému snižování paměti, k ní se přidávají poruchy řeči a pohybu (afázie, apraxie, porucha jemných motorických schopností);
  3. Mírná demence - stav pacientů se významně zhoršuje:
    • dovednosti čtení a psaní jsou ztraceny;
    • zapomenutá slova jsou nahrazena libovolně, což vede ke ztrátě významu prohlášení;
    • koordinace je narušena (neschopnost řešit domácí úkoly);
    • ovlivněna dlouhodobá paměť;
    • jsou ovlivněny zpravodajské funkce;
    • objevují se neuropsychiatrické projevy (trápení, večerní exacerbace, spontánní agrese, rezistence na pomoc a další).
  4. Těžká demence - v tomto stádiu, kromě úplného zhroucení paměti a řeči, nemoc ovlivňuje představy o vlastní osobnosti pacienta. Pacienti nejsou schopni se o sebe starat a vyžadují neustálou péči. Smrt se obvykle nevyskytuje přímo z Alzheimerovy nemoci, ale jako důsledek souběžného faktoru (prevmoniya, infekce, vředy tlaku).

V současné době, medicína nemá přesné údaje o příčině onemocnění, odborníci se shodují, že klíčovým rysem onemocnění je akumulace amyloidních plaků a neurofibrilární spleť v mozkových tkáních.

Kdo je nejcitlivější na Alzheimerovu nemoc?

Studie ukazují, že základ rizikových skupin tvořit:

  • starší osoby starší 65 let;
  • ženy (zejména s neurastenickým typem psychiky);
  • osoby zabývající se fyzickou prací;
  • aktivní a pasivní kuřáci.

Faktory, které zvyšují hrozbu výskyt onemocnění:

  • dědičnost;
  • hypotyreóza (nedostatek hormonů štítné žlázy);
  • poranění hlavy;
  • diabetes mellitus;
  • kardiovaskulární patologie;
  • ateroskleróza (metabolismus lipidů);
  • otrava těžkými kovy a chemikáliemi;
  • deprese a stres.

Nápověda! Vědci z Massachusetts poukazují na to, že podváha a nedostatek pohybu mohou přispět k hromadění amyloidních plaků v mozku.

Může být nemoc zděděna?

Genetika je považována za jeden z rizikových faktorů Alzheimerovy choroby. Bylo zjištěno, že to není vlastní nemoc, která je zděděná, nýbrž její predispozice. Přibližně 25% populace planety má v genech menší variace, ale ne každý vyvíjí nemoc. Pokud oba rodiče trpí demencí, zvyšuje se pravděpodobnost.

Je to důležité! Forma „rodina“ je fixována v 10% případů z celkového počtu pacientů, vyvíjí se až do 60 let.

Studium DNA a genetického materiálu rodin nemocných, vědci zjistili defekty v genech. Čtyři jsou známy gen, mutace, které vysvětlují a dokazují genetickou formu proudění demence:

  • APOE (apoprotein, lokalizovaný v 19. chromozomu);
  • APP (transmembránový protein s fragmentem tvořícím amyloidní plaky);
  • presenilin 1 a presenilin 2 (presenilinové proteiny, s PSEN-1 a PSEN-2 mutací, která zvyšuje syntézu beta-amyloidů).

Nejpřímější způsob, jak zdědit nemoc, ovlivňuje alelu genu APOE-4. APOE se podílí na metabolismu lipidů a podporuje syntézu apolipoproteinu E (cholesterolu nosiče v mozku). Pokud je gen porušen, lipoproteinové zbytky se hromadí, včetně amyloidních depozit, které spouštějí průběh onemocnění.

Nápověda! Zvýšený zájem genetiků je způsoben 21. chromozomem, který je příčinou Downova syndromu (forma genomické patologie). Lidé s Downovým syndromem jsou náchylní k předčasnému stárnutí a Alzheimerova choroba se vyvíjí častěji než ostatní lidé.

Metody prevence

K prevenci Alzheimerovy choroby je nutné snížit negativní vliv na nervové buňky:

  • zabránit poranění hlavy;
  • chránit tělo před ozářením a vystavením škodlivým látkám;
  • dodržovat dietu;
  • zahrnovat systematické duševní zatížení;
  • k prevenci onemocnění štítné žlázy a srdce;
  • vzdát se špatných návyků;
  • posílení cév;
  • snížit úroveň stresu;
  • přidat fyzickou aktivitu.

V současné době neexistuje žádný účinný prostředek k prevenci a léčbě tohoto onemocnění. Proto, pokud jste ve své rodině zažili případy senilní demence, doporučuje se, abyste byli systematicky vyšetřováni neurologem a používali metody prevence.

Učíme se: Alzheimerova choroba - ať zděděná

Mnoho lidí, jejichž příbuzní trpí touto strašnou nemocí, bojí se o své zdraví, se ptá, zda Alzheimerova choroba není zděděná.

