Mám užívat léky Algeric: nekonzistentní recenze, bezpečné analogy a vysoká cena léku

Diagnostika

Algerica je antiepileptikum, antikonvulzivum.

Klíčovou složkou léčiva je pregabalin. Tato účinná látka má antikonvulzivní vlastnosti a je analogem kyseliny gama-aminomáselné, která obsahuje alkylový substituent.

Ačkoli struktury těchto molekul jsou u těchto dvou látek podobné, pregabalin není charakterizován aktivitou, která je charakteristická pro kyselinu gama-aminomáselnou.

Farmakokinetika medikace

Farmakokinetika účinné látky - pregabalinu - je lineární. Nízká interindividuální variabilita.

Farmakokinetika účinné látky po užití dávky léku potřebného pro jednorázové použití se shoduje s farmakokinetikou s následným použitím, a proto není nutné stanovit kontrolu nad její koncentrací.

Absorpce léčiv

V procesu orální medikace na lačný žaludek se pregabalin dobře vstřebává v gastrointestinálním traktu. Doba, během které je nejvyšší koncentrace léčiva v krevní plazmě - 1 hodina jednou dávkou.

Následná doba, která je nutná k označení nejvyšší koncentrace léku v krevní plazmě, se nemění. Množství léčivé látky dosahující místa jejího působení v těle je přibližně 90%.

Proces příjmu potravy poněkud snižuje rychlost vstřebávání léčiva a také stupeň absorpce pregabalinu.

To znamená, že když se lék užívá současně s jídlem, doba, během které se pozoruje nejvyšší koncentrace léku v krevní plazmě, se zvyšuje o 2,5 hodiny a maximální koncentrace se snižuje v průměru o 25% (ve srovnání s použitím prázdného žaludku).

Distribuce v těle

Zdánlivý specifický objem účinné látky po perorálním podání je asi 0,6 l / kg.

Tato látka se neváže na plazmatické proteiny. Pro klíčovou látku léku se vyznačuje výbornou penetrací hematoencefalickými a hemoplacentárními bariérami a má schopnost vyniknout mateřským mlékem.

Metabolismus

Klíčová látka přípravku Algeric není téměř přístupná biotransformaci. Pouze malé procento progabalinu (ne více než 1%) se transformuje.

Výstup z těla

Klíčovou látkou léku je hlavně vylučování ledvinami, aniž by došlo ke změně formy. Čištění krevní plazmy a ledvin z pregabalinu je přímo úměrné čištění kreatininu.

Indikace pro použití

Návod k použití léku Algerika naznačuje, že existuje celá řada indikací pro použití tohoto léku.

Zde jsou některé z nich:

  • bolest vyplývající z patologické excitace neuronů v PNS nebo CNS u dospělých;
  • epilepsie (jako doplňková léčba paralytických záchvatů s křečemi);
  • duševní porucha charakterizovaná všeobecnou přetrvávající úzkostí, která nesouvisí s žádnými konkrétními situacemi nebo předměty;
    difuzní symetrická bolest ovlivňující svaly a kostru jako celek.

Kontraindikace

Lék by neměl být používán:

  • děti do 18 let;
  • během těhotenství a kojení;
  • s přecitlivělostí na jednotlivé složky;
  • s intolerancí laktózy.

Mechanismus působení

Klíčová látka má tendenci se vázat na podjednotku, která je charakterizována jako pomocný, potenciálně závislý vápníkový kanál v CNS, čímž nahrazuje 3H-gabapentin.

Návod k použití

Budeme studovat návod k použití pro Algeric tablety.

Způsob použití

Ústně, bez ohledu na proces konzumace, je doporučená dávka 150-600 mg / den (několik dávek). Tobolka se musí polykat celá. Omyjte doporučeným množstvím tekutiny, tj. Nejméně 200 ml.

Doba, po kterou musíte tento lék použít, a množství užitého léku určí ošetřující lékař, a to individuálně pro každou osobu, v souladu s charakteristikami onemocnění a tělem pacienta.

Formy propuštění a náklady

Bílý prášek v granulích je umístěn v kapslích (růžový uzávěr s nápisem "TEVA", tělo je žluté s nápisem "7621"). Jedna tobolka - pregabalin, 300 mg.

Existují takové balíčky:

  • 7 kusů, balení termoplastických materiálů, 2 kartony;
  • 7 kusů, balení termoplastických materiálů, 8 balení kartonu.

V průměru se cena alžírského léku pohybuje od 400 rublů.

Dávkovací režim

Lék se užívá orálně v dávce 150-600 mg denně, obvykle rozdělený do 2-3 dávek.

Další doporučení:

  • pacienti s problémy s ledvinami, dávka je přiřazena individuálně podle clearance kreatininu;
  • pacienti s poruchami funkce jater nepotřebují úpravu dávky;
  • pacienti ve věku 65+ mohou potřebovat snížit množství léků v důsledku zhoršení stavu ledvin souvisejícího s věkem.

Pokud jste vynechali léky, měli byste se pokusit užít další dávku co nejdříve, ale ne v případě, kdy se blíží čas na další dávku.

Použití množství léku nad normou

Příznaky předávkování jsou velmi malé.

Možné reakce zahrnují:

  • členění;
  • deprese;
  • úzkost;
  • zakalení vědomí.

Co musíte udělat: umýt žaludek, pít aktivní uhlí. V případě naléhavé potřeby by měla být použita hemodialýza.

Vedlejší účinky

Přípravek má mnoho vedlejších účinků, proto se doporučuje předepsat lék pouze tehdy, je-li to naprosto nezbytné.

Oběhový systém

Účinky tvorby krve jsou:

  • agranulocytóza;
  • onemocnění, u kterého dochází ke snížení počtu krevních destiček, je patologická.

Metabolismus

Existují takové nežádoucí účinky: zvýšená chuť k jídlu, změny tělesné hmotnosti.

Nervový systém

Práce centrálního nervového systému může ovlivnit:

  • nejběžnější pocit nejistoty v jejich poloze vzhledem k prostoru, ospalost;
  • zjistil také zákal vědomí, nervozitu, ztrátu paměti, třes končetin, narušený spánek a rovnováhu atd.;
  • úzkost, deprese, záchvaty paniky, problémy spojené s porušováním výběru slov, „noční můry“, poruchy řečového aparátu, roztříštěnost, možná ztráta schopnosti vnímat chuť, ztráta vědomí jsou ještě méně časté;
  • ještě vzácněji lze takové symptomy nalézt jako částečné zhroucení schopnosti psát něco, pocit vůně v jejich úplné nepřítomnosti atd.

Zrak, sluch, vestibulární aparát

Normální fungování zrakových orgánů ovlivňuje:

  • nejčastěji dochází k porušení vizuálního vnímání, "rozdělení" objektů;
  • ne příliš často dochází k pocitu sucha v očích a bolesti, nadměrnému trhání, "jiskrám" v očích a dalším.

