Novo-Passit sirup: návod k použití

Diagnostika

Roztok Novo-Passit je lék, který patří do farmakologické skupiny sedativ. Používá se ke snížení zvýšené funkční aktivity mozkové kůry v různých patologiích centrálního nervového systému.

Forma uvolnění a složení

Roztok pro perorální podání (uvnitř) přípravku Novo-Passit má červenohnědou barvu, viskózní konzistenci (ve formě sirupu). Je transparentní, jeho mírný zákal je povolen. Složení roztoku obsahuje několik aktivních složek:

  • Tekutý extrakt z oddenků valeriánského léčiva, byliny Hypericum perforatum, bylinky léčivé meduňky, listy a květy pichlavého pichlavého, běžné chmelové semena, trávy z inkarnátu mučenky, květy černého bezu černého - 387,5 mg v 5 ml roztoku.
  • Gvayfenezin - 200 mg v 5 ml roztoku.

Také ve složení řešení Novo-Passit obsahuje pomocné komponenty, mezi které patří:

  • Pomerančová příchuť.
  • Cyklamát sodný.
  • Monohydrát sacharinu sodného.
  • Dihydrát citrátu sodného.
  • Propylenglykol.
  • Ethanol ve formě 96% roztoku.
  • Xanthanová guma.
  • Maltodextrin.
  • Invertní cukrový sirup.
  • Čištěná voda.

Roztok Novo-Passit je v láhvi s tmavým sklem o objemu 100 a 200 ml. Balení obsahuje 1 lahvičku s vhodným objemem roztoku, odměrku a návod k použití léčiva.

Farmakologický účinek

Novo-Passit sirup má sedativní (sedativní) léčebný účinek. Tento účinek je realizován díky aktivitě rostlinných složek, které jsou jednou z hlavních účinných látek léčiva. Gvayfenezin má anxiolytický účinek - snižuje závažnost úzkosti a strachu. Kombinace rostlinných složek a guaifenesinu zvyšuje terapeutický účinek léčiva.

Přípravek obsahuje několik účinných látek, včetně složek rostlinného původu. Údaje o jejich absorpci, distribuci, metabolismu a eliminaci z těla dnes nejsou.

Indikace pro použití

Příjem roztoku Novo-Passit je indikován pro snížení nadměrné funkční aktivity mozkové kůry v těchto situacích:

  • Neurastenie, neurotické reakce, které jsou doprovázeny rozvojem pocitů úzkosti, strachu, poruch spánku (špatný spánek osoby a nespavosti).
  • Kombinovaná terapie mírných forem nespavosti různého původu.
  • Bolesti hlavy, které jsou výsledkem nadměrného přepětí struktur centrálního nervového systému.
  • „Manažerský“ syndrom je stavem dlouhodobého psychického stresu osoby v důsledku jeho profesní činnosti nebo každodenních problémů.
  • Kombinovaná léčba migrény - paroxyzmální bolesti hlavy značné intenzity.
  • Funkční poruchy gastrointestinálního traktu, které vznikají v důsledku narušení inervace jeho struktur.
  • Komplexní léčba svědění kůže způsobené funkčními poruchami struktury centrálního nervového systému.

Roztok Novo-Passit se také používá jako symptomatický lék k léčbě menopauzálního syndromu a neurocirkulační dystonie.

Kontraindikace k použití

Absolutní kontraindikace užívání přípravku Novo-Passit jsou myastenie (závažná svalová slabost), děti do 12 let a přítomnost individuální intolerance na léčivé látky nebo pomocné složky léčiva. Řešení Novo-Passit se při péči používá při vývoji akutní patologie trávicího systému a jater, chronického alkoholismu, organické patologie nebo poranění mozku a epilepsie (periodický rozvoj záchvatů generalizovaných tonicko-klonických záchvatů v důsledku zhoršené funkční aktivity mozkové kůry). Než začnete užívat přípravek Novo-Passit, měli byste se ujistit, že neexistují žádné kontraindikace.

Dávkování a podávání

Řešení Novo-Passit se aplikuje do potravin. Průměrná terapeutická dávka léčiva pro dospělé a děti starší 12 let je 5 ml (objem přijímacího roztoku se měří pomocí speciální odměrky, která je součástí balení produktu). V případě potřeby a nedostatečné terapeutické účinnosti léčiva může být dávka Novo-Passit roztoku zvýšena na 10 ml 3krát denně. V případě vzniku pocitu únavy a ospalosti ve dne je dávka přípravku na ráno a denní příjem snížena na 2,5 ml a večerní dávka zůstává stejná - 5 ml roztoku. V případě nevolnosti po užití roztoku se přípravek může užívat po jídle. Doba aplikace přípravku Novo-Passit je určena lékařem, obvykle je to 2-3 týdny.

Vedlejší účinky

V souvislosti s aplikací roztoku Novo-Passit se mohou vyvinout negativní reakce z různých orgánů a systémů:

  • Trávicí systém - nevolnost, zvracení, pálení žáhy, křečovitá bolest břicha, porucha stolice (průjem nebo zácpa).
  • Centrální nervový systém - ospalost, zhoršená koncentrace, závratě, svalová slabost.
  • Alergické reakce - vyrážka na kůži a svědění, kopřivka (charakteristická vyrážka a otok kůže, připomínající bodnutí).

Obvykle projevy vedlejších účinků zmizí po vysazení léku. V případě nežádoucích účinků se poraďte s lékařem.

Zvláštní pokyny

Než začnete užívat přípravek Novo-Passit, měli byste si pozorně přečíst anotaci k léku. Existuje několik specifických indikací týkajících se užívání léku, které zahrnují:

  • Během užívání by měl být alkohol vyloučen.
  • Pokud příznaky zvýšené funkční aktivity mozkové kůry nezmizí do 7 dnů po zahájení léčby, měli byste se poradit s lékařem k dalšímu vyšetření.
  • Během podávání léku je nutné se vyhnout nadměrnému ozáření kůže (vystavení pokožce slunečního svitu nebo ultrafialových paprsků), zejména pro pacienty se slušnou kůží.
  • Aktivní složky léčiva mohou interagovat s léky jiných farmakologických skupin, proto v případě jejich použití se poraďte se svým lékařem.
  • Nedoporučuje se užívat přípravek Novo-Passit u pacientů s průvodními poruchami trávení a absorpcí sacharidů v zažívacím traktu.
  • Roztok Novo-Passit obsahuje ve své kompozici fruktózu a glukózu, což musí být vzato v úvahu u pacientů se současným diabetem.
  • Léčivo obsahuje ethanol, básník ho nechce používat pro lidi s chronickým alkoholismem.
  • Při užívání léku by se měla vzdát aktivity spojené s potřebou zvýšené koncentrace a rychlosti psychomotorických reakcí.

