Jaké jsou příčiny vrozené mikrocefalie u dětí?

Migréna

V širokém smyslu je mikrocefalie u dětí patologickým stavem doprovázeným nedostatečným vývojem mozku a lebky.

Onemocnění je doprovázeno výraznými příznaky, jejichž projev je pozorován u dítěte od narození.

V některých případech se u starších dětí mohou projevit příznaky onemocnění. U mikrocefalie je aplikován nejen specifický léčebný režim, ale také opatření zaměřená na zlepšení socializace dětí.

Přečtěte si o příčinách a účincích kraniosynostózy u dětí.

Koncept a charakteristiky

Microcephaly u dítěte - foto:

Microcephaly je závažná a závažná malformace centrálního nervového systému doprovázená výrazným snížením mozku a obvodu lebky dítěte.

Onemocnění patří mezi vzácné vrozené vady. Pohlaví dítěte nezáleží. Nejčastěji se u dětí v kombinaci s oligofrenií vyvíjí mikrocefalie.

Nevyhnutelnými důsledky mikrocefalie jsou následující patologie:

  • závažná nekoordinovanost;
  • porušování řeči a duševního vývoje;
  • mentální abnormality.
na obsah ↑

Příčiny

Mikrocefalie ve vývoji dítěte může být ovlivněna nejen vnitřními, ale i vnějšími faktory.

Nejčastější příčinou onemocnění je genetická predispozice, ale v některých případech vyvolává za určitých podmínek negativní vliv na tělo těhotné ženy.

Důležitou roli hraje dodržování správného životního stylu, diety a včasná prevence infekčních onemocnění během těhotenství.

Důvody pro rozvoj mikrocefalie u dítěte mohou být následující faktory: t

  • vystavení nepříznivým faktorům během těhotenství;
  • genetická predispozice;
  • vrozené anomálie u žen;
  • intoxikace ženy v období těhotenství;
  • abdominální trauma v kterémkoli stadiu těhotenství;
  • účinky ozáření na ženu;
  • ženy nalačno během těhotenství;
  • porušení procesu růstu a tvorby mozkové tkáně během vývoje plodu;
  • nekontrolovaný příjem silných léků během těhotenství;
  • zneužívání alkoholu, drog nebo kouření během těhotenství;
  • závažné endokrinní patologie u žen;
  • fetální hypoxie;
  • účinky infekčních onemocnění během těhotenství.

Co je to Crouzonův syndrom u dítěte? Přečtěte si o tom z našeho článku.

Klasifikace a formy onemocnění

Microcephaly může být primární a sekundární. V prvním případě hraje genetická predispozice klíčovou roli ve druhém - vnějším faktoru, který má negativní dopad na dítě během jeho prenatálního vývoje nebo při porodu.

Nemoc může být nezávislá nebo se vyvíjet na pozadí jiných patologických stavů.

Následující nemoci jsou nezávislé formy microcephaly u dětí: t

  1. Giacominiho syndrom (dědičná mikrocefalie, projevující se především formou mentálních abnormalit v kombinaci s křečovitými stavy a progresí paralýzy).
  2. Payneův syndrom (onemocnění postihuje pouze chlapce, je dědičné a je doprovázeno neustálými křečovými stavy nohou, srdečními abnormalitami a nervovými poruchami).
na obsah ↑

Co je sekundární mikrocefalie?

Sekundární mikrocefalie má své vlastní charakteristiky.

Nebezpečí a složitost tohoto onemocnění spočívá v jeho vývoji v jakékoli fázi tvorby plodu.

Při vyšetření v plánovacím období těhotenství žena možná neodhalila žádné patologické stavy. První měsíce těhotenství také projdou bez komplikací, ale pod vlivem některých vnějších faktorů se situace drasticky změní téměř náhle.

Vlastnosti sekundární mikrocefalie:

  1. S tímto onemocněním se zvyšuje riziko mozkové obrny u dítěte.
  2. Sekundární mikrocefalie se vyvíjí rychleji a je obtížnější ji korigovat postupy nebo přípravky.
  3. Exacerbace této formy onemocnění se může vyskytnout pod vlivem infekčních onemocnění, poranění mozku a intoxikace olovem, které dítě utrpělo v prvním roce života.
  4. Patologický proces je doprovázen komplikacemi v počáteční fázi vývoje.

Klinická doporučení pro diagnostiku a léčbu hydrocefalus u dětí lze nalézt na našich webových stránkách.

Jak zjistit přítomnost onemocnění?

Hlavním znakem mikrocefalie u dítěte je snížení velikosti lebky při jejím narození. Tato funkce přetrvává v životě dítěte as věkem se stává více zřejmým.

Ve většině případů u dětí s takovou diagnózou se prameny uzavírají v zrychleném tempu (v prvním měsíci života).

Postupně se k hlavním symptomům mikrocefalie přidávají další symptomy spojené s progresí patologického procesu.

Identifikujte mikrocefalii u dítěte následujícími způsoby: t

  • provádění komplexního vyšetření v lékařském zařízení;
  • laboratorní studie plodové vody;
  • fetální analýza pupečníkové krve;
  • potvrzení nebo vyloučení diagnózy laboratorními testy.
na obsah ↑

Příznaky a klinický obraz

Hlavní vizuální symptom mikrocefalie je patrný ihned po narození dítěte. Rozdíl lebky je pozorován pouhým okem. Časová část hlavy je odříznuta. V tomto případě je tělo dítěte proporcionální.

S věkem se příznaky onemocnění začínají vyvíjet intenzivním tempem. Microcephaly může mít dvě formy - pasivní a agresivní. V prvním případě je dítě pozorováno letargie, nízká pohyblivost, ve druhém nadměrném vzrušení.

Příznaky mikrocefalie u dětí jsou následující: t

  • úzké a šikmé čelo;
  • nadměrně vyčnívající obočí;
  • nepřiměřená postava;
  • výrazná svalová dystonie;
  • široký a krátký nos;
  • úzká obloha v kombinaci se vzácnými zuby;
  • zhoršená respirační aktivita;
  • známky mentální retardace;
  • kritická nízká imunita;
  • přítomnost záhybů na zadní straně hlavy;
  • patologie kardiovaskulárního systému;
  • paréza spastického typu;
  • křečovité stavy.
na obsah ↑

Komplikace a důsledky

Mikrocefalie je vždy doprovázena komplikacemi různých stupňů intenzity. Patologický proces má negativní vliv na duševní vývoj dítěte a způsobuje vážné neurologické abnormality.