Na části sluchových orgánů a vestibulárního aparátu byly pozorovány takové poruchy práce jako:

  • často dochází ke ztrátě rovnováhy;
  • zřídkakdy ostříhající vnímání zvuků.

Kardiovaskulární systém

CAS také podléhá některým vedlejším účinkům. Například:

  • zvýšení množství krve, které jde do určité části lidského těla;
  • boost arter. tlak;
  • mnohem méně často lze nalézt zvýšení srdeční frekvence.

Respirační systém

Dýchací systém je vystaven těmto účinkům:

  • dušnost;
  • pocit suchosti sliznice v dýchacích orgánech;
  • vzácně dochází k přetížení dýchacího ústrojí, krvácení z nosu, chrápání atd.

Proces trávicího systému je ovlivněn:

  • otoky;
  • nevolnost;
  • pocit suché sliznice;
  • méně často mohou být detekovány symptomy, jako je nadměrné slinění, snížená citlivost na orální podání;
  • Symptomy jako pankreatitida a polykání jsou extrémně vzácné.

Je nutné znát a pochopit, jak se první pomoc ukáže během epilepsie. Jednoho dne zachrání život milovaného člověka nebo cizince.

Huntingtonova dědičná nemoc v 99% případů končí smrtí pacienta. Jak usnadnit a prodloužit život člověka?

Močový systém

Na straně vylučovacího systému: inkontinence a problémy s močením jsou vzácné.

Pohybový aparát

Poškození pohybového aparátu:

  • otoky kloubů;
  • bolesti zad;
  • svalové křeče;
  • bolest v končetinách;
  • všechny druhy svalových křečí;
  • příležitostně - bolest v krku atd.

Reprodukční systém

Genitální systém "trpí" ne méně než zbytek. Typická porušení:

  • zpožděná ejakulace;
  • Erektilní dysfunkce.

Seznam vedlejších účinků kompilovaných zákaznickými průzkumy

Vedlejší účinky uvedené níže byly zjištěny při použití pregabalinu v praxi:

  1. CNS: bolesti hlavy, mdloby, poruchy kognitivních funkcí.
  2. Těla zraku. Pozorováno porušení základních funkcí orgánů zraku.
  3. Trávicí systém. Zřídka bylo zjištěno otok v jazyku, nevolnost, zažívací potíže.
  4. Kůže. Zřídka došlo k otoku obličeje, svědění.
  5. Kardiovaskulární systém. Chronické srdeční selhání mělo místo.
  6. Porušení močového systému je charakterizováno zpožděnou močí.
  7. Dýchací systém může být někdy vystaven otokům dýchacího ústrojí, zejména plic.

Zvláštní pokyny

Na základě výzkumu můžeme sestavit seznam instrukcí o charakteristikách užívání algerických tablet a tobolek:

  1. Utrpení cukrovkou, budete muset upravit množství léků na pozadí přírůstku hmotnosti.
  2. Před zahájením léčby musíte pacienta upozornit na výskyt záchvatů a abstinenčních syndromů, které se mohou objevit v důsledku ukončení léčby touto látkou.
  3. U některých pacientů může dojít k tvorbě sebevražedných myšlenek. V takovém případě byste se měli okamžitě poradit s lékařem.
  4. Dopad na schopnost řízení a nastavení řízení.

Současné užívání s jinými léky.

Po důkladném prostudování návodu k použití lze tyto body zvýraznit:

  • má-li být léčivo užíváno souběžně s užíváním opioidních analgetik, je třeba zvážit možnost střevní obstrukce, zejména u starších pacientů;
  • o paralelním užívání léků s jinými antiepileptiky a vhodnosti použití pouze této drogy není dostatek informací;
  • při léčbě zaměřené na syndrom bolesti u pacientů s poraněním páteře se zvyšuje riziko nežádoucích účinků centrálního nervového systému, zejména letargie, což může být důsledkem užívání jiných léků, včetně antispasmodik.

Použití v období porodu a kojení

Je třeba mít na paměti, že:

  1. Při užívání léků by ženy, které otěhotněly, měly používat účinnou antikoncepci.
  2. Přesné údaje o bezpečnosti užívání léků v době přepravy dítěte nejsou k dispozici, proto je užívání drog během těhotenství kontraindikováno.
  3. Studie v průběhu experimentů na potkanech ukázaly, že látka je uvolňována s mateřským mlékem u hlodavců. Proto se doporučuje zastavit léčbu kojení.

Odborníci nedoporučují tento výrobek užívat dětem do 18 let.

Recenze pacientů a lékařů

Lékaři recenze

Lékaři nedoporučují užívat léky:

  1. Předepisuji tento lék ve výjimečných případech, protože dochází k silným vedlejším účinkům (Vasiliev RA).
  2. Alžírsko je návykové a to je potvrzeno výzkumem, ale je obtížné argumentovat s účinností léku (Naryshkina Zh.A.).

Recenze pacientů

Pacienti také indikují negativní účinek léku na tělo:

  1. Předepsali mi tento lék a zpočátku bylo všechno v pořádku, rychle mi pomohlo, ale pak všechny tyto vedlejší účinky mě začaly bláznit... Také jsem musel aplikaci dokončit celý týden, nebo dokonce déle (Roman).
  2. Skvělý lék... opravdu strach o některé "vedlejší produkty", ale obecně obraz není špatný (Semyon).
  3. V zásadě, lék působící a stojící... ale i zde závisí na osobě. Tady můj přítel nemohl vzít to dlouho, alergické reakce šly (Valentine).

Obecně lze vidět, že Algeric pret nemá s léčbou nic společného, ​​je to spíše částečně legalizovaná droga.

Co můžete poradit

Tipy pro přijetí pacienta:

  • lepší jídlo během jídla, aby se snížil účinek na zažívací trakt
  • pít velké množství vody;
  • Nepoužívejte při řízení nebo řízení složitých strojů.

Narkotické vlastnosti Alžírska

Tam jsou informace, že použití tohoto léku se zdá návykové, protože pacienti, kteří jsou závislí na jakékoliv léky musí používat Algerica s extrémní opatrností.

Výhody a nevýhody léku

Existují následující vlastnosti léku:

  • vysoká účinnost;
  • rychlý účinek;
  • velký počet vedlejších účinků;
  • návykové.

Způsob skladování

Uchovávejte na místě chráněném před přístupem dětí při teplotě do 250 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

Lékárny

V lékárnách se Algerika prodává pouze na lékařský předpis!

Náhradní léčiva

Níže jsou uvedeny analogie Algerik, stejně jako výhody a nevýhody jejich pořízení a použití.

Benzonal

Má antikonvulzivní vlastnosti. Ve složení a farmakologii podobné fenobarbitalu, ale na rozdíl od něj:

  • má méně škodlivý účinek na centrální nervový systém;
  • cena je nižší;
  • snižuje výskyt záchvatů;
  • návykové;
  • by neměly být podávány dětem.