Lékaři tuto nemoc označují za epidemii 21. století. Degenerativní procesy v nervových buňkách v oblasti mozku, které jsou zodpovědné za kognitivní aktivitu, vedou k rozvoji onemocnění.

Onemocnění začíná tak malými příznaky, že je nelze okamžitě zaznamenat. Časem se stav pacienta zhoršuje, změny se stávají nevratnými. Trochu zapomnětlivost se promění v velké problémy s pamětí, stává se nezřetelnou, každodenní záležitosti jsou s obtížemi. To vše vede nemocného k stavu, ve kterém nemůže bez vnější pomoci pomoci.

Lidé s Alzheimerovou chorobou žijí asi 10 let od počátku vývoje onemocnění. Smrt obvykle pochází z nedostatku potravy nebo zánětu plic. Asi 10% starší populace (nad 65 let) trpí tímto onemocněním. Významně více zasaženo mezi těmi, kteří překročili 85letý milník. Více než polovina.

Dědičnost a nemoc

Lékaři si všimli, že pacienti s Alzheimerovou chorobou mají příbuzné (v předchozích generacích) se stejným onemocněním. A mnoho výzkumných prací vědců tuto skutečnost potvrzuje: nemoc je dědičná. Statistiky to také naznačují. Kromě toho, pokud je více než jeden pacient ve stejném rodě, ale více, pak příští generace této rodiny jsou dvakrát náchylnější k onemocnění. Všechna tato data potvrzují: Alzheimerova choroba je genetické onemocnění.

Spousta věcí se přenáší na děti od rodičů: charakter, zvyky, externí data, nemoci. Za to je zodpovědný velký počet genů. Všichni z nich "žijí" v určitých strukturách lidských buněk zvaných chromozomy. Geny se skládají z molekul DNA (deoxyribonukleová kyselina).

Od obou rodičů dostává dítě 23 chromozomálních párů (jeden od mámy, jeden od otce). Každý gen uchovává informace o struktuře lidského těla. Geny mohou ovlivnit různé okolnosti - mění se. V takových případech se vyvíjí nemoc. Pokud dojde k vážnému porušení, mutuje gen.

Genetičtí vědci jsou přesvědčeni, že Alzheimerova choroba a dědičnost úzce souvisí. Navíc odborníci přesně identifikovali, které chromozomy jsou vinny, a to 1., 14., 19., 21. den. Oba typy onemocnění jsou dědičné - onemocnění, ve kterém se onemocnění vyvíjí brzy (ve věku 40 let a později) a typ, který přispívá k onemocnění v pozdějším věku (65 let a starší).

Ale genetika je přesvědčena, že změna struktury genů není jedinou příčinou onemocnění. Dědičná predispozice spolu s životním stylem, životním prostředím a přírodními podmínkami přispívají k rozvoji onemocnění. Hlavním faktorem vývoje onemocnění je však dědičnost.

Metody přenosu onemocnění

Genetika identifikovala dva typy genů, které přispívají ke vzniku Alzheimerovy choroby. U nosičů prvního genotypu je patologie jistě dědičná. Proces neovlivňují žádné vnější faktory.

Tento genotyp má svou vlastní rozmanitost:

  • prekurzor amyloidu (chromozom 21);
  • PS-1 - presenilin 1 (chromozom 14);
  • PS-2 - presenilin 2 (1. chromozóm).

Tento gen ovlivňuje dědičnost takovým způsobem, že onemocnění začíná dominantním autozomálním typem. Tato patologie se nazývá Alzheimerova choroba.

Vyznačuje se raným začátkem vývoje, dlouho před 60 lety. Mezi touto formou onemocnění se lékaři často setkávají s nemocí v osobě ve věku 30-40 let. Tento typ patologie je však vzácný: ve světě je diagnostikován v méně než tisíci rodinách. Tato forma onemocnění je považována za nejvýznamnější a je 100% dědičná.

Méně než sto rodin na světě má mutující prekurzor amyloidu. Tato mutace pomáhá zvýšit produkci proteinu. A to je příčina vývoje Alzheimerovy choroby.

Více než čtyři sta rodin na planetě má mutaci PS-1. Tento typ dědičného onemocnění postihuje člověka ve velmi raném věku - asi 30 let.

Docela nemnoho rodin (jen nemnoho tuctů), hlavně ve Spojených státech, držet PS-2 gen. Ve srovnání s předchozími typy onemocnění se tato forma onemocnění vyskytuje v pozdějším věku.

Každý, kdo je vlastníkem některého z těchto genů, se vyvíjí nutně Alzheimerova choroba. Dědičnost hraje hlavní roli. Příznaky se zdají brzy. Ti lidé, kteří mají mezi rodiči, bratry a sestrami, je tato forma nemoci, je doporučeno provést speciální test a jeho výsledky podstoupit konzultaci s odborníkem na genetická onemocnění.