V síti lékáren se Novo-Passit prodává bez lékařského předpisu. V případě dotazů nebo pochybností o užívání léku se poraďte se svým lékařem.

Předávkování

V případě překročení doporučené terapeutické dávky roztoku Novo-Passit se nejprve vyvine ospalost, pak nevolnost, zvracení, svalová slabost, pocit nepohodlí v žaludku ve formě těžkosti, bolesti v kloubech. Léčba předávkování spočívá v mytí žaludku, střev, požívání střevních sorbentů (aktivního uhlí) a také při provádění symptomatické terapie v lékařském zařízení.

Novo-Passit analogy

Pro řešení Novo-Passit dosud neexistují žádné strukturní analogy.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti perorálního roztoku Novo-Passit je 4 roky od data jeho výroby. Lék by měl být skladován v původním originálním balení, tmavý, suchý, mimo dosah dětí s teplotou vzduchu od +10 ° C do +25 ° C.

Cena Novo-Passit

Průměrná cena řešení Novo-Passit v lékárnách v Moskvě závisí na jeho objemu v lahvičce:

  • 100 ml - 178-186 rublů.
  • 200 ml - 283-304 rublů.

Uklidňující "Novo-Passit"

Někdy je běžné, že člověk ztratí pokyny k léčivům, což může negativně ovlivnit jeho léčbu a celkové zdraví. Nesprávné užívání léku, příliš velké dávky nebo naopak - nedostatečná, neznalost vedlejších účinků, informace o kompatibilitě léčiva s jinými léčivými látkami, alkohol a řada dalších problémů, se kterými se můžete setkat, pokud se instrukce ztratí.

Tento článek podrobně popisuje nejdůležitější aspekty léčivé látky Novo-Passit.

Farmakologický účinek

Léčivý přípravek má uklidňující účinek díky extraktům léčivých rostlin a guaifenesinu. Tato kombinace léků přispívá k anxiolytickým a sedativním účinkům, a to ke snížení úzkosti, zmírnění psychického napětí, uvolnění hladkého svalstva.

Forma uvolnění, složení a balení

Tento lék je dostupný ve formě potahovaných tablet, konvexního tvaru, s charakteristickým dělícím pásem uprostřed a také ve formě roztoku pro orální použití.

Složení jedné tablety Novopassit obsahuje suchý extrakt z Novo-Passitu, který je získán z léčivého valeriánu, meduňky citronové (bylinky), třezalky tečkované, květů černého bezu černého, ​​listů a květů hlohu, běžného chmele, travního trávníku a guaifenezinu.

Mezi pomocné látky, které stojí za zmínku, patří: glycerol, monohydrát laktosy, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý, celulóza.

Balení:

  • 10 tablet, blistr, karton;
  • 30 tablet, blistr, karton;
  • 60 tablet, blistr, kartonová krabice.

5 ml tekutého roztoku pro perorální podání obsahuje: léčivý valeriánský, medonosný (bylinný), třezalku tečkovanou, květy černého bezu černého, ​​listy a květy hloh, běžný chmel, travní trávu, kromě guaifenesinu. Pomocné látky zahrnují cukrový sirup, pomerančovou příchuť, čištěnou vodu, maltodextrin, benzoát sodný, cyklamát sodný, 96% ethanol, propylenglykol, xanthanovou gumu, monohydrát sacharinu sodného, ​​dihydrát citrátu sodného.

Balení:

  • Láhev z tmavého skla (objem 100 ml), s odměrkou, v kartonu;
  • Láhev z tmavého skla (objem 200 ml), s odměrkou, v kartonu.

Indikace pro použití novopassity

  1. Trvalý duševní stres;
  2. Častá migréna;
  3. Mírná nespavost;
  4. Neurasterie a různé neurotické reakce, které jsou doprovázeny zvýšenou podrážděností, úzkostí, rozptylem, únavou;
  5. Bolesti hlavy způsobené nervovým napětím;
  6. Funkční patologie trávicího traktu;
  7. Dermatóza doprovázená svěděním v důsledku psychického stresu;
  8. Jako symptomatická léčba během menopauzálního syndromu, stejně jako v neurocirikulační dystonii.

Způsob podání a dávka

Pokud vás zajímá, jak Novo-Passit užívat, instrukce zní následovně: perorálně pro dospělé a dospívající, kteří dosáhli věku 12, 1 tabletu nebo 5 ml extraktu třikrát denně před jídlem. Dávku lze zvýšit až na dvě tablety nebo až 10 ml sirupu Novo-Passit třikrát denně (podle pokynů lékaře).

V případě, že si všimnete únavy nebo deprese, snižte dávku o polovinu. Doporučený interval mezi použitím přípravku Novo-Passit je 4-6 hodin.

Pokud si všimnete nevolnost, začněte užívat lék s jídlem. Extrakt Novo-Passit by měl být odebrán neředěný nebo zředěný v malém množství kapaliny. Pro přesnější měření dávky použijte odměrku.

Kolik pít Novo-Passit? Průběh léčby trvá 2 až 6 týdnů, vše závisí na účinnosti léčby, vedlejších účincích a pravidelnosti užívání léku.

Vedlejší účinky

Při užívání přípravku Novo-Passit se někdy mohou objevit některé nežádoucí účinky:

  • Vliv na zažívací trakt: zácpa, nevolnost, křeče v břiše, pálení žáhy, zvracení, průjem.
  • Vliv na centrální nervový systém: snižuje se koncentrace, objevují se závratě, vyskytuje se ospalost.
  • Další nežádoucí účinky: různé alergické reakce, únava, svalová slabost. Všechny tyto nepříjemné okamžiky zmizí po ukončení používání Novo-Passitu.

