Algerika

Nádor

Dmitry Sidelnikov 29. června 2015

Popis a instrukce léku Algerika

Algerica je antiepileptikum, antikonvulzivum. Hlavní účinnou látkou je Pregabalin. Má antikonvulzivní a analgetické vlastnosti.

Indikace

Pokyny pro léčivo předepsaly následující řadu indikací:

  • neuropatickou bolest u dospělých;
  • epilepsie u záchvatů s křečemi (jako doplňková terapie);
  • duševní poruchy s obecnou nepřiměřenou úzkostí;
  • fibromyalgie u dospělých.

Kontraindikace

  • v pediatrii do 18 let;
  • během těhotenství a kojení;
  • s přecitlivělostí na léčivo.

Vedlejší účinky

Příjem Algeriki může být doprovázen různými nežádoucími reakcemi, proto je předepsán pouze tehdy, je-li to nezbytně nutné. Při užívání přípravku se mohou objevit následující nežádoucí účinky: t

  • deprese;
  • agranulocytóza;
  • svalové křeče;
  • zvýšená chuť k jídlu;
  • poruchy spánku;
  • ztráta rovnováhy;
  • zakalení vědomí;
  • poruchy řeči;
  • nevolnost;
  • zvýšený krevní tlak;
  • dušnost;
  • problémy s inkontinencí a močením;
  • otoky kloubů;
  • bolesti zad;
  • zpožděná ejakulace;
  • erektilní dysfunkce;
  • snížené libido;
  • přírůstek hmotnosti;
  • pocit suché sliznice;
  • noční můry;
  • silná únava;
  • pocit "intoxikace".

Analogy

Náhradní léky zahrnují algerické analogy:

Recenze

O Algeric velmi negativní recenze. Lékaři píší, že tento lék může být předepsán pouze ve výjimečných případech, protože silné vedlejší účinky negativně ovlivňují celé tělo. Nelze však popřít, že účinnost této drogy je poměrně vysoká.
Tam jsou také recenze od pacientů, kteří píší, že Algerica je návykové.

V mnoha recenzích je názor, že Alžírsko je legalizovanou drogou.

Jsou ale dobré recenze:

  • Droga je prostě magická, vezmu ji ve stresové situaci a druhý den se cítím jako člověk.
  • Alžírsko pomohlo snížit úzkost a deprese, vnímání reality se ukázalo jako velmi silný lék, který pomáhá zbavit se úzkosti.

Cena balení Algerica (14 kapslí) se pohybuje od 386 do 501 s.

Mám užívat léky Algeric: nekonzistentní recenze, bezpečné analogy a vysoká cena léku

Algerica je antiepileptikum, antikonvulzivum.

Klíčovou složkou léčiva je pregabalin. Tato účinná látka má antikonvulzivní vlastnosti a je analogem kyseliny gama-aminomáselné, která obsahuje alkylový substituent.

Ačkoli struktury těchto molekul jsou u těchto dvou látek podobné, pregabalin není charakterizován aktivitou, která je charakteristická pro kyselinu gama-aminomáselnou.

Farmakokinetika medikace

Farmakokinetika účinné látky - pregabalinu - je lineární. Nízká interindividuální variabilita.

Farmakokinetika účinné látky po užití dávky léku potřebného pro jednorázové použití se shoduje s farmakokinetikou s následným použitím, a proto není nutné stanovit kontrolu nad její koncentrací.

Absorpce léčiv

V procesu orální medikace na lačný žaludek se pregabalin dobře vstřebává v gastrointestinálním traktu. Doba, během které je nejvyšší koncentrace léčiva v krevní plazmě - 1 hodina jednou dávkou.

Následná doba, která je nutná k označení nejvyšší koncentrace léku v krevní plazmě, se nemění. Množství léčivé látky dosahující místa jejího působení v těle je přibližně 90%.

Proces příjmu potravy poněkud snižuje rychlost vstřebávání léčiva a také stupeň absorpce pregabalinu.

To znamená, že když se lék užívá současně s jídlem, doba, během které se pozoruje nejvyšší koncentrace léku v krevní plazmě, se zvyšuje o 2,5 hodiny a maximální koncentrace se snižuje v průměru o 25% (ve srovnání s použitím prázdného žaludku).

Distribuce v těle

Zdánlivý specifický objem účinné látky po perorálním podání je asi 0,6 l / kg.

Tato látka se neváže na plazmatické proteiny. Pro klíčovou látku léku se vyznačuje výbornou penetrací hematoencefalickými a hemoplacentárními bariérami a má schopnost vyniknout mateřským mlékem.

Metabolismus

Klíčová látka přípravku Algeric není téměř přístupná biotransformaci. Pouze malé procento progabalinu (ne více než 1%) se transformuje.

Výstup z těla

Klíčovou látkou léku je hlavně vylučování ledvinami, aniž by došlo ke změně formy. Čištění krevní plazmy a ledvin z pregabalinu je přímo úměrné čištění kreatininu.

Indikace pro použití

Návod k použití léku Algerika naznačuje, že existuje celá řada indikací pro použití tohoto léku.

Zde jsou některé z nich:

  • bolest vyplývající z patologické excitace neuronů v PNS nebo CNS u dospělých;
  • epilepsie (jako doplňková léčba paralytických záchvatů s křečemi);
  • duševní porucha charakterizovaná všeobecnou přetrvávající úzkostí, která nesouvisí s žádnými konkrétními situacemi nebo předměty;
    difuzní symetrická bolest ovlivňující svaly a kostru jako celek.

Kontraindikace

Lék by neměl být používán:

  • děti do 18 let;
  • během těhotenství a kojení;
  • s přecitlivělostí na jednotlivé složky;
  • s intolerancí laktózy.