Je dědičnost vždy větou

Forma pozdní Alzheimerovy choroby je mnohem běžnější. Je to také dědičné, ale to neznamená, že člověk, který má nemocné příbuzné, onemocní. Tyto změny v genech, které se vyskytují s tímto onemocněním, ovlivňují pouze riziko získání patologie (může být vyšší nebo nižší), ale nesouvisí s přímou příčinou vývoje onemocnění.

Mezi geny, které ovlivňují onemocnění, byl nejvíce studován apolipoprotein. Tento gen může být určen laboratorním výzkumem, ale praktická medicína ho málokdy používá. Obvykle je detekován u těch, kteří se účastní speciálních výzkumných programů.

Tento gen má řadu druhů. Asi 25% lidí má tento druh genu, který je spojen se zvýšeným rizikem rozvoje Alzheimerovy choroby s rostoucím věkem as nepříznivými vnějšími faktory.

Specialisté genetiky zjistili, že asi 2% populace má druhý typ tohoto genu ve dvojnásobném množství - od mámy a táty. Dědic od rodičů vzrostl o desetinásobek rizika vzniku onemocnění. To však neznamená, že se výskyt vyskytne na sto procent.

Apoliprotein má třetí typ. V organismech v nejméně 60% populace je obsažen ve dvojnásobném množství. Riziko vzniku onemocnění se hodnotí jako průměrné. Přibližně polovina dopravců, kteří se blíží 80 letům, onemocní.

Gen apolipoproteinu má další druh, který má zajímavý rys - schopnost bránit (v mírné formě) proti samotné Alzheimerově chorobě.

Nosiče tohoto genu mají nejmenší riziko onemocnění.

Genetika dospěla k závěru, že i když je toto onemocnění genetické, není přenášeno na další generaci ve všech případech, resp. Nemůže být nevyhnutelné. A s dodržováním řady pravidel (například udržování správného životního stylu) je možné se vyhnout patologii.

Vědci nezastavují svůj výzkum a neustále se ujišťují, že stále existuje spousta genů, které jsou s touto nemocí spojeny. Ale nemají tak velký vliv.

Jsou možná preventivní opatření?

Alzheimerova choroba způsobuje nevratné procesy v mozkových buňkách. Moderní léčiva nenabízejí dostatečně účinné prostředky proti nemoci, proto byste měli dodržovat některá pravidla, aby se zabránilo rozvoji onemocnění.

Prevence nemocí je realizovat doporučení, která lékaři doporučují v případě onemocnění spojených s patologií nervových buněk. Jedná se o následující onemocnění:

  • poranění hlavy;
  • novotvary v mozkových buňkách;
  • hypotyreóza;
  • konstantní napětí;
  • snížení hladiny estrogenů;
  • diabetes

Rychlá léčba těchto stavů slouží jako profylaxe Alzheimerovy choroby.

Mezi preventivní opatření patří následující tipy:

  • vyhnout se stresovým stavům, přemýšlet pozitivně;
  • chránit své tělo před účinky různých škodlivých látek (chemické, radiační, atd.);
  • jíst správně;
  • přestat kouřit a alkohol;
  • provést proveditelné cvičení;
  • rozvíjet se intelektuálně;
  • komunikovat s příjemnými a chytrými lidmi.

Neexistují žádná lepší opatření, než žít celý život, jíst zdravé jídlo, neustále chodit a neotáčet tělo.

Je dědičná Alzheimerova choroba?

Odpověď: ano, přenáší se.

Ale s některými rysy, řeknu o nich níže.

Dovolte mi, abych vám objasnil, že říci, že Alzheimerova choroba je zděděná, není přímo správná.

Ačkoli podstata tohoto se nemění.

Dítě dostává od rodičů 23 párů chromozomů.

Každý pár má jeden chromozóm od mámy a jeden od otce.

Chromozomy jsou nukleoproteinové struktury v jádru eukaryotické buňky.

Skládají se z dlouhé molekuly DNA a obsahují velkou lineární skupinu genů.

Předpokládá se, že onemocnění může být spojeno s mutacemi v genech APP, presenilinu 1 a presenilinu 2.

Jejich schopnost mutovat může být přenesena z generace na generaci.

V současné době však vědci nemají důvod spojovat nemoc s genetickým modelem.

Faktem je, že nejpravděpodobnějším zdrojem rizika je APOE, ale vědci byli schopni spojit genové variace pouze s některými případy onemocnění.

Studie pacientů ve věkové skupině do 60 let ukázaly, že pouze 9% případů je spojeno s rodinnými genetickými mutacemi.

To je méně než 0,01% všech pacientů.

Předpokládá se, že zděděná alela genu APOE E4 může stát po přibližně 50% případů vývoje onemocnění po 60 letech.

Současně s tímto onemocněním souvisí nějakých 400 genů.

Některé z nich přispívají k rozvoji nemoci a některé naopak snižují riziko onemocnění.

Alzheimerova choroba: je dědičná nebo ne?