Kontraindikace

Novo-Passit má stejně jako každá jiná droga své kontraindikace:

  1. Lék se nedoporučuje užívat Novo-Passit dětem mladším 12 let;
  2. Alergie na určité složky Novo-Passit;
  3. Onemocnění, které je charakterizováno svalovou únavou (myastenie).

Přípravek Novo-Passit by měl být užíván opatrně, pokud máte: existují jakékoliv patologické stavy a onemocnění gastrointestinálního traktu; problémy s játry, zvláštní závislost na alkoholu, závažná poranění mozku, epilepsie.

Ceny a kde koupit Novo-Passit

Pokud vás zajímají náklady na Novo-Passit, musíte se nejprve rozhodnout pro formu uvolnění: tablety nebo Novo-Passit sirup.

Jak moc je Novo-Passit v lékárně?

Novo Passit ceny v lékárnách Magnitogorsk

Velkoobchodní ceny lékárny "REDapteka"

  • NOVO-PASSIT 100ml rr d / příjem Teva Czech Enterprises sr.o. (Teva Czech Enterprises sr.do.) 198. 00 rub
  • NOVO-PASSIT 200ml rr d / ingestion Teva Czech Enterprises sr.o. (Teva Czech Enterprises sr.do.) 321. 00 rub
  • NOVO-PASSIT 200mg N60 tab. potažené filmem Teva Czech Enterprises sr.r. (Teva Czech Enterprises sr.do.) 685. 00 rub
  • Velkoobchodní ceny lékárny "REDapteka"
  • Lékárna velkoobchodní ceny "REDapteka" Moskva
  • Lékárna bílá lékárna

    • NOVO-PASSIT 100ML FLAK RR D / PŘÍJEM INSIDE 189. 01 rub
    • NOVO-PASSIT N10 TABULKA P / O 192. 58 rub
    • NOVO-PASSIT 200ML FLAK RR D / INEPIDE INSIDE 304. 01 rub
    • NOVO-PASSIT N30 TABULKA P / O 442. 97 rub
    • NOVO-PASSIT N60 TABULKA P / O 672. 41 rub
    • Lékárna bílá lékárna
    • Internetová lékárna "Bílé drogy" Moskva
  • Internetová lékárna "Medtorg"

    • Novo-Passit 100 ml lnu rr d / ingestion (AIVEKS Pharmaceuticals sd) 191. 00 rub
    • Novo-Passit n10 tabulka p / plen / shell (RUB) 197. 00 rub
    • Novo-Passit 200ml Flour rrd oral (RUB) 305. 00 rub
    • Novo-Passit n30 tabl p / plen / sheath (AIVEKS Pharmaceuticals Ltd.) 438. 00 rub
    • Novo-Passit n60 tabl p / captive / sheath (RUB) 651. 00 rub
    • Internetová lékárna "Medtorg"
    • Internetová lékárna "Medtorg" Moskva
  • Wer.ru

    • Roztok Novo-passit 100 ml 194. 00 rub
    • Tablety Novo-Passit 10 ks. 198. 00 rub
    • Roztok Novo-passit 200 ml 307. 00 rub
    • Tablety Novo-Passit 30 ks. 430. 00 rub
    • Tablety Novo-passit 60 ks. 663. 00 rub
    • Wer.ru
    • Wer.ru Moskva
  • Zobrazen 4 z 4 lékáren Magnitogorsk
    Novo-Passit našel na vyžádání celkem 18 léků v lékárnách Magnitogorsk

    Novo-Passit

    Dnes v prodeji

    Forma uvolnění, složení a balení

    ◊ Tablety, bledě zelené, oválné, bikonvexní, s rizikem dělení.

    Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, glycerol, stearát hořečnatý, monohydrát laktózy.

    Složení skořápky: opadry "AMB 80W31115" zelená (polyvinylalkohol, oxid titaničitý, mastek, sójový lecitin, xanthanová guma, barvivo chinolinové žluté, oxid železitý žlutý, barvivo indigové karmíny).

    10 ks. - puchýře (1) - kartony.
    10 ks. - blistry (3) - kartony.
    30 kusů - plastové nádoby (1) - kartonové obaly.
    60 ks. - plastové nádoby (1) - kartonové obaly.
    100 kusů - plastové nádoby (1) - kartonové obaly.

    Ral Orální roztok ve formě sirupovité, čiré nebo mírně zakalené kapaliny od červenohnědé až hnědé barvy s charakteristickým zápachem; během skladování se nechá malá sraženina rozpustit při protřepání.

    Pomocné látky: cyklamát sodný, xanthanová guma, invertní cukrový sirup, benzoát sodný, monohydrát sacharinu sodného, ​​ethanol 96%, pomerančová příchuť, dihydrát citrátu sodného, ​​maltodextrin, propylenglykol, čištěná voda.

    5 ml - třívrstvé sáčky (12) - kartonové obaly.
    5 ml - třívrstvé sáčky (30) - kartonové obaly.
    10 ml - tašky třívrstvé (8) - kartony.
    10 ml - třívrstvé sáčky (20) - kartonové obaly.
    100 ml - tmavé skleněné lahve (1) s odměrným uzávěrem - kartony.
    200 ml - tmavé skleněné lahve (1) s odměrným uzávěrem - kartony.
    450 ml - tmavé skleněné lahve (1) doplněné odměrným uzávěrem - kartony.

    Klinická a farmakologická skupina

    Farmakologický účinek

    Kombinovaný bylinný přípravek se sedativním účinkem, farmakologická aktivita díky složkám extraktu na bázi léčivých surovin s převážně sedativním účinkem a guaifenesinu, který má anxiolytický účinek. Sedativní účinek léčiva je doplněn anxiolytickým účinkem guaifenesinu.

    Farmakokinetika

    Účinek přípravku Novo-Passit ® je kumulativní účinek jeho složek, proto kinetické studie nejsou možné.

