Syndrom Arnolda Chiariho - symptomy a léčba abnormalit 1., 2. a 3. stupně

Nádor

Anomálie Arnold-Chiari - porušení funkcí mozku. To se projevuje od narození a je identifikován rozdílem od normálních parametrů okcipitální kraniální fossy a mozkových složek, které se nacházejí v této oblasti.

Taková porušení vedou ke skutečnosti, že mandle mozečku jsou sníženy do týlní části a jsou zde porušeny.

V tomto případě sestupují tak, že dosahují úrovně prvního nebo druhého krčního obratle a blokují normální tok mozkomíšního moku.

V současné době nejsou příčiny tohoto onemocnění zcela pochopeny, i když se nyní odlišují několika druhy.

Anomálie Arnold Chiari 1 stupeň - jedná se o vrozené změny, které jsou přenášeny od rodičů. Anomálie Arnolda Chiariho 2 stupně - to jsou zranění, která dítě přijalo při narození.

Typy nemocí a rysy každého z nich

V roce 1891 byli vědci Chiari identifikováni čtyři typy onemocnění. Tato klasifikace je v našich dnech relevantní, takže ji lékaři aktivně používají:

  1. Anomálie typu Arnold Chiari 1 je charakterizována poklesem složek týlního fossa podél osy páteře na úroveň prvního nebo druhého obratle.
  2. Typ II - velmi často se můžete setkat s vývojem hydrocefalus.
  3. Typ III - není tak běžný jako první dva a je charakterizován významným pohybem většiny složek zadní kraniální fossy.
  4. Vyskytuje se hypoplazie cerebellum typu IV, zatímco se neposouvá směrem dolů.

Má-li člověk anomálii typu III nebo IV, pak s ním nelze žít.

Příčiny onemocnění

Nelze určitě říci, proč se může vyvíjet Arnold-Chiariho anomálie. Je možné, že pravděpodobnost, že dítě s tímto onemocněním bude mít, se zvýší o takové faktory, které mají vliv na tělo ženy, která očekává dítě:

  • užívání léků nad povolenou míru;
  • velikost zadní kraniální fossy je příliš malá;
  • pití alkoholu a kouření během těhotenství;
  • častá porážka těla virovými katarálními chorobami;
  • výskyt poškození lebeční nebo mozkové tkáně v důsledku poranění při porodu;
  • existují vrozené a získané příčiny Arnold-Chiariho anomálie.

Příznaky a příznaky

Nejčastěji můžete najít anomálie typu Arnold-Chiari I. Často se cítí v pubertě nebo již u dospělých. V tomto případě se objeví následující příznaky anomálie Arnold-Chiari:

  • bolesti hlavy způsobené kašlem, kýcháním nebo fyzickou námahou;
  • narušení normální chůze způsobené problémy s udržováním rovnovážného stavu;
  • problémy s jemnou motorikou;
  • snížená citlivost na teplotu;
  • necitlivost v rukou;
  • pocit bolesti v krku a krku.

Pokud jde o II a III typy této choroby, projevují stejné symptomy, jen to se děje od narození.

Pokud má pacient mozkovou meningiom, léčba by měla být zahájena okamžitě. To zvyšuje šance na úplné zotavení.

Co je nejčastěji způsobeno mozkovou ischemií mozku a jaké metody prevence doporučují lékaři.

Jaká je složitost diagnózy?

Je velmi obtížné diagnostikovat anomálii Arnolda Chiariho. Pokud provádíte neurologické vyšetření, může to znamenat pouze zvýšení hladiny intrakraniálního tlaku, který se nazývá hydrocefalus.

Pokud uděláte x-ray mozku, pak diagnostikuje pouze porušení struktury kostí, které je obvykle doprovázeno touto nemocí.

Jediná metoda, která umožňuje přesně určit anomálii Arnold-Chiari, je zobrazování magnetickou rezonancí. Aby bylo dosaženo správného a spolehlivého výsledku, je nezbytné, aby pacient ležel klidně. K tomu by děti měly být ve spánku s drogami.

Někdy se tato choroba nemůže projevit v žádném případě. A pak to může být diagnostikováno pouze jako výsledek rozšířeného lékařského vyšetření.

Foto MRI s anomálií Arnolda Chiariho

Léčba nemocí

Existují dva způsoby léčby anomálie Arnold Chiari: konzervativní nebo nechirurgické a chirurgické.

V případě, že nemoc je bez příznaků, pak to nepotřebuje léčbu.

Pokud se anomálie Arnolda Chiari projeví pouze bolestivými pocity v oblasti týlní a krční, pak je v tomto případě předepsána konzervativní léčba. Pak jmenoval léky proti bolesti nebo protizánětlivé léky. Jedná se o nechirurgický způsob léčby.

V případě, že symptomy nemoci neodpovídají na konzervativní léčbu, je předepsána chirurgická léčba.

Účelem této léčby je eliminovat faktory, které způsobují kontrakci mozkových struktur.

V důsledku operace se okcipitální část hlavy rozšiřuje, zlepšuje se pohyb mozkomíšního moku v těle. Je možné provádět posunovací operace.

Komplikace, které mohou způsobit onemocnění

V některých případech může být anomálie Arnold-Chiari velmi progresivním onemocněním a může vést k určitým komplikacím. Mohou to být:

  1. Hydrocefalus vyplývající z nahromadění více než povoleného množství kapaliny.
  2. Paralýza, která může být způsobena kompresí míchy.
  3. Syringomyelie, což znamená tvorbu dutiny nebo cysty v páteři. V takovýchto dutinách, po jejich výskytu, tekutina může proudit a vést k narušení normálního provozu míchy.
  4. Možná porušení dýchacího procesu, který se vyvíjí, dokud se nezastaví.
  5. Mohou nastat případy městnavého zápalu plic, které vyplývá ze skutečnosti, že pacient ztrácí schopnost pohybu nezávisle.

Předpověď

Existují případy, kdy anomálie Arnold-Chiariho typu I nevykazuje své příznaky v průběhu života osoby, která má toto onemocnění.

Pokud se během anomálií Arnold-Chiari objeví anomálie I. a III. Typu, objeví se co nejdříve chirurgická léčba.

To je nezbytné, protože takový neurologický nedostatek je velmi obtížné zcela odstranit, a to i po úspěšném zákroku, zejména pokud byl předčasný nebo prodloužený.

Statistiky ukazují, že účinnost chirurgické léčby je 50-85%.

Tato sekce byla vytvořena pro péči o ty, kteří potřebují kvalifikovaného odborníka, aniž by rušili obvyklý rytmus vlastního života.