Mechanismus působení

Klíčová látka má tendenci se vázat na podjednotku, která je charakterizována jako pomocný, potenciálně závislý vápníkový kanál v CNS, čímž nahrazuje 3H-gabapentin.

Návod k použití

Budeme studovat návod k použití pro Algeric tablety.

Způsob použití

Ústně, bez ohledu na proces konzumace, je doporučená dávka 150-600 mg / den (několik dávek). Tobolka se musí polykat celá. Omyjte doporučeným množstvím tekutiny, tj. Nejméně 200 ml.

Doba, po kterou musíte tento lék použít, a množství užitého léku určí ošetřující lékař, a to individuálně pro každou osobu, v souladu s charakteristikami onemocnění a tělem pacienta.

Formy propuštění a náklady

Bílý prášek v granulích je umístěn v kapslích (růžový uzávěr s nápisem "TEVA", tělo je žluté s nápisem "7621"). Jedna tobolka - pregabalin, 300 mg.

Existují takové balíčky:

  • 7 kusů, balení termoplastických materiálů, 2 kartony;
  • 7 kusů, balení termoplastických materiálů, 8 balení kartonu.

V průměru se cena alžírského léku pohybuje od 400 rublů.

Dávkovací režim

Lék se užívá orálně v dávce 150-600 mg denně, obvykle rozdělený do 2-3 dávek.

Další doporučení:

  • pacienti s problémy s ledvinami, dávka je přiřazena individuálně podle clearance kreatininu;
  • pacienti s poruchami funkce jater nepotřebují úpravu dávky;
  • pacienti ve věku 65+ mohou potřebovat snížit množství léků v důsledku zhoršení stavu ledvin souvisejícího s věkem.

Pokud jste vynechali léky, měli byste se pokusit užít další dávku co nejdříve, ale ne v případě, kdy se blíží čas na další dávku.

Použití množství léku nad normou

Příznaky předávkování jsou velmi malé.

Možné reakce zahrnují:

  • členění;
  • deprese;
  • úzkost;
  • zakalení vědomí.

Co musíte udělat: umýt žaludek, pít aktivní uhlí. V případě naléhavé potřeby by měla být použita hemodialýza.

Vedlejší účinky

Přípravek má mnoho vedlejších účinků, proto se doporučuje předepsat lék pouze tehdy, je-li to naprosto nezbytné.

Oběhový systém

Účinky tvorby krve jsou:

  • agranulocytóza;
  • onemocnění, u kterého dochází ke snížení počtu krevních destiček, je patologická.

Metabolismus

Existují takové nežádoucí účinky: zvýšená chuť k jídlu, změny tělesné hmotnosti.

Nervový systém

Práce centrálního nervového systému může ovlivnit:

  • nejběžnější pocit nejistoty v jejich poloze vzhledem k prostoru, ospalost;
  • zjistil také zákal vědomí, nervozitu, ztrátu paměti, třes končetin, narušený spánek a rovnováhu atd.;
  • úzkost, deprese, záchvaty paniky, problémy spojené s porušováním výběru slov, „noční můry“, poruchy řečového aparátu, roztříštěnost, možná ztráta schopnosti vnímat chuť, ztráta vědomí jsou ještě méně časté;
  • ještě vzácněji lze takové symptomy nalézt jako částečné zhroucení schopnosti psát něco, pocit vůně v jejich úplné nepřítomnosti atd.

Zrak, sluch, vestibulární aparát

Normální fungování zrakových orgánů ovlivňuje:

  • nejčastěji dochází k porušení vizuálního vnímání, "rozdělení" objektů;
  • ne příliš často dochází k pocitu sucha v očích a bolesti, nadměrnému trhání, "jiskrám" v očích a dalším.

Na části sluchových orgánů a vestibulárního aparátu byly pozorovány takové poruchy práce jako:

  • často dochází ke ztrátě rovnováhy;
  • zřídkakdy ostříhající vnímání zvuků.

Kardiovaskulární systém

CAS také podléhá některým vedlejším účinkům. Například:

  • zvýšení množství krve, které jde do určité části lidského těla;
  • boost arter. tlak;
  • mnohem méně často lze nalézt zvýšení srdeční frekvence.

Respirační systém

Dýchací systém je vystaven těmto účinkům:

  • dušnost;
  • pocit suchosti sliznice v dýchacích orgánech;
  • vzácně dochází k přetížení dýchacího ústrojí, krvácení z nosu, chrápání atd.

Proces trávicího systému je ovlivněn:

  • otoky;
  • nevolnost;
  • pocit suché sliznice;
  • méně často mohou být detekovány symptomy, jako je nadměrné slinění, snížená citlivost na orální podání;
  • Symptomy jako pankreatitida a polykání jsou extrémně vzácné.

Je nutné znát a pochopit, jak se první pomoc ukáže během epilepsie. Jednoho dne zachrání život milovaného člověka nebo cizince.

Huntingtonova dědičná nemoc v 99% případů končí smrtí pacienta. Jak usnadnit a prodloužit život člověka?

Močový systém

Na straně vylučovacího systému: inkontinence a problémy s močením jsou vzácné.

Pohybový aparát

Poškození pohybového aparátu:

  • otoky kloubů;
  • bolesti zad;
  • svalové křeče;
  • bolest v končetinách;
  • všechny druhy svalových křečí;
  • příležitostně - bolest v krku atd.

Reprodukční systém

Genitální systém "trpí" ne méně než zbytek. Typická porušení:

  • zpožděná ejakulace;
  • Erektilní dysfunkce.