    Indikace pro použití léčiva

    - neurastenie a neurotické reakce doprovázené podrážděností, úzkostí, strachem, únavou, absencí;

    - "manažerský syndrom" (stav stálého duševního stresu);

    - nespavost (mírné formy);

    - bolesti hlavy způsobené nervovým napětím;

    - funkční onemocnění gastrointestinálního traktu (dyspeptický syndrom, syndrom dráždivého tračníku);

    - jako symptomatický prostředek pro neurocirkulační dystonii a menopauzální syndrom;

    - pruritická dermatóza (atopický a seboroický ekzém, kopřivka) v důsledku psychického stresu.

    Dávkovací režim

    Uvnitř dospělých a dětí starších 12 let jmenujte 1 kartu. nebo 5 ml perorálního roztoku 3x denně před jídlem. V případě potřeby může lékař zvýšit dávku na 2 tablety. nebo až 10 ml roztoku 3krát denně. V případě těžké únavy nebo deprese je nutné snížit ranní a denní dávku na 1/2 kartu. nebo až 2,5 ml roztoku v jedné dávce, večer vezměte 1 kartu. nebo 5 ml roztoku. Interval mezi dávkami by měl být 4-6 hodin.

    V případě nevolnosti je třeba lék užívat s jídlem.

    Lék ve formě roztoku se neředí nebo se zředí v malém množství vody. Při použití léku v injekční lahvičce se provádí odměřovací uzávěr.

    Vedlejší účinky

    Na straně zažívacího ústrojí: zřídka - nevolnost, zvracení, křeče, pálení žáhy, průjem, zácpa.

    Ze strany centrální nervové soustavy: vzácně - snížená koncentrace, závratě, ospalost.

    Jiné: vzácně - alergické reakce, vyrážka, únava, mírná svalová slabost. Symptomy rychle přecházejí po vysazení léku.

    Pacient by měl být upozorněn, že v případě výskytu těchto nebo jiných nežádoucích účinků je nutné se poradit s lékařem.

    Kontraindikace při užívání léčiva

    - děti do 12 let;

    - přecitlivělost na léčivo.

    Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů s akutními gastrointestinálními onemocněními, onemocněním jater, chronickým alkoholismem, chorobami a poraněním mozku a epilepsií.

    Použití léku během těhotenství a kojení

    Během těhotenství je lék předepisován pouze absolutními indikacemi, pokud očekávaný přínos léčby pro matku převyšuje možné riziko pro plod.

    Pokud je to nutné, užívání přípravku během kojení kojení by mělo být přerušeno.

    Žádost o porušení jater

    S opatrností byste měli užívat lék na onemocnění jater.

    Zvláštní pokyny

    Během léčby přípravkem Novo-Passit ® nepijte alkohol.

    Při léčbě akutních gastrointestinálních onemocnění je třeba postupovat opatrně.

    Pacient by měl být upozorněn, že pokud do 7 dnů léčby nezmizí příznaky nemoci nebo dojde k jejich posílení, doporučuje se poradit se s lékařem.

    Při užívání přípravku Novo-Passit ® je třeba se vyvarovat vystavení ultrafialovému záření (dlouhodobé vystavení přímému slunečnímu světlu, návštěvě opalovacího lůžka), zejména pacientům se slušnou kůží.

    Léčivo ve formě roztoku se nedoporučuje používat u pacientů s poruchou příjmu glukózy a galaktózou a vrozenou intolerancí fruktózy.

    Pacienti s diabetem je třeba mít na paměti, že 100 g perorálního roztoku obsahuje 12,5-14,2 g glukózy a 13,6-15,3 g fruktózy. Při užívání v doporučených dávkách obsahuje každá dávka nejvýše 1,42 g glukózy a 1,53 g fruktózy.

    Orální roztok obsahuje 12,19% ethanolu; každá jednotlivá dávka obsahuje až 0,481 g ethanolu.

    Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

    V průběhu léčby je nutné se vyhnout potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí. Nejezděte vozidla a mechanismy.

    Předávkování

    Příznaky: první - ospalost, pocit deprese, později - nevolnost, mírná svalová slabost, bolest v kloubech, pocit těžkosti v žaludku.

    Léčba: výplach žaludku, symptomatická léčba. Pacient by měl být upozorněn na nutnost porady s lékařem.

    Lékové interakce

    Současně s užíváním léku Novo-Passit ® a dalších léků může být jejich působení zvýšeno nebo oslabeno. Před užíváním léku ve stejnou dobu jako jiné léky by se měl pacient poradit s lékařem.

    Léčivo zvyšuje účinek ethanolu a dalších látek, které působí na centrální nervový systém.

    Léky používané k relaxaci kosterních svalů (centrální svalová relaxace) mohou v první řadě zvýšit riziko vedlejších účinků léku - svalovou slabost.

    Extrakt z bylin Hypericum perforatum obsažený v léčivu snižuje účinnost hormonální antikoncepce, stejně jako léků používaných hlavně po transplantaci, aby se snížilo riziko rejekce transplantovaného orgánu nebo tkáně (imunosupresiva), léčiv pro léčbu AIDS, kardiovaskulárních onemocnění, nemocí průdušek a prevence tromboembolie.. Proto by měl pacient před užíváním léku Novo-Passit® na pozadí těchto léků konzultovat svého lékaře.

    Obchodní podmínky lékárny

    Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

    Podmínky skladování

    Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotě 10 ° až 25 ° C. Doba použitelnosti tablet a perorálního roztoku v sáčcích - 2 roky. Doba použitelnosti roztoku pro perorální podání v injekčních lahvičkách je 4 roky.

    Novopassit: návod k použití (tablety a sirup)

    Novopassit patří do skupiny sedativ. Je široce používán jako prostředek ke snížení projevů úzkosti a psychického stresu. Často se doporučuje k léčbě neurotických poruch doprovázených astenií, hypotyreózou, dysfunkcí spánku a somatizačními úzkostnými jevy. Klinická aktivita léčiva je dobře kombinována s minimalizací vedlejších účinků a absencí závislosti.

    Složení léčiva zahrnuje guaifenesin a extrakt ze sedmi léčivých rostlin, má vícesměrný sedativní mechanismus účinku. Guaifenesin je tedy svalový relaxant a anxiolytikum. Hypericum tráva má antidepresivní vlastnosti. To je způsobeno inhibicí zpětného vychytávání serotoninu a supresí monoaminooxidázy. Hypnotický a sedativní účinek valeriánu je výsledkem receptorů kyseliny gama-aminomáselné a otevření chloridových kanálů.

