Anisocoria: příčiny, příznaky a léčba očních onemocnění

Tlak

Náš žák se přizpůsobuje toku světla, který dopadá na sítnici. To je možné díky kruhovému svalu, který je zodpovědný za jeho expanzi a kontrakci. Parasympatický nervový systém reguluje tuto aktivitu a když se vyskytne porucha v její práci, je pozorováno porušení procesů zúžení a dilatace žáka.

Tento stav se vyznačuje rozdílným průměrem žáků pravého a levého oka a v medicíně se nazývá anisocoria. Ve kterých onemocněních se vyvíjí patologie, je lepší se učit od kvalifikovaného oftalmologa. Mydriáza jednoho ze žáků je pozorována neustále, často v kombinaci s její deformací. Patologie se často projevuje v dítěti bezprostředně po narození a prochází 5-6 let, zatímco symptomy jakýchkoli neurologických patologií chybí.

Příčiny patologie

Různé faktory způsobují různé faktory. Příčiny u dospělých jsou nejčastěji spojovány s vnějšími faktory. Nejčastější příčiny anisocoria.

  • Traumatické poranění oční bulvy, které také vede k nepravidelně tvarovaným žákům.
  • Infekční onemocnění ovlivňující podstatu mozku: meningitida, meningoencefalitida, syfilitní poškození mozku.
  • Pravidelné užívání drog, které nepříznivě ovlivňuje parasympatický nervový systém.
  • Patologické stavy ovlivňující nervová a optická vlákna.
  • Onemocnění zrakového aparátu zánětlivého charakteru, jakož i onemocnění spojená s konstantním výkyvem nitroočního tlaku: iridocyklitida, glaukom, keratitida.
  • Mozkové nádory maligní povahy, doprovázené vývojem hematomu.
  • Poruchy mozkové cirkulace: mrtvice.
  • Genetická predispozice.
  • Patologie krční zóny, provokující kompresi krční plexus: plexitida, osteochondróza.

Onemocnění může být také způsobeno rozšířenými lymfatickými uzlinami na krku, karotickou trombózou.

Klasifikace nemocí

Patologický stav může být vrozený a získaný. Existují také oční nebo neoční forma, která závisí na příčině vývoje patologie.

Podle stupně šíření nemoci se rozlišuje jednostranná dilatace žáka, pokud je postiženo pouze jedno oko a bilaterální - onemocnění postihuje obě oči. Případy bilaterální anisocoria zaznamenal docela nemnoho. Lékaři říkají, že tito pacienti představují jeden na sto pacientů.

Příznaky anisocoria

Expanze žáka jednoho oka, jehož příčiny jsou popsány výše, nejčastěji neobtěžuje pacienta až do určitého okamžiku, dokud se onemocnění nezačne projevovat.

  • První znak je neschopnost jednoho žáka reagovat na světlo, které se nejčastěji objevuje v temné místnosti.
  • Jeden žák je větší než druhý a rozdíl je až 1 mm.
  • Častým příznakem je nepravidelný žák.
  • Rozmazané vidění.
  • Příznaky ptózy (vynechání horního víčka).
  • Zvýšená citlivost očí na světlo.
  • Bolesti hlavy, nevolnost.
  • Postižený žák nereaguje pouze na mechanické poškození a jasné světlo, ale také na léky, které jsou instilovány za účelem dosažení mydriázy.

Docela často, anisocoria a heterochromia (různá barva očí) jsou přidruženými patologiemi.

Diagnostické metody

Oční lékař musí nejprve určit, které oko je postiženo, stejně jako široký nebo úzký zorník, příčinu patologie a rozdíly ve velikosti. Během anamnézy se odborník dozví od pacienta o zhoršení kvality zraku a přítomnosti dvojitého vidění a bolesti v očích. Povinné položky v diagnóze jsou následující metody.

  • Kontrola oční bulvy ve speciální štěrbinové lampě.
  • Obecné a biochemické vyšetření krve ze žil a kapilár.
  • Magnetická rezonance a počítačová tomografie lebky.
  • Rentgenové vyšetření lebky a krční páteře pro detekci komprese nervových kořenů.
  • Opakované měření krevního tlaku v pravidelných intervalech.
  • Spinální punkce pro vyšetření tekutiny míchy.

Pokud má oftalmolog podezření, že patologický stav je způsoben abnormalitami krevních cév, jsou navíc předepsány angiografie a ultrazvuk.

Léčebný režim

Neexistuje schválený léčebný režim pro patologický stav, protože je důsledkem jiných onemocnění. Proto k odstranění symptomů je nutné přesně určit příčinu onemocnění. Ve většině případů vyžadovala pomoc neurologa.

Pokud je anisocoria důsledkem traumatického poranění mozku, je indikován chirurgický zákrok, protože nebezpečné procesy v mozku mohou vést k nepředvídatelným následkům.

Léčba patologie se zpravidla provádí pomocí kortikosteroidů, protizánětlivých léčiv a léčiv ze skupiny antibiotik.

Vrozená forma onemocnění u dětí také vyžaduje operaci, protože je nejčastěji výsledkem mozkových nádorů a zvýšeného intrakraniálního tlaku.

Obvykle se nevyskytují komplikace v anizocorii a mohou přinést pouze estetické nepohodlí. V případech, kdy je stav doprovázen bolestmi hlavy a neustálým zvýšením nitroočního tlaku, se u pacienta může vyvinout sekundární glaukom. Nesprávná a pozdní léčba vede ke ztrátě zraku.

Pokud nejsou spojeny žádné symptomy, léčba anisocoria není nutná.

Prevence nemocí

Lékaři zahrnují preventivní opatření: dodržování zásad zdravého životního stylu, odmítnutí užívání drog, prevence zranění oční bulvy.

Je velmi důležité okamžitě reagovat na příznaky infekčních onemocnění a vyhledat lékařskou pomoc.

Anisocoria je častou patologií, která pacientovi způsobuje psychické a estetické nepohodlí. O potřebě léčby rozhoduje lékař. První známky komplikace stavu vyžadují okamžitou léčbu specialisty.

Možné příčiny vzniku anisocoria a heterochromie

Anisocoria a heterochromie jsou dvě patologie oka u dítěte nebo dospělého. Anisocoria je zvláštní příznak charakterizovaný neidentickými velikostmi zornic obou očí. Ve většině případů způsobuje anisocoria normální stav jednoho žáka, kde je druhý žák ve stavu úplné fixace.