Seznam vedlejších účinků kompilovaných zákaznickými průzkumy

Vedlejší účinky uvedené níže byly zjištěny při použití pregabalinu v praxi:

  1. CNS: bolesti hlavy, mdloby, poruchy kognitivních funkcí.
  2. Těla zraku. Pozorováno porušení základních funkcí orgánů zraku.
  3. Trávicí systém. Zřídka bylo zjištěno otok v jazyku, nevolnost, zažívací potíže.
  4. Kůže. Zřídka došlo k otoku obličeje, svědění.
  5. Kardiovaskulární systém. Chronické srdeční selhání mělo místo.
  6. Porušení močového systému je charakterizováno zpožděnou močí.
  7. Dýchací systém může být někdy vystaven otokům dýchacího ústrojí, zejména plic.

Zvláštní pokyny

Na základě výzkumu můžeme sestavit seznam instrukcí o charakteristikách užívání algerických tablet a tobolek:

  1. Utrpení cukrovkou, budete muset upravit množství léků na pozadí přírůstku hmotnosti.
  2. Před zahájením léčby musíte pacienta upozornit na výskyt záchvatů a abstinenčních syndromů, které se mohou objevit v důsledku ukončení léčby touto látkou.
  3. U některých pacientů může dojít k tvorbě sebevražedných myšlenek. V takovém případě byste se měli okamžitě poradit s lékařem.
  4. Dopad na schopnost řízení a nastavení řízení.

Současné užívání s jinými léky.

Po důkladném prostudování návodu k použití lze tyto body zvýraznit:

  • má-li být léčivo užíváno souběžně s užíváním opioidních analgetik, je třeba zvážit možnost střevní obstrukce, zejména u starších pacientů;
  • o paralelním užívání léků s jinými antiepileptiky a vhodnosti použití pouze této drogy není dostatek informací;
  • při léčbě zaměřené na syndrom bolesti u pacientů s poraněním páteře se zvyšuje riziko nežádoucích účinků centrálního nervového systému, zejména letargie, což může být důsledkem užívání jiných léků, včetně antispasmodik.

Použití v období porodu a kojení

Je třeba mít na paměti, že:

  1. Při užívání léků by ženy, které otěhotněly, měly používat účinnou antikoncepci.
  2. Přesné údaje o bezpečnosti užívání léků v době přepravy dítěte nejsou k dispozici, proto je užívání drog během těhotenství kontraindikováno.
  3. Studie v průběhu experimentů na potkanech ukázaly, že látka je uvolňována s mateřským mlékem u hlodavců. Proto se doporučuje zastavit léčbu kojení.

Odborníci nedoporučují tento výrobek užívat dětem do 18 let.

Recenze pacientů a lékařů

Lékaři recenze

Lékaři nedoporučují užívat léky:

  1. Předepisuji tento lék ve výjimečných případech, protože dochází k silným vedlejším účinkům (Vasiliev RA).
  2. Alžírsko je návykové a to je potvrzeno výzkumem, ale je obtížné argumentovat s účinností léku (Naryshkina Zh.A.).

Recenze pacientů

Pacienti také indikují negativní účinek léku na tělo:

  1. Předepsali mi tento lék a zpočátku bylo všechno v pořádku, rychle mi pomohlo, ale pak všechny tyto vedlejší účinky mě začaly bláznit... Také jsem musel aplikaci dokončit celý týden, nebo dokonce déle (Roman).
  2. Skvělý lék... opravdu strach o některé "vedlejší produkty", ale obecně obraz není špatný (Semyon).
  3. V zásadě, lék působící a stojící... ale i zde závisí na osobě. Tady můj přítel nemohl vzít to dlouho, alergické reakce šly (Valentine).

Obecně lze vidět, že Algeric pret nemá s léčbou nic společného, ​​je to spíše částečně legalizovaná droga.

Co můžete poradit

Tipy pro přijetí pacienta:

  • lepší jídlo během jídla, aby se snížil účinek na zažívací trakt
  • pít velké množství vody;
  • Nepoužívejte při řízení nebo řízení složitých strojů.

Narkotické vlastnosti Alžírska

Tam jsou informace, že použití tohoto léku se zdá návykové, protože pacienti, kteří jsou závislí na jakékoliv léky musí používat Algerica s extrémní opatrností.

Výhody a nevýhody léku

Existují následující vlastnosti léku:

  • vysoká účinnost;
  • rychlý účinek;
  • velký počet vedlejších účinků;
  • návykové.

Způsob skladování

Uchovávejte na místě chráněném před přístupem dětí při teplotě do 250 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

Lékárny

V lékárnách se Algerika prodává pouze na lékařský předpis!

Náhradní léčiva

Níže jsou uvedeny analogie Algerik, stejně jako výhody a nevýhody jejich pořízení a použití.

Benzonal

Má antikonvulzivní vlastnosti. Ve složení a farmakologii podobné fenobarbitalu, ale na rozdíl od něj:

  • má méně škodlivý účinek na centrální nervový systém;
  • cena je nižší;
  • snižuje výskyt záchvatů;
  • návykové;
  • by neměly být podávány dětem.

Depakine

Antikonvulzivní léky, které účinně bojují s různými formami epilepsie. Má uklidňující vlastnost.

Mechanismus účinku není plně pochopen:

  • pomáhá vyrovnat se s epilepsií;
  • mohou být přiděleny dětem;
  • efektivní;
  • cena oproti původnímu léku je nižší;
  • velmi toxické, zejména játra "trpí."

Sabril

Účinný lék, který zvyšuje obsah kyseliny gama-aminomáselné v centrálním nervovém systému:

  • aktivní lék;
  • existuje forma pro děti;
  • Cena je příliš vysoká.

Video: Texty (Algerica, Pregabalin): mechanismus účinku

O nebezpečí systematického užívání Algeriki a jeho analogů. Proč je důležité se poradit s lékařem, než začnete tento lék užívat.

ALGERIKA

Kapsle č. 3, neprůhledné, světle žluté barvy, s černým potiskem "TEVA" na víčku a "7622" na obalu; obsah kapslí je granulovaný a částečně lisovaný prášek bílé nebo téměř bílé barvy.