Dobrý den Rád bych věděl... Má dcera má téměř 7 let, od čtyř let děláme rytmickou gymnastiku. V loňském roce jsme přešli na denní trénink 3-4 hodiny. Můžeme trénovat s diagnózou AAK typu 1? Moje dcera nechce ani slyšet, přestat gymnastiku, plakat. Díky předem...

dnes jsem byl diagnostikován se syndromem Arnold-Chiari 1 stupeň.... Jsem zlomený a depresivní.... co mám dělat,.....

Mám AAK 1 lžíce. Řekněte mi, co potřebujete omezit?

Potřebuji 2 so.AAK m ne lékař pridesal most šanci a já jsem šel k lepšímu jsem začal pohybovat na 1 stupeň

Můžete mi prosím vysvětlit, co znamená připsaný most?

Je možné léčit AK první stupeň osteopatií?! Pomozte prosím!

Dobrý den, Dmitry Semenov! Je mi 25 let. Před 5 lety byl Arnold Chiari diagnostikován s anomáliemi. Před 3 lety byla provedena krční páteř, diagnostikována osteochondróza. takový - mohu dělat gymnastická cvičení a jít do manuální terapie osteopatické části páteře v krční oblasti. Vaše technika? Není to nebezpečné, pokud mám anomálii Arnold-Kari? Děkuji předem za odpověď?

Neaktualizujte informace... Teď už dělají bezpečný provoz, pitvu terminálového vlákna...

Dobrý den, existuje skupina organizovaná na pomoc lidem s onemocněním AAK na Facebooku. Existují recenze lidí, kteří podstoupili operaci a pitevní proceduru pro terminální vlákno v Barceloně. Poslední procedura pro některé pacienty se změnila v ztrátu peněz, času a hlavně energie. Lékař z Barcelony byl mnohokrát pozván na konference neurochirurgů, aby analyzovali metodu disekce disekční disekce Disection Disection Disection Disection Disection Disection Disection Disection Disection Disection Disection Disection Disection Disection Disection Disection Disection.
Pokud jde o návštěvu osteopatů - s takovou diagnózou musíte být opatrní. Začal jsem se zhoršovat po osteopatovi.

Jak mohu radit Barceloně, aniž bych o tom něco věděl, mám anomálii typu Chiari, hydromyelie, v Moskvě v centru Pirogovi. Před Moskvou jsem napsal Chiari Institute v Barceloně, že jsem jim nabídl operaci v jejich centru a moje přítomnost byla požadována od mě a samozřejmě půl milionu rublů. Nejsem. Nevím, na čem budou operovat, je mi líto, že hloupí lidé jdou po pohádce, nechápou, že nejprve v Moskvě také zkrátili ocas a je to zdarma po kvótách, ne jen Moskovci, jen z Omska, ale s za předpokladu, že operace je ukázána, a nikoli všem. V Pirogově centru mnoho pacientů přemohlo a podstoupilo operaci pro FCF po Barceloně, jsem velmi ráda, že jsem se obrátila k tomuto centru, opravdu jsem měla měsíc bolesti hlavy a tlaku, díky Zuevovi Andreijovi Alexandrovičovi za doktora se zlatými rukama, za to, že se zbavil pekelný život s bolestmi.

Arnold Chiariova anomálie: symptomy a léčba

Arnold Chiari anomálie je porušení struktury a umístění mozečku, mozkového kmene vzhledem k lebce a páteřnímu kanálu. Tato podmínka se týká vrozených malformací, i když se ne vždy projevuje od prvních dnů života. Někdy se první příznaky objeví po 40 letech. Annomálie Arnolda Chiariho se může projevit různými příznaky poškození mozku, lézí míchy a cirkulací mozkomíšního moku. Bod v diagnóze obvykle staví magnetickou rezonanci. Léčba se provádí konzervativními a chirurgickými metodami. Z tohoto článku se můžete dozvědět více o příznacích, diagnóze a léčbě anomálie Arnold-Chiari.

Normálně je čára mezi mozkem a míchou na úrovni mezi kostmi lebky a krční páteře. Zde je velký okcipitální foramen, který ve skutečnosti slouží jako podmíněný řádek. Podmínka, protože mozková tkáň vstupuje do míchy bez přerušení, bez jasné hranice. Všechny anatomické struktury, které jsou umístěny nad velkým okcipitálním foramenem, zejména medulla, most a cerebellum, patří k formacím zadní kraniální fossy. Jestliže tyto formace (jeden po jednom nebo všichni spolu) sestoupí pod rovinu velkého okcipitálního foramen, pak Arnold-Chiari anomálie nastane. Takové nesprávné umístění mozečku, prodloužení dřeň vede k kompresi míchy v oblasti krční páteře, interferuje s normální cirkulací mozkomíšního moku. Někdy je Arnold-Chiariova anomálie kombinována s jinými malformacemi kraniovertebrálního uzlu, to znamená, že lebka přechází do páteře. V takových kombinovaných případech jsou symptomy obvykle výraznější a samy se projevují poměrně brzy.

Arnold Chiari je anomálie je pojmenovaná po dvou vědcích: rakouský patolog Hans Chiari a německý patolog Julius Arnold. První v 1891 popisoval množství anomálií vývoje cerebellum a mozkového kmene, druhý v 1894 dal anatomický popis sestupu dolní části cerebellar hemisféry do velkého foramen.

Druhy anomálie Arnolda Chiariho

Podle statistik dochází k anomálii Arnolda Chiariho s frekvencí 3,2 až 8,4 případů na 100 000 obyvatel. Tento široký rozsah je částečně způsoben heterogenitou této malformace. O čem to mluvíme? Faktem je, že Arnold-Chiariho anomálie je obvykle rozdělena do čtyř podtypů (popsaných Chiari), v závislosti na tom, které struktury jsou sníženy do velkého okcipitálního foramenu a jak nepravidelné jsou ve struktuře:

  • Arnold Chiari I anomálie - když mandle cerebellum sestupují z lebky k vertebrálnímu kanálu (dolní část cerebelárních hemisfér);
  • Arnold Chiari II anomálie - když většina mozečku (včetně červu), medulla, IV komora, sestupuje do páteřního kanálu;
  • Arnold Chiari III anomálie - když jsou téměř všechny útvary zadní kraniální fossy (cerebellum, medulla, IV komora, můstek) umístěny pod velkým okcipitálním foramenem. Často jsou umístěny v mozkové hernii cerviko-okcipitální oblasti (situace, kdy dochází k defektu v páteřním kanálu ve formě štěrbiny vertebrálních oblouků a obsahu duralového vaku, tj. Míchy se všemi membránami, vyboulení do tohoto defektu). Průměr velkého okcipitálního foramenu je zvýšen v případě tohoto typu anomálie;
  • Arnold-Chiari IV anomálie - hypoplazie cerebellum, ale cerebellum sám (nebo poněkud, co bylo tvořeno na jeho místě) je lokalizován správně.

I a II typy svěráků jsou běžnější. To je způsobeno tím, že typy III a IV jsou obvykle neslučitelné se životem, smrt nastává v prvních dnech života.