Ve většině případů takové onemocnění doprovází Downův syndrom, Patau, Edwards a Miller-Dicker. Všechny tyto choroby jsou důsledkem abnormalit mozku.

Komplikace onemocnění mohou být následující stavy:

Diagnostika a analýzy

Diagnostická opatření pro detekci mikrocefalie by měla být prováděna ve fázi těhotenství.

Ve většině případů je možné identifikovat začátek patologického procesu při realizaci plánovaného porodnického ultrazvuku.

Po porodu je diagnóza mikrocefalie nezbytná pro konečné potvrzení onemocnění.

Diagnóza mikrocefalie se provádí následujícími postupy:

  • choriová biopsie;
  • fetální karyotypování;
  • porodnický ultrazvuk;
  • neurosonografie;
  • invazivní prenatální diagnostika;
  • komplexní krevní testy;
  • Ultrazvuk a MRI mozku;
  • Echo a EEG;
  • CT scan mozku.

Jak rozpoznat autismus u dítěte? Zjistěte odpověď právě teď.

Metody zpracování

Microcephaly patří mezi nevyléčitelné patologie.

Terapie této nemoci je symptomatická léčba dítěte, která umožňuje zmírnit jeho celkový stav a nějakou dobu zpomalit průběh onemocnění.

Kromě toho jsou dětem předepsány ergoterapie, fyzioterapie, masážní procedury, měsíční antropometrie a pravidelné kurzy s úzkoprofilovými učiteli.

Při léčbě mikrocefalie jsou dětem předepisovány následující typy léků:

  • prostředky ke zlepšení metabolických procesů v mozkové tkáni (Pyritinol, Piracetam);
  • antikonvulziva a sedativa (předepsaná individuálně);
  • nootropní léčiva (Actovegin, Phenibut);
  • stimulanty pro regeneraci buněk (Solcoseryl);
  • činidla se sedativním účinkem (Diazepam, Sonapaks);
  • vitamínových komplexů v souladu s individuálními charakteristikami těla dítěte a jeho věkové kategorie.
na obsah ↑

Psychologické a sociální adaptace

V psychologické a sociální adaptaci dětí s mikrocefalií je hlavní role dána rodičům.

Dítě by mělo užívat všechny předepsané léky včas, navštěvovat hodiny s logopedy a dalšími učiteli, provádět fyzioterapii a dostávat plnou masáž.

Jakékoli přerušení léčby může způsobit zhoršení onemocnění a urychlit jeho průběh.

Doporučení pro rodiče dětí s touto diagnózou:

  1. Vzrůst dětí s mikrocefalií je doprovázen zvýšenou odpovědností dospělých (rodiče by si měli být vědomi rozsahu problému).
  2. Psychologická pomoc by měla být poskytována nejen dítěti, ale i rodičům.
  3. Zpomalení progrese onemocnění a vznik pozitivní dynamiky je možné pouze při pravidelných setkáních s dítětem a na základě doporučení lékařů.
  4. Díky speciálním činnostem lze zvýšit sebeúctu dítěte a rozvinout jeho individualitu (ve většině případů jsou tyto třídy vedeny ve skupinové formě, děti se učí komunikovat mezi sebou, získávají základní dovednosti a lépe se přizpůsobují vnějším podmínkám).
  5. Děti s mírnou formou mentálního postižení se mohou zúčastnit nápravných tříd, ale třídy s učitelem v nápravném oboru jsou povinné.
na obsah ↑

Prognózy

Projekce mikrocefalie jsou ve většině případů nepříznivé.

I když má dítě schopnost učit se nebo zvládnout základní dovednosti, jeho kvalita života a délka jeho životního cyklu se do značné míry sníží.

Odborníci mohou rodičům důrazně doporučit, aby své dítě umístili ve speciálním zařízení již od útlého věku. Tato potřeba vzniká díky rychlému rozvoji onemocnění a důležitosti neustálého lékařského dohledu malého pacienta.

Při správné terapii může dítě zaznamenat následující zlepšení:

  • normalizace emocionálního stavu;
  • snížená četnost epileptických záchvatů nebo křečových stavů;
  • určité zlepšení paměti a koncentrace;
  • rozšíření slovní zásoby;
  • zvýšit zdraví organismu;
  • zvýšení délky života až na 30 let.
na obsah ↑

Prevence

Hlavním měřítkem prevence mikrocefalie u dětí je odpovědný přístup rodičů k plánování těhotenství.

Pokud byl příbuzný diagnostikován u jednoho z příbuzných, pak pár potřebuje genetické poradenství, po němž následuje komplexní vyšetření. Podobné postupy jsou nezbytné, pokud již máte dítě s mikrocefalií.

Prevence mikrocefalie u dětí zahrnuje následující doporučení: t

  • odpovědné plánování těhotenství;
  • včasné očkování žen před infekčními chorobami;
  • odmítnutí špatných návyků obou rodičů ve fázi plánování těhotenství;
  • včasná léčba jakýchkoli nemocí (bez ohledu na fázi plánování těhotenství nebo těhotenství);
  • vyšetření těhotnou ženou v souladu s harmonogramem;
  • dodržování dne a výživy během těhotenství;
  • genetického testování obou rodičů.

Mikrocefalie je možné identifikovat u dítěte i ve stadiu intrauterinního vývoje. Při potvrzení diagnózy odborníci doporučují umělé přerušení těhotenství.

To je způsobeno nedostatkem účinných prostředků léčby v lékařské praxi a charakteristikami patologického procesu, který ovlivňuje mozek dítěte. Obnovení těla je nemožné.

O metodách léčby torticollis u kojenců, čtěte zde.

O microcephaly v dítěti v tomto videu:

Prosíme Vás, abyste se sami neošetřili. Zaregistrujte se u lékaře!

Microcephaly

Microcephaly je závažné onemocnění, které se vyskytuje ne více než jednou na 10 000 porodů. S vrozenou mikrocefalií u dětí vzniká malá velikost lebky, doprovázená nedostatkem mozku, mentální retardací a různými mentálními a neurologickými abnormalitami.

U mikrocefalie v mozku existují známky závažných malformací: ageneze corpus callosum, makro- a mikrogyrie, heterotopie, lysencefalie. Mozky mozku mají zploštělý vzhled, terciární rýhy zcela chybí. Ve většině případů zůstávají pacienti s mikrocefalií nedostatečně rozvinutí: mozkový kmen, pyramidy oblouků dřeň, optický tuberkul, mozeček, spánkové laloky a frontální laloky.