Pomocné látky: manitol - 43 mg, předželatinovaný kukuřičný škrob - 7 mg, talek - 9 mg.

Složení tobolky: 48 mg (víčko - oxid titaničitý - 2,0%, oxid žlutý - 0,1%, želatina - do 100%; tělo - oxid titaničitý - 2,0%, oxid žlutý - 0,1%, želatina - do 100%) ).

7 kusů - blistry (2) - kartony.
7 kusů - puchýře (8) - kartony.

Kapsle č. 2, neprůhledné, světle žluté barvy, s černým potiskem "TEVA" a radiálním černým proužkem na víku a černým potiskem "7623" a radiálním černým pruhem na obalu; obsah kapslí je granulovaný a částečně lisovaný prášek bílé nebo téměř bílé barvy.

Pomocné látky: mannitol - 86 mg, předželatinovaný kukuřičný škrob - 14 mg, talek - 18 mg.

Složení obalu tobolky: 61 mg (víčko - oxid titaničitý - 2,0%, oxid žlutý - 0,1%, želatina - až 100%; tělo - oxid titaničitý - 2,0%, oxid žlutý - 0,1%, želatina - až 100%) ).

7 kusů - blistry (2) - kartony.
7 kusů - puchýře (8) - kartony.

Kapsle č. 3, neprůhledné, růžové víčko s černým potiskem "TEVA" a světle žluté pouzdro s černým potiskem "7624"; obsah kapslí je granulovaný a částečně lisovaný prášek bílé nebo téměř bílé barvy.

Pomocné látky: manitol - 10 mg, předželatinovaný kukuřičný škrob - 7 mg, mastek - 8 mg.

Složení obalu tobolky: 48 mg (víčko - oxid titaničitý - 2,1747%, oxid železitý červený - 0,6996%, želatina - až 100%; tělo - oxid titaničitý - 2,0%, oxid železitý žlutý - 0,1%, želatina - až 100%) ).

7 kusů - blistry (2) - kartony.
7 kusů - puchýře (8) - kartony.

Kapsle č. 2, neprůhledné, světle žluté barvy, s černým potiskem "TEVA" na víčku a "7626" na obalu; obsah kapslí je granulovaný a částečně lisovaný prášek bílé nebo téměř bílé barvy.

Pomocné látky: manitol - 20 mg, předželatinovaný kukuřičný škrob - 14 mg, talek - 16 mg.

Složení obalu tobolky: 61 mg (víčko - oxid titaničitý - 2,0%, oxid žlutý - 0,1%, želatina - až 100%; tělo - oxid titaničitý - 2,0%, oxid žlutý - 0,1%, želatina - až 100%) ).

7 kusů - blistry (2) - kartony.
7 kusů - puchýře (8) - kartony.

Kapsle # 0, neprůhledné, růžové víčko s černým potiskem "TEVA" a světle žluté pouzdro s černým potiskem "7621"; obsah kapslí je granulovaný a částečně lisovaný prášek bílé nebo téměř bílé barvy.

Pomocné látky: manitol - 40 mg, předželatinovaný škrob z kukuřičného škrobu - 28 mg, talek - 32 mg.

Složení obalu tobolky: 96 mg (víčko - oxid titaničitý - 2,1747%, oxid železitý červený - 0,6996%, želatina - až 100%; tělo - oxid titaničitý - 2,0%, oxid železitý žlutý - 0,1%, želatina - až 100%) ).

7 kusů - blistry (2) - kartony.
7 kusů - puchýře (8) - kartony.

Složení inkoustu použitého pro nápis na kapslích: farmaceutická glazura (roztok šelaku v ethanolu) - 59,42%, oxid železitý - 24,65%, butanol * - 9,75%, čištěná voda * - 3,249%, propylenglykol - 1,3%, isopropanol * - 0,55%, ethanol * - 1,08%, amoniak, voda * - 0,001%.
* komponenty odstraněné při aplikaci na kapsli.

Antiepileptikum. Pregabalin - alkylový analog kyseliny gama-aminomáselné (GABA) - (S) -3 (aminomethyl) -5-methylhexanová kyselina - má antiepileptické a antikonvulzivní účinky. Navzdory strukturní podobnosti molekul však pregabalin nemá aktivitu charakteristickou pro GABA. Pregabalin nemá žádný přímý ani nepřímý GABA-ergický účinek. Mechanismus účinku pregabalinu je založen na jeho schopnosti vázat se na další podjednotku (alfa2-delta protein) napěťově závislých vápníkových neuronových kanálů (vápníkové kanály N- a P / O-typu), v důsledku čehož je pozorován pokles transportu vápníku do neuronových buněk v reakci na akční potenciál. Pro pregabalin charakterizovaný vysokým stupněm afinity k alfa2-delta proteinu, který se nachází v tkáních centrálního nervového systému. Použití pregabalinu snižuje uvolňování neurotransmiterů bolesti (včetně glutamátu, norepinefrinu a látky P) do synaptické štěrbiny, když jsou neurony excitovány. Díky těmto změnám je pod vlivem pregabalinu selektivně potlačeno vedení impulsů. Je třeba poznamenat, že pregabalin potlačuje excitabilitu sítě neuronů pouze v patologických podmínkách.

Farmakokinetika pregabalinu v rozmezí doporučených denních dávek je lineární. Interindividuální variabilita je nízká (méně než 20%). Farmakokinetika pregabalinu po podání jednorázové dávky odpovídá farmakokinetice pregabalinu při opakovaném použití, takže není třeba pravidelně monitorovat koncentraci pregabalinu.