Až 80% všech případů anomálie Arnolda Chiariho je kombinováno s přítomností syringomyelie (onemocnění charakterizované přítomností dutin v míše, které nahrazují mozkovou tkáň).

Ve vývoji anomálií patří vedoucí úloha k zhoršené tvorbě struktur mozku a páteře v prenatálním období. Je však třeba vzít v úvahu následující faktor: poranění hlavy během porodu, opakované kraniocerebrální poranění v dětství může poškodit kostní švy v základně lebky. V důsledku toho je narušena normální tvorba zadní lebeční fossy. To je příliš malé, s zploštělým svahem, protože kterého všechny struktury zadní kraniální fossa prostě nejsou schopné se vejít do toho. „Hledají cestu ven“ a spěchají do velkého foramenu a pak do páteřního kanálu. Tato situace je do jisté míry považována za získanou anomálii Arnold-Chiari. Také symptomy podobné anomálii Arnolda Chiariho se mohou objevit s rozvojem nádoru mozku, který způsobuje, že se hemisféry mozečku pohybují do velkého foramenu a vertebrálního kanálu.

Příznaky

Hlavní klinické projevy Arnold-Chiariho abnormality jsou spojeny s kompresí mozkových struktur. Současně jsou cévy zásobující mozek, dráhy mozkomíšního moku, kořeny lebečních nervů, které procházejí touto oblastí, stlačeny.

To je obvyklé rozlišovat 6 neurologických syndromů, které mohou doprovázet Arnold-Chiari anomálie: t

Samozřejmě, že ne vždy je přítomno všech 6 syndromů. Jejich závažnost se mění v různých stupních, v závislosti na tom, které struktury a jak komprimované.

Hypertenze-hydrocefalický syndrom se vyvíjí v důsledku zhoršené cirkulace mozkomíšního moku (CSF). Normálně cerebrospinální tekutina volně proudí ze subarachnoidního prostoru mozku do subarachnoidního prostoru míchy. Sestupná spodní část mandlí cerebellu blokuje tento proces, jako korkovou láhev. Tvorba mozkomíšního moku v choroidním plexu mozku pokračuje a není zde místo, kde by se driftoval ve velké míře (nepočítá přirozené absorpční mechanismy, které v tomto případě nestačí). Kapalina se hromadí v mozku, což způsobuje zvýšení intrakraniálního tlaku (intrakraniální hypertenze) a expanzi prostor obsahujících alkohol (hydrocefalus). To se projevuje jako bolest hlavy klenutého charakteru, která je zhoršena kašlem, kýcháním, smíchem, namáháním. Bolest je pociťována v zadní části hlavy, krku, případně v napětí svalů krku. Příhody náhlého zvracení se mohou vyskytnout v žádném případě spojené s jídlem.

Cerebelární syndrom se projevuje jako narušení koordinace pohybů, „opilého“ chůze a odposlechu při provádění cílených pohybů. Pacienti se obávají závratí. Možná se objeví třes v končetinách. Řeč může být narušena (rozděluje se na samostatné slabiky, zpěv). Spíše specifický symptom je považován za "nystagmus bijící dolů". Jedná se o nedobrovolné záškuby oční bulvy, směřující v tomto případě dolů. Pacienti si mohou stěžovat na dvojité vidění v důsledku nystagmu.

Bulbar pyramidální syndrom je pojmenován podle struktur, které jsou vystaveny kompresi. Вulbus je název prodloužení dřeň kvůli jeho baňovité formě, proto bulbar syndrom znamená známky poškození medulla oblongata. A pyramidy jsou anatomické struktury medulla oblongata, které jsou svazky nervových vláken, které nesou impulsy z mozkové kůry k nervovým buňkám předních rohů míchy. Pyramidy jsou zodpovědné za dobrovolné pohyby v končetinách a trupu. Proto se bulbar-pyramidální syndrom klinicky projevuje jako svalová slabost v končetinách, znecitlivění a ztráta bolesti a citlivosti na teplotu (vlákna procházejí medullou). Rozdrcení jádra kraniálních nervů umístěných v mozkovém kmeni způsobuje poruchy vidění a sluchu, řeč (v důsledku narušení pohybů jazyka), nosní hlasy, rány při jídle, potíže s dýcháním. Při zachování vědomí může dojít ke krátkodobé ztrátě vědomí nebo ztrátě svalového tonusu.

Radikulární syndrom v případě anomálie Arnolda Chiariho je výskyt příznaků dysfunkce kraniálních nervů. Ty mohou zahrnovat zhoršenou pohyblivost jazyka, nosu nebo chrapot, zhoršené požití potravy, poruchy sluchu (včetně tinitu) a smyslové poruchy na obličeji.

Syndrom vertebrobasilární insuficience je spojen se zhoršeným zásobováním krve v odpovídajícím krevním oběhu. Z tohoto důvodu jsou záchvaty závratí, ztráty vědomí nebo svalového tónu, problémy s viděním. Jak vidíme, je jasné, že většina symptomů anomálie Arnolda-Chiariho nevzniká v důsledku jedné bezprostřední příčiny, ale kvůli kombinovanému účinku různých faktorů. Tak, záchvaty ztráty vědomí jsou způsobeny jak kompresí specifických center medulla oblongata, tak sníženým zásobováním krve v vertebrobasilar mísy. Podobná situace nastává s poruchou zraku, sluchu, závratí a podobně.

Syndrom syselomyelitidy se ne vždy vyskytuje, ale pouze v případě kombinace anomálie Arnold-Chiari s cystickými změnami míchy. Tyto situace se projevují disociovanou poruchou citlivosti (když se zlomí teplota, bolest a citlivost na hmat a hluboká poloha končetin v prostoru), necitlivost a svalová slabost u některých končetin a zhoršená pánevní funkce (močová a fekální inkontinence). O tom, co se projevuje syringomyelia, si můžete přečíst v samostatném článku.

Každý typ anomálie Arnolda Chiariho má své vlastní klinické rysy. Annomálie Arnold-Chiariho typu I se nemusí projevit vůbec až do věku 30–40 let (zatímco tělo je mladé, komprese struktur je kompenzována). Někdy je tento typ vady náhodným zjištěním při provádění magnetické rezonance pro jiné onemocnění.

Typ II je často kombinován s jinými defekty: meningomeloelou bederní oblasti a stenózou akvaduktu mozku. Klinické projevy se vyskytují od prvních minut života. Kromě hlavních symptomů má dítě hlasité dýchání s dobou zastavení, porušením polykání mléka, přiváděním potravy do nosu (dítě se dusí, dusí a nemůže sát prsa).

Typ III je také často kombinován s jinými malformacemi mozku a cerviko-okcipitální oblasti. V mozkové hernii v cerviko-okcipitální oblasti lze nalézt nejen mozeček, ale také medullu, okcipitální laloky. Tato vada je téměř neslučitelná se životem.