Depakine

Antikonvulzivní léky, které účinně bojují s různými formami epilepsie. Má uklidňující vlastnost.

Mechanismus účinku není plně pochopen:

  • pomáhá vyrovnat se s epilepsií;
  • mohou být přiděleny dětem;
  • efektivní;
  • cena oproti původnímu léku je nižší;
  • velmi toxické, zejména játra "trpí."

Sabril

Účinný lék, který zvyšuje obsah kyseliny gama-aminomáselné v centrálním nervovém systému:

  • aktivní lék;
  • existuje forma pro děti;
  • Cena je příliš vysoká.

Video: Texty (Algerica, Pregabalin): mechanismus účinku

O nebezpečí systematického užívání Algeriki a jeho analogů. Proč je důležité se poradit s lékařem, než začnete tento lék užívat.

Algerica předpis nebo ne - seznam vedlejších účinků

Algerika v Moskvě

Pokyn

Antiepileptikum. Pregabalin - alkylový analog kyseliny gama-aminomáselné (GABA) - (S) -3 (aminomethyl) -5-methylhexanová kyselina - má antiepileptické a antikonvulzivní účinky.

Obsah:

  • Algerika v Moskvě
  • Pokyn
  • Mám užívat léky Algeric: nekonzistentní recenze, bezpečné analogy a vysoká cena léku
  • Farmakokinetika medikace
  • Absorpce léčiv
  • Distribuce v těle
  • Metabolismus
  • Výstup z těla
  • Indikace pro použití
  • Kontraindikace
  • Mechanismus působení
  • Návod k použití
  • Způsob použití
  • Formy propuštění a náklady
  • Dávkovací režim
  • Použití množství léku nad normou
  • Vedlejší účinky
  • Oběhový systém
  • Metabolismus
  • Nervový systém
  • Zrak, sluch, vestibulární aparát
  • Kardiovaskulární systém
  • Respirační systém
  • Močový systém
  • Pohybový aparát
  • Reprodukční systém
  • Seznam vedlejších účinků kompilovaných zákaznickými průzkumy
  • Zvláštní pokyny
  • Současné užívání s jinými léky.
  • Použití v období porodu a kojení
  • Recenze pacientů a lékařů
  • Lékaři recenze
  • Recenze pacientů
  • Co můžete poradit
  • Narkotické vlastnosti Alžírska
  • Výhody a nevýhody léku
  • Způsob skladování
  • Lékárny
  • Náhradní léčiva
  • Benzonal
  • Depakine
  • Sabril
  • Video: Texty (Algerica, Pregabalin): mechanismus účinku
  • Algerika
  • Forma uvolnění a složení
  • Indikace pro použití
  • Kontraindikace
  • Dávkování a podávání
  • Vedlejší účinky
  • Zvláštní pokyny
  • Lékové interakce
  • Analogy
  • Podmínky skladování
  • Obchodní podmínky lékárny

Navzdory strukturní podobnosti molekul však pregabalin nemá aktivitu charakteristickou pro GABA. Pregabalin nemá žádný přímý ani nepřímý GABA-ergický účinek. Mechanismus účinku pregabalinu je založen na jeho schopnosti vázat se na další podjednotku (alfa2-delta protein) napěťově závislých vápníkových neuronových kanálů (vápníkové kanály N- a P / O-typu), v důsledku čehož je pozorován pokles transportu vápníku do neuronových buněk v reakci na akční potenciál. Pro pregabalin charakterizovaný vysokým stupněm afinity k alfa2-delta proteinu, který se nachází v tkáních centrálního nervového systému. Použití pregabalinu snižuje uvolňování neurotransmiterů bolesti (včetně glutamátu, norepinefrinu a látky P) do synaptické štěrbiny, když jsou neurony excitovány. Díky těmto změnám je pod vlivem pregabalinu selektivně potlačeno vedení impulsů. Je třeba poznamenat, že pregabalin potlačuje excitabilitu sítě neuronů pouze v patologických podmínkách.

Farmakokinetika pregabalinu v rozmezí doporučených denních dávek je lineární. Interindividuální variabilita je nízká (méně než 20%). Farmakokinetika pregabalinu po podání jednorázové dávky odpovídá farmakokinetice pregabalinu při opakovaném použití, takže není třeba pravidelně monitorovat koncentraci pregabalinu.

Po perorálním podání je pregabalin dobře absorbován z gastrointestinálního traktu, Cmax pregabalinu v krevní plazmě je zaznamenána po 1 hodině jednorázovou dávkou. Když znovu vezmete Tmax pregabalin se nemění. Biologická dostupnost pregabalinu nezávisí na přijaté dávce a není nižší než 90%. Jestliže užíváte pregabalin Css v rámci Jíst snižuje rychlost a rozsah absorpce pregabalinu. Takže při užívání pregabalinu s jídlem Tmax vzrůstá přibližně o 2,5 hodiny a Cmax pregabalin klesá o 25-30% (ve srovnání s údaji získanými po užití pregabalinu nalačno). Je třeba poznamenat, že příjem potravy nemá klinicky významný vliv na absorpci pregabalinu.

Seeming vd Pregabalin po perorálním podání je přibližně 0,56 l / kg. U pregabalinu, který není charakterizován vazbou na plazmatické proteiny.

Pregabalin dobře proniká do krevně-mozkových a hemato-placentárních bariér a vylučuje se také do mateřského mléka.

Pregabalin není prakticky metabolizován. Malá část pregabalinu (méně než 1% dávky) se metabolizuje na N-methylovanou sloučeninu, která je hlavním metabolitem a vylučuje se ledvinami. Nebyly nalezeny žádné známky racemizace S-enantiomeru pregabalinu na R-enantiomer.

Pregabalin se vylučuje převážně ledvinami v nezměněné formě. Průměrný t1/2 činí 6,3 h. Klírens pregabalinu z plazmy a renální clearance je přímo úměrný QC.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U pacientů s poruchou funkce ledvin je snížení clearance pregabalinu přímo úměrné poklesu CC. U hemodialyzovaných pacientů je po 4 hodinách eliminováno přibližně 50% dávky odebrané z krevní plazmy.

Porucha funkce jater nemá významný vliv na farmakokinetiku pregabalinu.

Starší pacienti (nad 65 let) mají tendenci ke snížení QC spojené s věkem. Klírens pregabalinu se snižuje v souladu s QA, proto je možná úprava dávky.

- neuropatickou bolest u dospělých;

- dodatečná léčba epilepsie s parciálními křečovitými záchvaty (doprovázená nebo ne doprovázená sekundární generalizací) u dospělých;

- generalizované úzkostné poruchy u dospělých;

- Fibromyalgie u dospělých.

Lék se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo, v denní dávce 150 až 600 mg ve 2-3 dávkách.

Tobolka se doporučuje polykat celé, ne žvýkat ani drcit, pít dostatek vody.