Je možné, že rodinní příslušníci pacientů jsou vystaveni vysokému riziku.

Je možné, že se zdvojnásobí, pokud je v rodině více než jeden pacient.

Nemělo by se zapomínat, že genové mutace vytvářejí pouze úrodnou půdu pro rozvoj onemocnění, ale nejsou jeho přímou příčinou.

Jinými slovy, hovoříme o komplexním vztahu diatézy a imunity, který poskytuje dědičný materiál buněk.

Některé geny v době změny vytvářejí podmínky pro výskyt nemoci a některé jí brání.

Kdo vyhraje, je neznámý, takže byste neměli paniku předčasně, pokud někdo z blízkých příbuzných byl diagnostikován.

Otázka, zda je Alzheimerova choroba zděděná, je poněkud podobná mluvení o schizofrenii, která je dědičná.

Dědičná diatéza je zcela možná, ale chápou jen něco mystického a mytologického.

Etiologie onemocnění a poruchy není známa.

Samozřejmě, toto neznámé X je nějak spojeno s dědičností.

Mutace v genech může být zajištěna samotným genetickým materiálem, ale pouze vytvořením predispozice k charakteristickým rysům metabolismu a dalších faktorů.

Ve prospěch genetické teorie Alzheimerovy nemoci se říká, že pokud jsou oba rodiče nemocní, pravděpodobnost, že se nemoc vyskytne u jejich dítěte, se blíží 100%.

Některé studie ukazují, že mateřský genetický materiál je v této oblasti nejaktivnější.

Vyšší riziko Alzheimerovy nemoci s dědičností ze strany matky je však indikováno výsledky pouze jedné studie.

To je prostě pochybné, ale je těžké uvěřit, že ženy trpí touto nemocí častěji.

Je to jen, že mají vyšší průměrnou délku života, takže tato iluze vzniká.

Existuje však takové silné přesvědčení. Není také prokázáno, že častěji lidé onemocní, jsou chudí, nemají vzdělání a jejich práce není spojena s duševní prací.

Jen takoví lidé na světě víc. Intelektuálové jsou méně běžní ve všech zemích světa.

Alzheimerova choroba se u dětí nikdy nevyskytuje. A to je další argument pro přijetí platnosti genetické hypotézy. Změny v genech jsou "naprogramovány" na určitý věk.

V současné době dostupné výsledky výzkumu vedou k heterogenitě onemocnění.

V některých případech je dědičná a v některých nikoli.

Důležitý je věk nástupu.

Pokud se to stalo před 65 lety, pak největší roli hrála dědičnost.

Pozdější období diagnózy naznačuje, že byly dominantní jiné faktory.

Připomeňme, že rodinné formy s časným nástupem jsou pouze 10% z celkového počtu onemocnění.

Pod ním se rozumí začátek 60-65 let.

Alzheimerova choroba v mladém věku je extrémně vzácná. Pouze jeden případ je znám, když byl objeven u člověka ve věku 28 let.

V posledních letech se však výskyt diagnózy ve věku 45-50 let stal častějším.

Infekční Alzheimerova choroba

Podivné, jak se může zdát, neexistuje v současné době jasná odpověď na otázku, zda se můžete nakazit Alzheimerovou chorobou.

Existuje také předpoklad, že prionové patogenní proteiny mohou v některých případech způsobit neurodegenerativní poruchy.

Neexistuje žádný platný důkaz o takové možnosti, ale nemůže být odepřen 100%.

Pod prionovými proteiny rozumíme ty, které tvoří amyloidy: masivní usazeniny, které vedou k buněčné smrti.

Způsobují onemocnění, jako je nemoc šílených krav, klusavka, kuru.

Podobným způsobem se vyvíjí Alzheimerův syndrom.

Nicméně amyloidní fibrily vznikají v důsledku samotných poškozených molekul proteinu. Proto nemůže být nazývána prion, ale pouze prionová.

Prionová onemocnění mohou být infikována, pokud molekuly proteinu vstupují do těla - priony nemocné osoby nebo zvířete.

V interakci s jinými buněčnými proteiny mění svou strukturu na patogenní.

To je způsobeno přenosem nesprávné konformace.

Prion-jako (Alzheimerova, Parkinsonova a jiná neurodegenerativní onemocnění) nemohou být infikovány.

V každém případě to bylo tak jednoznačně zvažováno před vznikem výsledků experimentů v Centru pro výzkum zdraví University of Texas a University College London.

Jejich zaměstnancům se podařilo dosáhnout výskytu amyloidních plaků v mozku myší.

Patogenní protein "infikovaný" zdravě.

Poté byla provedena studie mozkové tkáně několika desítek pacientů s prionovou chorobou Creutzfeldt-Jakobova prionu.

Osm z nich zemřelo a projevy patogenního beta-amyloidu byly nalezeny ve tkáních, což již indikuje výskyt Alzheimerovy choroby.