Typ IV některými vědci, v poslední době, není považován za komplex symptomů Kiari v moderním pohledu, protože to není doprovázeno opomenutím nedostatečně rozvinutého mozečku do velkého okcipitálního foramenu. Klasifikace rakouského Chiariho, který tuto patologii poprvé popsal, však obsahuje typ IV.

Diagnostika

Kombinace řady příznaků popsaných výše umožňuje lékaři podezřívat Arnold-Chiariho anomálii. Pro přesné potvrzení diagnózy je nutné mít počítač nebo magnetickou rezonanci (druhá metoda je informativnější). Snímek získaný pomocí magnetické rezonance ukazuje vynechání struktur zadního lebečního fossa pod velkým okcipitálním foramenem a potvrzuje diagnózu.

Léčba

Volba léčby anomálií Arnold-Chiari závisí na přítomnosti symptomů onemocnění.

Pokud je defekt identifikován náhodou (to znamená, že nemá žádné klinické projevy a neobtěžuje pacienta) během zobrazení magnetické rezonance pro jiné onemocnění, pak se léčba neprovádí vůbec. Pacient je nastaven na dynamické pozorování, aby nezmeškal okamžik výskytu prvních klinických příznaků komprese mozku.

Pokud se anomálie projevuje mírně výrazným hypertonickým hydrocefalickým syndromem, jsou prováděny pokusy o konzervativní léčbu. Pro tento účel použijte:

  • dehydratační léčiva (diuretika). Snižují množství alkoholu, přispívají ke snížení bolesti;
  • nesteroidní protizánětlivé léky ke snížení bolesti;
  • svalové relaxanty v přítomnosti svalového napětí v krční oblasti.

Pokud je užívání léků dostačující, pak na nějakou dobu a zastavit. Pokud nemá žádný účinek, nebo má pacient známky jiných neurologických syndromů (svalová slabost, ztráta citlivosti, známky dysfunkce kraniálních nervů, periodické záchvaty ztráty vědomí atd.), Pak se uchyťte k chirurgické léčbě.

Chirurgická léčba sestává z trepanning zadní kraniální fossy, odstranění části týlní kosti, resekce cerebelárních mandlí snížených do velkého okcipitálního foramenu, disekce adheze subarachnoidního prostoru, které interferují s cirkulací mozkomíšního moku. Někdy může být nutné provést operaci shuntu, jejímž účelem je vypuštění přebytečné tekutiny mozkomíšního moku. "Přebytečná tekutina" přes speciální trubku (shunt) je vypuštěna do hrudníku nebo břišní dutiny. Určení momentu, kdy vzniká potřeba chirurgické léčby, je velmi důležitým a klíčovým úkolem. Dlouhodobé změny v citlivosti, ztrátě svalové síly, defektech kraniálních nervů se po operaci nemusí plně zotavit. Proto je důležité nezmeškat okamžik, kdy opravdu nemůžete bez operace. U vady typu II je chirurgická léčba indikována v téměř 100% případů bez předchozí konzervativní léčby.

Anomálie Arnolda Chiariho je tedy jedním z zlozvyků lidského vývoje. Může být asymptomatická a může se projevit od prvních dnů života. Klinické projevy onemocnění jsou velmi rozdílné, diagnóza se provádí pomocí magnetické rezonance. Terapeutické přístupy se liší: od absence jakéhokoliv zásahu do operačních metod. Objem léčebných opatření je stanoven individuálně.

Anomálie Arnold-Chiari

Annomálie Arnolda Chiariho je vývojová porucha, která spočívá v disproporci velikosti lebeční fossy a strukturálních prvků mozku, které se v ní nacházejí. Současně klesají mozkomíšní mandle pod anatomickou úroveň a mohou být narušeny.

Symptomy anomálie Arnolda Chiariho se projevují ve formě častých závratí a někdy končí mozkovou mrtvicí. Příznaky abnormalit mohou být nepřítomny po dlouhou dobu, a pak náhle deklarovat sebe, například, po virové infekci, záhlaví nebo jiných provokujících faktorech. A může se to stát v každém segmentu života.

Popis onemocnění

Podstata patologie je redukována na abnormální lokalizaci medulla oblongata a cerebellum, s výsledkem, že se objeví kraniospinální syndromy, které lékaři často považují za atypickou variantu syringomyelie, roztroušené sklerózy a spinálních nádorů. U většiny pacientů je abnormální vývoj kosočtverce kombinován s dalšími poruchami míchy - cystami, které vyvolávají rychlou destrukci struktur páteře.

Onemocnění bylo pojmenováno podle patologa Arnolda Juliuse (Německo), který popsal anomální abnormalitu na konci 18. století a rakouského lékaře Hanse Chiariho, který tuto chorobu studoval ve stejném časovém období. Prevalence onemocnění se pohybuje od 3 do 8 případů na každých 100 000 lidí. Arnold Chiari 1 a 2 stupně anomálie je hlavně nalezen, zatímco dospělí s anomáliemi typu 3 a 4 nežijí dlouho.

Anomálií Arnolda Chiariho typu 1 je snížení prvků zadní kraniální fossy v míšním kanálu. Chiariho choroba typu 2 je charakterizována změnou polohy prodloužení dřeň a čtvrté komory, což je často úpadek. Méně časté je třetí stupeň patologie, který se vyznačuje výrazným posunem všech prvků lebeční fossy. Čtvrtým typem je mozková dysplazie bez posunu směrem dolů.

Příčiny nemoci

Podle některých autorů je Chiariho choroba nedostatečným rozvojem mozečku v kombinaci s různými abnormalitami v oblastech mozku. Anomaly Arnold Chiari 1 stupeň - nejběžnější forma. Tato porucha je jednostranný nebo oboustranný sestup cerebelárních mandlí do páteřního kanálu. Toto může nastat kvůli pohybu dolů medulla, často patologie doprovázená různým porušením kraniovertebrální hranice.

Klinické projevy se mohou vyskytnout pouze na 3-4 tucích života. Je třeba poznamenat, že asymptomatická ektopie mozkomíšních mandlí nepotřebuje léčbu a často se projevuje náhodou na MRI. Dosud není etiologie onemocnění, stejně jako patogeneze, dostatečně pochopena. Určitá role je přiřazena genetickému faktoru.

Mechanismus rozvoje má tři vazby:

  • geneticky determinovaná vrozená osteoneuropatie;
  • traumatizující rejnok během porodu;
  • vysoký tlak mozkomíšního moku na stěnách páteřního kanálu.