Příčiny anisocoria u dětí a dospělých

Anisocoria má pro svůj vznik následující důvody:

  1. Pokud jsou některá poranění nebo nádory duhovky zcela nepřítomné, stává se příčinou porážka eferentních nervových vláken v okulomotorickém nervu. Za normální pohyb žáka je zodpovědný okulomotorický nerv.
  2. Osoba trpí syndromem Adyho nebo syndromem Argyll Robertson.
  3. Drogy a psychoaktivní látky mohou žáka negativně ovlivnit.

Anisocoria je složený příznak, který je charakterizován dvěma opačnými znaky: zúžení a dilatace žáka. Lékař musí určit, který z nich je ve stavu patologie. Pokud menší z 2 žáků nereaguje na snížení jasu světla, pak to může být důkaz, že je nedostatek sympatické inervace. Léčba u dítěte nebo dospělého bude záviset na tom, co způsobuje tuto patologii. Ale pamatujte, že odložení léčby je přísně zakázáno, takže komplikace se neobjeví. Je nutné hledat pomoc od specialisty, která se zabývá tímto problémem, neurologem.

Heterochromie u dětí a její příčiny

Heterochromie je patologie, při které duhovky očí různých neshodných barev, například levé oko je zelené a pravé oko hnědé. Ve většině případů je heterochromie výsledkem nedostatečného množství nebo naopak přebytku melaninu. Barva duhovky je distribuce melaninového pigmentu. Přesné příčiny jsou neznámé, ale je jasné, že heterochromie může být genetická nebo získaná.

V lékařské praxi se uvádí, že heterochromie (její příčiny) je přítomnost dědičných onemocnění:

  1. Hirschsprungova choroba.
  2. Waardenburgův syndrom.

Získaná heterochromie je výsledkem mechanického poškození oka, přítomnosti poranění, zánětu nebo nádorů. Může se vyskytnout v důsledku užívání některých léků. Pokud se náhodně dostane do oka železný střep nebo měď, může se vyvinout chalkosa nebo sideróza. Iris se změní na zeleno-modrý nebo hnědý odstín.

Nebojte se této funkce, protože takový jev nemá vliv na schopnost dobře vidět. Člověk obvykle vnímá všechny odstíny a tvary objektů. Patologie může často znamenat, že se určitá choroba vyvíjí. Samotná heterochromie však neovlivní život a zdravý stav člověka jako celku.

Heterochromie je

Možné příčiny vzniku anisocoria a heterochromie

Naše čtečky pro ošetření spár úspěšně používají Eye-Plus. Vzhledem k popularitě tohoto nástroje jsme se rozhodli nabídnout vám vaši pozornost.
Více zde...

Anisocoria a heterochromie jsou dvě patologie oka u dítěte nebo dospělého. Anisocoria je zvláštní příznak charakterizovaný neidentickými velikostmi zornic obou očí. Ve většině případů způsobuje anisocoria normální stav jednoho žáka, kde je druhý žák ve stavu úplné fixace.

Příčiny anisocoria u dětí a dospělých

Anisocoria má pro svůj vznik následující důvody:

  1. Pokud jsou některá poranění nebo nádory duhovky zcela nepřítomné, stává se příčinou porážka eferentních nervových vláken v okulomotorickém nervu. Za normální pohyb žáka je zodpovědný okulomotorický nerv.
  2. Osoba trpí syndromem Adyho nebo syndromem Argyll Robertson.
  3. Drogy a psychoaktivní látky mohou žáka negativně ovlivnit.

Anisocoria je složený příznak, který je charakterizován dvěma opačnými znaky: zúžení a dilatace žáka. Lékař musí určit, který z nich je ve stavu patologie. Pokud menší z 2 žáků nereaguje na snížení jasu světla, pak to může být důkaz, že je nedostatek sympatické inervace. Léčba u dítěte nebo dospělého bude záviset na tom, co způsobuje tuto patologii. Ale pamatujte, že odložení léčby je přísně zakázáno, takže komplikace se neobjeví. Je nutné hledat pomoc od specialisty, která se zabývá tímto problémem, neurologem.

Heterochromie u dětí a její příčiny

Heterochromie je patologie, při které duhovky očí různých neshodných barev, například levé oko je zelené a pravé oko hnědé. Ve většině případů je heterochromie výsledkem nedostatečného množství nebo naopak přebytku melaninu. Barva duhovky je distribuce melaninového pigmentu. Přesné příčiny jsou neznámé, ale je jasné, že heterochromie může být genetická nebo získaná.

V lékařské praxi se uvádí, že heterochromie (její příčiny) je přítomnost dědičných onemocnění:

  1. Hirschsprungova choroba.
  2. Waardenburgův syndrom.

Získaná heterochromie je výsledkem mechanického poškození oka, přítomnosti poranění, zánětu nebo nádorů. Může se vyskytnout v důsledku užívání některých léků. Pokud se náhodně dostane do oka železný střep nebo měď, může se vyvinout chalkosa nebo sideróza. Iris se změní na zeleno-modrý nebo hnědý odstín.

Nebojte se této funkce, protože takový jev nemá vliv na schopnost dobře vidět. Člověk obvykle vnímá všechny odstíny a tvary objektů. Patologie může často znamenat, že se určitá choroba vyvíjí. Samotná heterochromie však neovlivní život a zdravý stav člověka jako celku.

Oči různých barev - nemoc nebo rys?

Oči různých barev jsou heterochromie. Je nemoc nebezpečná a měla by být léčena? Příznaky, příčiny a důsledky tohoto neobvyklého jevu jsou podrobně popsány v článku.

Tak odlišný

Možnost setkat se s člověkem s očima různých barev je velmi malá. Toto onemocnění se vyskytuje u méně než 1% populace celé planety, častěji u žen než u mužů.

Přibližně před 200 lety byli lidé s různými očima spáleni na kůlu a považovali ženy za čarodějnice a muže za čarodějnice. Lidé upřímně věřili, že jiná barva očí je znakem ďábla, a musíte se zbavit tohoto tisku nejradikálnějším způsobem. Postupem času bylo zjištěno vysvětlení tohoto jevu.

Proč mají lidé jiné barevné oči?

Vícebarevná duhovka je charakteristickým znakem heterochromie, onemocnění, při kterém se v těle vyvíjí nedostatek nebo přebytek pigmentového melaninu zodpovědného za barvení tkání.

Heterochromie je odlišná a může být klasifikována jako:

  • Dokončeno. V tomto případě se duhovka jednoho oka liší od ostatních ve své barvě. Nejběžnější kombinace lísky a modré duhovky.
  • Částečné. Iris má jiné barevné skvrny a to může být si všiml ne okamžitě. S částečnou heterochromií, jen některé části duhovky jsou malovány v jiných barvách.
  • Kruhové. Nejvzácnější forma, ve které je na duhovce jasně vyjádřeno několik barevných prstenců.