Po perorálním podání je pregabalin dobře absorbován z gastrointestinálního traktu, Cmax pregabalinu v krevní plazmě je zaznamenána po 1 hodině jednorázovou dávkou. Když znovu vezmete Tmax pregabalin se nemění. Biologická dostupnost pregabalinu nezávisí na přijaté dávce a není nižší než 90%. Jestliže užíváte pregabalin Css dosáhnou během 24-48 hodin, sníží rychlost a rozsah absorpce pregabalinu. Takže při užívání pregabalinu s jídlem Tmax vzrůstá přibližně o 2,5 hodiny a Cmax pregabalin klesá o 25-30% (ve srovnání s údaji získanými po užití pregabalinu nalačno). Je třeba poznamenat, že příjem potravy nemá klinicky významný vliv na absorpci pregabalinu.

Seeming vd Pregabalin po perorálním podání je přibližně 0,56 l / kg. U pregabalinu, který není charakterizován vazbou na plazmatické proteiny.

Pregabalin dobře proniká BBB a placentárními bariérami a vylučuje se také do mateřského mléka.

Pregabalin není prakticky metabolizován. Malá část pregabalinu (méně než 1% dávky) se metabolizuje na N-methylovanou sloučeninu, která je hlavním metabolitem a vylučuje se ledvinami. Nebyly nalezeny žádné známky racemizace S-enantiomeru pregabalinu na R-enantiomer.

Pregabalin se vylučuje převážně ledvinami v nezměněné formě. Průměrný t1/2 činí 6,3 h. Klírens pregabalinu z plazmy a renální clearance je přímo úměrný QC.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U pacientů s poruchou funkce ledvin je snížení clearance pregabalinu přímo úměrné poklesu CC. U hemodialyzovaných pacientů je po 4 hodinách eliminováno přibližně 50% dávky odebrané z krevní plazmy.

Porucha funkce jater nemá významný vliv na farmakokinetiku pregabalinu.

Starší pacienti (nad 65 let) mají tendenci ke snížení QC spojené s věkem. Klírens pregabalinu se snižuje v souladu s QA, proto je možná úprava dávky.

- neuropatickou bolest u dospělých;

- dodatečná léčba epilepsie s parciálními křečovitými záchvaty (doprovázená nebo ne doprovázená sekundární generalizací) u dospělých;

- generalizované úzkostné poruchy u dospělých;

- Fibromyalgie u dospělých.

- dětský a dospívající věk do 18 let;

- období laktace (kojení);

- přecitlivělost na léčivo.

S opatrností: renální dysfunkce; současné použití s ​​lorazepamem, ethanolem, oxykodonem; starší pacienti (nad 65 let); srdeční selhání; drogová závislost v historii, encefalopatie v historii; diabetes mellitus.

Lék se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo, v denní dávce 150 až 600 mg ve 2-3 dávkách.

Tobolka se doporučuje polykat celé, ne žvýkat ani drcit, pít dostatek vody.

Trvání léčby a dávka Algerica jsou stanovena ošetřujícím lékařem individuálně pro každého pacienta v závislosti na povaze onemocnění a individuálních charakteristik pacienta.

Při neuropatické bolesti je počáteční dávka 150 mg / den ve 2-3 dávkách. V závislosti na individuální odpovědi na léčbu a individuální toleranci může být dávka po 3–7 dnech zvýšena na 300 mg / den a v případě potřeby může být po dalších 7 dnech dávka zvýšena na 600 mg / den. Maximální denní dávka je 600 mg.

Při dodatečné léčbě epilepsie s parciálními křečovitými záchvaty (doprovázenými nebo nedokončenými sekundární generalizací) je počáteční dávka 150 mg / den ve 2-3 dávkách. V závislosti na individuální odpovědi na léčbu a individuální toleranci může být dávka po 7 dnech zvýšena na 300 mg / den a v případě potřeby může být po dalších 7 dnech dávka zvýšena na 600 mg / den. Maximální denní dávka je 600 mg.

Při generalizovaných úzkostných poruchách je počáteční dávka 150 mg / den ve 2-3 dávkách. V závislosti na individuální odpovědi na léčbu a individuální toleranci pacienta po 7 dnech může být dávka zvýšena na 300 mg / den. Při absenci pozitivní dynamiky se po 7 dnech dávka zvýší na 450 mg / den, v případě potřeby po dalších 7 dnech na 600 mg / den. Maximální denní dávka je 600 mg.

Při fibromyalgii je počáteční dávka 150 mg / den ve 2-3 dávkách. V závislosti na individuální odpovědi na léčbu a individuální toleranci po 7 dnech může být dávka zvýšena na 300 mg / den. Při absenci pozitivní dynamiky se dávka po 7 dnech zvýší na 450 mg / den a v případě potřeby může být po dalších 7 dnech dávka zvýšena na 600 mg / den. Maximální denní dávka je 600 mg.

Pokud je nutné léčbu ukončit, doporučuje se léčbu Algeric postupně přerušit v průběhu minimálně 1 týdne.

U pacientů s poruchou funkce ledvin je dávka Algeric zvolena individuálně s ohledem na CC (Tabulka 1). QC se vypočítá podle následujícího vzorce:

Pro muže: QC (ml / min) = (tělesná hmotnost v kg) × (140 - věk v letech) / 72 × koncentrace kreatininu v plazmě (mg / dL)

Pro ženy: QC (ml / min) = QC pro muže × 0,85

U pacientů na hemodialýze je denní dávka pregabalinu volena na základě renální funkce (viz část Farmakokinetika). Bezprostředně po každé 4hodinové hemodialýze se použije další dávka (tabulka 1).

Tabulka 1. Výběr dávky léku Algerika na základě funkce ledvin

Pregabalin (texty, algerika, neogabin, gabana, ograniya)

sindel, děkuji, má panenka!

