Microcephaly: tělo roste, ale mozek a hlava ne

Tlak

Microcephaly je onemocnění, při kterém dochází k poklesu velikosti mozku o 25% nebo více a v důsledku toho o velikosti hlavy. Porušení může být primární a sekundární, když je jeho vývoj vyvolán patologickými procesy.

Jedním z hlavních symptomů mikrocefalie jsou nedostatečně rozvinuté hemisféry mozku. Tato porucha je často kombinována s jinými patologiemi, jako je aplázie corpus callosum, špatný vývoj kraniálních nervů a další.

Když se dítě s takovou patologií narodí v rodině, je třeba provést lékařské genetické vyšetření. To je nezbytné k posouzení možného rizika výskytu druhého dítěte s podobným porušením v rodině.

Pokud se zjistí příznaky mikrocefalie, je nutné kontaktovat pediatra a neurologa a zvláštní charakteristiky vzdělávání těchto dětí vyžadují pozorování patologa a logopeda.

Patogeneze a příčiny anomálií

Podle formy onemocnění lze mikrocefalii rozdělit na primární a sekundární.

S primární příčinou nejčastěji jsou genetické poruchy nebo nepříznivé v průběhu prvního a začátku druhého trimestru těhotenství u matky.

V případech sekundární formy onemocnění je stav pacienta závažnější, zpravidla dochází k mozkové obrně. Sekundární forma mikrocefalie je způsobena nepříznivými faktory během druhého a třetího trimestru těhotenství, během porodu nebo v prvních měsících života dítěte.

Hlavní příčiny těchto účinků mohou být mikrocefalie:

  • infekční onemocnění matky během těhotenství;
  • abnormality v endokrinním systému těhotné ženy;
  • zneužívání budoucí matky alkoholem, cigaretami, drogami;
  • užívání některých léků během těhotenství;
  • špatná ekologie a radioaktivní dopad;
  • toxické účinky škodlivých látek na tělo těhotné ženy, otrava;
  • genetické poruchy;
  • poranění při porodu u dítěte.

Kromě toho, rubeola, spalničky, příušnice a další infekční onemocnění, která nastávající matka trpí během těhotenství, může způsobit abnormální vývoj.

Jak to vypadá?

Jedním z hlavních příznaků mikrocefalie u dětí je snížený obvod hlavy. Postupem času se dětská lebka rozrůstá, ale její část obličeje se stále vyvíjí podle věku. Nepoměr mozku a obličejových částí lebky se vyvíjí a je stále více zřejmý.

Mezi další, velmi časté příznaky mikrocefalie patří následující poruchy:

  • zlomený svalový tonus;
  • dítě je v mentálním vývoji retardováno;
  • velké jaro je uzavřeno dříve, než se očekávalo (v některých případech se to děje již v okamžiku narození);
  • existují závažné poruchy vývoje motoriky a řeči;
  • přítomnost hyperaktivity;
  • jsou pozorovány paréza a paralýza;
  • narušení koordinace pohybů;
  • křeče;
  • krátká postava nebo trpaslík.

Mezi dětmi, které se narodily s takovou anomálií, jsou také ti, jejichž intelektuální vývoj odpovídá věku, a obvod hlavy se zvyšuje, jak roste. Ale i v těchto případech je velikost hlavy těchto dětí menší než obvykle.

Jak v životě vypadá mikrocefalie u dětí, můžete vidět na fotografii a ve videu:

Diagnostické funkce

Není zvláště obtížné diagnostikovat mikrocefalii, je založena na stanovení morfologických parametrů a identifikaci příznaků nedostatečného rozvoje inteligence u dítěte.

Diagnóza se také provádí během těhotenství, umožňuje vám zjistit komorbiditu ve vývoji plodu a riziko takové anomálie jako mikrocefalie.

To je detekováno porodnickým ultrazvukem, kdy jsou porovnávány biometrické parametry plodu, které odpovídají specifickému gestačnímu věku. Je však možné detekovat příznaky anomálie u plodu pouze ve 27. až 30. týdnu těhotenství.

V tomto ohledu, pokud existuje podezření na vývoj takových patologů v souvislosti s genetickými nebo chromozomálními abnormalitami, je nutné provést další vyšetření.

Stupeň patologie může být stanoven metodami jako neurosonografie, CT a MRI mozku, EEG a rentgenového záření.

Přístup k terapii - jaké jsou příležitosti a šance?

Neexistují metody pro léčbu mikrocefalie mozku, které mohou působit specificky na tuto anomálii. Léčba se provádí podle symptomů způsobených tímto onemocněním.

Cílem léčby mikrocefalie je působit na poruchy, které vyvolala. Expoziční metody jsou zaměřeny na zastavení objevujících se symptomů, to znamená, že je prováděna léčba následků a není možné ovlivnit mikrocefalii.

Moderní léčba nabízí léčbu, jejíž podstatou je pozitivní vliv na metabolické procesy v mozkových tkáních.

V procesu léčby léky se používají sedativa a antikonvulziva, jakož i léky indikované pro onemocnění způsobené mikrocefalií.

Jako další opatření, která jsou prováděna u dětí s podobnými poruchami, jmenujte pracovní terapii, masáže a fyzioterapii.

Jinými slovy, jako základní opatření, jako je symptomatická léčba, jsou všechna opatření omezena na zajištění socializace a adaptace dětí s tímto onemocněním. Pacienti jsou navíc pod lékařským dohledem specializovaných specialistů.

Potíže s léčbou mikrocefalie spočívají v tom, že moderní medicína neví, jak tuto anomálii ovlivnit, proto není možné tyto pacienty léčit.

Predikce je nepříznivá

Projekce pro pacienty trpící mikrocefalií jsou spíše kontroverzní. Co se týče sociální adaptace dětí, některé z nich jsou dostatečně vyvinuté pro studium ve vězeňských třídách, je možné jim vštěpovat základní samoobslužné dovednosti, které mohou realizovat.

Většina z těchto pacientů však musí být uchována pro život ve specializovaných internátních školách pro mentálně retardované děti.

Navíc se významně snižuje očekávaná délka života u dětí s mikrocefalií, proto je obecně prognóza definována jako nepříznivá.

Snižte možná rizika!

Pokud jde o otázku prevence vzniku anomálií, je třeba poznamenat, že neexistují žádná opatření, která by se stoprocentní zárukou zabránila narození dítěte s takovým porušením. Existují však způsoby, jak je možné významně snížit riziko onemocnění.

Především by mělo být plánováno těhotenství, mělo by být provedeno úplné vyšetření s cílem identifikovat budoucí matku přítomnost infekcí, které by mohly být podnětem k rozvoji patologií. Ženy, které nemají spalničky a plané neštovice, by měly být očkovány proti těmto onemocněním.

