Dítě je vypouklé čelo a oči: stojí za to se obávat?

Migréna

Každý člověk je zvláštní, proto jsou normy struktury těla pro dospělou osobu podmíněny. V dětství je tělo uspořádáno jinak, takže rodiče se obávají některých rysů dítěte. Vyvýšené čelo dítěte je častým důvodem, proč rodiče navštívit lékaře. Pokusme se pochopit příčiny vypouklého čela a zjistit, zda se jedná o normu nebo patologii.

Jaké by mohly být příčiny konvexního čela

Při narození je velikost hlavy jedním z určujících faktorů porodu, protože hlava je první, kdo prochází porodním kanálem. Jeho objem závisí na tom, jak bude porod pokračovat. Hlava dítěte ve vztahu k podílu těla je větší než u dospělého, který někdy může vystrašit své rodiče. Proto zvažujeme nejčastější příčiny konvexního čela u novorozence.

Příčiny vypouklého čela dítěte:

  • fyziologický rys;
  • známky křivice;
  • hydrocefalus.

Věděli jste, že ventrikulomegaly u plodu jsou patologickým stavem mozku?

Anatomická funkce

Každá osoba se od sebe liší některými znaky. Velkou roli hraje velikost hlavy a lebky obličeje. Pokud má dítě vizuálně zvětšené čelo, hlavu nebo jinou část lebky, pak by mělo být dítě předvedeno lékaři. Vizuální kontrola, měření velikosti hlavy, ultrazvuková diagnostika bude odpovídat na otázku, zda je tento případ normou. Pokud během studie patologie nebyla odhalena, pak byste neměli věnovat pozornost této funkci. S věkem se změní kosti lebky a vše se vrátí do normálu.

Křivice

Rachitida je běžná příčina změn v obličejové části lebky. Jedná se o závažné onemocnění, které se vyskytuje poměrně často u dětí ve věku do tří let v důsledku nedostatku vitaminu D. Rachitida se vyskytuje ve všech zemích světa, ale především v severních oblastech, kde je nedostatek slunečního světla.

Vitamin D se požívá s jídlem zvířete nebo se produkuje působením ultrafialového záření. Hlavním úkolem vitamínu D je regulovat proces vstřebávání vápníku a fosforu a tyto stopové prvky vkládat do kostní tkáně.

V prvních měsících nedostatku vitamínu D nejsou příznaky rachitidy specifické a mohou se projevit u rodičů. Dítě se objeví:

  • slzavost;
  • poruchy spánku;
  • nadměrná podrážděnost;
  • pocení;
  • plešatosti krku;
  • zažívací poruchy.

Pokud deficit pokračuje, po měsíci se objeví následující příznaky:

  • svalová hypotenze;
  • pozdní kousání;
  • deformity kostí;
  • později zavření fontanelu.

Deformace kostí jsou hlavní symptomy, které jsou charakteristické pro křivici, zatímco zůstanou na celý život, i když kompenzujete nedostatek vitaminu D.

  • změna tvaru dolních končetin ve tvaru kola nebo X;
  • změny v pánevních kostech; u dívek s věkem to ovlivní průběh porodu;
  • žebra silnější - rachitický "růženec";
  • vypouklé čelo: parietální a frontální hrboly se rozšiřují;
  • hlava se podobá čtverci a stává se nepřiměřeně velkým;
  • karpální klouby zesílí - "náramky".

Tyto příznaky se objevují během výšky onemocnění a jsou spojeny s nadměrnou osteogenezí. V dospělosti zůstávají deformity kostí a projevují se jako porušení držení těla, deformace dolních končetin, zúžení malé pánve.

Hydrocefalus

Hydrocefalický syndrom je nadměrná produkce a hromadění mozkomíšního moku (CSF) v mozkových komorách. U dětí se syndrom projevuje zvýšením hlavy a otokem fontanelu. Hlavní onemocnění způsobující hydrocefalus jsou:

  • intrauterinní infekce;
  • vrozené vady mozku;
  • infekční onemocnění (meningitida, encefalitida);
  • mozkové nádory.