Všichni pacienti studovaní v dětství rostli špatně a byli vztyčeni růstovými hormony, které byly vyrobeny z hypofýzy mrtvých lidí.

Stalo se to v 80. letech. Tak dostali protein, který způsobil Creutzfeldt-Jakobovu chorobu.

Všichni pacienti byli mladší 50 let a pravděpodobnost, že se symptomy Alzheimerovy choroby vyskytnou mimo infekci injekcemi růstového hormonu, byla extrémně nízká.

Podivné růstové hormony, které byly kontaminovány jak priony, tak patogenními beta-amyloidními molekulami.

Odborníci reagovali na výsledky a samotnou studii s velkým skepticismem.

Vzorová skupina je příliš malá - pouze osm lidí.

Neposkytuje důvody ke změně postojů ve vztahu k tomu, zda lze Alzheimerovu chorobu přenášet stejným způsobem jako prionové onemocnění.

Ano, a přítomnost Alzheimerovy nemoci s časným nástupem je stále nemožné popřít.

Existuje další předpoklad. Určité vklady bílkovin mohou být podnětem pro vzájemnou tvorbu.

Je možné, že patogenní priony vyvolaly tvorbu fibril z beta-amyloidu... Toto je však pouze pokus o vysvětlení situace.

Dosud nedošlo k případu Creutzfeldt-Jacobovy choroby, která také vedla k alzheimerovým ložiskům.

Byly nalezeny pouze u těch, kterým byly tyto kontaminované růstové hormony předepsány.

Existuje jednodušší výklad. Priony interferují s mozkovou tkání, která má být purifikována z poškozeného proteinu. V důsledku toho se jednoduše nahromadil a objevil se ve formě depozit a plaket.

Nějaký hlučný pocit nefungoval a studie mozkové tkáně těchto nešťastných pacientů nám neumožňují dospět k závěru, že Alzheimerova choroba je přenášena pronikáním proteinu z jednoho organismu do druhého.

Neexistuje však absolutní jistota, že je to na principiální úrovni nemožné. Tak se nebojte o to, jak je Alzheimerova choroba přenášena.

Protein z jednoho organismu do druhého sám o sobě „nepřekoná“.

Hypotetické příčiny onemocnění

Jak bylo uvedeno výše, dědičnost vytváří pouze příznivé pozadí pro nástup a vývoj patogenních změn.

Jaký proces vede ke smrti neuronů a hromadění plaků? Na tuto otázku neexistuje jediná odpověď.

Existují tři hlavní hypotézy:

  • amyloid - onemocnění se vyskytuje v důsledku ukládání beta-amyloidu (Ap);
  • cholinergní - v důsledku snížené syntézy neurotransmiteru acetylcholinu;
  • tau hypotéza - proces je spouštěn odchylkami ve struktuře tau proteinu.

Hypotéza amyloidu získala největší distribuci a význam.

Její postuláty byly opakovaně prokázány jejím vztahem k genetickému modelu.

Zastánci tohoto konceptu věří, že akumulace beta-amyloidu důsledně spouští mechanismy neurodegenerativních procesů, ale nevede k patologii samy o sobě.

Pravá povaha však není jasná. Je jasné, že od okamžiku začátku akumulace k dosažení kritického bodu ve smrti neuronů uplynul let.

Alzheimerova choroba: příčiny, symptomy a léčba. Je dědičná Alzheimerova choroba?

Alzheimerova choroba, jejíž příčiny a symptomy budeme v tomto článku zvažovat, se také nazývá senilní demence Alzheimerovy choroby. Lékaři to stále ještě plně nerozumí.

Odborníci tuto patologii přisuzují neurodegenerativním onemocněním, tj. Těm, které způsobují smrt určitých skupin nervových buněk a zároveň progresivní atrofii mozku.

Budeme se podrobně zabývat tím, jak dochází k vývoji onemocnění, a zjistěte, zda existují způsoby, jak ho léčit a jak mu zabránit.

Hlavní příznaky onemocnění

Hlavní příznaky Alzheimerovy choroby jsou známé mnoha lidem, a to i těm, kteří nemají lékařské vzdělání.

Řeč je zpravidla především o pomalé ztrátě krátkodobé paměti (člověk si nemůže vzpomenout na nedávno získané informace), což znamená ztrátu nejdůležitějšího a komplexního systému uchovávání informací - dlouhodobé paměti.

Demence je dalším významným znakem popsané patologie. V medicíně to znamená získanou demenci, ztrátu ve větším či menším stupni stávajících dovedností a znalostí, ke které se přidává nemožnost asimilace nových informací.

Dalším příznakem a symptomem, který doprovází Alzheimerovu chorobu, je kognitivní porucha. Patří mezi ně poruchy paměti, pozornost, schopnost orientovat se v terénu a včas, stejně jako ztráta motorických schopností, porozumění, vnímání a schopnosti asimilovat.

Postupná ztráta těchto tělesných funkcí bohužel vede ke smrti pacienta.