Trvání léčby a dávka Algerica jsou stanovena ošetřujícím lékařem individuálně pro každého pacienta v závislosti na povaze onemocnění a individuálních charakteristik pacienta.

Při neuropatické bolesti je počáteční dávka 150 mg / den ve 2-3 dávkách. V závislosti na individuální odpovědi na léčbu a individuální toleranci může být dávka po 3–7 dnech zvýšena na 300 mg / den a v případě potřeby může být po dalších 7 dnech dávka zvýšena na 600 mg / den. Maximální denní dávka.

Při dodatečné léčbě epilepsie s parciálními křečovitými záchvaty (doprovázenými nebo nedokončenými sekundární generalizací) je počáteční dávka 150 mg / den ve 2-3 dávkách. V závislosti na individuální odpovědi na léčbu a individuální toleranci může být dávka po 7 dnech zvýšena na 300 mg / den a v případě potřeby může být po dalších 7 dnech dávka zvýšena na 600 mg / den. Maximální denní dávka.

Při generalizovaných úzkostných poruchách je počáteční dávka 150 mg / den ve 2-3 dávkách. V závislosti na individuální odpovědi na léčbu a individuální toleranci pacienta po 7 dnech může být dávka zvýšena na 300 mg / den. Při absenci pozitivní dynamiky se po 7 dnech dávka zvýší na 450 mg / den, v případě potřeby po dalších 7 dnech na 600 mg / den. Maximální denní dávka.

Při fibromyalgii je počáteční dávka 150 mg / den ve 2-3 dávkách. V závislosti na individuální odpovědi na léčbu a individuální toleranci po 7 dnech může být dávka zvýšena na 300 mg / den. Při absenci pozitivní dynamiky se dávka po 7 dnech zvýší na 450 mg / den a v případě potřeby může být po dalších 7 dnech dávka zvýšena na 600 mg / den. Maximální denní dávka.

Pokud je nutné léčbu ukončit, doporučuje se léčbu Algeric postupně přerušit v průběhu minimálně 1 týdne.

U pacientů s poruchou funkce ledvin je dávka Algeric zvolena individuálně s ohledem na CC (Tabulka 1). QC se vypočítá podle následujícího vzorce:

Pro muže: QC (ml / min) = (tělesná hmotnost v kg) × (140 - věk v letech) / 72 × koncentrace kreatininu v plazmě (mg / dL)

Pro ženy: QC (ml / min) = QC pro muže × 0,85

U pacientů na hemodialýze je denní dávka pregabalinu volena na základě renální funkce (viz část Farmakokinetika). Bezprostředně po každé 4hodinové hemodialýze se použije další dávka (tabulka 1).

Tabulka 1. Výběr dávky léku Algerika na základě funkce ledvin

U pacientů s poruchou funkce jater není nutná úprava dávky.

Starší pacienti (starší 65 let) mohou vyžadovat snížení dávky pregabalinu v důsledku snížení funkce ledvin (viz část Farmakokinetika).

Frekvence nežádoucích účinků je klasifikována podle doporučení WHO: velmi často (≥ 10%); často (≥1%, ale

Na straně metabolismu a výživy: často - zvýšená chuť k jídlu, přibývání na váze; vzácně - anorexie, hypoglykémie, hyperglykémie; vzácně - úbytek hmotnosti.

Na straně nervového systému: velmi často - závratě, ospalost; často - euforie, zmatenost, snížené libido, podrážděnost, nespavost, dezorientace, ataxie, zhoršená pozornost, porucha koordinace, porucha paměti, třes, parestézie, nerovnováha, amnézie, sedativní účinek, letargie; zřídka - depersonalizace, anorgazmie, úzkost, deprese, agitovanost, labilita nálady, zvýšená insomnie, depresivní nálada, potíže s výběrem slov, halucinace, sny, děsivé sny, zvýšené libido, záchvaty paniky, apatie, kognitivní poruchy, hypestézie, nystagmus, apnoe, myoklonické křeče, oslabení reflexů, dyskineze, psychomotorická agitace, posturální závratě, hyperestézie, ztráta chuti, pocit pálení na sliznicích a kůži, úmyslný třes, s opěrná synkopa; vzácně - disinhibice, vysoká nálada, hypokinéza, parosmie, dysgrafie.

Na straně zrakového orgánu: často - rozmazané vizuální vnímání, diplopie; zřídka - zrakové postižení, zúžení zorného pole, snížená ostrost zraku, bolest očí, astenopie, suché oči, otok očí, zvýšené slzení; vzácně - blikání „jisker“ před očima, podráždění očí, mydriáza, oscilopsie (subjektivní pocit vibrací předmětných předmětů), zhoršené vnímání zraku, ztráta periferního vidění, strabismus, zvýšený jas zrakového vnímání.

Na straně orgánů sluchu a labyrintových poruch: často - závratě; vzácně - hyperacusia.

Protože kardiovaskulární systém: vzácně - návaly horka, návaly horka, krevní tlak, zvýšený krevní tlak, tachykardie, stupeň AV blokády I; vzácně - sinusová tachykardie, sinusová bradykardie, sinusová arytmie.

Na části dýchacího ústrojí, orgánů hrudníku a mediastina: vzácně - dušnost, suchá sliznice nosu; vzácně, kongesce nosu, krvácení z nosu, rýma, chrápání, pocit "těsnosti" v krku.

Na straně trávicího ústrojí: často - suchost ústní sliznice, nadýmání, zvracení, zácpa, nadýmání; vzácně - zvýšené slinění, gastroezofageální reflux, hypoestézie ústní sliznice; vzácně - ascites, dysfagie, pankreatitida.

Na části kůže a podkožních tkání: vzácně - papulární vyrážka, pocení; zřídka - studený pot, úl.

Z močového systému: vzácně - dysurie, močová inkontinence; vzácně - oligurie, selhání ledvin.

Na straně pohybového aparátu: zřídka - svalové záškuby, otok kloubů, ztuhlost svalů, svalové křeče, myalgie, artralgie, bolesti zad, bolesti končetin; vzácně - křeč svalů krku, bolest v krku, rabdomyolýza.

Reprodukční systém: často erektilní dysfunkce; vzácně - sexuální dysfunkce, opožděná ejakulace; vzácně - amenorrhea, bolest v mléčných žlázách, zvýšení mléčných žláz v objemu, dysmenorrhea, propuštění z mléčných žláz.

Jiné: často - únava, edém, vč. periferní, pocit "intoxikace", porucha chůze; vzácně - astenie, pády, žízeň, pocit "těsnosti" na hrudi, generalizovaný edém, zimnice, bolest; vzácně - hypertermie.

Laboratorní a instrumentální údaje: vzácně - zvýšená aktivita ALT, AST, CPK; vzácně - hyperkreatininémie, hypokalémie.

Vedlejší účinky při sledování po uvedení přípravku na trh

Následující nežádoucí účinky byly zjištěny během praktického použití pregabalinu. Vzhledem k tomu, že tyto zprávy byly obdrženy od pacientů, nebylo vždy možné posoudit jejich četnost nebo prokázat příčinnou souvislost s užíváním pregabalinu.