Hydrocephalus má následující příznaky:

  • snížený svalový tonus;
  • výskyt patologických reflexů;
  • konvulzivní syndrom;
  • strabismus nebo syndrom „zapadajícího slunce“;
  • letargie nebo naopak úzkost dítěte.

Hlavním projevem hydrocefalus je nepřiměřený nárůst objemu hlavy a 1 cm nebo více zvýšení obvodu v každém měsíci.

Kvůli zvýšené produkci CSF expandují mozkové komory. Tekutina vstupuje do kolem ventrikulárního prostoru a vytváří poškození mozkové tkáně. Výsledkem zvýšeného intrakraniálního tlaku je ztenčení kostí lebky, expanze mezery mezi kostmi. Rodnichok nabobtná a pulzuje, pokožka hlavy se napíná, žíly hlavy nabobtnají. Fotografie ukazuje vyboulené čelo u dítěte v důsledku křivice (hydrocefalus).

Vypoulené oči: příčiny

Vyčnívající oči v lékařské praxi se nazývají exophthalmos. To může být jak varianta normy (anatomické rysy), tak důsledek onemocnění. Hlavní příčinou vypouklých očí je onemocnění štítné žlázy.

Basedowova choroba je autoimunitní onemocnění štítné žlázy, což vede ke zvýšené produkci hormonů. Nadbytek tyroxinu vede k následujícím příznakům:

  • zrychlení pulsu přes 90 úderů za minutu (někdy přes 120);
  • úbytek hmotnosti;
  • třes rukou;
  • nespavost, úzkost, bolesti hlavy, změny krevního tlaku;
  • menstruační poruchy u žen a spermatogeneze u mužů;
  • zvětšené oči v důsledku podkožní tkáně.

Změny v očích při tyreotoxikóze: jsou široce otevřené, oteklé a tím vystupují. V průběhu času, vidění oslabuje v důsledku otoku zrakového nervu. Onemocnění vyžaduje konzultaci a léčbu endokrinologem.

Přečtěte si, proč se mikrocefalie vyskytuje u dítěte, jak se projevuje a jaké jsou předpovědi pro dítě a jeho rodiče?

Víte, které hematomy na hlavě u novorozenců jsou nebezpečné a které nezpůsobují problémy?

Zjistěte, proč se u dětí objevují otřesy: příčiny, projevy, spojení s jinými patologiemi.

Stojí za to se obávat, když změníte lebku obličeje?

Přezkoumali jste hlavní příčiny změn tváří dětí: zvýšení čela a očí. To může být buď individuální rys nebo nemoc. Diagnostiku bude moci provést nebo odstranit pouze lékař při zkoumání a provádění nezbytných vyšetření. Proto jakákoliv změna tvaru nebo velikosti hlavy vyžaduje návštěvu u lékaře.

Dětské vypouklé čelo

Sekce: - shromáždění (vypouklá čela u dětí)

Každý účastník může odpovědět na konferenci a začít nová témata, bez ohledu na to, zda je registrace na internetových stránkách 7ya.ru.

Promiň a dityu lope? Rok? Aktivně léčit křivici a cvičení terapie. Masážní křivice nevyléčí.

Mé dítě mělo divokou křivici. Za dva roky byla taková klec, že ​​jsem na něj vzlykala. Nyní dítě 2 a 7. Samozřejmě je vidět, že je tu prudká deformace, ale ne tak špatná. 10.25.2008 16:05:30, Himchanka

Hydrocefalus - příznaky u kojenců

Zde máte dlouho očekávané dítě. Z různých stran od příbuzných, přátel a kolegů vylévá moře blahopřání. Někdy se však stává, že radost z toho, že dítě občas zastíní, je velmi strašná diagnóza: vrozený hydrocefalus. Toto onemocnění je charakterizováno akumulací mozkomíšního moku v blízkosti mozku dítěte.