Pacienti s mikrocefalií mají charakteristický vzhled s nepoměrným poměrem mezi normální velikostí těla a malou nerozvinutou lebkou. Mezi příčiny oligofrenie patří velké procento do mozkové mikrocefalie.

Typy mikrocefalie

Microcephaly je rozdělena na primární a sekundární.

Primární mikrocefalie je genetická vývojová vada, která vznikla v rané fázi těhotenství. Tento druh je zpravidla kombinován s dalšími hrubými anomáliemi vývoje mozku - vznikem corpus callosum, agiriya a dalšími patologiemi.

Sekundární mikrocefalie u plodu se vyskytuje v pozdějších stadiích těhotenství a vzniká na pozadí hypoxie, intoxikace, mechanického traumatu nebo intrauterinní infekce (cytomegalovirová encefalitida, rubeola, toxoplazmóza). S mikrocefalií sekundárního typu se v mozkové tkáni často tvoří kalcifikace, cystické dutiny a ložiska krvácení.

Příčiny mikrocefalie

Seznam škodlivých faktorů, jejichž negativní dopad by mohl potenciálně vést k intrauterinnímu výskytu mikrocefalie u budoucího novorozence, může být tak dlouhý, jak si přejete.

Možné patogenní příčiny mikrocefalie zahrnují účinky radiace na tělo nastávající matky, léky během těhotenství, nízkou hladinu vody během těhotenství, infekční nemoci v minulosti, genetické abnormality atd.

Zpravidla je ve většině případů pro rodiče nemocného dítěte s diagnózou mikrocefalie extrémně vzácné stanovit konkrétní důvod výskytu této prenatální patologie u dítěte.

Příznaky mikrocefalie

Klinický obraz mikrocefalie je následující: t

- neúměrně vyvinutá lebka obličeje a mozku;

- vyčnívající obočí;

- šikmé úzké čelo;

- jaro zarostlé v prvním měsíci života, nebo uzavřené v době narození;

- nedostatek koordinace pohybů;

- známky mentální retardace, mentální retardace.

Léčba mikrocefalie

Moderní léčba mikrocefalie je bohužel především ve symptomatické podpoře pacienta s pomocí léků, stejně jako komplexní rehabilitační opatření zaměřená na maximální adaptaci a socializaci dítěte.

Jako léčiva pro léčbu mikrocefalie se používají léky, které zlepšují metabolické procesy v mozkové tkáni - nootropil (piracetam), cerebrolysin, pyriditol, encephabol, vitamínové komplexy atd.

Videa YouTube související s článkem:

Informace jsou zobecněny a jsou poskytovány pouze pro informační účely. Při prvních známkách nemoci se poraďte s lékařem. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!

Dobrý den Pomozte prosím. Dítě bylo při narození diagnostikováno mikrocefalií. On je pratch Og 29 cm Ogre 31 cm vysoký 45 cm při narození. Po měsíci je váha 4000 kg, výška 49 cm, Og 33 cm, Ogre 35, vše je v pořádku s vývojem, drží hlavu, reaguje na zvuky, pozná svou matku hlasem. Jaro bylo již uzavřeno (ale i její manžel a jeho příbuzní se také narodili uzavřené jarní toky) je mikrocefalie možná? Na vývoji všeho je normální.

Mimochodem, hmotnost dítěte při narození byla 2500 kg

Kromě lidí, jediná živá bytost na planetě Zemi - psi - trpí prostatitidou. To jsou opravdu naši nejvěrnější přátelé.

Když milují polibky, každý z nich ztrácí 6,4 kalorií za minutu, ale zároveň si vymění téměř 300 druhů různých bakterií.

Průměrná délka života leváků je nižší než pravák.

Během operace tráví náš mozek množství energie rovnající se 10 W žárovce. Takže obraz žárovky nad hlavou v okamžiku vzniku zajímavé myšlenky není tak daleko od pravdy.

Lidé, kteří jsou zvyklí na snídani pravidelně, jsou mnohem méně pravděpodobné, že budou obézní.

Alergie ve Spojených státech jen utratí více než 500 milionů dolarů ročně. Stále věříte, že se najde způsob, jak konečně porazit alergii?

Osoba užívající antidepresiva bude ve většině případů opět trpět depresí. Pokud se člověk vyrovná s depresí svou vlastní silou, má každou šanci zapomenout na tento stav navždy.

Čtyři plátky tmavé čokolády obsahují asi dvě stě kalorií. Takže pokud nechcete být lepší, je lepší jíst více než dva plátky denně.

Podle statistik se v pondělí zvyšuje riziko zranění zad o 25% a riziko infarktu - o 33%. Buďte opatrní.

Bývalo to, že zívání obohacuje tělo kyslíkem. Toto stanovisko však bylo vyvráceno. Vědci dokázali, že se zíváním člověk ochlazuje mozek a zlepšuje jeho výkon.

Vědci z University of Oxford provedli sérii studií, v nichž dospěli k závěru, že vegetariánství může být škodlivé pro lidský mozek, protože vede ke snížení jeho hmotnosti. Proto vědci doporučují nevylučovat ryby a maso z jejich stravy.

Lidský žaludek dobře zvládá cizí předměty a bez lékařského zásahu. Je známo, že žaludeční šťáva může dokonce rozpustit mince.

Vzdělaný člověk je méně náchylný k onemocněním mozku. Intelektuální aktivita přispívá k tvorbě další tkáně, která kompenzuje nemocné.

Většina žen je schopna získat větší potěšení z uvažování o svém krásném těle v zrcadle než ze sexu. Takže ženy se snaží o harmonii.

Abychom mohli říci i nejkratší a nejjednodušší slova, použijeme 72 svalů.

Ve snaze rychle vyléčit dítě a zmírnit jeho stav mnozí rodiče zapomínají na zdravý rozum a jsou v pokušení vyzkoušet si lidové metody.

Malá hlava v dítěti: věta nebo ne

Microcephaly je věta pro děti, protože je diagnostikována, když je velikost lebky vážně snížena, což nemůže ovlivnit objem mozku. Tento stav nevyhnutelně ovlivňuje duševní schopnosti jedince, délku a kvalitu jeho života. Diagnóza této patologie se provádí na embryu, aby matka dostala možnost nechat takové dítě nebo ne. Koneckonců, postižení je nejméně, co ho čeká.

Patologické rysy

Zbytečně malá hlava u dítěte je vážným defektem, který vždy ovlivňuje mozek a narušuje činnost centrálního nervového systému. Tato patologie v různých formách je diagnostikována u 1 z 10 000 dětí a pohlaví nezáleží. U 10% mikrocefalie u dětí vede k rozvoji oligofrenie.