V tomto případě lze důvody, pro které se tato choroba vyvinula, rozdělit na:

  • Vrozené Anomálie je zděděna od jednoho z rodičů nebo vzdálených předků. A není nutné, aby k tomuto porušení došlo v každé z příštích generací. Heterochromie může být neobvyklá i v rámci jedné rodiny.
  • Získáno. Onemocnění se vyvíjí v důsledku poranění, nádorů nebo použití některých léčiv pro léčbu očních onemocnění.

Vrozená heterochromie nemusí být nezávislou anomálií, ale průvodním příznakem jiného dědičného onemocnění. Proto je lepší, aby bylo dítě vyšetřeno oftalmologem a v případě potřeby dalšími odborníky.

Získaná heterochromie, podobně jako narozená forma, může být způsobena řadou onemocnění. To je:

  1. Hornerův syndrom;
  2. pigmentová disperze;
  3. Waardenburgův syndrom;
  4. Duaneův syndrom;
  5. Fuchs iridocyclitis;
  6. sideróza;
  7. lymfom;
  8. leukémie;
  9. melanom;
  10. nádor mozku;
  11. poranění očí.

Klasifikace podle důvodů

V závislosti na příčinách anomálie je heterochromie podmíněně rozdělena do tří forem.

  1. Jednoduché. Zřídka se jedná o vrozenou anomálii, která není doprovázena onemocněním oka a jiných systémových poruch. Častěji se onemocnění vyvíjí na pozadí slabosti cervikálního sympatického nervu (dalšími příznaky jsou ptóza očních víček, zúžená zornice, vytěsnění oční bulvy) nebo syndromy disperze pigmentů, Horner, Waardenburg.
  2. Komplikované. Vyvíjí se s Fuchsovým syndromem, těžko diagnostikovatelný (vizuálně špatně viditelný). Patologické procesy jsou doprovázeny zhoršením zraku, zákalem čočky, dystrofií duhovky a dalšími očními chorobami.
  3. Získáno. Vyskytuje se na pozadí zranění, nádorů, zánětů, negramotného užívání některých léků pro oči (kapky, masti). Vniknutí železných fragmentů vede k rozvoji siderózy a částicemi mědi vede ke vzniku chalkózy. V tomto případě se poškozené oko stává intenzivně zeleno-modrou nebo rezavě hnědou barvou.

Musím léčit?

Zpravidla se nevyskytují žádné patologické změny v práci oční bulvy a různá pigmentace neovlivňuje zrakovou ostrost. Vnímání barev, tvarů a velikostí okolních objektů není narušeno. Nicméně, ne všichni pacienti s heterochromií jsou připraveni přijmout jejich jedinečný vzhled jako daný a snaží se zbavit této nevyžádané funkce. Nejjednodušší způsob, jak toho dosáhnout, je použití barevných kontaktních čoček.

Navzdory skutečnosti, že při léčbě nemoci nemá smysl, existují případy, kdy je nutná operace. Pokud je například příčinou onemocnění sideróza a chalkosa (depozice solí kovů v tkáních duhovky a čočky), provede se operace, která obnoví skutečnou barvu očí, která odstraní příčiny tohoto onemocnění.

Pokud heterochromie způsobila jakoukoliv chorobu, jsou zaznamenány jiné příznaky, provede se vhodná léčba. To může být hormonální léčba steroidy, laserová expozice, jiné typy operací. Výběr konkrétní metody léčby provádí lékař na základě diagnózy a individuálních charakteristik pacienta.

A pokud se v případě vrozené poruchy barva duhovky v obou očích nikdy nezmění, pak v případě získané heterochromie lze obnovit původní barvu duhovky.

Travatan oční kapky - prostředek k boji proti glaukomu

Oční kapky přípravku Travatan jsou určeny pro snížení nitroočního tlaku. Syntetická léčiva se používají při léčbě glaukomu ke snížení rizika závažných komplikací onemocnění.

Účinku je dosaženo díky přirozenému odtoku tekutiny. Výsledek je již patrný 2 hodiny po instilaci, jeho vrchol klesá na dobu 12 hodin. Akce trvá asi jeden den.

Indikace pro použití

Lék je indikován pro:

  • léčba glaukomu s otevřeným úhlem;
  • snížení nitroočního tlaku.

Oční kapky přípravku Travatan mohou ovlivnit růst a hustotu řas. Pravděpodobně zabarvení kůže očních víček.

Efektivní antivirotikum lokální akce nebo "figuríny" - pokyny pro oční kapky Poludan.

Ophthalmotonus je synonymem nitroočního tlaku.

To, co zakalení rohovky naznačuje.

Kontraindikace

Lék není předepsán v následujících případech:

  • přecitlivělost na travoprost;
  • děti do 18 let.

S určitými omezeními a pod kontrolou specialisty:

  • během těhotenství a kojení;
  • afakie;
  • pseudofakie;
  • porušení integrity kapsle zadní čočky;
  • pravděpodobnost edému makuly;
  • akutní iritida a uveitida;
  • virové a infekční onemocnění oka.

Oční kapky Při nošení měkkých a tvrdých kontaktních čoček by se Travatan neměl aplikovat. V průběhu terapie je lepší uchýlit se ke korekci brýlí. Po instilaci můžete nosit čočky 15-20 minut.

Znamení nástupu šedého zákalu - zákal čočky.

Léčba je možná pod přísným lékařským dohledem.

Naučte se zde léčit pterygiové oči.

Možné nežádoucí účinky

Pravděpodobně se vyskytnou lokální nežádoucí účinky:

  • slzení;
  • fotofobie;
  • alergické projevy ve formě svědění a pálení;
  • zarudnutí očí;
  • edém očních víček;
  • zhoršení zrakové funkce (bezprostředně po instilaci);
  • akutní zánětlivé stavy;
  • bolest;
  • eroze rohovky;
  • meybomit;
  • šedý zákal;
  • změny stavu a barvy řas;
  • erythema století.

Změny pigmentace duhovky se mohou objevit během dlouhodobé léčby. Pacienti s nerovnoměrnou barvou očí jsou k tomu citlivější. Při použití léčiva pouze na jedné straně je pravděpodobná heterochromie. Následky nejsou po zrušení nebo ukončení léčby reverzibilní.

Jak nezmeškat zákeřného nepřítele - první příznaky rakoviny očí.

Vzácně se může během léčby vyvinout eroze rohovky.

Systémové nežádoucí účinky: t

  • hypotenze nebo hypertenze;
  • bradykardie;
  • angina pectoris;
  • hypercholesterolemie;
  • bolest na hrudi;
  • depresivní stavy;
  • migrénu;
  • artritida;
  • bronchitida;
  • disperze;
  • ulcerózní keratopatie (při dlouhodobém užívání);
  • disperze;
  • tinnitus;
  • závratě.