S určitým typem hydrocefalus, symptomy u dětí je prostě nemožné nevšimnout si. Lékař i rodiče si proto zvykají jen na myšlenku, že budou mít dlouhou a komplikovanou léčbu drobků.

Typy a příznaky onemocnění

Chci jen poznamenat, že hydrocefalus v místě je tří typů: vnitřní, vnější a smíšený. Určit první typ při narození je vizuálně nemožné. Pouze s dalším pozorováním dítěte bude možné si všimnout, že s dítětem je něco v nepořádku. Venkovní hydrocefalus okamžitě mluví o sobě. Předstírá, že se drobenka rodí se zvětšenou hlavou, což často vede k komplikacím při porodu. Tento typ onemocnění je určen ultrazvukem během intrauterinního vyšetření plodu. Smíšená forma může sestávat z různých znaků prvního a druhého typu.

Známky vnějšího hydrocefalus

Při porodu u mozkových hydrocefalů u dětí uveďte následující příznaky:

  1. Velká hlava. Normálně je obvod hlavy při narození 33,0-37,5 cm.
  2. Příznak „zapadajícího slunce“: oční bulvy se posouvají pod dolním víčkem.
  3. Reproduktor springwell. Normálně je plochý, ale v tomto případě jeho rodiče okamžitě zjistí, že se zdá, že je „mrzutý“.
  4. U chrámů můžete pozorovat dobře definovanou žilní síť, která se může rozšířit na čelo dítěte.
  5. Čelní lalok hlavy dítěte vyčnívá silně
  6. Velmi tenká kůže na hlavě. Tento příznak se nazývá "mramorová kůže".

Všechny tyto příznaky se týkají externího hydrocefalus u dětí, které velmi často děsí nově ražené rodiče. Příčiny narození dětí s tímto onemocněním mohou být intrauterinní infekce a dědičné syndromy.

Vnitřní a smíšený typ hydrocefalu není snadné zjistit a může to udělat pouze vysoce kvalifikovaný lékař.

Příznaky vnitřního hydrocefalus u dětí jsou následující:

  1. Ospalé dítě. Dítě může spát na dlouhou dobu a probudit ho je dost obtížné.
  2. Kapustnost a špatná chuť k jídlu.
  3. Častá regurgitace.
  4. Křeče v končetinách, třes brady.
  5. Problémy s viděním a chaotický pohyb oční bulvy.

Čím déle roste, tím větší bude jeho hlava. Pro děti tohoto věku je měření obvodu hlavy každý měsíc povinné. Zvýšení objemu hlavy by nemělo překročit 3 cm za měsíc. Měli byste také věnovat pozornost proporcionalitě hrudníku a hlavy. Ten by neměl být příliš velký. Kromě toho, že nemoc bude zaostávat ve vývoji od svých vrstevníků. Dítě nebude reagovat se zájmem na volání maminky a otce k němu a bude také náchylné k obezitě. Známky hydrocefalus u dětí mladších než jeden rok lze nazvat, pokud dítě:

  • nedrží hlavu ve věku tří měsíců;
  • neobrátí se;
  • lhostejný k hračkám;
  • neaktivní.
Příznaky smíšeného hydrocefalusu

Příznaky smíšeného hydrocefalus u dítěte mohou být zcela různorodé. Například, vyčnívající čelo a apatie vůči světu kolem, nebo oči s "příznakem zapadajícího slunce" a špatnou chuť k jídlu. Žádný lékař zde nemůže říct, proč má jedno dítě přesně takové znaky, a druhé je zcela jiné.

Chcete-li se vyhnout situaci, kdy by se nabyla forma této choroby mohla objevit u vašeho dítěte, zkuste zabránit poranění lebky dítěte.

První příznaky hydrocefalus u dětí mohou být odlišné. Vše záleží na tom, jaký druh nemoci a v jaké formě se vyskytuje. Jakmile zjistíte příznaky hydrocefalus, bez zaváhání, měli byste se poradit s lékařem. Pro potvrzení diagnózy vám budou přiděleny následující testy: tomografie, ultrazvuk mozku, vyšetření očního lékaře a fluoroskopie lebky.