Je to důležité! Novorozenec je diagnostikován s mozkem microcephaly, pokud je obvod jejich hlavy 25-27 cm.

Průměr novorozence je obvykle v rozmezí 35-37 cm, hmotnost mozku zdravého dítěte je téměř 400 gramů, zatímco v mikrocefalii je to jen čtvrtina kilogramu. S růstem dítěte, bude také růst a dosáhnout značky 500-700 gramů. U dospělých, zdravých lidí, se jeho hmotnost pohybuje od 1 do 2 kg. Tato patologie vede k tomu, že mozek se stává polovinou normy, a to je to, co ovlivňuje jak celkový zdravotní stav člověka, tak jeho duševní vývoj.

Proč

Příčiny mikrocefalie mozku jsou vnitřní a vnější. Někdy jsou kombinovány, což často vede ke smrti plodu. Nejčastěji je příčina genetická a je spojena se syndromem Down, Edwards, Payne, Giacomini a dědičnými patologiemi, které vedou k narušení metabolických procesů.

Externí faktory mikrocefalie:

  1. Vedení špatného životního stylu, a to jak před těhotenstvím, tak v procesu: alkohol, nikotin, drogy.
  2. Důsledek virové nebo infekční choroby: herpes, zarděnka, chřipka atd.
  3. Fetální poškození plodu toxiny v důsledku léků nebo problémů v gastrointestinálním traktu matky.
  4. Poranění při porodu včetně hypoxie.
  5. Špatná ekologie v místě bydliště.

Klasifikace patologie

Microcephaly se dělí na:

  • Vrozená, která tvoří až 35% patologie. To může být identifikováno téměř od prvních dnů těhotenství. Jedná se o genetický defekt, který je často doprovázen jinými problémy s mozkem, jako je abnormální velikost konvolucí, cystických dutin a další.
  • Získané, projevy se projeví až na konci těhotenství nebo v prvním roce života dítěte. Sekundární mikrocefalie vyvolává krvácení v mozkové tkáni, místa kalcifikace, což vede k nerovnováze v lebce a ukončení nebo zpomalení růstu mozku.

Příznaky

Microcephaly dává jasnou disproporci lebky, kterou je těžké vynechat. Hlavním příznakem patologie proto bude malá hlava. Častěji se tvář vyvíjí správně, ale část mozku je výrazně pod normou. To vede k šikmému čelu, které bude šikmé k zadní části hlavy, ušnice jsou malé, deformované a vyvýšené obočí.

Je to důležité! Při absenci dalších souvisejících patologií se tělo bude vyvíjet podle věku a jeho norem.

Nedostatek mozkové hmoty vede k:

  • příliš rychlé narůstání stehů lebky a fontanelu v prvním měsíci života dítěte zmizí a některé děti se s nimi narodí;
  • epilepsie;
  • poškození svalů, které vede k tónům, křečům, křečím, paralýze;
  • koordinační poruchy;
  • problémy s pamětí, řeč a její porozumění, myšlení;
  • malý slovník s fuzzy artikulací, někdy dítě jen mumlá, protože nemůže nic říct.

Takové děti nejsou ve vývoji úspěšné. Tato retardace se projevuje pozdním začátkem držení hlavy, chůze, atd. V mentální rovině mohou být odchylky od počáteční formy moronity, ve které je možné sociální adaptace, až k plnému projevu idiocie. U těchto pacientů se tvoří jeden ze dvou temperamentů:

  1. Torpid, ve kterém je pacient letargický, apatický, jeho chování a život jsou pasivní. Reakce se zpomalují a nezajímají se o svět kolem dětství a až po smrt. Často je imitován autoritářským členem rodiny, ale šetrně a pomalu.
  2. Eretic, úplný opak prvního formuláře. Takoví pacienti jsou příliš aktivní, jejich pozornost je nestabilní, ale emocionalita je částečně zachována. Vyznačují se projevy sympatií nebo antipatie, smíchu, slz, úsměvu. Ale změna nálady bude probíhat během několika vteřin a dítě bude křičet a rozzlobit se. A důvody pro to nemusí být dokonalé.

Jak je diagnostikována patologie

Novorozenec je pečlivě zkontrolován, jsou zkontrolovány pružiny, měří se obvod hlavy a smíří se s regulační tabulkou, v případě potřeby se od rodičů shromažďuje historie. Pokud je podezření na mikrocefalii, jsou identifikovány symptomy, které indikují mentální retardaci.

Diagnóza plodu prováděná ultrazvukem, provedení porovnání biometrických dat. Ultrazvuk však není informativní, protože více než 70% případů patologie je zjištěno na konci těhotenství, kdy již není možný potrat nebo umělé narození.

Je to důležité! U 20% diagnostiky mikrocefalie se ultrazvuk používá k opravě falešných výsledků, což může být hrozbou pro potrat pro dokonale zdravý plod, stejně jako narození nemocného dítěte.

U ohrožených žen předepište další diagnostiku. Mohou mít choriovou biopsii, fetální karyotypizaci, amniocentézu. Pro rozlišení této patologie od jiných stejně nebezpečných stavů je dítěti předepsán rentgenový snímek lebky. Do jaké míry je onemocnění určeno laboratorními testy, CT údaji, MRI, neurosonografem a elektroencefalografem.

Terapie

Jakýkoliv minimální náznak mikrocefalie je důvodem pro naléhavou výzvu k neurologovi a pediatrovi, protože pro tuto chorobu neexistuje kompletní léčba. Všechny aktivity budou zaměřeny na odstranění symptomů, například u sedativ, které potlačí nervové postižení a bolesti hlavy. Nejčastěji používané léky, které vedou metabolické procesy ke standardním ukazatelům.

Pro normalizaci svalového tonusu bude předepsán průběh léků na křeče a sedativa. Nezapomeňte na rehabilitační komplex ve formě masáže, ergoterapie, fyzioterapie. Je velmi těžké vzdělávat takové dítě, proto je rodičům přiřazen patolog a řada dalších lékařů, včetně logopeda. V komplexu to pomůže dítěti lépe se přizpůsobit světu a jeho realitě.

Psychologické a sociální adaptace

Chov dítěte s takovou patologií je pro rodiče vážným testem, který vyžaduje, aby maximalizovali svůj návrat a neuvěřitelnou trpělivost. Kvalita života, stejně jako jeho délka pacienta je malá, takže úkolem rodiny je co nejvíce zpříjemnit její existenci.