Pokud zjistíte tyto příznaky, musíte zrušit následnou instilaci a kontaktovat specialistu, který vám předepíše jiný lék.

Při dlouhodobém užívání je pravděpodobnost nástupu migrén.

Nepříjemný symptom, jehož projev je důležitý pro návštěvu očního lékaře, je příčinou a léčbou bolavého oka.

Složení a uvolňovací forma

Travatana obsahuje:

  • hlavní účinnou látkou je travoprost;
  • další přísady jsou zahušťovadla, konzervační látky a voda.

Roztok je čirá kapalina bez barvy a zápachu. Někdy může mít světle žlutou barvu. K dispozici ve specializovaných plastových lahvích pro instilaci 2,5 ml.

Naše čtečky pro ošetření spár úspěšně používají Eye-Plus. Vzhledem k popularitě tohoto nástroje jsme se rozhodli nabídnout vám vaši pozornost.
Více zde...

Doba použitelnosti v uzavřené formě je 3 roky od data výroby za normálních podmínek. Po zahájení léčby je nutné použít roztok do 1 měsíce nebo jej zlikvidovat.

Použití přípravku Travatan může způsobit rozmazané vidění a další nežádoucí účinky. Je zakázáno řídit auto nebo jiné složité technické zařízení, dokud tyto příznaky úplně nezmizí.

Při infekci lze předepsat Futsitalmik oční kapky zde.

Pohodlná láhev umožňuje snadné dávkování léků.

Hydratační roztok pro oči a kontaktní čočky - oční kapky Hilabak.

Interakce s léky a předávkování

Terapie je kompatibilní s použitím:

  • timolol;
  • brimonidin;
  • jiné léky proti antiglaukomu.

Je nežádoucí provádět instilaci v kombinaci s látkami, které ovlivňují vazbu plazmatických proteinů.

Neznámá interakce s:

Fakta předávkování nejsou registrovány. Pokud potřebujete kontaktovat specialistu.

Lék Travatan propuštěn z lékárenských řetězců pouze na předpis.

S infekčními infekcemi se nelze uchýlit ke studiu! Musíte nejprve podstoupit léčbu antibiotiky, například lék Tobropt. Pokyny pro oční kapky Tobropt uvedený na odkazu.

Neselektivní blokátory β1 a β2-adrenoreceptorů

Metoda měření nitroočního tlaku je tonometrie oka.

Návod k použití

Pro dospělé pacienty starší 18 let:

  • lokálně ve spojivkovém vaku postiženého oka;
  • dávkovací režim - 1-2 kapky 1krát večer (nejlépe před spaním);
  • při vynechání další instilační procedury je nutné provést instilaci kdykoliv.

Pozor Dávka nesmí překročit specifikovanou hodnotu. Účinek léku trvá jeden den. Vyšší množství účinné látky může vést ke zvýšenému riziku nežádoucích účinků. Aby se zabránilo aklimatizaci postiženého oka na lék, je nutné jednou za rok nahradit oční kapky jiným lékem proti antiglaukomu.

Místní inhibitor karbonické anhydrázy

Analogy

Náhradníci jsou povinni v následujících případech:

  • výskyt nežádoucích účinků (včetně alergií);
  • nesnášenlivost komponenty;
  • žádný požadovaný účinek;
  • nahrazení léku proti antiglaukomu, aby se zabránilo závislosti.

Seznam analogů očních kapek Travatan:

Pouze Travoprost má zcela identické složení. Zbývající léky proti antiglaukomu kombinují různé složky. Chcete-li vybrat náhradu za Travatan, musíte kontaktovat očního lékaře.

Zahrnuje pilokarpin a timolol

Ceny a recenze

Průměrná cena očních kapek v Rusku se pohybuje od 650 do 700 rublů. Cena analogů uvedených v tabulce.

Anisocoria

Podívejte se na svůj odraz v zrcadle: jsou vaši žáci stejní? Možná, že jeden z nich je mnohem větší než ten druhý? Pokud je tomu tak, pak pozorujete takový jev jako anisocoria.

Anisocoria je asymetrie žáků, když jeden z nich může být větší než obvykle (expandovaný) nebo menší než normální velikost (komprimovaná).

Příčiny anisocoria

V mnoha případech je přítomnost mírného rozdílu mezi žáky normální a nepovažuje se za vyjádření jakékoliv patologie nebo následku poranění. Zpravidla platí, že pokud je jeden žák větší než druhý nebo menší než 1,0 mm bez objektivního důvodu, pak se to nazývá fyziologická anisocoria, benigní nebo jednoduchá. Jeho vzhled není ovlivněn pohlavím, věkem ani barvou lidského oka, tento jev lze pozorovat u asi 20% populace.

Důvody pro nefyziologickou anisokorii (větší než 1,0 mm) mohou být následující:

  • Trauma orgánů zraku, traumatické poranění mozku, při kterých mohou trpět nervy nebo mozkové oblasti zodpovědné za tón svěrače a dilatátoru žáka.
  • Použití lokálních léků nebo systémových účinků, které ovlivňují šířku zornice (oční kapky pilokarpinu, ipratropium bromid).
  • Zánět duhovky. Iritida (anterior uveitis) může způsobit anisocoria, která je obvykle doprovázena bolestí v očích.
  • Adiho syndrom je benigní dilatace žáka, ve které přestává reagovat na světlo. To může být způsobeno poraněním oka, oftalmologickým zákrokem katarakty, ischemií zrakového orgánu nebo oční infekcí.

Neurologické poruchy, při kterých se může vyskytnout anisocoria:

  • Tahy, obvykle hemoragické. Mezi další příznaky patří symptom plachty (při dýchání, otok tváře na části mozkové léze), asymetrie palpebrálních trhlin.
  • Spontánní krvácení nebo s HMT.
  • Aneurysma.
  • Absces uvnitř lebky.
  • Nadměrný tlak v jednom oku způsobený glaukomem.
  • Zvýšený intrakraniální tlak v důsledku edému mozku, intrakraniálního krvácení, akutní mrtvice nebo intrakraniálního tumoru.
  • Meningitida nebo encefalitida.
  • Migréna
  • Parodie diabetického nervu.

Druhy anisocoria

U dospělého je anisocoria nejčastěji získávána v důsledku jednoho z výše uvedených důvodů.

Vrozené

U novorozenců se často vyskytuje vrozená anisocoria. Nejčastěji je to způsobeno patologií duhovky nebo slabým nebo zhoršeným vývojem mozku a nervového systému.