Projevy

Frekvence výskytu následujících příznaků:

  • bolest hlavy u třetiny pacientů;
  • bolest končetin - 11%;
  • slabost rukou a nohou (v jedné nebo dvou končetinách) - více než polovina pacientů;
  • necitlivost končetin - polovina pacientů;
  • snížení nebo ztráta teploty a citlivosti na bolest - 40%;
  • nestabilita chůze - 40%;
  • nedobrovolné vibrace očí - třetina pacientů;
  • dvojité vidění - 13%;
  • poruchy polykání - 8%;
  • zvracení v 5%;
  • porušení výslovnosti - 4%;
  • závratě, hluchota, necitlivost v oblasti obličeje - u 3% pacientů;
  • stav synkopy (mdloby) - 2%.

Chiariho nemoc druhého stupně (diagnostikována u dětí) kombinuje dislokaci mozečku, trupu a čtvrté komory. Nedílnou součástí je přítomnost meningomyelocele v bederní oblasti (kýla páteřního kanálu s vyčníváním substance míchy). Neurologické symptomy se vyvíjejí na pozadí abnormální struktury týlní kosti a krční páteře. Ve všech případech je hydrocefalus často zúžení zásobování mozku vodou. Neurologické příznaky se objevují od narození.

Operace meningomyelocele se provádí v prvních dnech po porodu. Následná chirurgická expanze zadní kraniální fossy umožňuje dobré výsledky. Mnoho pacientů potřebuje posun, zvláště když stenóza Sylvianského akvaduktu. V případě anomálie třetího stupně je kraniální kýla ve spodní části krku nebo v horní cervikální oblasti kombinována se zhoršeným vývojem mozkového kmene, lebeční základny a horních obratlů krku. Vzdělání zachycuje mozeček a v 50% případů - okcipitální lalok.

Tato patologie je velmi vzácná, má nepříznivou prognózu a dramaticky zkracuje délku života i po operaci. Je nemožné přesně říct, kolik lidí bude žít po včasném zásahu, ale s největší pravděpodobností, že ne dlouho, je tato patologie považována za neslučitelnou se životem. Čtvrtý stupeň onemocnění je samostatná hypoplazie mozečku a dnes nepatří do komplexů symptomů Arnold-Chiari.

Klinické projevy v prvním typu probíhají pomalu v průběhu několika let a jsou doprovázeny zahrnutím prodloužení krční páteře a distální medully do procesu mozečku a kaudální skupiny kraniálních nervů. U jedinců s anomálií Arnold-Chiari se rozlišují tři neurologické syndromy:

  • Bulbar syndrom je doprovázen dysfunkcí trigeminálních, obličejových, prekochleárních, hypoglosálních a vagálních nervů. Současně dochází k porušování polykání a řeči, poražení spontánního nystagmu, závratě, poruch dýchání, parézy měkkého patra na jedné straně, chrapotu, ataxii, diskoordaci pohybů, neúplné paralýze dolních končetin.
  • Syndrom syselomyelitidy se projevuje atrofií svalů jazyka, zhoršeným polykáním, nedostatkem citlivosti v oblasti obličeje, chrapotem hlasu, nystagmem, slabostí v pažích a nohou, spastickým zvýšením svalového tonusu atd.
  • Pyramidální syndrom je charakterizován mírnou spastickou parézou všech končetin s hypotonií paží a nohou. Reflexní šlachy na končetinách jsou zvýšeny, abdominální reflexy nejsou způsobeny ani redukovány.

Bolest v krku a krku může být zhoršena kašlem, kýcháním. V rukou se snižuje teplota a citlivost na bolest, stejně jako svalová síla. U pacientů jsou často mdloby, závratě, problémy s viděním. Při běhu se objeví apnoe (krátké zastavení dýchání), rychlé nekontrolované pohyby očí, zhoršení hltanového reflexu.

Zajímavým klinickým příznakem u těchto lidí je provokace příznaků (synkopa, parestézie, bolest atd.) Napětím, smíchem, kašlem, rozpadem Valsalvy (zvýšený výdech s uzavřeným nosem a ústy). S růstem fokálních symptomů (stonek, mozeček, páteř) a hydrocefalus vyvstává otázka chirurgické expanze zadní kraniální fossy (suboccipitální dekomprese).

Diagnostika

Diagnóza anomálie prvního typu není doprovázena poškozením míchy a je prováděna hlavně u dospělých CT a MRI. Podle pitvy u dětí s hernií páteřního kanálu je ve většině případů detekována Chiariho choroba druhého typu (96-100%). Pomocí ultrazvuku je možné určit oběhové poruchy likvoru. Normálně mozkomíšní tekutina snadno cirkuluje v subarachnoidním prostoru.

Boční rentgen a MRI lebky ukazují expanzi páteřního kanálu na úrovni C1 a C2. Na angiografii karotických tepen je pozorována obálka amygdaly cerebelární tepny. X-ray ukazuje takové průvodní změny v kraniovertebrální oblasti jako nedostatečný rozvoj atlasu, dentikulární proces epistrofie a zkrácení atlantické-okcipitální vzdálenosti.

Syringomyelie v laterálním rentgenovém snímku ukazuje nedostatečný rozvoj zadního oblouku atlasu, zaostalosti druhého krčního obratle, deformaci velkého okcipitálního foramenu, hypoplazie laterálních částí atlasu, expanzi páteřního kanálu na úrovni C1-C2. Dále by měla být provedena MRI a invazivní rentgenová vyšetření.

Projevy symptomů onemocnění u dospělých a starších lidí se často stávají důvodem pro identifikaci nádorů zadní kraniální fossy nebo kraniospinální oblasti. V některých případech pomáhají pacientovy symptomy stanovit diagnózu: nízká vlasová linie, zkrácený krk atd., Stejně jako kraniospinální známky změn kostní tkáně na RTG, CT a MRI.

„Zlatým standardem“ pro diagnostiku poruchy je dnes MRI mozku a cerviko-hrudní oblasti. Možná intrauterinní ultrazvuková diagnostika. Mezi pravděpodobná poškození ECHO patří vnitřní kapka, tvar hlavy podobný citronu a mozeček ve tvaru banánů. Někteří odborníci zároveň nepovažují takové projevy za specifické.

Vyjasnit diagnózu pomocí různých rovin skenování, takže můžete najít několik informativní o příznaky onemocnění u plodu. Získání obrazu během těhotenství je snadné. Vzhledem k tomu zůstává ultrazvuk jednou z hlavních možností skenování pro vyloučení patologie ve druhém a třetím trimestru plodu.

Léčba

Při asymptomatickém průtoku je znázorněno kontinuální pozorování s pravidelným ultrazvukem a radiografickým vyšetřením. Pokud je jediným příznakem abnormality menší bolest, pacientovi je předepsána konzervativní léčba. Obsahuje řadu možností s použitím nesteroidních protizánětlivých léčiv a svalových relaxancií. Mezi nejčastější NSAID patří ibuprofen a diklofenak.