Jak vznikla diagnóza Alzheimerovy choroby?

Známky Alzheimerovy nemoci byly často přisuzovány jednoduše nevyhnutelným změnám ve stáří. Jako samostatná nemoc byla objevena v roce 1906 německým psychiatrem Aloisem Alzheimerem. Popsal průběh nemoci ženy, která zemřela v důsledku této patologie (byl to padesátiletý Augustus D.). Po tomto, podobné popisy byly publikovány jinými lékaři, a mimochodem, oni už používali termín "Alzheimerova choroba".

Mimochodem, v průběhu dvacátého století byla tato diagnóza provedena pouze u těch pacientů, jejichž příznaky demence se objevily před 60 lety. Ale postupem času se po této konferenci, která se konala v roce 1977, zvažovala tato diagnóza, bez ohledu na věk.

Kdo je nejcitlivější na Alzheimerovu nemoc?

Stáří je hlavním rizikovým faktorem tohoto onemocnění. Mimochodem, ženy podléhají 3-8 krát více než muži.

Skupina zvýšeného rizika zahrnuje ty, kteří mají příbuzné s touto patologií, protože existuje názor, že Alzheimerova choroba je dědičná.

Není to o nic méně nebezpečné pro osoby, které jsou náchylné k depresi, a to i pro ty, kteří se starají o pacienty s popsanou patologií.

Příčiny Alzheimerovy choroby

Stále neexistuje úplné pochopení toho, jak se Alzheimerova choroba vyvíjí a proč. Fotografie mozku pacientů ukazují obrovské oblasti poškozených nervových buněk, což je důvod, proč se ztráta duševních schopností v člověku stává nevratným.

Podle vědců se tvorba proteinových depozitů v neuronech a kolem nich stává impulsem pro rozvoj patologie, která narušuje jejich spojení s jinými buňkami a způsobuje smrt. A když se počet normálně fungujících neuronů stane kriticky nízkým, mozek přestane zvládat své funkce, které jsou diagnostikovány jako Alzheimerova choroba (vaší pozornosti je nabídnuta fotografie změn v neuronech).

Někteří výzkumníci dospěli k závěru, že onemocnění je způsobeno nedostatkem látek, které se podílejí na přenosu nervových impulsů z buňky do buňky, jakož i na přítomnosti mozkového nádoru nebo poranění hlavy, toxických látek a hypotyreózy (přetrvávající nedostatek hormonu štítné žlázy).

Jaká je diagnóza onemocnění?

V současné době není možné testovat na Alzheimerovu chorobu, která ji může přesně diagnostikovat.

Pro objasnění diagnózy proto musí lékař vyloučit příznaky jiných onemocnění způsobujících demenci. Mohou to být poranění nebo nádory mozku, infekce a metabolické poruchy. Patří mezi ně duševní poruchy: deprese a úzkostný syndrom. Ale i po vyloučení těchto patologií bude diagnóza považována pouze za domněnku.

Během vyšetření se neurolog a psychiatr zpravidla spoléhají na podrobný popis příbuzných pacientů o změnách stavu pacienta. Obvykle jsou symptomy úzkosti vyjádřeny opakujícími se otázkami a příběhy, převahou vzpomínek nad současnými událostmi, nepřítomností, porušováním obvyklých domácích prací, změnami v osobních charakteristikách atd.

Ukázalo se, že fotonová emisní a pozitronová emisní tomografie mozku, která v něm dokáže rozpoznat amyloidní depozity, je také poměrně informativní.

Pouze mikroskopické vyšetření mozkové tkáně, které se obvykle provádí posmrtně, může diagnózu potvrdit naprosto přesně.

Průběh Alzheimerovy choroby: predementie

První příznaky Alzheimerovy nemoci, které, jak bylo uvedeno výše, jsou vyjádřeny v problémech s pamětí, pozorností a zapamatováním nových informací, se mohou vyskytovat po dobu 10 let.

V medicíně jsou definovány jako stav predace. Tato fáze onemocnění je zákeřná v tom, že jen zřídka upozorňuje na blízkou nemocnou osobu. Obvykle odepírají svůj stav pro věk, únavu, pracovní zátěž atd.

Proto v této fázi nemoci se lékaři zřídkakdy obracejí na lékaře o pomoc, i když stojí za to pozorovat, zda má milovaná osoba více a více symptomů popsaných níže.

  • Pacient má problémy s výběrem slov během konverzace, jsou zde potíže s pochopením abstraktních myšlenek.
  • Takový člověk považuje za obtížnější činit nezávislá rozhodnutí, je snadno ztracen v novém prostředí, ztrácí iniciativu a touhu jednat a místo toho je lhostejnost a apatie.
  • Pacient má potíže s prací v domácnosti, což vyžaduje duševní nebo fyzické úsilí, postupně mizí zájem o dříve oblíbené aktivity.