Hlava novorozence. Co hledat?

Mnoho matek ví, že zdraví a vývoj dítěte je do značné míry určován stavem jeho hlavy. Někdo z rodičů zažívá poporodní skvrny, někdo slyšel o nebezpečí poranění při porodu. Co tedy mohou rodiče věnovat pozornost, když se dítě narodí? A kdy byste měli jít k lékaři, aby mu pomohl?

Mnoho matek ví, že zdraví a vývoj dítěte je do značné míry určován stavem jeho hlavy. Někdo z rodičů zažívá poporodní skvrny, někdo slyšel o nebezpečí poranění při porodu. Co tedy mohou rodiče věnovat pozornost, když se dítě narodí? A kdy byste měli jít k lékaři, aby mu pomohl?

Komprese a dekomprese

Matky, které se připravují na porod na vlastní pěst nebo na kurzy pro těhotné ženy, musely vidět ilustrace porodního kanálu a představit si, jakou obtížnou cestu musí dítě projít, než se narodí. Příroda předvídala všechno: u drobků je lebka postavena zcela jiným způsobem než u dospělého. Má fontanely, kosti lebky jsou pohyblivé díky tomu, že všechny jejich klouby jsou poměrně elastické a díky tomu je v průběhu porodu dětská hlava snadno konfigurovatelná, přizpůsobená porodnímu kanálu. Dochází ke kompresi - komprese. Samozřejmě je zároveň možné vytěsnění kostí lebky, ale naštěstí příroda poskytla reverzní mechanismus - dekompresi, která se aktivuje bezprostředně po narození.

Když se dítě narodí, vezme první dech a hlasitě křičí. V této chvíli se narovnává nejen jeho plíce (o nichž každý ví), ale také membrány lebky. Většina nucených deformací okamžitě zmizí. Druhou silou, která pomáhá drobky vyrovnat se s generickými deformitami hlavy, je kojení. Sání pohyby, které dítě provádí, když to bere prsa vyžadují motorické aktivity spenofenoidní týlní kloub, který působí jako druh páky, která také pomáhá malá hlava až do konce. Tyto přírodní mechanismy jsou zpravidla dostačující k tomu, aby zajistily, že vše je v pořádku s hlavou drobků.

Naneštěstí někdy přetrvávají problémy. Pokud bylo dítě během těhotenství oslabeno, může mít slabší reflexy než obvykle. Po narození se nemůže zhluboka nadechnout a vydat se silnému výkřiku a zejména si nedokáže vyrovnat hlavu. Někdy z nějakého důvodu dítě nedostává kojení a při krmení z láhve je mechanika pohybů zcela jiná - neaktivuje vyhlazování kostí lebky, proto některé problémy mohou zůstat nekorigované.

U dětí narozených císařským řezem není hlava na jedné straně vystavena kompresi (a to se zdá být plus). Na druhé straně nedochází k žádné kompresi - není mocný tlak, v důsledku čehož je aktivováno dýchání a správným způsobem se spouští tzv. Kranio-sakrální mechanismus - vnitřní rytmus těla, který je nezbytný pro aktivaci jeho zdrojů. Jako výsledek, císařští také potřebují pomoc vyrovnat se s problémy hlavy, které by mohly vzniknout v děloze nebo během porodu, jestliže císařský řez byl neplánovaný a hlava dítěte zažila částečnou kompresi.

Předčasně narozené děti mohou být také zraněny při porodu - i když jejich hlava není tak silně stlačená kvůli své malé velikosti. Faktem je, že mohou procházet porodním kanálem nepravidelným způsobem (nikoli zadní částí hlavy, ale jiným způsobem), což může také vést ke zraněním.

Konečně, v důsledku dlouhých a obtížných nebo rychlých porodů může zdravé a silné dítě také poranit hlavu. Není třeba se toho bát: mozek je spolehlivě chráněn a všechny tyto potíže jen zřídka vedou k vážným následkům. Někdy však stojí za to, aby se drobky mohly zotavit.