Na straně nervového systému: frekvence není známa - bolest hlavy, ztráta vědomí, kognitivní porucha.

Na straně zrakového orgánu: frekvence není známa - ztráta zraku.

Na straně trávicího systému: zřídka - otok jazyka, nevolnost, průjem.

Na straně kůže a podkoží: vzácně - otoky obličeje, svědění kůže.

Alergické reakce: četnost není známa - reakce přecitlivělosti, alergická reakce, angioedém, Stevens-Johnsonův syndrom.

Vzhledem k tomu, že srdeční cévní systém: frekvence není známa - chronické srdeční selhání, prodloužení QT intervalu.

Na části močového systému: frekvence není známa - retence moči.

Na části dýchacího ústrojí: frekvence není známa - plicní edém.

- dětský a dospívající věk do 18 let;

- období laktace (kojení);

- přecitlivělost na léčivo.

S opatrností: renální dysfunkce; současné použití s ​​lorazepamem, ethanolem, oxykodonem; starší pacienti (nad 65 let); srdeční selhání; drogová závislost v historii, encefalopatie v historii; diabetes mellitus.

Nejsou k dispozici žádné spolehlivé údaje o účinnosti a bezpečnosti užívání pregabalinu během těhotenství. V tomto ohledu je užívání léku Algerica kontraindikováno.

Při užívání léku Algerika by ženy v reprodukčním věku měly používat účinné metody antikoncepce.

Informace o alokaci pregabalinu s mateřským mlékem u žen nemají. V experimentálních studiích však bylo zjištěno, že pregabalin je vylučován do mateřského mléka u kojících potkanů. Proto, pokud je to nutné, je doporučeno zastavit užívání léku během kojení kojení.

Kontraindikován u dětí a mladistvých do 18 let.

Příznaky: předávkování dat je omezené. Během klinické studie byla hlášena náhodná dávka 8 g pregabalinu, která nebyla doprovázena žádnými znatelnými klinickými projevy.

Léčba: výplach žaludku, užívání aktivního uhlí, symptomatická léčba, v případě potřeby aplikujte hemodialýzu.

Vzhledem k tomu, že pregabalin je převážně vylučován v nezměněné formě ledvinami a je v lidském těle metabolizován pouze mírně (méně než 1% podané dávky je vylučováno ledvinami jako metabolity), neinhibuje metabolismus jiných léčiv in vitro a neviaže se na krevní bílkoviny, je nepravděpodobné, že by mohl pregabalin vstoupit farmakokinetické interakce s jinými léky nebo být předmětem podobné interakce.

Při současném užívání neexistuje žádná významná klinická farmakokinetická interakce mezi pregabalinem a fenytoinem, karbamazepinem, kyselinou valproovou, lamotriginem, gabapentinem, lorazepamem, oxykodonem nebo ethanolem.

Farmakokinetická analýza ukázala, že orální hypoglykemické látky, diuretika a inzulín, stejně jako fenobarbital, tiagabin a topiramát, nemají klinicky významný účinek na clearance pregabalinu.

Současné užívání pregabalinu a perorálních kontraceptiv (norethisteron a / nebo ethinylestradiol) neovlivňuje farmakokinetiku v rovnovážném stavu každého z léčiv.

Opakovaný perorální příjem pregabalinu a oxykodonu, lorazepamu nebo ethanolu nemá klinicky významný účinek na respirační funkci. Pregabalin posílil porušování mnestických a základních motorických funkcí způsobených oxykodonem. Pregabalin může zvýšit účinky etanolu a lorazepamu.

Při současném použití s ​​opioidními analgetiky je možné oslabit funkci dolního GI traktu, včetně zácpa, střevní obstrukce.

U některých pacientů s diabetem v případě zvýšení tělesné hmotnosti během léčby přípravkem Algeric může být nutné upravit dávkování hypoglykemických léků.

V průběhu postmarketingového výzkumu byly zaznamenány případy vzniku reakcí přecitlivělosti, včetně případných změn. angioedém. V případě vzniku příznaků angioedému by měla být léčba přípravkem Algeric okamžitě ukončena.

V průběhu léčby přípravkem Algeric se mohou objevit poruchy zraku, jako je snížená zraková ostrost, ztráta zraku, které se ve většině případů samy o sobě vymizí, a to jak při pokračování léčby, tak při vysazení pregabalinu.

Hlášené případy selhání ledvin, které bylo reverzibilní po ukončení léčby pregabalinem.

Před zahájením léčby by měl být pacient informován o možném vývoji abstinenčního syndromu po ukončení léčby přípravkem Algeric. Údaje o četnosti výskytu a závažnosti abstinenčních příznaků v závislosti na dávce a délce léčby pregabalinem nestačí.

Během léčby Algeric nebo bezprostředně po jeho zrušení se může objevit křečovitý záchvat typu grand mal a rozvoj epileptického stavu.

Algerická léčba může být doprovázena závratěmi a ospalostí, které mohou u starších pacientů zvýšit riziko náhodných poranění (pádů). Je třeba postupovat opatrně, dokud pacienti nehodnotí možné účinky přípravku Algeric.

Informace o možnosti zrušení jiných antiepileptik s potlačením křečí Algeric a proveditelnost monoterapie tímto lékem je nedostatečná.

Bylo popsáno o vývoji chronického srdečního selhání u starších pacientů s onemocněním kardiovaskulárního systému při léčbě pregabalinu neuropatické bolesti.

Při léčbě bolesti u pacientů s poraněním páteře se zvyšuje riziko nežádoucích účinků centrálního nervového systému, zejména ospalost, což může být způsobeno interakcí s jinými léky, včetně t antispasmodika.

V případě sebevražedných myšlenek nebo pokusů o pacienty nebo osoby, které se o ně starají, byste se měli okamžitě poradit s lékařem.

Existují zprávy o výskytu drogové závislosti na pregabalinu, proto by pacienti s anamnézou závislosti na jakýchkoli léčivech, lék Algerika měli být používáni s opatrností.

U pregabalinu byly hlášeny případy encefalopatie, zejména u pacientů s komorbidními stavy, které jsou náchylné k rozvoji encefalopatie.

Pokud je to nutné, mělo by být současné užívání s opioidními analgetiky prováděno s cílem zabránit zácpě a obstrukci střev, zejména u starších pacientů (viz bod „Interakce s léky“).

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Během léčby přípravkem Algeric je nutné se vyhnout řízením a praktikám potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost vzhledem k možnému vývoji nežádoucích účinků, jako jsou závratě, ospalost a poruchy zraku.

Mám užívat léky Algeric: nekonzistentní recenze, bezpečné analogy a vysoká cena léku

Algerica je antiepileptikum, antikonvulzivum.