    Indikace pro použití

    V neurologii se tento lék používá k léčbě neurastenie, neurotických poruch ve stáří, vaskulární dystonie, poruch paměti, duševního přetížení.

    Při použití přípravku Novopassita tyto příznaky velmi dobře reagují na léčbu:

    • bolest hlavy;
    • nespavost;
    • poškození paměti;
    • pruritus;
    • úzkost, strach, úzkost;
    • zvýšená únava.

    Kontraindikace

    Jednou z kontraindikací přípravku Novopassita je myastenie, protože guaifenesin, který je jeho součástí, je svalový relaxant. Také lék je zakázáno přijímat v přítomnosti individuální tolerance jakékoli jeho složky. Nepředepisujte nástroj a děti do dvanácti let. Léčivo může být s opatrností a pouze pod dohledem lékaře použito se souběžnými organickými patologiemi gastrointestinálního traktu. Novopassit během těhotenství může být jmenován pouze pod přísným dohledem na předporodní klinice.

    Dávkování

    Sirup se užívá v 5 ml třikrát denně. Interval mezi dávkami musí být nejméně čtyři hodiny. Dávka může být zvýšena na 10 ml. S odhadovaným mentálním a emocionálním stresem půl hodiny jednou 5-10 ml. Lék se smísí s nápoji (džus, čaj), s výjimkou grapefruitové šťávy.

    Tablety se užívají třikrát denně, jedna tableta. Na požádání lze jednu dávku zvýšit na dvě tablety nebo snížit na polovinu tablety ráno a na oběd, na noc - jako celek.

    Zvláštní pokyny

    Lék může být konzumován uvnitř s jídlem a dokonce přidán (sirup) do šťávy nebo čaje. Obsahuje ve svém složení ethanol v množství devět procent, dextróza (asi deset procent). Při užívání přípravku Novopassita se nedoporučuje provádět takové činnosti, které vyžadují pozornost a vysokou rychlost reakce; je vystaven dlouhodobému působení ultrafialových paprsků.

    Cena tablet a sirupu

    Cena Novopassitu se velmi liší v závislosti na formě uvolňování, objemu nebo množství léku. Chcete-li zjistit cenu konkrétně ve vašem městě nebo v konkrétní lékárně, použijte službu doporučení. Průměrné ceny drogy jsou v následujících limitech (ceny jsou relevantní od 12/14/14):

    • Roztok pro perorální podání (sirup), 100 ml. 150-240 rublů.
    • Roztok pro perorální podání (sirup), 200 ml. 240-360 rublů.
    • Tablety, číslo balení 10. 150-250 rublů.
    • Tablety, balení č. 30. 350-520 rublů.
    • Tablety, číslo balení 60. 500-700 rublů.

    Lidé recenze

    Hlavní plus, že novopassit je vydáván bez lékařského předpisu, vyrobený z bylin a neobsahuje chemii. můžete pít a nebojte se nežádoucích účinků, účinku zrušení, hypersomnie, nespavosti a dalších. Začal jsem pít ve třetím roce, kdy po jednom incidentu jsem byl nespokojený. špatné myšlenky, temné... neustále se mi vplížily do hlavy. Myslel jsem, že půjdu k doktorům, ale říkali, že by se v budoucnu objevil a udělil by certifikát, s nímž bych normální práci nedostal. poté, co se zdálo, že se recepce uklidnila, začala navštěvovat přednášky, život se změnil. Myslím, že byste se neměli bát pít. Nezaznamenal jsem žádné vedlejší účinky.

    Jsem velmi spokojen s účinkem této drogy. V pátém ročníku mám syna, když jsem byl - jen díky novému kanálu a přežil. navíc v doslovném smyslu - syn nespal, nejedl, všichni rozcuchaní někteří chodili, jako by se ponořili do vody. No, je to pochopitelné - diplom na nose a on šel na červenou. Časem jsem si uvědomil, že to není daleko od stresu a obrátil se na svého přítele-lékaře. Doporučila vzít novopassit - na bylinkách, ne návykové a vynalezené jen pro takové případy. Dala svému synovi - po týdnu nebo druhém, aby nezjistila - klidný, obezřetný. teď víš, že nervy samy o sobě blbnou - moje práce je nervózní. ačkoli kdo teď není nervózní. Budu pít lžičku novopassity, pít čaj a pak jít na všechny na jejich místo. obecně, milí studenti a jejich matky, doporučuji!

    Novo-Passit řešení - oficiální * návod k použití

    Registrační číslo:

    01 N04519 / 01-170417

    Obchodní jméno:

    Mezinárodní nevlastnící název nebo název seskupení:

    Forma dávkování:

    perorální roztok

    Složení na 100 ml léku:

    účinné látky: extrakční tekutina Novo-Passita (získaná z oddenků s kořeny Valeriana officinalis, byliny z meduňky, Hypericum bylina perforatum, listy a květy jednobuněčného hlohu, passionflower incarnate herb (passionflower), květu Hopfly, květů černého bezu)) 75 g; guaifenesin 4,00 g;

    pomocné látky: cyklamát sodný 0,50 g, xanthanová guma 0,10 g, invertní cukrový sirup 39,73 g, benzoát sodný 0,35 g, monohydrát sodné soli sacharinu 0,0926 g, ethanol 96% 7,03 g, oranžové aroma 0,05 g, dihydrát citrátu sodného 0,40 g, malto-dextrin 8,00 g, propylenglykol 10,00 g, přečištěná voda do 100 ml.

    Popis

    Syrupy, čiré nebo mírně zakalené kapaliny od červenohnědé až hnědé, s charakteristickou vůní. Během skladování je povolena malá sraženina, která se při protřepání rozpustí.

    Farmakoterapeutická skupina

    Sedativní lék rostlinného původu.

    Kód ATX: N05CM

    Farmakologický účinek

    Kombinovaný lék, jehož farmakologická aktivita je způsobena jeho složkami extraktu na bázi léčivých rostlinných materiálů s převážně sedativním (sedativním) účinkem a guaifenesinem, který má anxiolytický (anti-úzkostný) účinek.