Pokud však dítě má od narození různé žáky, stejně jako dospělí členové rodiny, a nejsou pozorovány žádné neurologické symptomy, pak lze tuto anizocorii považovat za genetický znak. V tomto případě se nemusíte bát.

Některé fyziologické rozdíly ve velikosti žáků u kojenců, stejně jako vrozené nystagmus způsobené nedokonalostmi nervového systému, se mohou korigovat až do jednoho roku, resp. Rozvoje a posilování orgánů zraku a center v mozku zodpovědném za jejich inervaci. Jsou eliminovány přirozeným způsobem a léčba je předepsána pouze v případě, že je detekována patologie.

Získaná anisocoria u dětí je často důsledkem poranění nebo infekčních onemocnění mozku.

Přechodný

Změna velikosti žáků může být neměnná a nazývá se přechodná anisocoria. Je velmi obtížné tuto diagnózu provést, protože symptomy se nemusí objevit v době vyšetření. Přechodná povaha odpovídá momentu výskytu základního onemocnění, například migrény, sympatiku nebo parasympatické dysfunkce.

Hyperaktivita sympatické inervace je vyjádřena v normální nebo zpožděné reakci žáků na světlo, různé šířky očních štěrbin. Je to spíše ze strany porážky.

Paréza parasympatické inervace vede k absenci pupilárních reakcí a oční štěrbina na části léze je mnohem menší.

Diagnostika

Často nemůžete ani podezírat, že máte žáky různých velikostí. Pokud to není způsobeno přítomností patologie, pak se fyziologická anizocoria nezobrazuje na kvalitě vidění.

Pokud je však anisocoria způsobena problémy se zdravím očí nebo nervového systému, mohou být s těmito problémy spojeny další symptomy. Zahrnují:

  • nedobrovolné opomenutí očního víčka (ptóza, částečná ptóza);
  • těžkopádný nebo bolestivý pohyb očí;
  • bolest v oční bulve v klidu;
  • bolest hlavy;
  • teplota;
  • snížené pocení.

U neuropatologa

Vyžaduje se neurologické vyšetření. Lidé s poruchami nervového systému, které způsobují anisocoria, mají často také ptózu, diplopii a / nebo strabismus.

Anisocoria je také zahrnuta v triádě klasického Hornerova syndromu: ptóza očních víček (ptóza 1-2 mm), mióza (zúžení zornice menší než 2 mm, způsobující anisocoria), anhidróza obličeje (zhoršené pocení kolem postiženého oka). Typicky se tyto jevy vyskytují při poranění mozku, nádoru nebo poškození míchy.

Hornerův syndrom (okulosympathetická paréza) je možné odlišit od fyziologické anizocorie rychlostí dilatace žáků při tlumeném osvětlení. Normální žáci (včetně normálních žáků, kteří mají mírně nerovnoměrné rozměry) se zvětšují do pěti sekund poté, co se světlo v místnosti zmenší. Žák trpící Hornerovým syndromem trvá obvykle 10 až 20 sekund.

Oční lékař

Vyšetření očním lékařem se provádí za účelem stanovení velikosti žáků a jejich reakce na světlo pod osvětlením a ztmavnutím. V temné místnosti bude mít patologický žák menší velikost. To však bude charakteristické pro fyziologický anizochorii a Hornerův syndrom. Další diferenciální diagnostika je prováděna instilací do oka mydriatika (dilatace žáka). V případě patologie zůstane menší žák stále omezený a nepodléhá působení léku.

Když je rozdíl ve velikosti zvířat větší v osvětlené místnosti, je větší žák odebrán abnormálně. Kromě toho může být detekována obtížnost pohybu očí, což ukazuje na porážku třetího páru lebečních nervů. Při zachování normálního pohybu očí se provádí zkouška s miotickými přípravky, které by měly způsobit zúžení zornice. Pokud k tomu nedojde, je navrhován adi tonický syndrom, pokud není reakce na léčivo, pak může být podezření na poškození duhovky.

Také určete ubytování a množství pohybu očních bulv. Abnormální je považována za výraznější reakci žáka s akomodační zátěží než vlivem změn světla.

Patologická struktura oka je detekována pomocí mikroskopie.

Přítomnost trvalé anisokorie je možné určit z řady fotografií různého věku, kde jsou viditelní žáci a jejich velikost.

Léčba

Léčba anisocoria, která je nestálá a týká se porodních poruch ve vegetativním syndromu (například meningitida), není také nutná.

Vrozené vady duhovky (hypoplazie nebo aplazie svalů), které přispěly ke vzniku anizochorie, mohou probíhat nezávisle na vývoji dítěte, ale vyžadují pozorovací a případně fyzioterapeutické postupy.

Pokud je rozdílná velikost žáků způsobena poškozením mozku, kraniálních nervů, pak taktika toho, jak léčit, závisí na příčině. Infekční zánět vyžaduje použití antibiotik. Pro cévní mozkovou příhodu, krvácení, hematom z poranění, přítomnost novotvarů je nutný chirurgický zákrok, aby se tyto škodlivé faktory extrahovaly. To je obvykle následováno lékovou terapií zaměřenou na snížení edému, zlepšení mikrocirkulace a výživy mozkových buněk, obnovení nervových spojení. Také s vhodnými indikacemi používajícími protinádorové a antibiotické léky.

Závěrem bych rád uvedl příklad anisocoria, která je známá po celém světě - to jsou oči Davida Bowieho. Zranění utrpěné v mládí způsobilo, že jeden z jeho žáků byl mnohem větší než druhý. Zkušenost zpěváka však ukázala, že s takovýma očima je život docela úspěšný.

Anisocoria a heterochromie

Neurologická anisocoria. Velikost zornice je regulována dvěma svaly duhovky. Sfinker (sval, který zužuje zornici) je inervován parasympatickým systémem a dilatátor (sval, který rozšiřuje zornici) systémem sympatiku. Zjistěte, zda je anisocoria větší ve tmě (dilatace v oku s menším zorníkem je obtížná) nebo ve světle (zúžení v oku u velkého žáka je obtížné).