Klíčovou složkou léčiva je pregabalin. Tato účinná látka má antikonvulzivní vlastnosti a je analogem kyseliny gama-aminomáselné, která obsahuje alkylový substituent.

Ačkoli struktury těchto molekul jsou u těchto dvou látek podobné, pregabalin není charakterizován aktivitou, která je charakteristická pro kyselinu gama-aminomáselnou.

Farmakokinetika medikace

Farmakokinetika účinné látky - pregabalinu - je lineární. Nízká interindividuální variabilita.

Farmakokinetika účinné látky po užití dávky léku potřebného pro jednorázové použití se shoduje s farmakokinetikou s následným použitím, a proto není nutné stanovit kontrolu nad její koncentrací.

Absorpce léčiv

V procesu orální medikace na lačný žaludek se pregabalin dobře vstřebává v gastrointestinálním traktu. Doba, během které je nejvyšší koncentrace léčiva v krevní plazmě - 1 hodina jednou dávkou.

Následná doba, která je nutná k označení nejvyšší koncentrace léku v krevní plazmě, se nemění. Množství léčivé látky dosahující místa jejího působení v těle je přibližně 90%.

Proces příjmu potravy poněkud snižuje rychlost vstřebávání léčiva a také stupeň absorpce pregabalinu.

To znamená, že když se lék užívá současně s jídlem, doba, během které se pozoruje nejvyšší koncentrace léku v krevní plazmě, se zvyšuje o 2,5 hodiny a maximální koncentrace se snižuje v průměru o 25% (ve srovnání s použitím prázdného žaludku).

Distribuce v těle

Zdánlivý specifický objem účinné látky po perorálním podání je asi 0,6 l / kg.

Tato látka se neváže na plazmatické proteiny. Pro klíčovou látku léku se vyznačuje výbornou penetrací hematoencefalickými a hemoplacentárními bariérami a má schopnost vyniknout mateřským mlékem.

Metabolismus

Klíčová látka přípravku Algeric není téměř přístupná biotransformaci. Pouze malé procento progabalinu (ne více než 1%) se transformuje.

Výstup z těla

Indikace pro použití

Návod k použití léku Algerika naznačuje, že existuje celá řada indikací pro použití tohoto léku.

  • bolest vyplývající z patologické excitace neuronů v PNS nebo CNS u dospělých;
  • epilepsie (jako doplňková léčba paralytických záchvatů s křečemi);
  • duševní porucha charakterizovaná všeobecnou přetrvávající úzkostí, která nesouvisí s žádnými konkrétními situacemi nebo předměty;

difuzní symetrická bolest ovlivňující svaly a kostru jako celek.

Kontraindikace

Lék by neměl být používán:

  • děti do 18 let;
  • během těhotenství a kojení;
  • s přecitlivělostí na jednotlivé složky;
  • s intolerancí laktózy.

Mechanismus působení

Klíčová látka má tendenci se vázat na podjednotku, která je charakterizována jako pomocný, potenciálně závislý vápníkový kanál v CNS, čímž nahrazuje 3H-gabapentin.

Návod k použití

Budeme studovat návod k použití pro Algeric tablety.

Způsob použití

Orální, bez ohledu na proces stravování, doporučená dávka je mg / den (několik dávek). Tobolka se musí polykat celá. Omyjte doporučeným množstvím tekutiny, tj. Nejméně 200 ml.

Doba, po kterou musíte tento lék použít, a množství užitého léku určí ošetřující lékař, a to individuálně pro každou osobu, v souladu s charakteristikami onemocnění a tělem pacienta.

Formy propuštění a náklady

Bílý prášek v granulích je umístěn v kapslích (růžový uzávěr s nápisem "TEVA", tělo je žluté s nápisem "7621"). Jedna tobolka - pregabalin, 300 mg.

  • 7 kusů, balení termoplastických materiálů, 2 kartony;
  • 7 kusů, balení termoplastických materiálů, 8 balení kartonu.

V průměru se cena alžírského léku pohybuje od 400 rublů.

Dávkovací režim

Lék se užívá perorálně pgg za den, obvykle rozdělený do 2-3 dávek.

  • pacienti s problémy s ledvinami, dávka je přiřazena individuálně podle clearance kreatininu;
  • pacienti s poruchami funkce jater nepotřebují úpravu dávky;
  • pacienti ve věku 65+ mohou potřebovat snížit množství léků v důsledku zhoršení stavu ledvin souvisejícího s věkem.

Pokud jste vynechali léky, měli byste se pokusit užít další dávku co nejdříve, ale ne v případě, kdy se blíží čas na další dávku.

Použití množství léku nad normou

Příznaky předávkování jsou velmi malé.

Možné reakce zahrnují:

Co musíte udělat: umýt žaludek, pít aktivní uhlí. V případě naléhavé potřeby by měla být použita hemodialýza.

Vedlejší účinky

Přípravek má mnoho vedlejších účinků, proto se doporučuje předepsat lék pouze tehdy, je-li to naprosto nezbytné.

Oběhový systém

Účinky tvorby krve jsou:

  • agranulocytóza;
  • onemocnění, u kterého dochází ke snížení počtu krevních destiček, je patologická.

Metabolismus

Existují takové nežádoucí účinky: zvýšená chuť k jídlu, změny tělesné hmotnosti.

Nervový systém

Práce centrálního nervového systému může ovlivnit:

  • nejběžnější pocit nejistoty v jejich poloze vzhledem k prostoru, ospalost;
  • zjistil také zákal vědomí, nervozitu, ztrátu paměti, třes končetin, narušený spánek a rovnováhu atd.;
  • úzkost, deprese, záchvaty paniky, problémy spojené s porušováním výběru slov, „noční můry“, poruchy řečového aparátu, roztříštěnost, možná ztráta schopnosti vnímat chuť, ztráta vědomí jsou ještě méně časté;
  • ještě vzácněji lze takové symptomy nalézt jako částečné zhroucení schopnosti psát něco, pocit vůně v jejich úplné nepřítomnosti atd.

Zrak, sluch, vestibulární aparát

Normální fungování zrakových orgánů ovlivňuje:

  • nejčastěji dochází k porušení vizuálního vnímání, "rozdělení" objektů;
  • ne příliš často dochází k pocitu sucha v očích a bolesti, nadměrnému trhání, "jiskrám" v očích a dalším.

Na části sluchových orgánů a vestibulárního aparátu byly pozorovány takové poruchy práce jako:

  • často dochází ke ztrátě rovnováhy;
  • zřídkakdy ostříhající vnímání zvuků.

Kardiovaskulární systém

CAS také podléhá některým vedlejším účinkům. Například:

  • zvýšení množství krve, které jde do určité části lidského těla;
  • boost arter. tlak;
  • mnohem méně často lze nalézt zvýšení srdeční frekvence.

Respirační systém

Dýchací systém je vystaven těmto účinkům:

  • dušnost;
  • pocit suchosti sliznice v dýchacích orgánech;
  • vzácně dochází k přetížení dýchacího ústrojí, krvácení z nosu, chrápání atd.