Hlava a příznaky

Skvrny, které si můžete všimnout na hlavě drobků, vypadají jako mateřská znaménka, ale postupně mizí. Říká se, že na tomto místě byl na dítě položen silný tlak. Nejpravděpodobnější je, že se dítě vyrovná se samotným problémem, nicméně shoda okolností v určité části hlavy a některé klinické symptomy mohou naznačovat, že je nutné konzultovat osteopata, protože dítě potřebuje pomoc.

Poranění krku jsou obvykle doprovázena následujícími příznaky:

  • zhoršené sání. Navzdory skutečnosti, že dítě je správně aplikováno na prsa, nemůže správně brát prsa nebo je nepříjemné sát;
  • hojná a častá regurgitace;
  • s hrubými lézemi v budoucnu se mohou objevit problémy s řečí a zrakem, torticollis a klesající skolióza.

Poškození sfenoidní kosti může způsobit:

  • strabismus;
  • intrakraniální tlak;
  • motorická porucha řeči (pro dítě je obtížné kontrolovat artikulační aparát).

Poškození spánkové kosti může způsobit:

  • sluchové postižení;
  • problémy s koordinací pohybů.

Poškození čelní kosti vede k:

Samozřejmě, všechny tyto problémy mohou a měly by být adresovány lékaři. I když to uděláte, když dítě již vyrostlo a skvrny se vyřešily, mějte na paměti taková fakta, jako jsou poporodní skvrny, rozšířené žíly v jakékoli části hlavy, zejména tok práce. Zkušený lékař bude vždy odkazovat na zdravotní stav a chování dítěte s tím, jak se porod uskutečnil, jaké jsou výsledky vizuální kontroly jeho hlavy. Poměrně často rodiče obviňují ty problémy, které ve skutečnosti hovoří o vytěsnění kostí lebky na jejich rodičovské neschopnosti nebo o těžké povaze drobků. V prvních měsících po porodu je však snadné ji opravit.

Co je ještě třeba věnovat pozornost?

Ne všechny problémy jsou viditelné pro oko rodičů, ale zde jsou body, které si můžete poznamenat sami.

Někdy na hlavě dítěte si rodiče všimnou cyanózy nebo hematomu a někdy cystického tumoru (který se může rozpustit nebo kalcinovat a proměnit v ránu). S takovými jevy má dítě po dlouhou dobu žlutou žloutenku - jedná se o zvláštní příznak obranné reakce těla, která má tendenci „tento“ neoplazmus „rozpouštět“.

Vizuálně, můžete si všimnout problémů s dolní čelisti, pokud dítě nemůže sát - s tím musíte naléhavě konzultovat s lékařem, nicméně, obvykle v porodnici okamžitě oznámení takové patologie.

Pokud se drobky v oku nebo v obou mají slzu, znamená to, že kosti lebky se pohybují a nasolacrimální kanál je zúžen. To je nejlepší konzultovat osteopat, zatímco dítě je malé, protože jinak dítě bude mít problémy s nosním dýcháním, adenoidy, otitis.

Rodiče se často obávají otázky fontanelu. U některých dětí se vyskytuje pouze velká pružina, v jiných - malých i velkých, a u některých dětí lze otevřít také laterální fontány. To samo o sobě není děsivé. Neměli byste se bát, pokud drobky vydávají při křičení fontanel - stojí za to se bát, jen když je konvexní a v klidu. V tomto případě může lékař mít podezření na infekci nebo neurologické problémy. Zatímco jsou fontánové prameny otevřené, ultrazvuk mozku lze provádět podle indikací - tento výzkum může poskytnout důležité informace.

Dbejte také na svůj osobní pocit z hlavy dítěte. Normálně by to mělo být snadné, panenky. Pokud může novorozené dítě „ležet“ v ruce - to je signál potíží. Lékař by to měl pochopit: dítě má problémy s odtokem tekutin a intrakraniálním tlakem.