A. Anisocoria, výraznější ve tmě

1. Hornerův syndrom (postižení sympatické inervace oka)
a Klinické charakteristiky
- Ptosis Je přítomna ptóza horního víčka a „obrácená“ ptóza dolního víčka (dolní víčko je zvýšeno). Společně vytvářejí dojem enophthalmos, ale není tam žádný pravý enophthalmos. Ptosis horního víčka s mírným Hornerovým syndromem. Zvláště subtilní je u starších pacientů, když je nižší oční víčko sníženo v důsledku změn kůže souvisejících s věkem.
- Konstrikce žáka. Anisocoria je obvykle nepozoroval, to je více zřejmé ve tmě. Nezapomeňte, že relativní mióza je spojena se slabostí dilatace zornice, a nikoli s redundantní konstrikcí.
- Zpoždění rozšíření žáka. Když se rozsvítí světlo, normální žák se rychle rozpíná a menší žák expanduje pomaleji s Hornerovým syndromem, tj. S „zpožděním“. Světlo pacienta zespodu osvětlete kapesní lampou. Vypněte světlo v místnosti a sledujte pomalou změnu anisocoria. Anisocoria bude viditelná pouze v jasném světle, pak je maximálně viditelná po dobu 5 sekund ve tmě, a poté klesá po 15-20 sekundách tmy, protože žák se konečně rozšíří. Ospalost způsobuje miózu a zakrývá zpožděnou dilataci žáka. Před vyšetřením zpoždění dilatace pupily se probudí spící pacient.

- Homolaterální anhidróza obličeje. Tento projev není spojen s postganglionickým sympatickým poškozením.
- Heterochromie duhovky (různá barva duhovky) doprovází kongenitální Hornerův syndrom.

Farmakologické testování: kokainový test. Kokain blokuje zpětné vychytávání norepinefrinu v postganglionických neuromuskulárních synapsech. Když je cesta sympatické inervace oka neporušená, kokain rozšíří žáky. Řekněte pacientovi, že test na kokain v moči bude pozitivní po dalších 48-72 hodin.
- Nedotýkejte se rohovek, nepoužívejte oční kašel před provedením kokainového testu (tj. Nezkoumejte reflexy rohovky a nitrooční tlak). Kontaktní čočky by neměly být aplikovány do 24 hodin před zkouškou,
- Do každého oka přidejte 2 kapky 4 až 10% očního roztoku hydrochloridu kokainu v intervalech 1 minuty. Počkejte 40-60 minut.
- Běžný žák se rozšíří, žák není schopen expandovat Hornerovým syndromem. Postkocainová anisocoria 1,0 mm nebo více je považována za diagnosticky významnou.

Komplex Gorner-Bernardových symptomů (enophthalmos, zúžení hlavní štěrbiny, miosis) s levostrannými lézemi cervikálního simpatika (podle Binga)

Anatomie cesty sympatické inervace oka (Oculosympathetic Path)

- Centrální okulosympatický neuron vzniká v posterolaterálních oblastech hypotalamu a sestupuje do laterálních oblastí mozkového kmene do míchy.
- Preganglionický neuron začíná v laterálním rohu míchy (C8-T2) v takzvaném "ciliospinálním centru". Její vlákna procházejí podél okrajů vrcholu plic a pod subklaviální tepnou, a pak vystupují podél přední strany krku.
- Postganglionický neuron začíná v nadřazeném cervikálním ganglionu a jeho pupilární vlákna, v těsném spojení s vnitřní karotickou tepnou, procházejí krkem, základem lebky a kavernózními sinusy. (Vazomotorická sympatická vlákna následují odděleně s vnější karotickou tepnou. Na oběžné dráze jsou okulosympatická vlákna zahrnuta do složení nervů dlouhých řas.

Etiologie Hornerova syndromu. Centrální Hornerův syndrom je obvykle spojován s mrtvicí. Preganglionické léze mohou být nádorového původu a postganglionické léze jsou obvykle snadno exprimovatelné. Postganglionický syndrom Horner, doprovázený bolestí, vyžaduje vyloučení svazku vnitřní karotidy.

Studie Hornerova syndromu

Centrální Hornerův syndrom je obvykle doprovázen dalšími příznaky dysfunkce mozkového kmene (například Wallenbergův syndrom). Tam je také homolaterální anhidróza obličeje, krku a trupu.

Hornerův preganglionický syndrom je doprovázen pouze homolaterální anhidrózou obličeje. Slabost a atrofie svalů homolaterálního ramene jsou způsobeny poškozením kořenů C8-T2 míchy nebo brachiálního plexu. Pokud se vyskytne také bolest v supraclavikulární fosse, je nutné vyloučit otoky vrcholu plic. Vezměte v anamnéze všechny chirurgické zákroky a poranění krku nebo hrudníku, například katetrizaci centrálních cév, tyreoidektomii a také případy fyzického zneužívání, asfyxie.

Hornerův syndrom u pacienta s vaskulárními bolestmi hlavy je obvykle postganglionického původu. Současně neexistuje klinicky významná anhidróza obličeje. Náhlá bolest v čelisti, uchu, krku nebo peritonsilární oblasti je charakteristická pro svazek krční tepny. Bolestivý postganglionický Hornerův syndrom s homolaterální dysfunkcí trigeminu (dysestézie, necitlivost) se nazývá Raederův paratrigeminální syndrom a je spojen s řadou lézí v oblasti parazitárních a kavernózních sinusů.

Tváře herpes zoster (s Horner-Bernardovým komplexem symptomů) (podle Binga)

Příčiny a typy oční heterochromie

Heterochromie (z řečtiny. Heteros - "jiné", chromos - "barva") je rozdíl v barvách levého a pravého oka nebo heterogenita distribuce barev v jednom oku. To je způsobeno nedostatkem nebo přebytkem obsahu melaninu v duhovce jednoho oka ve srovnání s ostatními. Tato anomálie se navíc vyskytuje pouze ve 2% světové populace.

Odstín duhovky vzniká bezprostředně po narození dítěte v první polovině roku - jedná se o proces nasycení oční duhovky melaninem, po roce až dvou letech se ustálí barva očí. Současně, čím větší je hormon v duhovce, tím bohatší a tmavší bude barva. Melanin se však může v očích rozdělit nerovnoměrně, což způsobuje vznik heterochromie.

Důvody

V absolutní většině případů je výskyt oční heterochromie způsoben dědičností, ale vyskytují se i případy výskytu po mechanickém poranění a nemocech.

Mezi hlavní důvody patří:

  • Waardenburgův syndrom - nerovnoměrné rozložení melaninu v horní vrstvě duhovky.
  • Neurofibromatóza - mírná distribuce melaninu.
  • Zánět nekritického charakteru pouze v jednom oku.
  • Traumatické léze duhovky.
  • Léčba glaukomu nebo jeho přítomnost ve skořápce.
  • Přítomnost cizích prvků v očích.
  • Genetický nebo dědičný rozdíl v barvě očí.
  • Krvácení v oční bulvě nebo skléře.

Kdo může mít

Statistické studie této problematiky umožnily zjistit, že absolutní počet heterochromních projevů byl zjištěn u žen. Ale vědecké zdůvodnění, že sexuální znamení je příčinou tohoto jevu, chybí.