Proces trávicího systému je ovlivněn:

  • otoky;
  • nevolnost;
  • pocit suché sliznice;
  • méně často mohou být detekovány symptomy, jako je nadměrné slinění, snížená citlivost na orální podání;
  • Symptomy jako pankreatitida a polykání jsou extrémně vzácné.

Je nutné znát a pochopit, jak se první pomoc ukáže během epilepsie. Jednoho dne zachrání život milovaného člověka nebo cizince.

Huntingtonova dědičná nemoc v 99% případů končí smrtí pacienta. Jak usnadnit a prodloužit život člověka?

Močový systém

Na straně vylučovacího systému: inkontinence a problémy s močením jsou vzácné.

Pohybový aparát

Poškození pohybového aparátu:

  • otoky kloubů;
  • bolesti zad;
  • svalové křeče;
  • bolest v končetinách;
  • všechny druhy svalových křečí;
  • příležitostně - bolest v krku atd.

Reprodukční systém

Genitální systém "trpí" ne méně než zbytek. Typická porušení:

Seznam vedlejších účinků kompilovaných zákaznickými průzkumy

Vedlejší účinky uvedené níže byly zjištěny při použití pregabalinu v praxi:

  1. CNS: bolesti hlavy, mdloby, poruchy kognitivních funkcí.
  2. Těla zraku. Pozorováno porušení základních funkcí orgánů zraku.
  3. Trávicí systém. Zřídka bylo zjištěno otok v jazyku, nevolnost, zažívací potíže.
  4. Kůže. Zřídka došlo k otoku obličeje, svědění.
  5. Kardiovaskulární systém. Chronické srdeční selhání mělo místo.
  6. Porušení močového systému je charakterizováno zpožděnou močí.
  7. Dýchací systém může být někdy vystaven otokům dýchacího ústrojí, zejména plic.

Zvláštní pokyny

Na základě výzkumu můžeme sestavit seznam instrukcí o charakteristikách užívání algerických tablet a tobolek:

  1. Utrpení cukrovkou, budete muset upravit množství léků na pozadí přírůstku hmotnosti.
  2. Před zahájením léčby musíte pacienta upozornit na výskyt záchvatů a abstinenčních syndromů, které se mohou objevit v důsledku ukončení léčby touto látkou.
  3. U některých pacientů může dojít k tvorbě sebevražedných myšlenek. V takovém případě byste se měli okamžitě poradit s lékařem.
  4. Dopad na schopnost řízení a nastavení řízení.

Současné užívání s jinými léky.

Po důkladném prostudování návodu k použití lze tyto body zvýraznit:

  • má-li být léčivo užíváno souběžně s užíváním opioidních analgetik, je třeba zvážit možnost střevní obstrukce, zejména u starších pacientů;
  • o paralelním užívání léků s jinými antiepileptiky a vhodnosti použití pouze této drogy není dostatek informací;
  • při léčbě zaměřené na syndrom bolesti u pacientů s poraněním páteře se zvyšuje riziko nežádoucích účinků centrálního nervového systému, zejména letargie, což může být důsledkem užívání jiných léků, včetně antispasmodik.

Použití v období porodu a kojení

  1. Při užívání léků by ženy, které otěhotněly, měly používat účinnou antikoncepci.
  2. Přesné údaje o bezpečnosti užívání léků v době přepravy dítěte nejsou k dispozici, proto je užívání drog během těhotenství kontraindikováno.
  3. Studie v průběhu experimentů na potkanech ukázaly, že látka je uvolňována s mateřským mlékem u hlodavců. Proto se doporučuje zastavit léčbu kojení.

Odborníci nedoporučují tento výrobek užívat dětem do 18 let.

Recenze pacientů a lékařů

Lékaři recenze

Lékaři nedoporučují užívat léky:

  1. Předepisuji tento lék ve výjimečných případech, protože dochází k silným vedlejším účinkům (Vasiliev RA).
  2. Alžírsko je návykové a to je potvrzeno výzkumem, ale je obtížné argumentovat s účinností léku (Naryshkina Zh.A.).

Recenze pacientů

Pacienti také indikují negativní účinek léku na tělo:

  1. Předepsali mi tento lék a zpočátku bylo všechno v pořádku, rychle mi pomohlo, ale pak všechny tyto vedlejší účinky mě začaly bláznit... Také jsem musel aplikaci dokončit celý týden, nebo dokonce déle (Roman).
  2. Skvělý lék... opravdu strach o některé "vedlejší produkty", ale obecně obraz není špatný (Semyon).
  3. V zásadě, lék působící a stojící... ale i zde závisí na osobě. Tady můj přítel nemohl vzít to dlouho, alergické reakce šly (Valentine).

Obecně lze vidět, že Algeric pret nemá s léčbou nic společného, ​​je to spíše částečně legalizovaná droga.

Co můžete poradit

Tipy pro přijetí pacienta:

  • lepší jídlo během jídla, aby se snížil účinek na zažívací trakt
  • pít velké množství vody;
  • Nepoužívejte při řízení nebo řízení složitých strojů.

Narkotické vlastnosti Alžírska

Tam jsou informace, že použití tohoto léku se zdá návykové, protože pacienti, kteří jsou závislí na jakékoliv léky musí používat Algerica s extrémní opatrností.

Výhody a nevýhody léku

Existují následující vlastnosti léku:

  • vysoká účinnost;
  • rychlý účinek;
  • velký počet vedlejších účinků;
  • návykové.

Způsob skladování

Uchovávejte na místě chráněném před přístupem dětí při teplotě do 250 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

Lékárny

V lékárnách se Algerika prodává pouze na lékařský předpis!

Náhradní léčiva

Níže jsou uvedeny analogie Algerik, stejně jako výhody a nevýhody jejich pořízení a použití.

Benzonal

Má antikonvulzivní vlastnosti. Ve složení a farmakologii podobné fenobarbitalu, ale na rozdíl od něj:

  • má méně škodlivý účinek na centrální nervový systém;
  • cena je nižší;
  • snižuje výskyt záchvatů;
  • návykové;
  • by neměly být podávány dětem.

Depakine

Antikonvulzivní léky, které účinně bojují s různými formami epilepsie. Má uklidňující vlastnost.

Mechanismus účinku není plně pochopen:

  • pomáhá vyrovnat se s epilepsií;
  • mohou být přiděleny dětem;
  • efektivní;
  • cena oproti původnímu léku je nižší;
  • velmi toxické, zejména játra "trpí."

Sabril

Účinný lék, který zvyšuje obsah kyseliny gama-aminomáselné v centrálním nervovém systému:

  • aktivní lék;
  • existuje forma pro děti;
  • Cena je příliš vysoká.

Video: Texty (Algerica, Pregabalin): mechanismus účinku

O nebezpečí systematického užívání Algeriki a jeho analogů. Proč je důležité se poradit s lékařem, než začnete tento lék užívat.