    Indikace pro použití

    • Neurastenie a neurotické reakce doprovázené podrážděností, úzkostí, strachem, únavou, distrakcí.
    • "Manažerský syndrom" (stav stálého duševního stresu).
    • Nespavost (mírné formy).
    • Bolesti hlavy kvůli nervovému napětí.
    • Migréna
    • Funkční onemocnění gastrointestinálního traktu (dyspeptický syndrom, syndrom dráždivého tračníku).
    • Jako symptomatický prostředek pro neurocirkulační dystonii a menopauzální syndrom.
    • Svědění dermatózy (atopický a seboroický ekzém, kopřivka) způsobené psychologickým stresem.

    Kontraindikace

    Hypersenzitivita na složky léčiva, zejména na guaifenesin, myasthenia gravis, děti do 12 let, nedostatek sacharázy / isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

    S péčí

    Akutní gastrointestinální onemocnění, onemocnění jater, alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku, epilepsie, děti starší 12 let.

    Užívání během těhotenství a během kojení

    Během těhotenství je lék předepisován pouze absolutními indikacemi, pokud očekávaný účinek na matku převyšuje možné riziko pro plod. Pokud je to nutné, užívání přípravku během kojení kojení by mělo být přerušeno.

    Dávkování a podávání

    Lék se neředí nebo se ředí v malém množství vody. Při použití dávkování léku se lahvička provádí pomocí měřicího uzávěru. Uvnitř, dospělí a děti od 12 let.

    Při absenci dalších doporučení lékaře by měl být lék podáván 5 ml 3x denně před jídlem. Po konzultaci s lékařem je možné dávku zvýšit na 10 ml 3x denně. Pokud se objeví závažná únava nebo deprese, je nutné snížit ranní a denní dávku 2krát a užívat 2,5 ml ráno a odpoledne a 5 ml večer. Interval mezi dávkami by měl být 4-6 hodin. V případě nevolnosti je třeba lék užívat s jídlem.

    Vedlejší účinky

    Pacienti obvykle lék dobře snášejí. Ve vzácných případech však alergické reakce, vyrážka, závratě, únava, ospalost, mírná svalová slabost, poruchy gastrointestinálního traktu (nevolnost, zvracení, křeče, pálení žáhy, průjem, zácpa), snížená koncentrace, která rychle vymizí po vysazení léku.

    Pokud se tyto nebo jiné nežádoucí účinky vyskytnou, měli byste se poradit s lékařem. Pokud se kterýkoli z těchto nežádoucích účinků zvýší nebo zaznamenáte jakékoliv jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v návodu, informujte svého lékaře.

    Předávkování

    Předávkování se nejprve projevuje pocitem deprese a ospalosti. Později mohou být tyto příznaky doprovázeny nevolností, mírnou svalovou slabostí, bolestmi v kloubech a pocitem těžkosti v žaludku. Pokud máte příznaky předávkování, léčba by měla být přerušena. První pomoc: výplach žaludku. Symptomatická léčba. Je nutné se poradit s lékařem.

    Interakce s jinými léky

    Současné užívání přípravku Novo-Passit® a dalších léků může být zvýšeno nebo oslabeno. Než začnete užívat lék současně s jinými léky, měli byste se poradit se svým lékařem.

    Lék zvyšuje účinek alkoholu a dalších látek, které potlačují centrální nervový systém.

    Léky používané k relaxaci kosterních svalů (centrální svalová relaxace) mohou zvýšit riziko vedlejších účinků léku, především svalové slabosti.

    Extrakt Hypericum obsažený v přípravku snižuje účinnost hormonální antikoncepce, stejně jako léky používané hlavně po transplantaci, aby se snížilo riziko rejekce transplantovaného orgánu nebo tkáně (imunosupresivních léků), léčiv určených k léčbě AIDS, kardiovaskulárních onemocnění, bronchiálních onemocnění a prevence tromboembolie.. Před použitím přípravku Novo-Passit na pozadí těchto léků se proto poraďte se svým lékařem.

    Zvláštní pokyny

    Přípravek obsahuje ethanol (od 8,9 do 10,4 g na 100 ml). V 5 ml léčiva (jednorázová dávka) obsahuje až 0,520 g absolutního ethylalkoholu. Obsah absolutního ethanolu v maximální jednotlivé dávce léčiva (10 ml) je až 1,040 g, v maximální denní dávce (30 ml) - až 3,120 g.

    Během léčby lékem by neměly konzumovat alkoholické nápoje. Při užívání přípravku Novo-Passit®, zvláště u pacientů se sluchem, je třeba se vyvarovat vystavení ultrafialovému záření (dlouhodobé vystavení přímému slunečnímu světlu, návštěvě solária).

    Lék se nedoporučuje u pacientů s poruchou stravitelnosti glukózy a galaktózy as vrozenou intolerancí fruktózy.

    Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují s použitím léku po dobu 7 dnů, stejně jako v případě nežádoucích účinků, informujte svého lékaře.

    Instrukce pro pacienty s diabetes mellitus:

    100 ml přípravku obsahuje 39,73 g invertního cukrového sirupu. Jedna dávka léčiva (5 ml) obsahuje 1,99 g invertního cukrového sirupu obsahujícího 1,4 g směsi glukózy a fruktózy, což odpovídá 0,12 XE (jednotky chleba).

    Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

    Během období užívání léku by se neměly provádět potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení, práce s pohyblivými mechanismy).

    Formulář vydání

    Roztok pro perorální podání.

    5 ml sáček v 5 ml - 12 a 30 sáčkových sáčků (tři vrstvy: papír / AL / PE) v kartonové krabici spolu s návodem k použití.

    10 ml sáčky po 8 ml - v 8 a 20 sáčcích (třívrstvý: papír / AL / PE) v krabičce spolu s návodem k použití.

    Na 100 ml, 200 ml nebo 450 ml v lahvi s tmavým sklem dodaným s odměrným uzávěrem. Každá láhev je umístěna v kartonové krabici s návodem k použití. Podmínky skladování

    Při teplotě 10 ° C až 25 ° C, chráněn před světlem. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti

    Sáčky po 5 ml, 10 ml - 2 roky. Lahve o objemu 100 ml, 200 ml, 450 ml - 4 roky. Neaplikujte po uplynutí doby použitelnosti.