K tomu je třeba pečlivě dodržovat doporučení lékařů, provádět postupy ke zlepšení duševních schopností pacienta, vykonávat a udržovat motorické funkce těla.

Je nutné vzít dítě do zvláštních skupin, aby mohl vstoupit do společnosti. Bohužel, zdravé děti mají negativní a někdy krutý postoj k dětem s mikrocefalií. Musíte být na to připraveni a pomoci tomu přežít vaše dítě.

Předpověď

Microcephaly není smrtelné onemocnění, ale pouze pod podmínkou, že nervová centra v mozku, která jsou zodpovědná za životně důležitou činnost těla, nejsou ovlivněna. Bez sebemenšího selhání, například v nervových zakončení dýchacího ústrojí a života, je nemožné bez umělé ventilace plic. Nepodceňujte však důsledky této patologie. Velmi často se spolu s ním vyvíjejí další, spíše závažné choroby.

Nejčastěji se jedná o dětskou mozkovou obrnu, vrozený katarakta, srdeční onemocnění, játra, plíce, epileptické záchvaty, rozštěp patra atd. Z této kombinace závisí prognóza života takového pacienta. Pokud neexistují doprovodné patologie, pak někteří mohou žít ve věku 40-50 let, v jiných případech je toto období téměř dvakrát kratší. Patologii nelze zcela vyléčit.

Preventivní opatření

Nejlepší prevence mikrocefalie - dodržování všech lékařských doporučení a zachování zdravého životního stylu. Mělo by to začít ve fázi přípravy na koncepci. Úplně opusťte závislost, drogy.

Nezajímejte se o sebeurčení, dokonce ani o jednoduché léky bez lékařského předpisu, jako před začátkem těhotenství a v jeho procesu. I ty nejmenší infekce musí být detekovány v raných stadiích a eliminovány okamžitou léčbou. Ani jeden lékař jí nemůže 100% vyloučit výskyt mikrocefalie.

Je to důležité! Pokud taková patologie již byla v rodině, pak by těhotná žena měla podstoupit všechny diagnostické činnosti, aby identifikovala první známky patologie, aby takové dítě neměla trápit. Potrat je v tomto případě pozitivním opatřením, protože dítě bude mučeno a mučeno svou rodinou.

Pokud se dítě narodí, rodina musí mít trpělivost a projít genetickými testy. To je nezbytné, aby se zjistilo, jaké jsou šance na zdraví dalšího dítěte. Někteří nechtějí opustit ani jedno dítě se zdravotním postižením, co říci o několika. Podporu psychologů potřebují rodiče po celý život pacienta.

Bylo prokázáno, že minulé kurzy morální podpory žijí více naplňující život, pečují o nemocné a nepovažují čas strávený marně.

Microcephaly - symptomy, příčiny, léčba, lidové prostředky

Dnes existuje mnoho nemocí, před kterými jsou mladí rodiče bezmocní. Je důležité se o nich včas dozvědět a být připraven na dlouhou konfrontaci. Například, pokud je diagnóza microcephaly. To není věta, ale samozřejmě nejjednodušší nemoc. Musíme se naučit přizpůsobit se jeho projevům a pomoci dětem přežít. K tomu potřebujete maximální trpělivost a touhu něco změnit. Promluvme si o mikrocefalii podrobněji.

Co je mikrocefalie

Mozková mikrocefalie nebo symptom malé hlavy je závažná abnormalita spojená s problémy vývoje mozku ve srovnání s věkovými normami a tělesnými proporcemi.
Vzácné onemocnění, které je těžké předvídat. Obvykle, s genetickými kořeny nemoci, prognóza není nejpříznivější.

Existuje možnost, že se těhotenství obecně nebude vyvíjet a bude nízká míra přežití.

Vše záleží na podmínkách dalšího rehabilitačního období novorozence a na postoji rodičů k problému jako celku. Pokud je onemocnění sekundární po silně přenášených zánětlivých procesech, pak děti potřebují obtížnou operaci a podporu léků. Po uplynutí této doby nebude doba zotavení nejjednodušší v závislosti na prvních měsících a reakci drobků na léky.

Příznaky mikrocefalie

Příznaky Microcephaly jsou velmi vizuální. Při diagnostice si lékař všimne:
- těžká nerovnováha hlavy
- oligofrenie
- nedostatek základních reflexů
- obtíže při komunikaci s dítětem
- malý průměr hlavy
- vynikající oblouky vpřed

Když je okamžitě vyhodnocen ultrazvuk mozku, zaostalost mozkových laloků, jejich malá hmotnost, zhoršená struktura mozkového kmene a mozečku.

Obecný obraz je pro lékaře okamžitě zřejmý. V histologii mohou být nervové buňky v embryonální formě a existují s plně vyzrálými jednotkami.
Nejčastěji, dokonce i na druhém screeningu těhotných žen, může lékař zaznamenat vady mozku. V té době jsou všechny struktury jasně viditelné a liší se od běžných. Ale mohou to být pouze předpoklady.

Příčiny mikrocefalie

Je třeba si uvědomit, že příčina mikrocefalie je poměrně závažná. A leží v procesu kladení hlavních orgánů plodu během těhotenství, pokud hovoříme o primárním stadiu onemocnění. Ve skutečnosti by mohly vyvolat selhání:
- virová infekce, kterou matka v této pozici trpěla až 12 týdnů
- genetická predispozice matky k těmto poruchám
- přítomnost nebo exacerbace infekcí TORCH u matky bez nezbytné léčby
- určitá třída toxických léků používaných matkou
- omamné látky během těhotenství
závislost na alkoholu
- kouření
- expozice matky a záření
- závažné onkologické procesy a chemoterapie
- intrauterinní infekce
- AIDS a jiná závažná onemocnění imunitního systému

Sekundární může být mikrocefalie za přítomnosti Downova syndromu u dítěte, Patau, Edwardsa, Pradera-Williho a dalších.

Také u závažných onemocnění, jako je sepse a meningitida, může být mikrocefalie reziduální komplikací.
Spousta následků může být po obtížném narození matky. Hypoxie novorozence, nedostatek kyslíku během zachycení nebo vytlačování dítěte.
Je důležité si uvědomit, že je lepší najít příčinu okamžitě a postupně na ní začít bojovat. Na tom záleží obecné prognózy lékařů.