Při plánování narození dítěte by budoucí rodiče měli přestat kouřit, alkohol a drogy předem. Zdravý životní styl hraje důležitou roli při narození zdravého dítěte.

Navíc v případě somatických onemocnění u těhotné matky v těhotenství je nutné přijmout opatření k okamžité léčbě, což sníží riziko vzniku mikrocefaly u dítěte.

Anomálie, která byla identifikována ve stadiu nitroděložního vývoje, je dostatečným základem pro umělé ukončení těhotenství.

Pro rodiny, ve kterých jsou děti trpící mikrocefalií a které plánují mít další dítě, je nutné lékařské a genetické poradenství. To je nezbytné k tomu, aby bylo možné řádně posoudit riziko poranění dítěte během následujícího těhotenství.

Microcephaly: příčiny, příznaky, lékařská péče

Mikrocefalie, jejíž projevy se vyskytují u každých deseti tisícin novorozence, je vrozeným nebo získaným onemocněním v raném stadiu postnatálního vývoje.

Hlavním diagnostickým znakem je snížení velikosti lebky a mozku. Dítě udržuje vitalitu, nedochází k plnému duševnímu vývoji. V posledních letech je frekvence výskytu těchto anomálií vývoje v Ruské federaci snížena díky aktivnímu boji proti některým provokativním faktorům, který se provádí na státní úrovni.

Příčiny a typy

Microcephaly je primární a sekundární. V případě primárního typu patologie je růst hlavy zpočátku narušen ve stadiu intrauterinní tvorby. Důvody jsou následující genetické poruchy:

  • Downův syndrom;
  • Syndrom Patau (trizomie D);
  • Edwardsův syndrom (trizomie E);
  • Giacominiho syndrom.

V závislosti na poruchách může být onemocnění doprovázeno patologií kardiovaskulárního systému, metabolickými poruchami, organickými změnami v mozku.

Sekundární mikrocefalie, stručně popsaná v ruské lékařské literatuře, je zastavením růstu hlavy v posledních fázích prenatálního období. Struktura hlavy plodu je špatná, její velikost a tvar neodpovídají normálu. Symptomatologie této formy onemocnění je obvykle méně výrazná než u primární mikrocefalie. Sekundární forma uvažované patologie se vyskytuje pod vlivem predispozičních faktorů:

  • Spalničky, chřipka, toxoplazmóza, chřipka a jiná infekční onemocnění, která matka trpěla během těhotenství;
  • Pití a kouření při přenášení plodu;
  • Mateřská intoxikace léky, chemikáliemi, biologickými toxiny, které jsou odpadními produkty patogenních mikroorganismů.

Rizikovou skupinou pro narození dětí trpících mikrocefalií jsou ženy, které jsou v těhotenství kuřáky a které alkohol neodmítají, pokračují v práci v podnicích, jejichž činnost souvisí s těkavými chemickými sloučeninami a mají infekční onemocnění v prvním a třetím trimestru těhotenství.

Patogeneze a diagnostika

Mikrocefalie, jejíž hlavní symptomy a další znaky budou popsány v této části článku, vede k vážným organickým změnám ve struktuře mozku. To je způsobeno porušením duševního vývoje dětí trpících danou chorobou. Stupeň poruchy se může pohybovat od mírné imbicity po těžké idiocy. Mikcefalické děti jsou zpravidla vyučovány ve speciálních školách pro mentálně retardované žáky.

Objektivně se mikrocefalie projevuje snížením velikosti lebky a mozku. Normálně se obvod hlavy novorozence pohybuje od 34 do 36 cm, s touto změnou tento ukazatel nepřesahuje 30 cm (obvykle 24-28). Lebka nemocného dítěte má výrazné rysy:

  • vystupující oblouky;
  • úzké šikmé čelo;
  • špatný poměr velikostí kostí mozku a obličejových částí lebky.

Jak stárne, další změny se stávají patrnými. Hlava dítěte znatelně zaostává za tělem, pokud jde o rychlost růstu, výraz obličeje nese otisk mentální retardace, výrazné výrazy obličeje, neurotické pohyby (nervové tikání).

Mozek prochází změnami nejen co do velikosti. Jeho struktura je také rozbitá. Během vyšetření může vznikat vznik corpus callosum (nepřítomnost adhezí mezi hemisférami), mikrogirie (malá velikost konvolucí) a makrogirie (zvětšená šířka konvolucí), nepřítomny brázdy třetího řádu. U některých pacientů byla nedostatečná tvorba pyramid, mozečku, mozkového kmene.

Diagnostika

I přes zjevné příznaky je mikrocefalie diagnostikována až po narození dítěte. Intrauterinní diagnóza pomocí ultrazvuku (měření velikosti hlavy) je nepřesná, protože není možné vyloučit riziko nesprávného stanovení načasování těhotenství. Může existovat individuální charakteristika vývoje plodu. Vědci pracují na prenatální diagnostice onemocnění pomocí nomogramů normální velikosti frontálních laloků zdravého dítěte během transvaginálního vyšetření. Tyto techniky však dosud nejsou v praxi uplatňovány.

Diagnóza novorozence je poměrně snadná. K tomu lékař provádí antropometrii, vyhodnocuje velikost těla dítěte a porovnává je s výsledky změny hlavy. Je-li podezření na mikrocefalii, je dítěti předepsáno radiografické vyšetření lebky nebo výpočetní tomografie hlavy.

Léčba

Nemoc je nevyléčitelná. Obnovte normální proporce lebky a mozek je nemožný. Terapie je paliativní v přírodě a je předepisována v souladu se stávajícími symptomy. Následující léky mohou být předepsány nemocnému dítěti: t

  1. Nootropní skupina (ceraxon, cerepro) - zlepšuje prokrvení mozku, pomáhá zvyšovat duševní schopnosti dítěte.
  2. Antikonvulziva (síran hořečnatý, Relanium) - slouží k úlevě od křečových záchvatů. Systémové léky nejsou předepsány.
  3. Dehydratace (furosemid, mannitol) - používá se při vysokém riziku edému mozku. Vyžaduje kombinované podání draslíku (aspartátu draselného a hořčíku);
  4. Uklidňující (odvar na základě mateřského svrabu, kozlíku valerijského) - nezbytné pro zvýšení nervové vzrušivosti nemocného dítěte.