Ale u mužů je nejzajímavější heterochromie očí. Existují atypické odrůdy, které budou uvedeny níže.

Odrůdy

Kromě nejtypičtějšího typu, který je jednoduchý, existují další, které se vyznačují rozvinutějšími formami a anomálními projevy heterochromie.

Jednoduché

Nejčastější případ tohoto jevu. Heterochromie se vyskytuje od samotného narození a není spojena s jinými možnými očními nebo očními chorobami. Je vyjádřen skutečností, že jedno oko může být zelené (modré, šedé) a druhé musí být hnědé v různých odstínech. Kromě genetické povahy předpokladů může být také způsobena slabost svazku krčních nervů. Tento stav je charakterizován Hornerovým syndromem. U pacientů se vyskytuje astigmatismus nebo malý periferní strabismus s „lehčím“ okem.

Komplikované

Hlavním předpokladem pro takový jev je Fuchsův syndrom, který je charakterizován silným zánětlivým procesem v horních vrstvách duhovky a skléry. Je postiženo jedno oko a je spojeno s prudkým poklesem vidění a "zesvětlením" barvy v důsledku saturace oka lymfatickými sloučeninami. Je těžké diagnostikovat nemoc, není prakticky léčitelná. Mezi hlavní etymologie symptomů patří:

  • Přerušovaný pokles vidění. To znamená, že vidění je redukováno trháním pro různá časová období.
  • Objektiv je zakalený
  • Iris je vystavena anémii.
  • Tmavé útvary se objevují v duhovce, jako by se duhovka stala "skvrnitou".
  • Postupné oslepování očí.

Získáno

Zánět, otok, otok nebo traumatické poškození může vést k rozvoji tohoto typu abnormality. Zneužívání chemikálií a farmakologických činidel stejným způsobem může poškodit duhovku a změnit její barvu na světlejší odstíny od popáleniny.

Formy heterochromie

Bylo zjištěno, že heterochromie může být získána nebo přítomna od narození. Podle tvaru zbarvení a umístění „skvrny“ lze tento jev rozdělit do různých forem.

Dokončeno

Nejjednodušší případ je kompletní heterochromie. Osoba má oči různých barev, ale anatomicky a esteticky, každé oko samostatně je správné a bez vad. Nejběžnější hnědé a modré oči v páru.

Částečná heterochromie

To je způsobeno barvením jednoho oka v různých barvách. Takzvaná sektorová heterochromie oka. Duhovka může být rozdělena do poloviny květin, čtvrtí nebo vlnitých okrajů, což je velmi vzácné. To je způsobeno nerovnoměrným rozložením melaninu i při tvorbě barev v prvních šesti měsících života. V tomto případě nemusí být duhovka barvou vodního spektra, ale například hnědá nebo zelená.

Částečná heterochromie může být pozorována v období od šesti měsíců do dvou let a pak je normalizován stav distribuce melaninu.

Centrální heterochromie

Tato forma je nejčastější u lidí s fenoménem barvy očí. Obvykle se vyznačuje změnou barvy duhovky jednoho oka. Nejpřijatelnější estetický vzhled. Stává se také, že barva očí se šíří kolem žáka. To připomíná duhový efekt, když v jednom oku jsou dva kruhy různých barev a druhé oko je monotónně zbarvené. Na celém světě není více než tucet takových lidí.

Metalloznaya

Nejvíce unikátní vzhled způsobený mechanickým poškozením. Často se vyskytuje v případech poškození oka měděným nebo bronzovým měřítkem, ale může to být také způsobeno pronikáním železných pilin. Tenké piliny se dostávají do horní vrstvy duhovky nebo skléry. Sklera není citlivá, a pokud se nevyskytne nepohodlí, zůstane v duhovce měřítko o velikosti několika mikronů. S dlouhodobým umístěním váhy v prostředí duhovky, což je vlhké prostředí, oxiduje a tvoří pigmenty. Tento pigment způsobuje, že duhovka změní ohniska barev. Oko se obvykle stává rezavě zelené nebo světle zelené. Při odstraňování vodního kamene se anomálie nezastaví. Pigment nezmizí z oka.

Heterochromie u zvířat

Tento jev je nejčastější u zvířat, s pozorovanou druhovou diverzitou. Prakticky celá fauna, s výjimkou ptáků a plazů, může být vystavena různým očím.

  • U koček je případ detekován zcela černou, bílou nebo kouřovou barvou bez barevných inkluzí. To je způsobeno genetickou chybou při tvorbě barvy srsti. Protože barva srsti a očí kočky je tvořena přítomností melaninu.
  • U psů se vyskytuje pouze u polárních plemen psů, například Huskies nebo Malamutes.

Jediný rozdíl od lidí je ten, že anomálie u zvířat je přísně kompletní bez sektorů nebo sektorů.

Důvod k obavám?

Samotný fenomén je považován za abnormální a atypický pro strukturu lidského oka, ale pokud není způsoben chorobami nebo zraněním, není sám o sobě důvodem ke znepokojení. Pro vyloučení všech možných průvodních komplikací je prioritou lékařské vyšetření. Bude se jednat o detekci dědičných onemocnění a anomálií ve vývoji organismu. S dědičnými příčinami, často různá barva očí přilehlá k šedovlasým vlasům u koruny nebo čela. Podobný stav je pozorován při rovnoměrném potažení lidské kůže skvrnou od kávy nebo mléka. Sklera a duhovka jsou také vystaveny.

Měli byste také provést léčbu na klinice s minimálním poškozením oka skvrnami, šupinami nebo v důsledku silných úderů do hlavy a oční bulvy. Otřesy - nejběžnější indikace pro vyšetření oční bulvy.

Diagnostika a léčba

Je třeba poznamenat, že tento fenomén nelze charakterizovat jako nemoc. Aby bylo možné identifikovat účinek a příčiny, které mohou být ambulantní povahy, je nutné provést důkladnou studii s oftalmologem.