Diagnóza mikrocefalie

Diagnóza mikrocefalie může přednastavit pediatra. To by mělo upozornit na velikost hlavy a existující nerovnováhy čela a malé lebky. Dále je situace povinna kontrolovat neurologa. Vyhodnocuje přítomnost drobků reflexů podle věku, stavu svalové kostry a obecné reakce na podněty.
Pokud je diagnóza nepřímo potvrzena, lékař vypíše žádost o další diagnostiku.

V takových případech se před přerůstáním fontanelu provádí okamžitě ultrazvukové vyšetření mozku nebo neurosonografie.

Pokud jsou kosti lebky již zarostlé, je lepší podstoupit tomografii. Podle výsledků můžete jasně zhodnotit stav mozku, míru jeho vývoje a hlavní důsledky pro dítě.

Léčba mikrocefalie

Ošetření Microcephaly jako takové neznamená. To není jediný kurz vedoucí k uzdravení. V podstatě neexistuje žádný lék. Můžete se jen snažit přizpůsobit dítě co nejvíce životu a rozvíjet všechny potřebné dovednosti. A to je obrovská práce. Bude trvat déle než jeden rok, dokud se výsledek nezaznamená.
Z hlediska podpory léků jsou předepisovány léky ke zlepšení metabolických procesů a výživy mozku. Samostatně doporučená sedativa. Navíc dítě potřebuje rehabilitaci. Zahrnuje fyzické cvičení, masáže, fyzické a aqua procedury. Musíte pracovat s logopedem, specialistou na raný vývoj dětí s využitím moderních technik a defektologa.
Stejná matka je také aktivně povinna zapojit se do tohoto procesu. Je důležité zajistit i ty nejmenší výsledky a připravit dítě co nejvíc psychologicky na nové vítězství, obklopující ho s péčí a láskou.

Je lepší, když se rodiče na začátku cesty, kdy je stanovena diagnóza, snaží hledat cílové koordinační skupiny a speciální komunity.

Tam lidé sdílejí tipy na péči o drobky, vzájemně se podporují a finančně pomáhají. A to je důležité proto, abychom se nevzdali a neupustili psychologicky.

Léčba lidových léků microcephaly

Bohužel, microcephaly lidové prostředky nejsou vyléčeny. Můžete pomoci pouze odstranit hlavní příznaky pomocí bylin. Zde v první řadě uklidňující koupele s mořskou solí a infuzí. Základem je levandule, máta, melissa nebo borovice. Uklidňují a uvolňují drobky. Hyper-podrážděnost zmizí a dítě spí klidněji. Po vodních procedurách pro odstranění tónu se zobrazí obecná masáž. Může být vyroben z éterických olejů nebo tradičních produktů péče o dítě.

Před spaním si můžete dát vařený kořen Valerian, tinkturu z mravenců nebo čaj z máty peprné.

Na pozadí mikrocefaly jsou obvyklé koliky mnohem globálnější. Noc v tomto smyslu je nejkritičtějším obdobím, kdy se hromadí plyny a kvůli tomu mohou nastat střevní křeče. Je lepší nedat dítěti další výkřik a přivést ho k hysterice. Můžete vařit porce fenyklu, kopru, anýzu a pískavice. Byliny se odebírají ve stejných částech a nalijí sklenici vroucí vody. Je lepší dát infuzi vařit dobře, a pak se lžíce vody pro dítě mezi krmení. Maminka během kojení by měla také pít tento čaj. Také dobře stimuluje laktaci a zvyšuje obsah tuku v mléce.

V mikrocefalii jsou závažně postiženy nervový systém a svalová kostra.

Kromě masážních kurzů pro dítě je důležité komunikovat se zvířaty. Je zde praxe jezdeckých dětí s mikrocefalií na koních a delfínové terapii. Navíc, obyčejná domácí kočka se může stát dobrým přítelem drobků a pomoci mu snášet účinky mikrocefalie.
V každém případě se nevzdávejte. Microcephaly může ustoupit během aktivní práce s dítětem a věnovat pozornost jeho vývoji.

Microcephaly. Příčiny, příznaky, diagnostika patologie

Nejčastější dotazy

Stránky poskytují základní informace. Pod dohledem svědomitého lékaře je možná adekvátní diagnostika a léčba onemocnění. Jakékoliv léky mají kontraindikace. Vyžaduje se konzultace

Microcephaly je vrozená malformace, která se vyznačuje snížením velikosti mozku (a sekundárně lebky) v důsledku zhoršeného růstu mozkové tkáně v prenatálním období. Mikrocefalie může být nezávislá malformace nebo může být projevem jiných genetických onemocnění (v tomto případě se jedná o pravou mikrocefalii), stejně jako o vývoj v důsledku různých nemocí matky, které jsou přenášeny během těhotenství (falešná, sekundární mikrocefalie). V každém případě je toto onemocnění vždy doprovázeno zaostáváním dítěte v duševním vývoji (různé závažnosti) a dalšími neurologickými symptomy.

Frekvence mikrocefalie se pohybuje od 1: 2000 do 1: 10 000 novorozenců. Pravá mikrocefalie jako samostatná choroba je mnohem méně častá a je diagnostikována u 1 z 50 tisíc dětí, a to jak u chlapců, tak u dívek. Pokud je tato malformace projevem dalšího dědičného onemocnění, je jeho výskyt v populaci způsoben četností základního onemocnění.

Zajímavosti

  • Microcephaly byl poprvé popsán v roce 1871.
  • Ve vzácných případech mohou lidé s mikrocefalií žít ve zralém stáří.
  • Microcephaly je vždy doprovázena mentální retardací.
  • Koncem 19. a počátkem 20. století byly děti s mikrocefalií prodávány v Evropě a Severní Americe do cirkusu, kde vystupovaly v tzv. „Freak show“.

Struktura lebky a mozku

Vývoj mozku

První základy nervové tkáně se objevují 18. den vývoje embrya a představují nervovou destičku tvořenou malým počtem nervových buněk (neuronů). Jak se embryo vyvíjí, zvyšuje se počet neuronů, což vede k tomu, že mozek a mícha, stejně jako některé další prvky nervového systému, se tvoří z nervových plastinik.

Neuron je vysoce specializovaná buňka stojící mimo tělo a množství procesů, skrze něž kontaktuje stovky a tisíce dalších buněk v těle. Díky této struktuře je zajištěna hlavní funkce nervové soustavy, která spočívá v přijímání a zpracování informací a v regulaci aktivity celého organismu. Podle jedné neuronové (aferentní) informace (ve formě nervových impulzů) vstupuje do mozku, kde je zpracováván a je vytvářen odezvový nervový impuls, který je prostřednictvím jiných neuronů (eferentních) odeslán na periferii do všech orgánů a tkání.