Kromě lékové terapie zahrnuje průběh podpůrné léčby také pravidelnou relaxační masáž, ošetření vody, cvičení s instruktorem cvičení (pokud je dítě dostatečně vyvinuté). S neschopností pacienta udržet se sám, musí pečovatel udržovat své tělo v hygienicky vyhovujícím stavu: prát v čase, provádět profylaxi proleženin, přijímat opatření zabraňující vzniku kontraktur.

Sociální adaptace

Děti trpící mikrocefalií by měly navštěvovat speciální školy určené pro studenty s mentálním postižením. Zde jsou vyškoleni v lehkém programu, jsou v kruhu lidí, kteří se od nich neliší, získávají dovednosti v sociálním kontaktu. To umožňuje nemocným dětem, aby se sociálně přizpůsobily a žily ve společnosti a splnily své minimální požadavky. S mírným průběhem nemoci mohou tito lidé dělat jednoduchou manuální práci, za kterou dostanou zaplaceno.

Předpověď

Prognóza onemocnění je nepříznivá. Drtivá většina mikrocefalů nežije 30 let. Jejich průměrná životnost je patnáct let. Smrt pochází z abnormalit v práci vnitřních orgánů způsobených selháním mozku jako kontrolní struktury.

Osud celých rodin, které jsou nuceny pečovat o nemocné dítě na celý život, odepřít si odpočinek a plnohodnotnou kariéru, zůstávají v roli juniorské ošetřovatelky po mnoho let spojeny s diagnózou. Aby se tomu zabránilo, je nutné minimalizovat účinek provokujících faktorů na tělo, vést zdravý životní styl, při plánování dítěte podstoupit důkladné lékařské vyšetření.

Jaké jsou příčiny vrozené mikrocefalie u dětí?

V širokém smyslu je mikrocefalie u dětí patologickým stavem doprovázeným nedostatečným vývojem mozku a lebky.

Onemocnění je doprovázeno výraznými příznaky, jejichž projev je pozorován u dítěte od narození.

V některých případech se u starších dětí mohou projevit příznaky onemocnění. U mikrocefalie je aplikován nejen specifický léčebný režim, ale také opatření zaměřená na zlepšení socializace dětí.

Přečtěte si o příčinách a účincích kraniosynostózy u dětí.

Koncept a charakteristiky

Microcephaly u dítěte - foto:

Microcephaly je závažná a závažná malformace centrálního nervového systému doprovázená výrazným snížením mozku a obvodu lebky dítěte.

Onemocnění patří mezi vzácné vrozené vady. Pohlaví dítěte nezáleží. Nejčastěji se u dětí v kombinaci s oligofrenií vyvíjí mikrocefalie.

Nevyhnutelnými důsledky mikrocefalie jsou následující patologie:

  • závažná nekoordinovanost;
  • porušování řeči a duševního vývoje;
  • mentální abnormality.
na obsah ↑

Příčiny

Mikrocefalie ve vývoji dítěte může být ovlivněna nejen vnitřními, ale i vnějšími faktory.

Nejčastější příčinou onemocnění je genetická predispozice, ale v některých případech vyvolává za určitých podmínek negativní vliv na tělo těhotné ženy.

Důležitou roli hraje dodržování správného životního stylu, diety a včasná prevence infekčních onemocnění během těhotenství.

Důvody pro rozvoj mikrocefalie u dítěte mohou být následující faktory: t

  • vystavení nepříznivým faktorům během těhotenství;
  • genetická predispozice;
  • vrozené anomálie u žen;
  • intoxikace ženy v období těhotenství;
  • abdominální trauma v kterémkoli stadiu těhotenství;
  • účinky ozáření na ženu;
  • ženy nalačno během těhotenství;
  • porušení procesu růstu a tvorby mozkové tkáně během vývoje plodu;
  • nekontrolovaný příjem silných léků během těhotenství;
  • zneužívání alkoholu, drog nebo kouření během těhotenství;
  • závažné endokrinní patologie u žen;
  • fetální hypoxie;
  • účinky infekčních onemocnění během těhotenství.

Co je to Crouzonův syndrom u dítěte? Přečtěte si o tom z našeho článku.

Klasifikace a formy onemocnění

Microcephaly může být primární a sekundární. V prvním případě hraje genetická predispozice klíčovou roli ve druhém - vnějším faktoru, který má negativní dopad na dítě během jeho prenatálního vývoje nebo při porodu.

Nemoc může být nezávislá nebo se vyvíjet na pozadí jiných patologických stavů.

Následující nemoci jsou nezávislé formy microcephaly u dětí: t

  1. Giacominiho syndrom (dědičná mikrocefalie, projevující se především formou mentálních abnormalit v kombinaci s křečovitými stavy a progresí paralýzy).
  2. Payneův syndrom (onemocnění postihuje pouze chlapce, je dědičné a je doprovázeno neustálými křečovými stavy nohou, srdečními abnormalitami a nervovými poruchami).
na obsah ↑

Co je sekundární mikrocefalie?

Sekundární mikrocefalie má své vlastní charakteristiky.

Nebezpečí a složitost tohoto onemocnění spočívá v jeho vývoji v jakékoli fázi tvorby plodu.

Při vyšetření v plánovacím období těhotenství žena možná neodhalila žádné patologické stavy. První měsíce těhotenství také projdou bez komplikací, ale pod vlivem některých vnějších faktorů se situace drasticky změní téměř náhle.

Vlastnosti sekundární mikrocefalie:

  1. S tímto onemocněním se zvyšuje riziko mozkové obrny u dítěte.
  2. Sekundární mikrocefalie se vyvíjí rychleji a je obtížnější ji korigovat postupy nebo přípravky.
  3. Exacerbace této formy onemocnění se může vyskytnout pod vlivem infekčních onemocnění, poranění mozku a intoxikace olovem, které dítě utrpělo v prvním roce života.
  4. Patologický proces je doprovázen komplikacemi v počáteční fázi vývoje.

Klinická doporučení pro diagnostiku a léčbu hydrocefalus u dětí lze nalézt na našich webových stránkách.

Jak zjistit přítomnost onemocnění?

Hlavním znakem mikrocefalie u dítěte je snížení velikosti lebky při jejím narození. Tato funkce přetrvává v životě dítěte as věkem se stává více zřejmým.

Ve většině případů u dětí s takovou diagnózou se prameny uzavírají v zrychleném tempu (v prvním měsíci života).

Postupně se k hlavním symptomům mikrocefalie přidávají další symptomy spojené s progresí patologického procesu.