Nemoci středního stádia: časná demence

Bohužel, Alzheimerova choroba, příčiny a příznaky, o nichž uvažujeme, postupuje v průběhu času. Zhoršuje se zhoršená schopnost pacienta navigovat v čase a prostoru.

Takový pacient přestává rozpoznávat i blízké příbuzné, je zmaten při určování věku, zvažuje se jako dítě nebo mladý muž, klíčové momenty jeho vlastní biografie se mu stávají tajemstvím.

On může snadno se ztratit na nádvoří svého domu, kde žil mnoho let, zjistí, že je obtížné provádět jednoduché domácí práce a samoobsluhy (pro pacienta je v tomto stádiu nemoci poměrně obtížné vyčistit a obléknout se).

Pacient přestává být informován o změnách svého stavu.

Poměrně charakteristický projev vývoje Alzheimerovy choroby je „uvíznutý v minulosti“: pacient se považuje za mladý a příbuzní, kteří již dlouho umřeli, jsou naživu.

Slovní zásoba pacienta se stává vzácnou, zpravidla se jedná o několik stereotypních frází. Ztrácí psaní a čtenářské dovednosti, stěží rozumí tomu, co bylo řečeno.

Povaha pacienta se také mění: může se stát agresivním, podrážděným a rozzlobeným, nebo naopak upadnout do apatie, aniž by reagoval na to, co se kolem něj děje.

Pozdní fáze: závažná demence

Poslední stadium Alzheimerovy choroby se projevuje úplnou neschopností osoby existovat bez péče, protože jeho činnost může být vyjádřena pouze výkřiky a obsedantními pohyby. Pacient nerozeznává příbuzné a přátele, je nedostatečný v přítomnosti neoprávněných osob, ztrácí schopnost pohybu a zpravidla je upoután na lůžko.

Pacient v této fázi je obvykle nejen schopen ovládat procesy vyprazdňování, ale dokonce ztrácí své schopnosti polykání.

Pacient ale neumírá na samotnou Alzheimerovu chorobu, ale na vyčerpání, infekce nebo pneumonii spojenou s touto patologií.

Jak dlouho člověk žije s Alzheimerovou chorobou?

Před vznikem prvních příznaků Alzheimerovy choroby, jejichž příčiny a symptomy popsané v tomto článku se mohou vyvinout po dlouhou dobu. Jeho vývoj závisí na individuálních charakteristikách každého člověka a jeho životního stylu.

Po stanovení diagnózy je životnost pacienta zpravidla sedm až deset let. Mírně méně než 3% pacientů žije 14 a více let.

Je zajímavé, že hospitalizace pacienta s výše uvedenou diagnózou často poskytuje pouze negativní výsledek (onemocnění se vyvíjí rychle). Změny prostředí a nucený pobyt bez rozpoznatelných osob jsou pro takového pacienta stresující. Proto je vhodnější léčit tuto patologii ambulantně.

Léčba Alzheimerovou chorobou

Musíme okamžitě říci, že v současné době nejsou žádné léky, které by mohly zastavit Alzheimerovu chorobu. Léčba této patologie je zaměřena pouze na zmírnění některých symptomů onemocnění. Nesmí ani zpomalit, ani zastavit moderní medicínu.

Nejčastěji, když je pacient diagnostikován, jsou inhibitory cholinesterázy přiřazeny k blokování rozpadu acetylcholinu (látky, která provádí neuromuskulární přenos).

V důsledku takové expozice se množství tohoto neurotransmiteru v mozku zvyšuje a proces paměti pacienta se poněkud zlepšuje. K tomu použijte drogy: "Aricept", "Ekselon" a "Razadin." Ačkoli, bohužel, průběh takové nemoci jako je Alzheimerova choroba, léky zpomalují ne déle než rok, po kterém to vše začíná znovu.

Kromě těchto léčiv se parciální antagonisté glutamátu (Memantin) aktivně používají k prevenci poškození mozkových neuronů.

Jako pravidlo, neurologové používají komplexní léčbu, používat antioxidanty, drogy obnovit cerebrální krevní zásobu, neuroprotective prostředky, stejně jako drogy, které redukují hladiny cholesterolu.

K blokování bludných a halucinačních poruch se používají deriváty butyrofenonu a fenothiazinu, které se podávají počínaje nejnižšími dávkami a postupně se zvyšují na účinné množství.

Alzheimerova choroba: neléčebná léčba

Ne méně než drogy, pacient s popsanou diagnózou vyžaduje trpělivou a pozornou péči. Příbuzní by si měli být vědomi toho, že je to jen jeho nemoc, která je na vině za změnu chování takové osoby, nikoli samotného pacienta, a naučit se vztahovat k existujícímu problému.

Stojí za zmínku, že péče o pacienty s Alzheimerovou chorobou je značně usnadněna striktním uspořádáním rytmu jejich života, který zabraňuje stresu a všemožným nedorozuměním. Za stejným účelem lékaři doporučují, aby se pro pacienty seznamy nezbytných případů, podepisování domácích spotřebičů pro něj, že používá, a v každém ohledu povzbuzuje jeho zájem o čtení a psaní.