Typy oftalmologického výzkumu

  • Biomikroskopie - k provádění této metody se používá štěrbinová lampa. Předmětem studie je mělká primární vrstva duhovky. Pomocí zvýraznění lze zkontrolovat strukturu duhovky, aby se zjistilo, zda existují cizí tělesa, skvrny, sraženiny nebo poškození. Primární metoda identifikace předpokladů heterochromie.
  • Oftalmoskopie - studie zaměřená na studium systému kapilár a sítnice. Procedura nepřichází do styku s okem pomocí vzdálené čočky. S absolutní přesností umožňuje identifikaci zastavených cév a kapilár.
  • Elektrofyziologický výzkum (EFI) - umožňuje efektivně zhodnotit stav zornice, čočky a identifikovat vnější charakteristiky chemické rovnováhy sklivce a duhovky. Primární může být posouzení množství melaninu v oku. Oko je vystaveno bodovému elektrickému efektu v tisíci procentu energie. Když k tomu dojde, zahuštění barvy nebo identifikace inkluzí. Po vyjmutí se sraženiny rozpustí během několika minut.
  • Campimetrie - definice reakce oka na různé úrovně světla a barvy. Studie se provádí pomocí speciálního bílého plátna. Barevné značení se na obrazovce objevuje chaotickým způsobem, jehož jas se zvyšuje a zmenšuje. V tomto bodě je aktivní studium reakce duhovky a zornice s čočkou. Faktem je, že oči s různými barvami duhovky mohou vnímat barvu okolního světa různými způsoby. Co je Daltonův syndrom. Metoda s absolutním úspěchem vám umožní diagnostikovat glaukom.
  • Ultrazvukové vyšetření oční bulvy (ultrazvuk) - při mechanickém poškození oka na obličeji se provede ultrazvukové vyšetření. Metoda umožňuje prozkoumat oční bulvu zevnitř a také tenké vnější vrstvy.

Výsledky

Celá metodika výzkumu může být použita jak samostatně, tak v souhrnu. Často provádějte komplexní studii s cílem přesněji určit předpoklady a důsledky heterochromie.

V závislosti na příčině, která vedla k heterochronii, jsou lékaři předepsány odpovídající terapeutické nebo chirurgické léčby. Vrozené abnormality nelze podrobit lékařské korekci, jsou použitelné pouze barevné kontaktní čočky.

Mužské oči jsou zrcadlem jeho duše. Někdo modrý a dobrý, zelený s mazaností, hořící a černý, melancholický a šedý, a někdo heterochromatický a pestrobarevný. Všichni lidé jsou individuální ve svém vzhledu, ale pouze „zdravá heterochromie“ je obrazem individuality, kterou sama příroda prezentuje. Hlavní věc je vědět, že anomálie barevných očí není důvodem pro komplexy a nespokojenost se sebou samým.

Různé barvy (heterochromie) očí lidí: fotografie, typy, příčiny

Co je to?

Různé barvy duhovky se nazývají heterochromie.

To je velmi vzácný výskyt. Statistiky ukazují, že tento jev má pouze 1% obyvatel naší planety.

Barva duhovky odpovídá hloubce melaninu. Při narození je jeho obsah ve skořápce minimální, a proto mají všechny děti jasné oči. Heterochromie je nejvzácnější z případů, kdy jeden z očí obsahuje více tohoto pigmentu než druhý.

V dnešní společnosti je fenomén heterochromie označován jako „Boží dar“. Tento jev je obzvláště populární mezi fotografickými modely.

Model Sarah McDaniel

Dívky, a někdy kluci, se často snaží změnit barvu jednoho z očí různými metodami. Například:

  1. Barevné čočky (pokud budete postupovat podle pokynů pro jejich použití, je to nejlepší volba).
  2. Oční kapky. Změny nastanou po několika měsících, barva ztmavne. Lék je však určen výhradně pro léčebné účely a při dlouhodobém užívání je narušena výživa oční bulvy.
  3. Laserová korekce (změna nastane pouze z hnědé duhovky na modrou). Stojí za zmínku, že operace je drahá, a nebude možné vrátit svůj přirozený odstín. Kromě toho může zásah takového plánu vést k rozdělení očí a fotofobii.
  4. Implantace implantátu. Tato metoda způsobuje velké škody na zdraví, navíc nevratné. Možné jsou glaukom, slepota, zánět, katarakta a oddělení rohovky. Kromě všeho bude implantát stát kolem 8 000 USD.

Kód ICD-10

Co je to MKN-10? Jedná se o desátou revizi mezinárodní klasifikace nemocí.

Zde je heterochromie klasifikována jako „VII. H57,0. Anomálie pupilární funkce "nebo" Q13.2. Vrozené anomálie předního segmentu oka “, a je považován za patologii. Samozřejmě, neobvyklý jev, ale ne vždy to znamená, že existují odchylky.

Konkrétně ICD neříká, že heterochromie je nutně stavem nemocných očí, nicméně je to stále dobré diskutovat s lékařem, aby si byl zcela jistý, že jsou zdraví.

  • plné (pokud se podíváte obecně - duhovky různých barev, ale při pohledu odděleně, jsou správné, bez aberací);
  • částečné nebo sektorové (duhovka jednoho oka je zbarvena v několika barvách);
  • centrální (stín v blízkosti žáka se rozbíhá do prstenců).

Kompletní heterochromie je častější než částečná.

Pokud se vyskytne v důsledku poškození oční bulvy, rozlište tyto formy:

  • jednoduché;
  • komplikované;
  • metalloznaya (shell se liší ohnisky, nejčastěji světle zelená nebo rezavě zelená barva).

Příčiny

Proč mají lidé jiné oči? Centrální heterochromie oka může být jak neobvyklým rysem, tak vážným problémem.

Příčiny heterochromie:

  1. Dědičnost. To je pravděpodobně nejnevinnější příčina patologie. Pokud má alespoň jeden z rodičů takovou funkci, existuje 50% šance, že bude předána dítěti.
  2. Od narození, slabý cervikální sympatický nerv (jednoduchá forma). Nejčastěji je doprovázen okulosympatickým Bernard-Hornerovým syndromem. To je také charakterizováno: t
  • zakrytí jiného odstínu;
  • oční štěrbina a / nebo zornice;
  • oční bulva na oběžné dráze mírně posunutá;
  • žádné pocení na části léze.
  1. Fuchsův syndrom (komplikovaná forma). Jmenovitě - zánět krevních cév. Spolu s rozmazaným viděním, degenerativní atrofií duhovky, kortikálním katarakta (korekcí čočky se zakalí), po které se zhoršuje a v průběhu času zrak zcela zmizí.
  2. Neurofibromatóza. Nemoc s charakteristickými změnami, zděděná.
  3. Trauma (metallohechromie). Kontakt s cizími předměty, jako je grafit nebo kovové třísky. Proniknou do horní vrstvy duhovky, po které se pigment uvnitř ní oxiduje.
  4. Účinky léků, které obsahují hormon prostaglandin F2a nebo jeho analogy.
  5. Různé novotvary, jako jsou:
  • melanom (typ rakoviny kůže, která může být vzácně lokalizována v sítnici);
  • hemosideróza (rozklad erytrocytů, porucha výměny pigmentů obsahujících železo);
  • Duaneův syndrom (typ strabismu);
  • juvenilní xanthogranuloma (tvorba samo-inhibujících nádorů infikovaných rakovinou).