Nemůžete předepsat sami léky proti bolesti, protože mají řadu kontraindikací (například peptický vřed). Pokud dojde k kontraindikaci, zvolí lékař alternativní léčbu. Čas od času je předepsána dehydratační terapie. Pokud do dvou až tří měsíců nedochází k žádnému ovlivnění této operace, provede se operace (expanze okcipitálního foramenu, odstranění vertebrálního oblouku atd.). V tomto případě je nutný striktně individuální přístup, aby se zabránilo jak zbytečnému zásahu, tak zpožděním v provozu.

U některých pacientů je chirurgická revize způsob, jak provést konečnou diagnózu. Účelem zásahu je eliminace komprese nervových struktur a normalizace tekutin. Tato léčba vede k významnému zlepšení u dvou až tří pacientů. Expanze kraniální fossy přispívá k vymizení bolestí hlavy, obnovení hmatnosti a mobility.

Příznivým prognostickým znakem je umístění mozečku nad obratlem C1 a přítomnost pouze cerebelárních symptomů. Do tří let po zákroku se mohou objevit recidivy. Těmto pacientům je na základě rozhodnutí zdravotně sociální komise přidělena invalidita.

Rysy vývoje a léčba Arnolda - Chiari syndrom

V medicíně existuje mnoho různých neurologických poruch. Mozkové změny, tj. Onemocnění postihující mozek, jsou pro pacienta považovány za nejzávažnější. Arnold - Chiari anomálie je jeden z vážných nemocí. V této patologii jsou mandle mozečku vyřazeny ze své fyziologické polohy a poškozeny v oblasti medully. To je způsobeno vadou ve struktuře velkého okcipitálního foramenu, což je zvláštní spojení mezi lebkou a krční páteří. Dříve se věřilo, že Arnold-Chiariho syndrom je výhradně vrozený, ale bylo prokázáno, že se onemocnění může vyvíjet jak u dítěte, tak u dospělého.

Klinický obraz je spojen s poškozením funkcí odpovídajících částí centrálního nervového systému. Protože cerebellum je zodpovědný za koordinaci pohybů, pacient má poruchy pohybu. Zánět mandlí také interferuje s normálním odtokem mozkomíšního moku, který je spojen s výskytem bolesti a zvýšeným intrakraniálním tlakem. Léčba abnormality by měla začít ihned po diagnóze. Dnes se používají jak konzervativní, tak chirurgické metody. Vše záleží na výsledcích neurologického vyšetření.

Odrůdy Arnold - Chiari anomálie

Klasifikace patologie je založena na závažnosti vytěsnění složek okcipitální fossy lebky. To souvisí jak s intenzitou klinických projevů, tak s další prognózou.

  1. Pro první variantu anomálie jsou posunuty pouze cerebelární tonzily. Komprese medulla oblongata je vyjádřena s různými sílami. Zpravidla dochází k sestupu na úroveň 1 nebo 2 krčních obratlů.
  2. Druhý typ je doprovázen repozicí většiny obsahu okcipitální lebeční fossy. Mozkové mozkové hemisféry a červ, stejně jako část čtvrté komory mozku, jsou porušeny. Takové poruchy vyvolávají tvorbu hydrocefalu.
  3. Třetí stupeň syndromu Arnolda - Chiariho je charakterizován vážnou změnou v normálním umístění orgánů. Mozkový most, stejně jako mozeček a komora, jdou dolů pod okcipitální foramen. Současně se vytvoří kýla, jejíž výskyt je často způsoben selháním otevření oblouků krčních obratlů.
  4. Anomálie čtvrtého typu není doprovázena změnou topografie orgánů lebky. S touto nemocí se projevuje nedostatečný rozvoj nebo hypoplazie mozečku s tím, že se nachází správně.

Arnold - Chiari 1 a 2 stupně anomálie je nejvíce obyčejná, jak typ 3 a 4 jsou patologie, které jsou často neslučitelné se životem. Dítě narozené s posledními variantami odchylky, zemře během několika dnů.

Příčiny

Přesná etiologie tohoto onemocnění není známa. Protože v mnoha případech se anomálie vyvíjí ve stadiu tvorby plodu v děloze, predispozičními faktory jsou:

  1. Pití alkoholu a kouření během těhotenství způsobují nenapravitelné poškození zdraví dítěte.
  2. Nekontrolované užívání účinných léků v období porodu. Mnoho léků je schopno proniknout placentární bariérou a vyvolat abnormální změny v orgánech plodu.
  3. Virová onemocnění během těhotenství mohou způsobit vážné poškození zdraví matky a dítěte. Vzhledem k tomu, že ženská imunita je oslabena, jsou důsledky i běžné chřipky závažné.

Příčiny vzniku Arnold - Chiari anomálie zahrnují poranění poranění, která deformují axiální kostru dítěte, stejně jako následné traumatické poranění mozku, a to iv dospělosti.

Charakteristické příznaky

Syndrom má výrazný klinický obraz, zejména s vážnou změnou fyziologické topografie orgánů okcipitální lebeční fossy. Nejcharakterističtější neurologické příznaky, které jsou způsobeny kompresí a zhoršeným krevním oběhem odpovídajících struktur mozku.

  1. Pacienti trpí těžkými migrénami, které jsou důsledkem obtížného odtoku mozkomíšního moku, stejně jako selhání normální mikrocirkulace. Stav se zhoršuje aktivním pohybem a změnou polohy těla. Bolest může být přechodná, ale v pozdějších stadiích onemocnění je trvalá. U malých dětí se projevuje neustálým pláčem a odmítáním jíst.
  2. Poruchy koordinace pohybu jsou charakteristickým příznakem cerebelárních lézí. Zhorší se jak orientace v prostoru, tak jemné motorické dovednosti.
  3. Anomálie teplotní citlivosti. Pacienti nejsou schopni rozlišovat mezi studenými a horkými předměty, takže se mohou náhodně zranit, zejména pokud se onemocnění vyskytlo u malého dítěte.

Diagnostické potíže

Neurologické vyšetření patologie dává sporné výsledky. Standardní fotografie mozku s rentgeny je také neinformativní. Zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) je v současné době jedinou specifickou diagnostickou metodou, kterou lze použít k potvrzení patologie. Na základě výsledků neurolog určuje další taktiku léčby. Záleží na závažnosti anomálie, trvání klinických projevů a individuálních charakteristik pacienta. Takovou diagnózu nelze ignorovat, protože má nepříznivý vliv na prognózu.

Léčba

Boj proti této nemoci je možný jak pomocí chirurgie, tak pomocí léků.

Konzervativní léčba

Užívání drog se uchylovalo k případům neagresivního průběhu anomálie Arnolda - Chiariho. Pokud si pacient stěžuje pouze na bolest hlavy, pak se symptomatická léčba používá při jmenování analgetik a nesteroidních protizánětlivých léčiv. Použití diuretik je oprávněné zlepšit odtok alkoholu.