    Podmínky dovolené

    Výrobce: t

    Teva Czech Enterprises sr.o.,

    Ostravská 29, St. 305, 74770 Opava-Komarov, Česká republika

    Právnická osoba, jejímž jménem byl vydán ŽP:

    Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Izrael

    Organizace pro nároky spotřebitelů:

    Teva LLC, 115054, Moskva, ul. Gross, 35

    Novopassit - cena, analogy jsou levnější než ruské a dovážené

    Toto sedativní a hypnotické léky se používají k léčbě mnoha poruch spojených s centrální nervovou soustavou, střevních patologií, dermatitidy, účinků menopauzy žen, menopauzálních poruch a jiných onemocnění. Novopassit je dobrým prostředkem pro uvolnění svalů pro zmírnění únavy a napětí.

    Účinné látky v přípravku

    Struktura tohoto kombinovaného prostředku zahrnuje složky výhradně přírodního původu: t

    1. Guaifenezin z kůry stromu guaiac, který se používá při léčbě neurotických stavů.
    2. Komplex bylinných výtažků: květy a listy hloh, kořenů kozlíků, chmelových plodů, květů černého bezu, meduňky, třezalky jablečné, mučenky.
    3. Pomocné látky.

    Doporučení pro přijetí

    Tento nástroj by měl být používán v následujících případech:

    1. rušivé státy s obsedantními myšlenkami
    2. bolesti hlavy
    3. poškození paměti
    4. nespavost
    5. migréna,
    6. seborrhea různých částí těla,
    7. IBS (zácpa, dyspepsie, průjem, nadýmání, kolika, atd.),
    8. svědění
    9. mírné formy neurastenie,
    10. strach z nadcházejících událostí (vyšetření, lékařské ordinace atd.),
    11. rychlá povaha,
    12. chronická únava
    13. deprese
    14. neustálý duševní stres,
    15. kopřivka,
    16. napětí.

    Kontraindikace

    Tento přípravek je kontraindikován u dětí mladších 12 let a neplatí v následujících případech:

    • s myastenickými příznaky,
    • alergické reakce
    • s alkoholismem,
    • epilepsie,
    • traumatické poškození mozku,
    • nemocné játra

    Ve všech výše uvedených případech je nutná individuální konzultace s lékařem.

    Vedlejší účinky

    Obvykle jsou pacienti dobře tolerováni novopasitem, ale ve vzácných případech může být jeho příjem doprovázen následujícím nepohodlím:

    • neunavující únava
    • obecná slabost
    • tělesná vyrážka,
    • letargie
    • závratě
    • neschopnost rychle se soustředit,
    • alergie
    • poruchy trávení a střevní poruchy: pálení žáhy, nevolnost, zácpa, průjem atd.

    Pokud pacient přestane užívat tento lék, příznaky brzy pominou.

    Kombinovaná recepce

    Pokud užíváte tento lék jinými prostředky, můžete vidět, že jejich účinek je někdy výraznější nebo naopak slabší. Proto je lepší se poradit s lékařem - pokud máte jakékoli kontraindikace.

    Složení tohoto nástroje zahrnuje třezalku tečkovanou, která snižuje účinek následujících léků: t

    • léčivé přípravky předepsané po transplantaci, t
    • z kardiovaskulárních onemocnění,
    • hormonální antikoncepce,
    • z pomůcek
    • proti krevním sraženinám,
    • z bronchitidy.

    Pokud se Novopassita užívá spolu s alkoholem a podobnými přípravky, účinek přípravku Novopassita se zvyšuje pouze.

    Pokud používáte léky na svalovou relaxaci, pak se mohou objevit i nežádoucí účinky jako únava a slabost.

    Formy propuštění

    Tento lék je komerčně dostupný ve formě tablet a roztoků pro vnitřní použití.

    1. Tablety jsou baleny po 60 kusech. v plastových nádobách; nebo 1-3 blistry (10 tablet v každém blistru) v 1 krabičce.
    2. Roztoky se vyrábějí v lahvičkách po 100-200 ml v krabičkách s odměrnými uzávěry.

    Dávkování a příjem

    Novopassit se používá perorálně, třikrát denně před jídlem.

    U dospělých pacientů a dospívajících starších 12 let (pokud nejsou k dispozici zvláštní pokyny od lékaře) se přípravek doporučuje v následujících dávkách: t

    • 1 tableta 3x denně; nebo 5 ml roztoku podle stejného schématu.
    • Pokud je dovoleno zvýšit dávku, lze ji zvýšit na: 2 kartu. 3 krát denně; nebo 10 ml. roztok 3x denně.
    • Pokud pacient v průběhu léčby pociťuje celkovou depresi nebo slabost, dávky ráno a večeře by měly být sníženy na polovinu a přípravek by měl být užíván následujícím způsobem: 1/2 tab. - před snídaní a obědem a 1 tabletu před večeří; nebo 2,5 ml. roztok - před snídaní a večeří a 5 ml. před večeří.

    Intervaly užívání léků by měly být až 5 hodin. Při použití roztoků se dávky měří pomocí odměrného uzávěru. Roztok se neředí úplně nebo se přidá trochu čisté vody. Pokud v důsledku léčby dojde k pocitu nevolnosti, je třeba tento lék během jídla konzumovat.

    Novo-Passit® (Novo-Passit®)

    Obsah

    Farmakologická skupina

    Nosologická klasifikace (ICD-10)

    3D obrazy

    Složení

    Popis lékové formy

    Roztok pro perorální podání: sirupovitá, čirá nebo mírně zakalená kapalina od červenohnědé až hnědé, s charakteristickým zápachem. Během skladování je povolena malá sraženina, která se při protřepání rozpustí.

    Potahované tablety: oválné, bikonvexní, potažené světle zelenou barvou, s dělícím rizikem.

    Farmakologický účinek

    Farmakodynamika

    Kombinovaný lék, jehož farmakologická aktivita je způsobena jeho složkami, tvoří extrakt na bázi léčivých rostlinných materiálů s převážně sedativním (sedativním) účinkem a guaifenesin, který má anxiolytický (anti-úzkostný) účinek.