Loer, Sasha a všichni, kteří si texty přečetli osobně a ne jen o tom četli. Piju téměř rok, poslední 2 měsíce na 150 mg, zbývá 6 tablet po 150 mg, nemohu si koupit více kvůli finančním problémům, hroznému zvýšení cen a nedostatku generik. Prosím, povězte mi, jak normálně vystoupit, pít do konce 150 a náhle, nebo napsat žebřík Pliiiz!

__________________________________
V procesu nastavení diagnózy. TDR? Léčím mě od roku 2008. Já sám jsem v šoku, nedávno jsem se naučil z mého deníku.

Kdo říká, že čas se hojí, nevěděl moc smutku vůbec! Rány v srdci se neléčí - jen si zvyknete na bolest!

trvalo 2 týdny, v blízkosti domu, za 145 UAH (150 mg). prodal za 56 kusů (580 UAH), požádal o jeden záznam.
Mohu říci, co se nazývá síť lékáren, i když to není skutečnost, že existují jiné pobočky, dnes jsem požádal o zájmu jinde, říkali, že tam není.

Přijímám občas podle potřeby, 150. Vypil jsem několikrát 300. Nezvyšuji dávku.
Myslím, že existuje interakce s dopaminergními antidepresivy (přesněji s neselektivními MAOI). Kdysi jsem to bral dříve, v první 150 (1 kus, máme kus na prodej), velmi silný efekt, pokud jde o toto brzdění s rychlým otočením hlavy, + zdá se mi, že adrenalin zmizel z měřítka, protože Bylo to z nějakého důvodu velmi děsivé.
Příště jsem si vzal 75 mg, stejný, velmi silný účinek po 4-5 hodinách, směrem k večeru.

pak jsem to prostě nebral, bylo to od ní jen špatné.

Tentokrát takový efekt nebyl, nevím, co to bylo.

kdo může ještě říct, s 300 mg doge, některé nepohodlí s myšlenkami bylo někdy trochu.. Nevím, jak to vysvětlit, nemohl jsem se necítil odděleně od světa, vibroval s ním, jako by mozek tekl a trochu tál, to nebylo To je pocit odpoutanosti, když sledujete svět, jako byste sledovali televizi, které mi moc chybí.
Může se jednat například o značný nárůst dopaminu, jako jsou schizofrenní poruchy?

a jak se zbavit pocitu "kinetózy"? může antiemetikum, které blokuje receptor D2?

O ledvinách, ano, mnozí si stěžují. osobně si všiml ranního otoku obličeje. Nevím, zda je spojena s ledvinami nebo ne. s toaletou nebyly žádné problémy.
pak mění trochu výraz obličeje, dobře, oko při vysokých dávkách (možná dopamin).

sindel, děkuji, má panenka!

Loer, Sasha a všichni, kteří si texty přečetli osobně a ne jen o tom četli. Piju téměř rok, poslední 2 měsíce na 150 mg, zbývá 6 tablet po 150 mg, nemohu si koupit více kvůli finančním problémům, hroznému zvýšení cen a nedostatku generik. Prosím, povězte mi, jak normálně vystoupit, pít do konce 150 a náhle, nebo napsat žebřík Pliiiz!

koupit gidazepam, phenibut (befren). Budou odstranit alarm, fénické změkčit celou věc, + zvýšit úroveň GABA, když jsou texty zrušeny.
lidé začali užívat fluoxetin po dobu jednoho nebo dvou týdnů od špatné nálady (takže účinek by byl rychlejší ve dvojnásobné dávce fluoxu, ale určitá úzkost je možná, proti které jsou předepsány společně s gidazepamem).

velmi dobrý systém pomáhá den-through_day. tj. Můžete si vzít den, neberte si den. nebo den 150, příštích 75. den čistoty sníží malou toleranci a bude cítit 75. místo toho nebude pociťován, ale CO nebude silně pociťován, tj. stav průměrné mizernosti, ale obecně je tolerovatelný.

Samozřejmě, snížit, hned teď, rozdělit vše o 75 mg, to je 12 dávek, bude to úplně zmizí dobře. a přesvědčte se sami, než si vezmete 75 mg, můžete si vzít pauzu denně, možná dva, pokud můžete, je to o víkendu, tolerance bude klesat. Přirozeně, měli byste být připraveni na zhoršení pohody (snad), a nečekat ani určitý účinek z takové dávky. právě tato dávka bude udržována tak, aby se vůbec nezastavila.

Catadalon, gabapentin, stejně tak, také pomáhají, určitě nedávají euforii, a t d + malé rachot rukou, ale z textů nebude silný CO.

také beeftrain 2-3 kusy za den (nebo večer), + gidazepam (0.05, nebo 2-3 u 0.05). kousky 3 bifrenů se 150 lira mi začaly trochu spát.

pokud s problémy s pamětí, pomáhá dobře (některé, já a 200-600 mg piracetamu jsou velmi patrné) k obvyklému piracetamu. ale ne na noc, ale může narušit spánek. Užívá se ve velkých dávkách, dokonce i pod kapáním, ale zřídka jde do některých z nich (stále znám osobu)

Algerika: recenze

Oficiální stránky společnosti radar ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Léčebná referenční kniha obsahuje ceny léků a zboží farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je zakázáno bez povolení společnosti LLC RLS-Patent.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnohem zajímavější

© REGISTRACE LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ RUSSIA ® Radar ®, 2000-2019.

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace jsou určeny pro zdravotnické pracovníky.

ALGERIKA

ALGERIKA - forma, složení a balení

Kapsle č. 3, neprůhledné, světle žluté barvy, s černým potiskem "TEVA" na víčku a "7622" na obalu; obsah tobolek je bílý nebo téměř bílý granulovaný prášek.

[PRING] mannitol - 43 mg, předželatinovaný kukuřičný škrob - 7 mg, talek - 9 mg.