Chirurgický zákrok

Oni se uchylují k operaci v případech, kdy je zaznamenána vysoká intenzita klinických projevů nemoci, stejně jako v nepřítomnosti účinku konzervativních metod. Prováděla umělou expanzi týlní části lebky. To vám umožní zmírnit kompresi příslušných částí mozku a odstranit symptomy.

Chirurgická léčebná metoda má dnes nejvyšší účinnost. Neexistuje dostatečná důkazní základna pro použití podpory léků pro pacienty se syndromem Arnold-Chiari. Existuje však alternativní způsob, jak se s anomálií vypořádat. Tyto metody se uchylují pouze tehdy, pokud existují závažné kontraindikace k operaci a neefektivnost používání tradičních léčiv. Tato terapie je navržena tak, aby zmírnila stav pacienta snížením bolesti a je založena na spinální a periferní elektrostimulaci. Tyto metody jsou zvláště dobře prokázány při lokalizaci nepříjemných pocitů v končetinách, což je spojeno s topografií jejich inervace.

Navzdory skutečnosti, že neexistují vědecké důkazy o účinnosti této metody dnes, je to možnost, protože nemá závažné vedlejší účinky. Tato terapie vykazovala dobré výsledky v případech, kdy pacienti měli významnou odpověď na analgetika a protizánětlivé léky. Elektrická stimulace u Arnolda - Chiariho syndromu vyžaduje další studium, ale následně může být alternativou k použití farmakologických metod léčby bolesti.

Možné komplikace a prognóza

Léčba abnormalit vyžaduje dlouhodobou rehabilitaci. Přestože nemoc ignoruje, pacienti trpí hydrocefalem, paralýzou a vícenásobným selháním orgánů, což vede k invaliditě a v závažných případech k smrti. Při chirurgickém zákroku u malých dětí jsou rizika anestetika vysoká, což je kontraindikace chirurgického zákroku v nepřítomnosti výrazných symptomů. Pacienti s anomálií Arnold - Chiari jsou osvobozeni od vojenské služby v Ruské federaci.

Prognóza onemocnění závisí na závažnosti patologie a jejím klinickém projevu.

Recenze

Dmitry, 31, Moskva

Manželka měla těžké narození a syn utrpěl zranění lebky. Dítě bylo okamžitě posláno na MRI s podezřením na anomálii Arnolda - Chiariho. Diagnóza byla bohužel potvrzena. Dítě podstoupilo posun ke snížení intrakraniálního tlaku. Nyní se syn cítí dobře, ale lékaři varovali, že může být nutný další chirurgický zákrok.

Diana, 44, Astrakhan

Začal trápit těžké bolesti hlavy, stejně jako krční křeče. Obrátila se k lékaři, který požádal o MRI. Byl diagnostikován syndrom Arnolda - Chiariho. Teď užívám léky proti bolesti a protizánětlivé léky, neexistují žádné stížnosti na pohodu. Pokud se však stav zhorší, musíte provést operaci.

Provoz s anomáliemi Arnolda Chiariho

Co je to nemoc

Arnold-Chiariova anomálie je kumulativní koncept, který odkazuje na skupinu vrozených defektů mozečku, medulla oblongata a mostu (převážně cerebellum) a horní míchy. V úzkém smyslu se zdá, že toto onemocnění je prolapsem posteriorních oblastí mozku k foramen magnum, místu, kde mozek přechází do hřbetu.

Anatomicky, zadní a dolní části GM jsou lokalizovány v zadní části lebky, kde cerebellum, medulla, a pons být lokalizován. Dole je foramen magnum - velká díra. Díky genetickým a vrozeným vadám jsou tyto struktury posunuty směrem dolů do oblasti velkého otvoru. Kvůli této dislokaci jsou GM struktury poškozeny a vyskytují se neurologické poruchy.

V důsledku stlačení dolních částí mozku dochází k narušení průtoku krve a lymfy. To může vést k otoku mozku nebo hydrocefalu.

Frekvence výskytu patologie - 4 osoby na 1000 obyvatel. Včasnost diagnózy závisí na typu onemocnění. Například jedna z forem může být diagnostikována bezprostředně po narození kojence, jiný typ anomálie je diagnostikován náhodně během rutinních vyšetření na magnetické rezonanci. Průměrný věk pacienta je 2 od 25 do 40 let.

Nemoc ve více než 80% případů je kombinována s syringomyelií - patologií míchy, ve které se tvoří duté cysty.

Patologie může být vrozená a získaná. Vrozené je častější a projevuje se v prvních letech života dítěte. Získaná varianta vzniká v důsledku pomalu rostoucích kraniálních kostí.

Ať už jsou vzaty do armády s anomálií: neexistují žádné kontraindikace vojenské služby Arnold-Chiariho choroby v seznamu.

Zda je invalidita dána: otázka postižení závisí na stupni posunu mozkomíšních mandlí. Pokud tedy nejsou nižší než 10 mm, invalidita nedává, protože nemoc je asymptomatická. Pokud jsou dolní části mozku vynechány níže, problém postižení závisí na závažnosti klinického obrazu.

Prevence onemocnění je nespecifická, protože neexistuje jediná příčina vzniku onemocnění. Těhotným ženám se doporučuje, aby se během těhotenství vyhnuly stresu, zranění a dodržování správné výživy. Co nelze udělat těhotná: kouření, pití alkoholu a drog.

Délka života závisí na intenzitě klinického obrazu. Takže anomálie typu 3 a 4 nejsou kombinovány se životem.

Jaké jsou příčiny patologie

Přesná příčina výzkumníků zatím nebyla stanovena. Někteří výzkumníci argumentují, že defekt je důsledkem malé zadní lebeční fossy, což je důvod, proč zadní části mozku nemají kam jít, takže se posouvají dolů. Jiní vědci říkají, že Arnold-Chiariova anomálie se vyvíjí díky nadměrnému mozku, který svým objemem a hmotností tlačí dolní struktury do foramen magnum.

Vrozená vada může být latentní. Posunutí směrem dolů může vyvolat například mozkový edém, který zvyšuje tlak uvnitř lebky a tlačí mozeček a kmen dolů. Poranění lebky a mozku také zvyšuje pravděpodobnost vzniku defektu nebo vytváří podmínky pro to, aby se mozkový kmen přeměnil na foramen magnum.

Klinický obraz

Onemocnění a jeho symptomy jsou založeny na třech patofyziologických mechanismech:

  1. Komprese kmenových struktur dolního mozku a horní míchy.
  2. Mačkání mozečku.
  3. Porucha cirkulace cerebrospinální cerebrospinální tekutiny v oblasti velkého otvoru.

První patofyziologický mechanismus vede k narušení struktury míchy a funkční schopnosti jader dolních částí mozku. Struktura a funkce jádra respiračních a kardiovaskulárních center je narušena.