Tvorba mozkových neuronů začíná v raném stádiu embryonálního vývoje a je plně dokončena v době narození dítěte a dosahuje v průměru 150 miliard nervových buněk. Během života člověka neurony nejsou schopny se rozdělit (mnohonásobně), ale pouze postupně umírají v důsledku apoptózy (geneticky naprogramovaný proces sebezničení poškozených, nefunkčních buněk).

Struktura mozku

Lidský mozek může být obvykle rozdělen do tří částí, z nichž každá odpovídá za výkon určitých funkcí.

V mozku produkují:

  • Velké polokoule (vpravo a vlevo). Představují vyšší části mozku, skládající se z kortexu a subkortikálních struktur (thalamus, hypotalamus a další). Kůra mozkových hemisfér obsahuje neurony zodpovědné za vyšší nervovou aktivitu člověka, tj. Za formování osobnosti, procesy učení a sebepoznání. Subkortikální struktury zajišťují tvorbu instinktivních reakcí na chování (potraviny, sexuální a tak dále), to znamená, že určují chování osoby v určité situaci. Je třeba poznamenat, že za normálních podmínek má mozková kůra inhibiční účinek na subkortikální struktury, to znamená, že lidská mysl potlačuje instinktivní reakce.
  • Mozkový kmen. Anatomické struktury v ní obsažené (medulla, pons, midbrain a diencephalon) poskytují reflexní aktivitu těla, stejně jako poskytují komunikaci mezi míchou a mozkem. Kromě toho jsou v mozkovém kmeni umístěna různá nervová centra (respirační, vazomotorická a další), která zajišťují výkon fyziologických funkcí, které nejsou řízeny vědomím (to znamená, že člověk dýchá automaticky, aniž by o tom přemýšlel).
  • Cerebellum. Malá strukturní formace umístěná pod okcipitálními laloky velkých hemisfér a zodpovědná za koordinaci pohybů a udržování svalového tónu, jakož i za udržení rovnováhy při složitých pohybech (při chůzi, běhání atd.).

Vývoj kostí lebky

V lidské lebce jsou izolovány části obličeje (včetně kostí obličeje) a mozkové části. Vývoj kostí mozkové části lebky pochází ze speciální embryonální tkáně - mezoderm, která obklopuje mozkové zárodky od okamžiku jejich vzniku.

Při vývoji kostí lebky se rozlišují:

  • Membránová fáze. V této fázi se mesenchyme obklopující budoucí mozek mění v měkkou tkáň, která se zvyšuje současně s růstem mozkové tkáně.
  • Stupeň chrupavky. Od 6 do 7 týdnů intrauterinního vývoje se membránová tkáň v oblasti báze lebky začíná proměňovat v hustší chrupavku.
  • Kostní fáze. Počínaje 8–10 týdnů intrauterinního vývoje se v kostní bázi a v různých částech střechy lebky objevují osifikační body, které jsou počátečními zónami růstu kostí.
V době, kdy se dítě narodí, zůstávají ve střeše lebky malé tkáně tkáně (tzv. Pružiny), což zajišťuje pohyblivost kostí během porodu a zvýšení mozku.

Na lebce novorozence určete:

  • Přední fontanelle (největší). Nachází se na křižovatce čelních a parietálních kostí a má tvar diamantu. Plně uzavřený (osifikovaný) o 2 roky života.
  • Zadní fontanel. Má tvar trojúhelníku a nachází se v týlní oblasti na křižovatce týlních a parietálních kostí. Zarostlé 2 měsíce života.
  • Boční fontanely. Spárované, malé velikosti. Jsou umístěny na bočním povrchu hlavy, poněkud vpředu (klínovitě) a za (mastoid) od ušních boltců. Budou předběhnuti 2 měsíce života dítěte.
Kosti obličejové lebky se vyvíjejí z tzv. Gillských oblouků, které jsou deriváty jiné embryonální tkáně - mesodermu. Tudíž, obličejové a mozkové části lebky se vyvíjejí odděleně a nezávisle na sobě. Kromě toho, tvorba lebky obličeje nezávisí (do jisté míry) na růstu a vývoji mozku, zatímco velikost lebeční lebky vždy odpovídá (normálně) objemu velkých hemisfér.

Příčiny mikrocefalie

Příčiny primární Microcephaly

Mikrocefalie je považována za primární, jejíž vývoj nastal jako důsledek dědičnosti defektních genů dítěte od jednoho nebo obou rodičů.

Lidský genetický aparát je reprezentován 23 páry chromozomů umístěných v jádru každé buňky lidského těla (s výjimkou vysoce specializovaných buněk, které ztratily schopnost dělení). Prvních 22 párů se nazývá somatické chromozomy (autosomy) a jsou stejné u mužů i žen. 23 párů je reprezentováno pohlavními chromozomy, které jsou obvykle označovány písmeny latinské abecedy - X a Y. U mužů zahrnuje 1 chromozóm X a jeden chromozóm Y (XY), zatímco žena má 2 chromozomy X (XX). Pokud při narození přijme budoucí plod X chromozóm od matky a stejný od otce, pak se narodí dívka. Pokud je chromozóm Y zděděn po otci, narodí se chlapec.

Chromozom je jediná molekula DNA (deoxyribonukleová kyselina), která obsahuje obrovské množství genů, z nichž každý je zodpovědný za určité funkce. Během početí se 23 otcovských a 23 mateřských chromozomů spojuje, v důsledku čehož vznikající embryo dědí genetické rysy obou rodičů. Pokud jeden nebo oba z nich mají mutantní geny, dítě je může zdědit s určitou pravděpodobností.

Genetická onemocnění mohou být zděděna:

  • Autosomálně recesivní typ. V tomto případě je defektní gen umístěn na jednom ze somatických chromozomů a dítě bude nemocné pouze tehdy, jestliže zdědí defektní geny od obou rodičů. Jestliže mutace má pouze jeden z rodičů, pak normální gen získaný z druhého, zdravého rodiče kompenzuje defekt, v důsledku čehož se onemocnění neprojeví a dítě bude asymptomatickým nosičem defektního genu.
  • Autosomálně dominantní typ. V tomto případě bude dítě nemocné, i když zdědí pouze 1 vadný gen od kteréhokoli z rodičů.
  • Podle typu X. V tomto případě je defektní gen umístěn na chromozomu X a může být zděděn jak v recesivním, tak v dominantním typu.
Primární mikrocefalie může být samostatným onemocněním nebo může být příznakem desítek dalších genetických patologií.