Tato sekce byla vytvořena pro péči o ty, kteří potřebují kvalifikovaného odborníka, aniž by rušili obvyklý rytmus vlastního života.

Vynikající léky dobře fungují

Podporuji Sergey, vynikající lék, samozřejmě číst vedlejší účinky, ale nevím, já bych nesouhlasil. Jsem zklidněná, výzvy k akci, nulová apatie, všechno je jasné. Jsem rád.

4 roky aktivního života

kde to vzít teď.. od baryg co-kdyby

Váš komentář je děsivý, nemůžu přijít na půl roku, to je dobře, že jsem stále naživu...

Poté, co jsem si vzal jednu pilulku, nemohu se zotavit ze stavu opilosti.

Algerika

Návod k použití:

Algerica je antikonvulzivum.

Forma uvolnění a složení

Dávková forma uvolnění Algerika - tobolky: neprůhledné, na víčku těsnění černé barvy "TEVA", v kapslích částečně stlačených a granulovaný prášek bílé nebo téměř bílé barvy je obsažen; 25 mg - víko a pouzdro jsou světle žluté barvy, nápis na obalu je „7622“; 50 mg - víko a pouzdro jsou světle žluté barvy s radiálním černým pruhem, nápis na obalu je „7623“; 75 mg každý - růžový uzávěr, světle žluté tělo s nápisem "7624"; 150 mg - víko a pouzdro jsou světle žluté, nápis na obalu je „7626“: po 300 mg - víko je růžové, v případě světle žluté barvy nápis „7621“ (7 kusů v blistrech, 2 nebo 8 ks) blistry v krabici).

Složky 1 tobolky:

  • Účinná látka: pregabalin - 25, 50, 75, 150 nebo 300 mg;
  • Další složky (25/50/75/150/300 mg): mastek - 9/18/8/16/32 mg, mannit - 43/86/10/20/40 mg, předželatinovaný kukuřičný škrob - 14/14/7 / 14/28 mg.

Složení skořápky kapslí:

  • 25 mg "7622 / TEVA": velikost 3, 48 mg; případ: oxid titaničitý - 2%, žluté barvivo - 0,1%, želatina - až 100%; víčko: oxid titaničitý - 2%, barvivo oxid železitý žlutý - 0,1%, želatina - do 100%;
  • 50 mg "7623 / TEVA": velikost 2, 61 mg; případ: oxid titaničitý - 2%, žluté barvivo - 0,1%, želatina - až 100%; víčko: oxid titaničitý - 2%, barvivo oxid železitý žlutý - 0,1%, želatina - do 100%;
  • 75 mg "7624 / TEVA": velikost 3, 48 mg; případ: oxid titaničitý - 2%, žluté barvivo - 0,1%, želatina - až 100%; víčko: oxid titaničitý - 2,1747%, červené barvivo železo - 0,6996%, želatina - do 100%;
  • 150 mg "7626 / TEVA": velikost 2, 61 mg; případ: oxid titaničitý - 2%, žluté barvivo - 0,1%, želatina - až 100%; víčko: oxid titaničitý - 2%, barvivo oxid železitý žlutý - 0,1%, želatina - do 100%;
  • 300 mg "7621 / TEVA": velikost č. 0, 96 mg; případ: oxid titaničitý - 2%, žluté barvivo - 0,1%, želatina - až 100%; víčko: oxid titaničitý - 2,1747%, červené oxidy železa - 0,6996%, želatina - až 100%.

Inkoust použitý pro nápis na kapslích: farmaceutická glazura (roztok šelaku v ethanolu) - 59,42%, isopropanol - 0,55%, propylenglykol - 1,3%, butanol - 9,75%, ethanol - 1,08%, oxid železitý černý - 24,65%, vodný amoniak - 0,001%, čištěná voda - 3,249%.

Indikace pro použití

Algeric je předepsán k léčbě následujících onemocnění u dospělých:

  • Fibromyalgie;
  • Neuropatická bolest;
  • Generalizované úzkostné poruchy;
  • Epilepsie s parciálními křečovitými záchvaty, s nebo bez sekundární generalizace (jako další terapie).

Kontraindikace

  • Věk do 18 let;
  • Těhotenství a kojení;
  • Přecitlivělost na léčivo.

Relativní (Algeric předepsáno s opatrností při výskytu následujících onemocnění / stavů):

  • Diabetes mellitus;
  • Porucha funkce ledvin;
  • Srdeční selhání;
  • Encefalopatie (anamnestická data);
  • Drogová závislost (anamnestická data);
  • Kombinované použití s ​​ethanolem, lorazepamem, oxykodonem;
  • Věk od 65 let.

Ženy v reprodukčním věku musí během léčby používat účinné antikoncepční metody.

Dávkování a podávání

Algeric se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo, s velkým množstvím vody. Tobolky je třeba polknout celé, bez mletí a žvýkání.

Denní dávka se mění v mg, frekvence příjmu - 2-3 krát denně. Trvání léčby určuje lékař individuálně v závislosti na indikacích a individuálních charakteristikách pacienta.

Počáteční denní dávka pro všechny indikace je 150 mg. Po 3-7 dnech (podle reakce na léčbu a individuální tolerance) se může zvýšit dvakrát. Po dalších 7 dnech může být v případě potřeby zvýšena na maximálně 600 mg.

Zrušení léčby probíhá postupně - nejméně 7 dní.

Při funkčních poruchách ledvin při výběru dávek se bere v úvahu clearance kreatininu (CC) vypočtená podle vzorce:

  • Muži: QC (ml / min) = (hmotnost v kg) × (140 je věk v letech) / 72 × koncentrace kreatininu v plazmě (mg / dL);
  • Ženy: KK (ml / min) = 0,85 × KK pro muže.

Pacienti na hemodialýze by měli zvolit denní dávku Algeriky s ohledem na funkci ledvin a bezprostředně po každé čtyřhodinové hemodialýze by měla být užita další dávka (QC / počáteční denní dávka / maximální denní dávka / dávka): t

  • Od 60 ml / min: 150 mg / 600 mg / 2-3krát denně;
  • 30-60 ml / min: 75 mg / 300 mg / 2-3 krát denně;
  • 15-29 ml / min: mg / 150 mg / 1-2 krát denně;
  • Až 15 ml / min: 25 mg / 75 mg / l denně.

Další denní dávka podávaná jednou po dialýze: počáteční - 25 mg, denně - 100 mg.

Úprava dávky u pacientů s funkčními poruchami jater není nutná.

Pacienti starší 65 let v důsledku snížení funkce ledvin mohou být podáváni Algeric ve snížených dávkách.

Při vynechání jednorázové dávky by měla být užita co nejdříve. Nezdvojujte následující dávku.

Vedlejší účinky

Při užívání přípravku Algerica se mohou vyskytnout následující poruchy (velmi často (≥ 10%), často (≥1% a