Identifikujte mikrocefalii u dítěte následujícími způsoby: t

  • provádění komplexního vyšetření v lékařském zařízení;
  • laboratorní studie plodové vody;
  • fetální analýza pupečníkové krve;
  • potvrzení nebo vyloučení diagnózy laboratorními testy.
na obsah ↑

Příznaky a klinický obraz

Hlavní vizuální symptom mikrocefalie je patrný ihned po narození dítěte. Rozdíl lebky je pozorován pouhým okem. Časová část hlavy je odříznuta. V tomto případě je tělo dítěte proporcionální.

S věkem se příznaky onemocnění začínají vyvíjet intenzivním tempem. Microcephaly může mít dvě formy - pasivní a agresivní. V prvním případě je dítě pozorováno letargie, nízká pohyblivost, ve druhém nadměrném vzrušení.

Příznaky mikrocefalie u dětí jsou následující: t

  • úzké a šikmé čelo;
  • nadměrně vyčnívající obočí;
  • nepřiměřená postava;
  • výrazná svalová dystonie;
  • široký a krátký nos;
  • úzká obloha v kombinaci se vzácnými zuby;
  • zhoršená respirační aktivita;
  • známky mentální retardace;
  • kritická nízká imunita;
  • přítomnost záhybů na zadní straně hlavy;
  • patologie kardiovaskulárního systému;
  • paréza spastického typu;
  • křečovité stavy.
na obsah ↑

Komplikace a důsledky

Mikrocefalie je vždy doprovázena komplikacemi různých stupňů intenzity. Patologický proces má negativní vliv na duševní vývoj dítěte a způsobuje vážné neurologické abnormality.

Ve většině případů takové onemocnění doprovází Downův syndrom, Patau, Edwards a Miller-Dicker. Všechny tyto choroby jsou důsledkem abnormalit mozku.

Komplikace onemocnění mohou být následující stavy:

Diagnostika a analýzy

Diagnostická opatření pro detekci mikrocefalie by měla být prováděna ve fázi těhotenství.

Ve většině případů je možné identifikovat začátek patologického procesu při realizaci plánovaného porodnického ultrazvuku.

Po porodu je diagnóza mikrocefalie nezbytná pro konečné potvrzení onemocnění.

Diagnóza mikrocefalie se provádí následujícími postupy:

  • choriová biopsie;
  • fetální karyotypování;
  • porodnický ultrazvuk;
  • neurosonografie;
  • invazivní prenatální diagnostika;
  • komplexní krevní testy;
  • Ultrazvuk a MRI mozku;
  • Echo a EEG;
  • CT scan mozku.

Jak rozpoznat autismus u dítěte? Zjistěte odpověď právě teď.

Metody zpracování

Microcephaly patří mezi nevyléčitelné patologie.

Terapie této nemoci je symptomatická léčba dítěte, která umožňuje zmírnit jeho celkový stav a nějakou dobu zpomalit průběh onemocnění.

Kromě toho jsou dětem předepsány ergoterapie, fyzioterapie, masážní procedury, měsíční antropometrie a pravidelné kurzy s úzkoprofilovými učiteli.

Při léčbě mikrocefalie jsou dětem předepisovány následující typy léků:

  • prostředky ke zlepšení metabolických procesů v mozkové tkáni (Pyritinol, Piracetam);
  • antikonvulziva a sedativa (předepsaná individuálně);
  • nootropní léčiva (Actovegin, Phenibut);
  • stimulanty pro regeneraci buněk (Solcoseryl);
  • činidla se sedativním účinkem (Diazepam, Sonapaks);
  • vitamínových komplexů v souladu s individuálními charakteristikami těla dítěte a jeho věkové kategorie.
na obsah ↑

Psychologické a sociální adaptace

V psychologické a sociální adaptaci dětí s mikrocefalií je hlavní role dána rodičům.

Dítě by mělo užívat všechny předepsané léky včas, navštěvovat hodiny s logopedy a dalšími učiteli, provádět fyzioterapii a dostávat plnou masáž.

Jakékoli přerušení léčby může způsobit zhoršení onemocnění a urychlit jeho průběh.

Doporučení pro rodiče dětí s touto diagnózou:

  1. Vzrůst dětí s mikrocefalií je doprovázen zvýšenou odpovědností dospělých (rodiče by si měli být vědomi rozsahu problému).
  2. Psychologická pomoc by měla být poskytována nejen dítěti, ale i rodičům.
  3. Zpomalení progrese onemocnění a vznik pozitivní dynamiky je možné pouze při pravidelných setkáních s dítětem a na základě doporučení lékařů.
  4. Díky speciálním činnostem lze zvýšit sebeúctu dítěte a rozvinout jeho individualitu (ve většině případů jsou tyto třídy vedeny ve skupinové formě, děti se učí komunikovat mezi sebou, získávají základní dovednosti a lépe se přizpůsobují vnějším podmínkám).
  5. Děti s mírnou formou mentálního postižení se mohou zúčastnit nápravných tříd, ale třídy s učitelem v nápravném oboru jsou povinné.
na obsah ↑

Prognózy

Projekce mikrocefalie jsou ve většině případů nepříznivé.

I když má dítě schopnost učit se nebo zvládnout základní dovednosti, jeho kvalita života a délka jeho životního cyklu se do značné míry sníží.

Odborníci mohou rodičům důrazně doporučit, aby své dítě umístili ve speciálním zařízení již od útlého věku. Tato potřeba vzniká díky rychlému rozvoji onemocnění a důležitosti neustálého lékařského dohledu malého pacienta.

Při správné terapii může dítě zaznamenat následující zlepšení:

  • normalizace emocionálního stavu;
  • snížená četnost epileptických záchvatů nebo křečových stavů;
  • určité zlepšení paměti a koncentrace;
  • rozšíření slovní zásoby;
  • zvýšit zdraví organismu;
  • zvýšení délky života až na 30 let.
na obsah ↑

Prevence

Hlavním měřítkem prevence mikrocefalie u dětí je odpovědný přístup rodičů k plánování těhotenství.

Pokud byl příbuzný diagnostikován u jednoho z příbuzných, pak pár potřebuje genetické poradenství, po němž následuje komplexní vyšetření. Podobné postupy jsou nezbytné, pokud již máte dítě s mikrocefalií.

Prevence mikrocefalie u dětí zahrnuje následující doporučení: t

  • odpovědné plánování těhotenství;
  • včasné očkování žen před infekčními chorobami;
  • odmítnutí špatných návyků obou rodičů ve fázi plánování těhotenství;
  • včasná léčba jakýchkoli nemocí (bez ohledu na fázi plánování těhotenství nebo těhotenství);
  • vyšetření těhotnou ženou v souladu s harmonogramem;
  • dodržování dne a výživy během těhotenství;
  • genetického testování obou rodičů.