Zmáčknutí mozečku vede k nedostatku koordinace a takových poruch:

  • Ataxie - porušení konzistence pohybů různých svalů.
  • Dysmetrie je porušením motorických činů, protože je narušeno prostorové vnímání.
  • Nystagmus - oscilační rytmické pohyby očí s vysokou frekvencí.

Třetí mechanismus - porušování využití a plýtvání likérem - vede ke zvýšenému tlaku uvnitř lebky a vyvíjí syndrom hypertenze, který se projevuje těmito příznaky:

  1. Prasknutí a bolestivost hlavy, zhoršená změnou polohy hlavy. Cephalgie je lokalizována hlavně v týlním a horním krku. Bolest se také zvyšuje s močením, pohybem střev, kašlem a kýcháním.
  2. Vegetativní příznaky: ztráta chuti k jídlu, zvýšené pocení, zácpa nebo průjem, nevolnost, závratě, dušnost, pocit tepu, krátkodobá ztráta vědomí, poruchy spánku.
  3. Duševní poruchy: emoční labilita, podrážděnost, chronická únava, noční můry.

Vrozená anomálie je rozdělena do čtyř typů. Typ defektu je určen stupněm vytěsnění kmenových struktur a kombinací dalších malformací centrálního nervového systému.

Typ 1

Typ 1 nemoci u dospělých je charakterizován tím, že oblasti mozečku klesají pod úroveň foramen magnum v šíji. Je běžnější než jiné typy. Charakteristickým příznakem prvního typu je akumulace mozkomíšního moku v oblasti míchy.

Varianta prvního typu anomálie je často kombinována s tvorbou cyst v tkáních míchy (syringomyelia). Celkový obraz anomálie:

  • prasknutí hlavy v krku a krku, které je zhoršeno kašlem nebo přejídáním;
  • zvracení, které nezávisí na příjmu potravy, protože má centrální původ (podráždění centra zvracení v mozkovém kmeni);
  • ztuhlé krční svaly;
  • porucha řeči;
  • ataxie a nystagmus.

S posunem dolních struktur mozku pod úroveň foramen magnum, klinika je doplněna a má následující příznaky: t

  1. Snížená ostrost zraku. Pacienti si často stěžují na dvojité vidění.
  2. Systémové závratě, při nichž se pacient cítí jako objekty, které se kolem něj točí.
  3. Tinnitus.
  4. Náhlé krátkodobé přerušení dýchání, z něhož se člověk okamžitě probudí a zhluboka se nadechne.
  5. Krátkodobá ztráta vědomí.
  6. Vertigo při náhlém zaujetí vertikální polohy z horizontální polohy.

Pokud je abnormalita doprovázena tvorbou kavitárních struktur v míše, klinický obraz je doplněn sníženou citlivostí, parestézií, oslabením svalové síly a narušením pánevních orgánů.

Typ 2 a typ 3

Anomálie typu 2 v klinickém obraze je velmi podobná anomálii typu 3, takže jsou často kombinovány do jedné varianty kurzu. Anomálie stupně 2 Arnold-Chiari je obvykle diagnostikována po prvních minutách života dítěte a má následující klinický obraz:

  • Hlučné dýchání doprovázené píšťalkou.
  • Periodické plné zastavení dýchání.
  • Porušení inervace hrtanu. Dochází k paréze svalů hrtanu a je porušen akt polykání: jídlo nevstoupí do jícnu, ale do nosní dutiny. To se projevuje od prvních dnů života během krmení, kdy mléko prochází nosem.
  • Chiari anomálie u dětí je doprovázena nystagmusem a zvýšeným tónem kosterních svalů, hlavně zvyšuje tón svalů horních končetin.

Anomálie třetího typu v důsledku hrubých defektů ve vývoji mozkových struktur a jejich posunu směrem dolů je neslučitelná se životem. Anomálií typu 4 je hypoplazie (hypoplazie) mozečku. Tato diagnóza také není slučitelná se životem.

Diagnostika

Pro diagnostiku patologie se obvykle používají instrumentální metody diagnostiky centrálního nervového systému. Komplex využívá elektroencefalografii, reoencefalografii a echokardiografii. Nicméně, oni jen odhalí nespecifické známky poruchy mozku, ale tyto metody nedávají specifické symptomy. Použitá radiografie také zobrazuje anomálii v nedostatečném objemu.

Nejvíce informativní metodou pro diagnostiku vrozeného defektu je zobrazování magnetickou rezonancí. Druhou hodnotnou diagnostickou metodou je multispirová počítačová tomografie. Studie vyžaduje imobilizaci, proto jsou malé děti zaváděny do umělého spánku, ve kterém zůstanou během celého zákroku.

MR známky anomálie: posun mozkového kmene je zobrazen ve vrstvených obrazech mozku. Vzhledem k dobrému zobrazení je MRI považována za zlatý standard v diagnóze anomálie Arnold-Chiari.

Léčba

Chirurgie je jednou z možností léčby onemocnění. Neurochirurgové používají následující prostředky:

Rozdělení závitu na konci

Tato metoda má výhody a nevýhody. Výhody řezání konečného závitu:

  1. léčí příčinu onemocnění;
  2. snižuje riziko náhlé smrti;
  3. po operaci nejsou žádné pooperační komplikace a smrt;
  4. vyřazení trvá nejvýše jednu hodinu;
  5. eliminuje klinický obraz, zlepšuje kvalitu života pacienta;
  6. snižuje intrakraniální tlak;
  7. zlepšuje místní krevní oběh.
  • O 3 až 4 dny později je v chirurgické oblasti přítomna bolest.

Kranioktomiya

Druhou operací je kraniotomie. Výhody:

  1. eliminuje riziko náhlé smrti;
  2. eliminuje klinický obraz a zlepšuje kvalitu lidského života.
  • příčina onemocnění není vyloučena;
  • po intervenci zůstává riziko úmrtí - od 1 do 10%;
  • Existuje riziko pooperačního intracerebrálního krvácení.

Jak léčit anomálii Arnolda Chiariho:

  1. Asymptomatický průběh nevyžaduje žádný konzervativní ani chirurgický zákrok.
  2. V mírném klinickém obraze je indikována symptomatická léčba. Například léky proti bolesti jsou předepisovány pro bolesti hlavy. Konzervativní léčba Chiariho anomálie je však neúčinná, pokud je klinický obraz vyslovován.
  3. V případě, že jsou pozorovány neurologické defekty nebo onemocnění snižuje kvalitu života, doporučuje se neurochirurgický zákrok.

Předpověď

Prognóza závisí na typu anomálie. Například, s anomáliemi prvního typu, klinické obrazy nemusí vypadat vůbec, a osoba s vysídlením mozkového kmene umře přirozenou smrtí ne od nemoci. Kolik žije s anomálií třetího a čtvrtého typu: pacienti umírají několik měsíců po narození.