    Indikace Novo-Passit ®

    neurastenie a neurotické reakce doprovázené podrážděností, úzkostí, strachem, únavou, absencí;

    "Manažerský syndrom" (stav stálého duševního stresu);

    insomnie (mírné formy);

    bolesti hlavy způsobené nervovým napětím;

    funkční onemocnění gastrointestinálního traktu (dyspeptický syndrom, syndrom dráždivého tračníku);

    neurocirikulační dystonie a menopauzální syndrom (jako symptomatický prostředek);

    pruritická dermatóza (atopický a seboroický ekzém, kopřivka) způsobená psychickým stresem.

    Kontraindikace

    přecitlivělost na složky léčiva, zejména guaifenesinu;

    děti do 12 let.

    S péčí: akutní onemocnění trávicího traktu; onemocnění jater; alkoholismus; onemocnění nebo poranění mozku; epilepsie.

    Použití v průběhu březosti a laktace

    Během těhotenství je lék předepisován pouze absolutními indikacemi, pokud očekávaný účinek na matku převyšuje možné riziko pro plod.

    Pokud je to nutné, užívání přípravku během kojení kojení by mělo být přerušeno.

    Vedlejší účinky

    Pacienti obvykle lék dobře snášejí. Ve vzácných případech však nežádoucí účinky, jako jsou alergické reakce, vyrážka, závratě, únava, ospalost, mírná svalová slabost, gastrointestinální poruchy (nevolnost, zvracení, křeče, pálení žáhy, průjem, zácpa), snížená koncentrace, které rychle vymizí po stažení léků.

    Pokud se tyto nebo jiné nežádoucí účinky vyskytnou, měli byste se poradit s lékařem.

    Interakce

    Při současném použití léku Novo-Passit® a dalších léků může být jejich účinek zesílen nebo zeslaben. Než začnete užívat lék současně s jinými léky, měli byste se poradit se svým lékařem.

    Lék zvyšuje účinek alkoholu a dalších látek, které inhibují centrální nervový systém.

    Léky používané k relaxaci kosterních svalů (centrální svalová relaxace) mohou zvýšit riziko vedlejších účinků léku, především svalové slabosti.

    Extrakt Hypericum obsažený v přípravku snižuje účinnost hormonální antikoncepce, stejně jako léky používané hlavně po transplantaci, aby se snížilo riziko odmítnutí transplantovaného orgánu nebo tkáně (imunosupresivních léků), léčiv určených k léčbě AIDS, kardiovaskulárních onemocnění, bronchiálních onemocnění a prevence tromboembolie. Než začnete užívat přípravek Novo-Passit ® na pozadí těchto léčiv, měli byste se poradit se svým lékařem.

    Dávkování a podávání

    Uvnitř, 3x denně před jídlem.

    Orální roztok se neředí nebo se ředí v malém množství vody. Při použití dávkování léku se lahvička provádí pomocí měřicího uzávěru.

    Dospělí a děti starší 12 let, při absenci dalších doporučení lékaře, by měl být lék podáván v 5 ml nebo 1 tabulce. 3 krát denně. Po konzultaci s lékařem je možné dávku zvýšit na 10 ml nebo 2 tablety. 3 krát denně. Při výskytu těžké únavy nebo deprese je nutné snížit denní a denní dávku 2krát a užívat 2,5 ml nebo 1/2 tabulky. ráno a odpoledne a 5 ml nebo 1 kartu. večer. Interval mezi dávkami by měl být 4-6 hodin.

    V případě nevolnosti je třeba lék užívat s jídlem.

    Předávkování

    Příznaky: Předávkování se zpočátku projevuje pocitem deprese a ospalosti. Později mohou být tyto příznaky doprovázeny nevolností, mírnou svalovou slabostí, bolestmi v kloubech a pocitem těžkosti v žaludku. Pokud se u Vás objeví příznaky předávkování, léčivo by mělo být zastaveno a poraďte se s lékařem.

    První pomoc: výplach žaludku.

    Zvláštní pokyny

    Během léčby lékem by neměly konzumovat alkoholické nápoje.

    Při užívání přípravku Novo-Passit ®, zejména u pacientů se slušnou kůží, byste se měli vyvarovat vystavení ultrafialovému záření (dlouhodobé vystavení přímému slunečnímu světlu, návštěvě solária).

    Pokud do 7 dnů příznaky nemoci nezmizí, nebo dojde k jejich zesílení, stejně jako v případě nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí, doporučuje se poradit se s lékařem.

    Vliv na schopnost řídit auto nebo vykonávat práci, která vyžaduje zvýšenou rychlost fyzických a duševních reakcí. Při užívání léku by neměly řídit vozidla a mechanismy.

    Dále pro perorální roztok

    Léčivo obsahuje 12,19% ethanolu; každá jednotlivá dávka obsahuje až 0,481 g ethanolu.

    Lék se nedoporučuje pro pacienty s poruchou vychytávání glukózy a galaktózou as vrozenou intolerancí fruktózy.

    Pokyny pro diabetiky: 100 g drogy obsahuje 12,5–14,2 g glukózy a 13,6–15,3 g fruktózy. Při užívání v doporučených dávkách obsahuje každá dávka nejvýše 1,42 g glukózy a 1,53 g fruktózy.

    Formulář vydání

    Roztok pro perorální podání. Na 100 nebo 200 ml v lahvích z tmavého skla dodávaného s odměřenými uzávěry. Každá lahvička je opatřena štítkem, který je složený z instrukční příručky, a je umístěn v kartonové krabici.

    Tablety, potažené filmem. 60 tab. v PE plechech s těsněním a uzávěry šroubů; na 1 bance v kartonovém balení. 10. v blistrech (Al / PVC); 1 nebo 3 blistry v krabici.

    Výrobce

    AIVEKS Pharmaceuticals Ltd., Česká republika, Opava, 9, Ostravska, 29, 74770.

    Adresa pohledávek: Rusko, Moskva, 119049, st. Shabolovka, 10, s. 2.

    Tel: (495) 644-22-34.

    Obchodní podmínky lékárny

    Podmínky skladování léčiva Novo-Passit ®

    Uchovávejte mimo dosah dětí.

    Doba použitelnosti léku Novo-Passit®

    potahované tablety - 3 roky.