Mikrocefalie je možné identifikovat u dítěte i ve stadiu intrauterinního vývoje. Při potvrzení diagnózy odborníci doporučují umělé přerušení těhotenství.

To je způsobeno nedostatkem účinných prostředků léčby v lékařské praxi a charakteristikami patologického procesu, který ovlivňuje mozek dítěte. Obnovení těla je nemožné.

O metodách léčby torticollis u kojenců, čtěte zde.

O microcephaly v dítěti v tomto videu:

Prosíme Vás, abyste se sami neošetřili. Zaregistrujte se u lékaře!

Druhy mikrocefalie a příčiny patologie

Microcephaly patří k vrozeným malformacím, jejichž příčiny jsou spojeny s mnoha faktory. Hmotnost mozku u těchto dětí je mnohem menší než norma, resp. Lebka je tvořena zmenšenou velikostí a dítě zaostává za duševním vývojem. Zvažte, proč se nemoc vyskytuje, jak se projevuje a jaké předpovědi pro dítě a jeho rodiče?

Provokující faktory nemoci

Primární mikrocefalie (true), způsobená genetickými faktory a sekundární, v důsledku onemocnění matky během těhotenství. Geneticky stanovená mikrocefalie se může vyskytovat jako nezávislá forma:

  • Payneův syndrom - mentální retardace, křeče svalů nohou, srdeční vady vyskytující se výhradně u chlapců (recesivní onemocnění spojené s chromozomem X);
  • Giacominiho syndrom - přítomnost záchvatů, ochrnutí a duševní vývojové vady u členů jedné rodiny.

Také mikrocefalie slouží jako jeden z projevů chromozomálních defektů (Downův syndrom, Patauův syndrom, Edwardsův syndrom a další).

Vývoj sekundární formy onemocnění je spojen s poškozujícím účinkem některých faktorů na tělo dítěte během období iniciace, tvorby mozku. Představte si nejčastější důvody:

  1. Infekční onemocnění matky. Mezi nebezpečné faktory patří toxoplazmóza, infekce se vyskytuje při kontaktu s domácími a domácími kočkami, při nedostatečném vaření nebo pečení masa. Také infekce spalničkami, zarděnkami, cytomegalovirovými viry v prvních týdnech těhotenství vede k úmrtí plodu nebo patologii nervového systému. Zika horečka je nebezpečné virové onemocnění.
  2. Působení alkoholu, nikotinu, narkotik, toxických látek - proniká placentou a embryo narušuje nebo zabíjí.
  3. Ionizující záření - záření, dlouhý pobyt v okolí televizoru, různé počítačové vybavení zvyšuje riziko vrozené mozkové patologie.
  4. Nemoci matky, zranění, která způsobují hypoxii nebo mechanické poškození dítěte.
  5. Hladovění nebo nedostatečná spotřeba základních živin (bílkovin, lipidů, sacharidů, minerálů a vitamínů) pro tvorbu orgánů plodu.

Charakteristické znaky mikrocefalie

Přítomnost patologů určuje při prvním vyšetření novorozence základní symptomy mikrocefalie:

  1. Dítě má rysy - lebka obličeje je převážně vyvinuta, jeho velikost převyšuje velikost mozku. Tvář dítěte roste s věkem, velikost hlavy se mírně liší.
  2. Hmotnost, velikost mozku prudce (v průměru dvakrát méně) se liší od běžných ukazatelů. Obvod hlavy novorozence je 25–27 cm, rychlostí 35–37 cm.
  3. Vzhled - pacientovo čelo je vysoké a strmé, obočí vyčnívá na pozadí malé hlavy, uši vypadají poměrně velké. Často se vyskytuje zajíc rtu, šilhání nebo rozštěp patra.

Je to důležité! Dítě má zavřenou pružinu nebo se zavře v prvním měsíci života. Dřívější osifikace fontanelu je diferencovaným znakem mikrocefalie u novorozence.

Emocionální sféra a mentální schopnosti závisí na závažnosti nemoci, dítě může být hyperaktivní nebo pomalé, může navštěvovat a studovat ve škole (s mírnou zaostalostí) nebo dělat oddělené zvuky a potřebovat neustálou péči (s oligofrenií). Onemocnění může být kombinováno s epilepsií nebo dětskou mozkovou obrnou, doprovázenou křečemi, paralýzou nebo porušením svalového tonusu.

Diagnóza mikrocefalie před a po porodu

Existuje celá řada metod pro diagnostiku fetální mikrocefalie během těhotenství. Základní metodou je ultrazvuk s nejpřesnějšími údaji po 27. týdnu, s kratším časovým obdobím jsou falešně pozitivní nebo negativní výsledky. Studium plodové vody se týká přesnějších, ale invazivních metod. V některých případech může vyvolat předčasný porod.

Mikrocefalie mozku u malých a starších dětí se stanoví pomocí CT, MRI, neurosonografie. Odhalují porušení struktury mozkových hemisfér a frontálních laloků, zejména cyst se tvoří v mozkových tkáních, počet konvolucí se snižuje nebo jsou vyhlazené a nepřítomné.

Principy léčby a prognózy

Léčba mikrocefaly zahrnuje několik úkolů:

  • specifické lékové terapie v boji proti příčině onemocnění;
  • symptomatická léčba - snížení intrakraniálního tlaku, antikonvulzivní terapie, zlepšení duševní aktivity;
  • vitamínové a minerální komplexy;
  • fyzioterapie, masáže, plavání.

Účinky mikrocefalie závisí na stupni poškození mozku. Pokud jsou postižena vitální centra, dítě zemře první den po porodu. Přítomnost epilepsie nebo dětské mozkové obrny zvyšuje riziko časné dětské úmrtnosti. Primární mikrocefalie s chromozomálními abnormalitami má nepříznivou prognózu. Děti mají problémy s imunitou a mohou zemřít na infekční onemocnění před 15 lety.

S menší mentální retardací, řádnou péčí a využíváním pedagogických a vývojových metod však děti s mikrocefalií téměř dohonují své vrstevníky, učí se a vedou aktivní životní styl.

Microcephaly. Přežívají s touto patologií a jaká je očekávaná délka života?

Moderní medicína byla doposud schopna účinně léčit vrozené vady. Vzhledem k tomu, že patologické změny v postižených orgánech přispívají ke ztrátě své normální struktury a funkce i v rané fázi tvorby, často není možné odstranit skutečnou příčinu anomálie. Průběh těchto nemocí je extrémně nepředvídatelný, často vedou k celoživotnímu postižení osoby nebo dokonce smrti. Microcephaly je jednou z takových závažných vrozených vad.