Přiměřená fyzická námaha musí být také přítomna v životě pacienta: chůze, provádění jednoduchých úkolů v okolí domu - to vše stimuluje tělo a udržuje jej v přijatelném stavu. Komunikace s domácími mazlíčky je také užitečná, což pomůže zmírnit napětí pacienta a podpořit jeho zájem o život.

Jak zajistit bezpečné prostředí pro pacienta?

Alzheimerova choroba, jejíž příčiny a léčba, kterou v našem článku zvažujeme, vyžaduje vytvoření speciálních podmínek pro osobu trpící touto patologií.

Vzhledem k vysoké pravděpodobnosti poranění odstraňte všechny snadno a snadno přístupné předměty. Léky, čisticí prostředky, detergenty, toxické látky - to vše by mělo být bezpečně skryto.

Pokud pacient musí být ponechán sám, pak v kuchyni by měl vypnout plyn, a pokud je to možné, a voda. Pro bezpečný ohřev potravin je nejlepší použít mikrovlnnou troubu. Mimochodem, vzhledem ke ztrátě schopnosti pacientů rozlišovat mezi horkou a studenou, ujistěte se, že je vše jídlo teplé.

Doporučujeme zkontrolovat spolehlivost uzamykacích zařízení na oknech. A zámky dveří (zejména v koupelně a WC) by měly být otevřeny jak zevnitř, tak zvenčí, ale je lepší, pokud pacient tyto zámky nemůže použít.

Nepohybujte nábytkem bez extrémní nutnosti, abyste nenarušili jeho schopnost navigace v bytě, zajistili dobré osvětlení v místnosti. Je také důležité sledovat teplotu v domě - aby se zabránilo průvanu a přehřátí.

V koupelně a WC je třeba nainstalovat zábradlí, dbejte na to, aby podlaha a dno koupelny nebyly kluzké.

Jak udržet stav pacienta?

Péče o pacienta s diagnózou Alzheimerovy choroby je poměrně obtížná. Je však třeba mít na paměti, že uctivý a vřelý přístup je nejdůležitější podmínkou pro jeho pohodlí a pocit bezpečí.

Je nutné mluvit s pacientem pomalu, otočit se k němu. Poslouchejte pozorně a snažte se pochopit, co mu nápovědní slova nebo gesta pomáhají lépe vyjádřit jeho myšlenky.

Je třeba se vyvarovat kritiky a sporů s pacientem. Ať starší osoba udělá vše, co může, i když to trvá hodně času.

Alzheimerova choroba: prevence

V současné době existuje mnoho různých možností prevence onemocnění, ale jejich dopad na jeho vývoj a závažnost kurzu nebyl prokázán. Studie provedené v různých zemích a určené k posouzení míry, do jaké opatření může zpomalit nebo zabránit popsané patologii, často poskytují velmi protichůdné výsledky.

Nicméně faktory, jako je vyvážená strava, snížené riziko kardiovaskulárních onemocnění, vysoká duševní aktivita, lze připsat těm, které ovlivňují pravděpodobnost vzniku Alzheimerova syndromu.

Metody prevence a léčby nemocí, které dosud nejsou dobře známy, ale podle mnoha výzkumníků mohou být zpožděny nebo zmírněny fyzickou aktivitou člověka. Je známo, že sport a fyzická námaha mají pozitivní vliv nejen na velikost pasu nebo na práci srdce, ale také na schopnost soustředit se, pozornost a schopnost zapamatovat se.

Je Alzheimerova choroba dědičná?

Lidé, jejichž rodiny byly s popsanou diagnózou nemocné, se obávají, zda je Alzheimerova choroba zděděná nebo ne.

Jak bylo uvedeno výše, nejčastěji se vyvíjí ve věku 70 let, ale někteří začínají pociťovat první projevy této patologie ve věku čtyřiceti let.

Podle výzkumu odborníků více než polovina těchto lidí tuto chorobu zdědila. Nebo spíše samotná nemoc, ale soubor mutovaných genů, které způsobují vývoj této patologie. Ačkoli existuje mnoho případů, kdy se navzdory přítomnosti takových genů neprojevila sama, zatímco lidé, kteří tuto mutaci nemají, jsou stále na milost Alzheimerovy choroby.

V moderní medicíně, popsaná patologie, stejně jako bronchiální astma, diabetes, ateroskleróza, některé formy rakoviny a obezity nejsou klasifikovány jako dědičné nemoci. Předpokládá se, že pouze predispozice je dědičná. To znamená, že záleží pouze na osobě, zda se onemocnění začne vyvíjet nebo zůstane jedním z rizikových faktorů.

Pozitivní postoj, tělesná a duševní aktivita pomůže a ve vašem stáří nezní strašná diagnóza. Požehnej vám!