Složení tobolky: 48 mg (víčko - oxid titaničitý - 2,0%, oxid žlutý - 0,1%, želatina - do 100%; tělo - oxid titaničitý - 2,0%, oxid žlutý - 0,1%, želatina - do 100%) ).
Složení inkoustu: farmaceutická glazura (roztok šelaku v ethanolu) - 59,42%, oxid železitý - 24,65%, butanol - 9,75%, čištěná voda - 3,249%, propylenglykol - 1,3%, isopropanol - 0,55%, ethanol - 1,08%, amoniak voda - 0,001%.

7 kusů - blistry (2) - kartony.
7 kusů - puchýře (8) - kartony.

Kapsle č. 2, neprůhledné, světle žluté barvy, s černým potiskem "TEVA" a radiálním černým proužkem na víku a černým potiskem "7623" a radiálním černým pruhem na obalu; obsah tobolek je bílý nebo téměř bílý granulovaný prášek.

[PRING] mannitol - 86 mg, předželatinovaný kukuřičný škrob - 14 mg, talek - 18 mg.

Složení obalu tobolky: 61 mg (víčko - oxid titaničitý - 2,0%, oxid žlutý - 0,1%, želatina - až 100%; tělo - oxid titaničitý - 2,0%, oxid žlutý - 0,1%, želatina - až 100%) ).
Složení inkoustu: farmaceutická glazura (roztok šelaku v ethanolu) - 59,42%, oxid železitý - 24,65%, butanol - 9,75%, čištěná voda - 3,249%, propylenglykol - 1,3%, isopropanol - 0,55%, ethanol - 1,08%, amoniak voda - 0,001%.

7 kusů - blistry (2) - kartony.
7 kusů - puchýře (8) - kartony.

Kapsle č. 3, neprůhledné, růžové víčko s černým potiskem "TEVA" a světle žluté pouzdro s černým potiskem "7624"; obsah tobolek je bílý nebo téměř bílý granulovaný prášek.

[PRING] mannit - 10 mg, předželatinovaný kukuřičný škrob - 7 mg, talek - 8 mg.

Složení obalu tobolky: 48 mg (víčko - oxid titaničitý - 2,1747%, oxid železitý červený - 0,6996%, želatina - až 100%; tělo - oxid titaničitý - 2,0%, oxid železitý žlutý - 0,1%, želatina - až 100%) ).
Složení inkoustu: farmaceutická glazura (roztok šelaku v ethanolu) - 59,42%, oxid železitý - 24,65%, butanol - 9,75%, čištěná voda - 3,249%, propylenglykol - 1,3%, isopropanol - 0,55%, ethanol - 1,08%, amoniak voda - 0,001%.

7 kusů - blistry (2) - kartony.
7 kusů - puchýře (8) - kartony.

Kapsle č. 2, neprůhledné, světle žluté barvy, s černým potiskem "TEVA" na víčku a "7626" na obalu; obsah tobolek je bílý nebo téměř bílý granulovaný prášek.

[PRING] mannitol - 20 mg, předželatinovaný kukuřičný škrob - 14 mg, talek - 16 mg.

Složení obalu tobolky: 61 mg (víčko - oxid titaničitý - 2,0%, oxid žlutý 0,1%, želatina - až 100%; tělo - oxid titaničitý - 2,0%, oxid žlutý - 0,1%, želatina - až 100%).
Složení inkoustu: farmaceutická glazura (roztok šelaku v ethanolu) - 59,42%, oxid železitý - 24,65%, butanol - 9,75%, čištěná voda - 3,249%, propylenglykol - 1,3%, isopropanol - 0,55%, ethanol - 1,08%, amoniak voda - 0,001%.

7 kusů - blistry (2) - kartony.
7 kusů - puchýře (8) - kartony.

Kapsle # 0, neprůhledné, růžové víčko s černým potiskem "TEVA" a světle žluté pouzdro s černým potiskem "7621"; obsah tobolek je bílý nebo téměř bílý granulovaný prášek.

[PRING] mannitol - 40 mg, předželatinovaný kukuřičný škrob - 28 mg, talek - 32 mg.

Složení obalu tobolky: 96 mg (víčko - oxid titaničitý - 2,1747%, oxid železitý červený - 0,6996%, želatina - až 100%; tělo - oxid titaničitý - 2,0%, oxid železitý žlutý - 0,1%, želatina - až 100%) ).
Složení inkoustu: farmaceutická glazura (roztok šelaku v ethanolu) - 59,42%, oxid železitý - 24,65%, butanol - 9,75%, čištěná voda - 3,249%, propylenglykol - 1,3%, isopropanol - 0,55%, ethanol - 1,08%, amoniak voda - 0,001%.

7 kusů - blistry (2) - kartony.
7 kusů - puchýře (8) - kartony.

Farmakologický účinek

Antiepileptikum. Pregabalin - alkylovaný analog kyseliny gama-aminomáselné (GABA) - (S) -3 (aminomethyl) -5-methylhexanová kyselina - má antikonvulzivní účinek. Navzdory strukturní podobnosti molekul však pregabalin nemá aktivitu charakteristickou pro GABA. Pregabalin nemá žádný přímý ani nepřímý GABA-ergický účinek. Mechanismus účinku pregabalinu je založen na jeho schopnosti vázat se na další podjednotku (alfa2-delta protein) napěťově závislých vápníkových neuronových kanálů (vápníkové kanály N- a P / O-typu), v důsledku čehož je pozorován pokles transportu vápníku do neuronových buněk v reakci na akční potenciál. Pro pregabalin charakterizovaný vysokým stupněm afinity k alfa2-delta proteinu, který se nachází v tkáních centrálního nervového systému. Použití pregabalinu snižuje uvolňování neurotransmiterů bolesti (včetně glutamátu, norepinefrinu a látky P) do synaptické štěrbiny, když jsou neurony excitovány. Díky těmto změnám je pod vlivem pregabalinu selektivně potlačeno vedení impulsů. Je třeba poznamenat, že pregabalin potlačuje excitabilitu sítě neuronů pouze v patologických podmínkách.