Nezávislé formy microcephaly zahrnují: t

  • Payneův syndrom. Tato choroba je přenášena recesivní X-vázanou dědičností, to znamená, že se projevuje pouze u chlapců. Vyznačuje se nedostatečným rozvojem velkých hemisfér, mozečkem a některými strukturami mozkového kmene, jakož i srdečními chorobami chlopní. Projevuje se křečemi (hlavně v nohách) a těžkou mentální retardací.
  • Giacominiho syndrom. Familiární forma mikrocefalie, projevující se poruchou mentálního vývoje, křečí a paralýzou.
Microcephaly může být projevem:
  • Downův syndrom. Vyznačuje se výskytem dalšího chromozomu u 21 párů a projevuje se zhoršeným mentálním vývojem, snížením velikosti mozku a mozečku a dalšími charakteristickými příznaky.
  • Edwardsův syndrom. Vyznačuje se výskytem extra chromozomu v 18 párech. Děti s tímto syndromem mají nízkou porodní hmotnost, mozek a mozeček jsou nedostatečně rozvinuté. Lebka se mění (malá nebo dlouhá a úzká), určují se anomálie vývoje kostry obličeje, vnitřních orgánů a nohou (hlavně nohou).
  • Syndrom Patau. Vyznačuje se výskytem dalšího chromozomu v páru 13 a projevuje se nízkou hmotností novorozence, mikrocefalie, obličejových a lebečních anomálií a vnitřních orgánů.
  • Syndrom kočičího plaču. Vyznačuje se chromozomálním defektem v páru 5 a projevuje se nízkou porodní hmotností, mikrocefalií a zpožděním v psychickém a fyzickém vývoji, stejně jako charakteristickým dětským pláčem, podobným kočičímu mládě (v důsledku defektu v hrtanové chrupavce).
  • Miller-Dickerův syndrom. Toto onemocnění je dědičné autosomálně dominantním způsobem a je charakterizováno defektem chromozomu 17, což vede k narušení vývoje mozkových neuronů v embryonálním období. Mozek novorozence je redukován, zbavený konvolucí. Dochází ke zpoždění duševního a fyzického vývoje, výrazné svalové slabosti a abnormalit ve vývoji vnitřních orgánů.
  • Prader-Williho syndrom. Vyznačuje se poškozením 15. chromozomu a projevuje se zpožděním psychomotorického vývoje, různými anomáliemi kosterních koster a vnitřních orgánů a mikrocefalií.
  • Fenylketonurie. Dědičné onemocnění přenášené autosomálně recesivním typem charakterizované poruchou metabolismu (zpracování a použití) aminokyseliny fenylalaninu. Výsledné toxické látky (fenylethylamin a další) mají škodlivý účinek na centrální nervový systém samotné těhotné ženy a také inhibují růst a vývoj mozku plodu.

Příčiny sekundární mikrocefalie

Na rozdíl od pravdivé, falešné mikrocefalie se vyvíjí v důsledku expozice nepříznivým faktorům během období fetálního vývoje plodu, kdy dochází k tvorbě a tvorbě mozkových struktur. Genetický aparát rodičů není narušen.

Sekundární mikrocefalie může být způsobena:

  • Virová onemocnění (rubeola, cytomegalie, spalničky) Viry jsou mikročástice DNA. Jakmile jsou v těle těhotné ženy, snadno pronikají placentární bariérou, která postihuje vyvíjející se plod. Čím dříve došlo k porážce, tím vyšší je pravděpodobnost vývojových vad u nenarozeného dítěte.
  • Toxoplazmóza. Tato choroba je způsobena Toxoplasma - parazity, kteří vstupují do těla těhotné ženy při konzumaci nakažených a špatně zpracovaných mas. Jestliže plod nezemřel v prenatálním období (což je poměrně běžné), narodí se s různými defekty centrální nervové soustavy a dalších orgánů.
  • Zneužívání alkoholu. Ethanol, který je součástí všech alkoholických nápojů, téměř bez překážek proniká placentární bariérou z mateřské krve do plodu. Protože fetální jaterní enzymové systémy nejsou dostatečně vyvinuté, ethanol a jeho toxické metabolické produkty (jako acetaldehyd) mohou dlouho cirkulovat v krvi, což způsobuje poškození buněk na molekulární úrovni. Nejzávažnějším projevem intoxikace fetálním alkoholem je fetální alkoholický syndrom, charakterizovaný abnormalitami ve vývoji vnitřních orgánů a mentální retardací.
  • Zneužívání drog. Narkotika mohou také proniknout placentární bariérou a mít škodlivý vliv na plod. Jejich dlouhodobé užívání navíc vede k vyčerpání těla matky, v důsledku čehož vznikající plod nedostává dostatek živin nezbytných pro normální vývoj.
  • Užívání léků. Užívání léků, které jsou kontraindikovány během těhotenství (např. Protinádorová léčiva, jako je busulfan, kolchicin), může vést k vývojovým abnormalitám (v důsledku porušení procesů buněčného dělení), včetně mikrocefalie.
  • Vystavení záření. Záření je proud ionizujícího záření, které v kontaktu s živými buňkami způsobuje četné mutace v jejich genetickém aparátu. U dospělého je tento škodlivý účinek do jisté míry kompenzován ochrannými systémy těla, které ničí zmutované buňky a nahrazují je normálními. U plodu se takové mechanismy vyvíjejí mírně. Kromě toho během období embryonálního vývoje dochází k nejintenzivnějšímu růstu všech tělesných tkání, takže škodlivé účinky záření mohou vést k nevratným změnám v mozku.
  • Půst Pro normální růst a vývoj plodu je třeba zajistit dostatečný přísun živin a stopových prvků z těla matky. Pokud matka dlouho hladoví nebo nebere dostatečné množství proteinových potravin (bílkoviny jsou důležitým strukturním prvkem živých buněk), fetální orgány se nemohou vyvíjet normálně, což je vrozené vrozenými patologiemi a dystrofiemi.
  • Intrauterinní hypoxie plodu. Tento patologický stav se vyskytuje při různých onemocněních (jako je placentární insuficience) a je charakterizován nedostatečným přísunem kyslíku do fetálních tkání, což může vést ke zpoždění jeho intrauterinního vývoje, mentální retardaci a výskytu různých abnormalit.
  • Mechanická poranění. Traumatizace embrya v časných stádiích těhotenství může vést k narušení vývoje vnitřních orgánů a mozku, často neslučitelného se životem.