Microcephaly je vrozená anomálie, která je charakterizována významným poklesem velikosti mozku (a následně lebky) v důsledku narušení růstových procesů mozkové tkáně během prenatálního vývoje dítěte.

Může se jednat o samostatnou závadu nebo o projev jakékoli jiné genetické nemoci (v tomto případě jde o pravou mikrocefalii) a může se také vyvinout v důsledku různých nemocí matky, které během těhotenství trpěla (sekundární, falešná, mikrocefalie). Nicméně v každém případě je tato patologie doprovázena zpožděním v psychickém vývoji dítěte s různou závažností a přítomností jiných neurologických symptomů.

Statistické informace

Výskyt onemocnění se pohybuje mezi 1: 2000 až 1: 10 000 u všech novorozenců. Jako nezávislé onemocnění se skutečná mikrocefalie vyskytuje mnohem méně často a je detekována u jednoho z 50 000 dětí u dívek i chlapců. Pokud se tato patologie vyskytuje jako projev jiného dědičného onemocnění, pak je jeho četnost v populaci určena četností základního onemocnění.

Anatomie mozku

Mozek je hlavním orgánem lidského nervového systému a jeho zahájení a vývoj začíná v nejranějších stádiích embryonálního období.

První základy nervové tkáně vznikají již 18. den intrauterinního vývoje. Jedná se o nervovou destičku, která se skládá z malého počtu neuronů (nervových buněk). Jak embryo se tvoří, jejich počet se zvětší, v důsledku čehož mozek a mícha a jiné elementy systému jsou tvořeni z nervové desky.

Neuron je vysoce specializovaná buňka, která se skládá z těla a různých procesů, s nimiž kontaktuje obrovské množství jiných buněk. Díky této struktuře je zajištěna hlavní funkce nervového systému, a to přijímání a zpracování informací, včetně regulace vitální činnosti celého organismu. U některých neuronů (nazývají se aferentní), ve formě nervových impulzů, se informace dostávají do mozku, tam se zpracovávají a vytváří se odezva nervového impulsu, který se posílá do orgánů a tkání přes jiné neurony (nazývají se efferent).

Tvorba mozkových nervových buněk je zcela kompletní pouze v době narození a dosahuje v průměru asi 150 miliard neuronů. Během celého života člověka se však nemohou množit (dělit) a zároveň postupně umírají v důsledku tzv. Apoptózy (geneticky naprogramovaného procesu smrti nesprávně pracujících nebo poškozených buněk).

V mozku jsou anatomicky rozlišeny tři sekce.

  1. Mozkové hemisféry mozku (vpravo a vlevo). Být nejvyšší části mozku, oni se skládají z kortexu a subcortical struktury (hypothalamus, thalamus, etc.). V mozkové kůře obsahuje neurony, které jsou zodpovědné za formování osobnosti, procesy sebepoznání a učení (nejvyšší lidská nervová aktivita). Subkortikální struktury zajišťují tvorbu instinktivních a behaviorálních reakcí (sexuální, nutriční atd.). Je také třeba poznamenat, že mozková kůra za normálních podmínek má inhibiční účinek na subkortikální struktury, jinými slovy, vědomí člověka může potlačit jeho instinktivní reakce.
  2. Mozkový kmen. To zahrnuje medulla oblongata, pons, stejně jako střední a střední mozky. Poskytují reflexní aktivitu lidského těla a také podporují spojení mezi mozkem a míchou. Kromě toho, v kufru jsou různá nervová centra (například vazomotorika, respirační, atd.). Na druhé straně zajišťují výkon těch fyziologických funkcí, které nejsou řízeny vědomím (například člověk dýchá automaticky, aniž by o tom přemýšlel).
  3. Cerebellum - je malá strukturní formace, která je zodpovědná za koordinaci pohybů člověka, udržení jeho svalového tónu a udržení rovnováhy při obtížných pohybech (při chůzi, běhu atd.).

V lidské lebce rozlišujte mozek a oddělení obličeje. Ten zahrnuje kosti obličeje. Vývoj lebky pochází z embryonální tkáně, která se nazývá ektoderm. Obklopuje počátky mozku od samého počátku jejich vzniku.

Při tvorbě kostí lebky jsou tři stupně:

  • membranózní - vrstva buněk, která obklopuje budoucí mozek, se stává měkkou tkaninou, která se současně zvyšuje s růstem mozkové tkáně;
  • chrupavková tkáň - od šestého do sedmého týdne embryonálního vývoje se tato tkáň v oblasti základny lebky postupně mění v hustší chrupavku;
  • kost - již od osmého do desátého týdne prenatálního období se v různých částech lebky tvoří místa osifikace, což jsou oblasti počátku růstu kostní tkáně.

V době, kdy se novorozenec narodí na střeše lebky novorozeného dítěte, zůstávají v některých oblastech tkáně z pazourku (fontanelles), které zajišťují mobilitu kostí během porodu nebo kdy se mozek z nějakého důvodu zvětšuje.

Velká (přední) pružina má tvar diamantu a nachází se na křižovatce frontálních a parietálních kostí. Úplně osifikuje a uzavírá dva roky života dítěte.

Malý (zadní) fontanelle má tvar trojúhelníku a nachází se v týlní oblasti na křižovatce parietální a týlní kosti. Zpravidla je již zarostlá druhým měsícem života.

Boční pružiny jsou spárované a malé, jsou umístěny na bočním povrchu hlavy, mírně vpředu a za ušima, zcela zarostlé druhým měsícem života.

Kosti lebky obličeje jsou tvořeny z tzv. Gillských oblouků, které jsou odvozeny od mezodermu (další embryonální tkáně). Tudíž vývoj mozku a obličejových částí lebky probíhá nezávisle na sobě. Kromě toho tvorba lebky obličeje prakticky nezávisí na vývoji a růstu mozku, velikost lebeční lebky však obvykle odpovídá velikosti velkých hemisfér.

Příčiny anomálie

Při zohlednění příčin a času výskytu se rozlišuje primární mikrocefalie (pravá nebo dědičná) a sekundární (syndromová).

Primární mikrocefalie u dětí je projevem dědičných onemocnění, představuje přibližně 7–34% všech typů této anomálie.

Primární mikrocefalie

Následující nemoci jsou nezávislé formy.

Giacominiho syndrom je dědičná mikrocefalie, která se projevuje hlavně duševními poruchami v kombinaci s nástupem křečovitých stavů, stejně jako progresí paralýzy.

Payneův syndrom - toto onemocnění je také dědičné. Týká se pouze chlapců a projevuje se přetrvávajícími křečovými stavy dolních končetin, nervovými poruchami a abnormalitami v práci srdce.