Farmakokinetika

Farmakokinetika pregabalinu v rozmezí doporučených denních dávek je lineární. Interindividuální variabilita je nízká (méně než 20%). Farmakokinetika pregabalinu po podání jednorázové dávky odpovídá farmakokinetice pregabalinu při opakovaném použití, takže není třeba pravidelně monitorovat koncentraci pregabalinu.

Po perorálním podání je pregabalin dobře absorbován z gastrointestinálního traktu, Cmax pregabalinu v krevní plazmě je zaznamenána po 1 hodině jednorázovou dávkou. Když znovu vezmete Tmax pregabalin se nemění. Biologická dostupnost pregabalinu nezávisí na přijaté dávce a není nižší než 90%. Jestliže užíváte pregabalin Css dosáhnou během 24-48 hodin, sníží rychlost a rozsah absorpce pregabalinu. Takže při užívání pregabalinu s jídlem Tmax vzrůstá přibližně o 2,5 hodiny a Cmax pregabalin klesá o 25-30% (ve srovnání s údaji získanými po užití pregabalinu nalačno). Je třeba poznamenat, že příjem potravy nemá klinicky významný vliv na absorpci pregabalinu.

Seeming vd Pregabalin po perorálním podání je přibližně 0,56 l / kg. U pregabalinu, který není charakterizován vazbou na plazmatické proteiny.

Pregabalin dobře proniká BBB a hemato-placentární bariérou a vylučuje se také do mateřského mléka.

Pregabalin není prakticky metabolizován. Malá část pregabalinu (méně než 1% dávky) se metabolizuje na N-methylovanou sloučeninu, která je hlavním metabolitem a vylučuje se močí. Nebyly nalezeny žádné známky racemizace S-enantiomeru pregabalinu na R-enantiomer.

Pregabalin se vylučuje převážně ledvinami v nezměněné formě. Průměrný t1/2 činí 6,3 h. Klírens pregabalinu z plazmy a renální clearance je přímo úměrný QC.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U pacientů s poruchou funkce ledvin je snížení clearance pregabalinu přímo úměrné poklesu CC. U hemodialyzovaných pacientů je po 4 hodinách eliminováno přibližně 50% dávky odebrané z krevní plazmy.

Porucha funkce jater nemá významný vliv na farmakokinetiku pregabalinu.

Starší pacienti (nad 65 let) mají tendenci ke snížení QC spojené s věkem. Klírens pregabalinu se snižuje v souladu s QA, proto je možná úprava dávky.

Dávkování léku ALGERIKA

Lék se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo, v denní dávce 150 až 600 mg ve 2-3 dávkách.

Tobolka se doporučuje polykat celé, ne žvýkat ani drcit, pít dostatek vody.

Trvání léčby a dávka Algerica jsou stanovena ošetřujícím lékařem individuálně pro každého pacienta v závislosti na povaze onemocnění a individuálních charakteristik pacienta.

Při neuropatické bolesti je počáteční dávka 150 mg / den ve 2-3 dávkách. V závislosti na individuální odpovědi na léčbu a individuální toleranci může být dávka po 3–7 dnech zvýšena na 300 mg / den a v případě potřeby může být po dalších 7 dnech dávka zvýšena na 600 mg / den. Maximální denní dávka je 600 mg.

Při dodatečné léčbě epilepsie s parciálními křečovitými záchvaty (doprovázenými nebo nedokončenými sekundární generalizací) je počáteční dávka 150 mg / den ve 2-3 dávkách. V závislosti na individuální odpovědi na léčbu a individuální toleranci může být dávka po 7 dnech zvýšena na 300 mg / den a v případě potřeby může být po dalších 7 dnech dávka zvýšena na 600 mg / den. Maximální denní dávka je 600 mg.

Při generalizovaných úzkostných poruchách je počáteční dávka 150 mg / den ve 2-3 dávkách. V závislosti na individuální odpovědi na léčbu a individuální toleranci pacienta po 7 dnech může být dávka zvýšena na 300 mg / den. Při absenci pozitivní dynamiky se po 7 dnech dávka zvýší na 450 mg / den, v případě potřeby po dalších 7 dnech na 600 mg / den. Maximální denní dávka je 600 mg.

Při fibromyalgii je počáteční dávka 150 mg / den ve 2-3 dávkách. V závislosti na individuální odpovědi na léčbu a individuální toleranci po 7 dnech může být dávka zvýšena na 300 mg / den. Při absenci pozitivní dynamiky se dávka po 7 dnech zvýší na 450 mg / den a v případě potřeby může být po dalších 7 dnech dávka zvýšena na 600 mg / den. Maximální denní dávka je 600 mg.

Pokud je nutné léčbu ukončit, doporučuje se léčbu Algeric postupně přerušit v průběhu minimálně 1 týdne.

U pacientů s poruchou funkce ledvin je dávka Algeric zvolena individuálně s ohledem na CC (Tabulka 1). QC se vypočítá podle následujícího vzorce:

U mužů s hmotností vyšší než 60 kg: CC (ml / min) = (tělesná hmotnost v kg) x (140 let v věku) / 72 × koncentrace kreatininu v plazmě (mg / dL)

Pro ženy: KK (ml / min) = KK (ml / min) pro muže x 0,85

U pacientů na hemodialýze je denní dávka pregabalinu volena na základě renální funkce. (viz část Farmakokinetika). Bezprostředně po každé 4hodinové hemodialýze se použije další dávka (tabulka 1).

Tabulka 1. Výběr dávky léku Algerika na základě funkce ledvin