Microcephaly může být projevem následujících patologií:

  • Downův syndrom - vznik extra chromozomu v páru XXI, klinicky se projevuje zhoršeným mentálním vývojem dítěte, snížením velikosti mozku a mozečku, jakož i dalšími charakteristickými příznaky;
  • Patauův syndrom - výskyt extra chromozomu v páru XIII, charakterizovaný nízkou porodní hmotností novorozence, mikrocefaly a jinými anomáliemi lebky a vnitřních orgánů;
  • Edwardsův syndrom - vznik extra chromozomu v páru XVIII, zatímco děti mají malou nebo dlouhou a úzkou lebku, nedostatečnou porodní hmotnost, nezralý mozek a mozeček, jakož i defekty ve vývoji skeletu obličeje, nohou (hlavně chodidel) a vnitřních orgánů;
  • Syndrom kočičího plaču - chromozomální defekt v páru V, který se projevuje mikrocefalií, nízkou tělesnou hmotností, fyzickým a mentálním vývojem a charakteristickým pláčem u dítěte, podobně jako mlácení kočky (v důsledku poškození laryngeální chrupavky);
  • Prader-Williho syndrom - poškození chromozomu XV, charakterizované mikrocefalií, psychomotorickou retardací a různými anomáliemi vnitřních orgánů a kostí kostry;
  • Miller-Dickerův syndrom - defekt chromozomu XVII, který vede k narušení vývoje mozkových neuronů v embryu, což má za následek snížený mozek novorozence a konvoluce, navíc dochází k výrazné svalové slabosti, zpožděnému fyzickému a duševnímu vývoji a defektům vnitřních orgánů;
  • Fenylketonurie je dědičné onemocnění charakterizované sníženým zpracováním a použitím jedné z aminokyselin fenylalaninu; výsledné toxické látky mají škodlivý účinek na centrální nervový systém těhotné ženy a také inhibují vývoj a růst mozku plodu.

Sekundární mikrocefalie se vyvíjí v důsledku vlivu nepříznivých faktorů na plod v embryonálním období, kdy dochází k tvorbě a tvorbě všech mozkových struktur. V tomto případě není narušen genetický aparát rodičů.

Příčiny sekundární mikrocefalie

  • viry a infekce (rubeola, cytomegalovirus, spalničky, toxoplazmóza);
  • zneužívání alkoholu - etanol téměř bez překážek proniká z mateřské krve placentou do plodu, nejzávažnějším projevem se stává tzv. fetální alkoholický syndrom, který se projevuje mentální retardací a vadami vývoje vnitřních orgánů;
  • zneužívání drog - mohou také snadno proniknout placentární bariérou a negativně ovlivnit plod;
  • užívání určitých léků, které jsou kontraindikovány během těhotenství (například protinádorová léčiva, jako je kolchicin nebo busulfan);
  • intrauterinní hypoxie - nedostatečné dodávání kyslíku do tkání a orgánů plodu, což vede ke zpoždění jeho růstu a vývoje, stejně jako ke vzniku mentální retardace a různých abnormalit;
  • hladovění - jestliže nastávající matka dlouho hladoví nebo nebere potřebné množství bílkovinného krmiva, pak se fetální orgány nemohou tvořit normálně, což může být doprovázeno vývojem vrozených dystrofií a patologií;
  • mechanická poranění v raných stadiích těhotenství mohou vést k narušení vývoje mozku a vnitřních orgánů, často dokonce neslučitelného se životem;
  • ozáření - v embryonálním období dochází k velmi intenzivnímu růstu všech tkání, proto škodlivé účinky záření na plod vedou k nevratným změnám v mozku.

Příznaky mikrocefalie

Ve většině případů se objeví ihned po narození dítěte. Jsou-li doprovodné patologie slučitelné se životem, pak může dětská lebka podstoupit některé změny, jak roste a dokonce se trochu zvětšuje, ale vždy zaostává za věkovou normou.

Obvyklý vzhled takového novorozence je charakterizován následujícími znaky:

  • výrazná převaha lebky obličeje nad mozkem;
  • snížení vertikální velikosti lebky;
  • vyčnívající obočí;
  • přítomnost kožních záhybů v týlní oblasti;
  • čelo je úzké a v případě výrazného tvaru může být sklopeno zezadu;
  • široký a krátký nos;
  • velké nízko nasazené uši.

V této anomálii v prvních měsících života dítěte přerůstají velké jarní a lebeční stehy. V budoucnu děti s mikrocefalií zpravidla zaostávají v hmotnosti a výšce, mají nepřiměřenou postavu, velké, řídké zuby a úzký, vysoký (gotický) patro.

Neurologické poruchy mohou být reprezentovány těžkou svalovou slabostí a zhoršenou koordinací, spastickou parézou, záchvaty a strabismem. Často mohou tyto děti trpět dětskou mozkovou obrnou a epilepsií. Později začnou držet hlavy, plazit se, sedět a chodit. Navíc dochází k výraznému zpoždění ve vývoji řeči, omezené slovní zásobě, fuzzy artikulaci a zhoršenému porozumění řeči, která je jim adresována.

Když není velmi těžká mentální retardace, takoví pacienti mohou být plně vycvičeni, schopni se o sebe postarat, stejně jako implementace jednoduchých instrukcí. Ve většině případů však dětský mikrocefál vyžaduje péči a dohled od dospělých.

V závislosti na povaze temperamentu mohou být tyto děti přiřazeny tzv. Torpidní nebo eretické skupině. Pacienti v prvním případě, charakterizovaní letargií, nečinností, lhostejností k životnímu prostředí; v druhém případě hyperaktivita, rozruch a nestabilní pozornost. Emocionální sféra u pacientů s mikrocefalií je poměrně bezpečná: děti jsou dobré a přátelské, méně často - emocionálně nestabilní a mají tendenci k afektivním výbuchům.

V závislosti na postnatálním průběhu mikrocefalie se rozlišují 4 typy jeho klinického projevu.

  • Typ I je charakterizován absencí vzrůstajících symptomů onemocnění. Zároveň si dítě udržuje zcela normální fyzickou aktivitu, nejsou pozorovány žádné křeče a křeče a hladina IQ je v rozmezí 60;
  • Typ II je charakterizován častými projevy a rychlou progresí konvulzivního syndromu. Úmrtí pacientů s touto formou patologie se zpravidla vyskytuje zejména u respiračních infekcí ve věku 10 - 12 let;
  • Typ III se projevuje rychlou progresí, křečovitý syndrom se vyvíjí poměrně brzo, s jeho spastickou složkou se projevuje. Tam je také zpoždění v psychomotorickém vývoji;
  • Typ IV je autosomálně recesivní patologie (neklasifikovatelná mikrocefalie). Vyznačuje se úplnou absencí konvulzivního a spastického syndromu.

Důsledky a kvalita života

Kvalita života dětí s mikrocefalií je primárně dána závažností duševního postižení, na které závisí schopnost samoobsluhy a dále se učit.

Morbidita - mírná mentální retardace. V tomto případě se děti mohou naučit základní samoobslužné dovednosti, jednoduchou práci i řeč, čtení a psaní. Takoví pacienti se ve společnosti dobře vycházejí, ale nemohou zvládnout obvyklé školní osnovy, takže musí navštěvovat speciální školy určené pro děti s mentálním postižením. V tomto případě je prognóza života poměrně příznivá - tito lidé mohou žít do 30 let a ve vzácných případech i do stáří.

Imbecil - těžká mentální retardace. U takových dětí se někdy zachovává schopnost péče o sebe, ale často vyžadují neustálou péči. Jejich intelektuální schopnosti jsou extrémně špatně rozvinuté, a oni jsou poněkud špatně přístupní k učení. Prognóza života je v tomto případě také méně příznivá - jen zřídka žijí i do dospělosti. Příčina smrti je obvykle způsobena infekčními chorobami horních cest dýchacích (pneumonie) nebo malformacemi jiných vnitřních orgánů, velmi často zjištěnými u dětí s mikrocefalií.

Idiocy - těžká mentální retardace. Takové děti nejsou schopny sloužit samy a nejsou přístupné učení. Jejich přežití závisí na péči o ostatní. V tomto případě je prognóza nepříznivá - smrt nastává již v prvních letech života dítěte v důsledku poruchy vnitřních orgánů, průvodních malformací nebo infekčních komplikací.

Diagnostika

Prenatální diagnostika mikrocefalie zahrnuje ultrazvuk (US). Během tohoto postupu lékař porovná získané údaje o velikosti hlavy a trupu plodu s normálními hodnotami. Nejspolehlivější informace lze získat pouze tehdy, znáte-li přesně délku těhotenství.

Definice genových a chromozomových mutací je tzv. Invazivní diagnóza. Tato metoda se provádí punkcí fetálního močového měchýře, protože materiálem pro studii jsou klky plodu, plodové vody a epiteliální částice.

Prenatální screening také zahrnuje biochemický krevní test. Kromě toho je těhotné ženě nabídnuto, aby vyplnila dotazník se zvláštním formulářem, ve kterém, mimo jiné, existuje sloupec o načasování těhotenství. Všechny získané informace a výsledky testů jsou zpracovány ve speciálním počítačovém programu, který ukazuje pravděpodobnost vývoje mozkové mikrocefalie.

Vyšetření novorozence provádí neonatolog v porodním sále v prvních minutách života externím vyšetření. V případě, že je diagnóza potvrzena, je nutné provést další komplexní vyšetření.

Děti s mikrocefalií musí být konzultovány genetikem, aby se zjistilo současné dědičné onemocnění. Pro určení rozsahu a prognózy je také důležité provést kompletní instrumentální vyšetření: ultrazvuk mozku (neurosonografie), elektroencefalografii (EEG), radiografii lebky, stejně jako počítačovou a magnetickou rezonanci (CT a MRI).

Kromě toho, aby bylo možné identifikovat defekty ve vývoji jiných orgánů a systémů, mělo by dítě obdržet radu specialistů: otorinolaryngologa (ORL), oftalmologa, kardiologa, neurologa, neurochirurga, ortopeda.

Léčba

Zdravotní péče o mikrocefalii je dána především symptomatickou podporou pacientů, protože není možné obnovit normální činnost mozku, ale existují způsoby, jak ji opravit. Léčba zahrnuje integrovaný přístup zaměřený na fyzický a intelektuální vývoj dítěte s cílem maximalizovat jeho adaptaci ve společnosti. Provádí se ve třech směrech.

  1. Léčba léky. Používá se ke stimulaci metabolických procesů v mozku. K tomuto účelu jsou předepsány nootropní, sedativní, antikonvulzivní a dehydratační léky, stejně jako vitamíny B.
  2. Fyzioterapie, fyzioterapie a masáže.
  3. Terapeutická opatření zaměřená na nápravu duševního vývoje dítěte. Pokud mentální retardace nedosáhne vysokého stupně (idiocy), pak je možné, že se takový pacient může naučit základní samoobslužné dovednosti, jednoduchou práci a někdy i řeč a psaní. K tomu se konají dlouhé kurzy s odborníky, speciálními vzdělávacími programy a dalšími potřebnými činnostmi.

Existuje tzv. Vodivá pedagogika. Jeho podstatou je vytvořit podmínky, které podnítí dítě k duševní, motorické a emocionální aktivitě, která vytváří předpoklady pro další rozvoj jeho intelektu a psychiky. Během této léčby se pacient učí jak jednoduché, tak složité pohyby, učí se myslet a rozhodovat. Na počátku dítě vyvíjí behaviorální stereotypy chování, které se v důsledku dlouhé a tvrdé práce s učiteli postupně stávají smysluplnými a automatizovanými, to znamená, že se nejen učit a opakovat určitá hnutí, ale jsou si vědomi účelu, pro který to dělá.

Pro každého pacienta tvoří individuální tréninkový program, který zahrnuje fyzioterapeutická cvičení a tělesnou výchovu, cvičení s různými sportovními pomůckami, kurzy s logopedem, audiologem, psychoterapeutem a dalšími odborníky. Tato technika umožňuje dosáhnout poměrně dobrých výsledků u dětí s různými formami mentální retardace, včetně mikrocefalie.

Závěr

Obecně platí, že prognóza onemocnění závisí na závažnosti a přítomnosti komorbidit. Většina dětí bude v budoucnu vážně postižena, zatímco ostatní se budou vyvíjet v souladu se všemi věkovými charakteristikami. S takovou diagnózou je průměrná délka života asi patnáct let. Za příznivých podmínek však lze tento ukazatel téměř zdvojnásobit.

Aby se snížila pravděpodobnost vzniku takové anomálie, musí nastávající matka správně jíst a dodržovat zdravý životní styl. Během celého těhotenství (a lépe dlouho před ní) musí přestat kouřit a pít alkohol. Kromě toho, ženy, které mají diabetes, je důležité pravidelně kontrolovat hladinu glukózy v krvi při přepravě dítěte.

Udělali jsme hodně úsilí, abyste si mohli přečíst tento článek, a těšíme se na vaši zpětnou vazbu ve formě hodnocení. Autorka s potěšením zjistí, že vás tento materiál zajímá. Děkuji!