Děti by normálně měly mít symetrický výraz obličeje a obličeje. Pokud je zřejmé, že polovina tváře je méně mobilní než druhá, měli byste se poradit s odborníkem.

Velký? Malý

Někteří rodiče se obávají velikosti drobných drobků. Normálně, jeho obvod při narození je 34-36 cm. Odchylky od normy ne vždy mluví o patologii, genetický faktor docela často funguje: rodič má někoho s velkou nebo malou hlavou.

Za první měsíc se obvod hlavy zvětšuje v průměru o 1,5-2 cm, ve 3 - 4 měsících se porovnávají obvody hlavy a hrudníku, pak je míra zvětšení prsou před růstem hlavy. Pro hrubý odhad existuje empirický vzorec pro výpočet: v 6 měsících, obvod hlavy (EG) v průměru 43 cm, pro každý měsíc až 6 odečítá 1,5 cm, pro každý nad - přidat 0,5 cm. v průměru, 10-12 cm, hlava roste nejintenzivněji v celodenním dítěti v prvních 3 měsících, v předčasném - později v období výrazného přírůstku hmotnosti.

Při narození může být hlava menší - u předčasně narozených dětí, nebo pokud dítě mělo silnou kompresi během porodu. V mikrocefalii se také děje malá hlava, která se matek tolik bojí. Je však třeba mít na paměti, že v pravém vrozeném mikrocefalii je velikost lebky malá v děloze, když se dítě narodí, švy jsou zúžené, fontanely jsou uzavřené nebo malé velikosti s hustými hranami, hlava specifického tvaru je menší než lebka obličeje, čelo je malé, šikmé, linie čela a nosu je šikmá. zpravidla existuje několik menších anomálií vývoje a závažné neurologické patologie. Pokud vaše dítě nemá tyto anomálie, není třeba myslet na mikrocefalii.

Bojí se také matky a hydrocefalus, ale tato anomálie je také doprovázena závažnými příznaky. Progresivní nadměrné zvětšení velikosti lebky je doprovázeno divergencí švů, zvětšením velikosti fontanel, jejich vyboulení i v klidu, značené žilní sítě na hlavě. Mozková mozková mozková linie významně převládá nad obličejem, čelní část náhle vystupuje. Dítě se vyvíjí špatně, má výrazné neurologické symptomy. Jinými slovy, hydrocefalus také nemůže být přehlédnut.

Velikost hlavy větší nebo menší než průměr je často ústavní rys, tj. dítě opakuje jednoho z rodičů, prarodičů atd. Hlavní význam, samozřejmě, je celkový vývoj dítěte. Pokud je to obecně normální, nemůžete se bát strašných diagnóz.

Bezpečnostní opatření

Na jedné straně, příroda dělala děti vytrvalý. Na druhé straně, hlava a krční-hrudní část dítěte jsou velmi křehké. To je to, co rodiče musí pamatovat, aby nedošlo k poškození dítěte.

Je nutné vzít si drobky v jeho rukou tak, aby jeho hlava nevyčnívala ven. Vždy ho podpírejte pod hlavou, nezvedejte paže a ramena. Faktem je, že daleko od okcipitální kosti v drobcích prochází nerv vagus, který reguluje mnoho funkcí těla. Pokud má dítě v této oblasti vysídlení a nerv je upnut, projeví se v různých příznacích: od problémů s křeslem až po problémy s rozvojem motoriky. Ze stejného důvodu, v prvních dvou nebo třech týdnech, milovníci brzkého koupání je lepší dělat s dítětem "osm" a další cvičení, která mohou způsobit dislokace v oblasti krční-hrudní oblasti.

Dítě může být nošeno v závěsu, kde je jeho hlava bezpečně držena, a pro přepravu v autě musíte použít speciální autosedačku. Ale batoh-klokan, jehož zadní část neopravuje hlavu a krk, nemůže být používán, dokud dítě neudrží hlavu naprosto sebejistě, jako dospělý.

Pamatujte, že příroda poskytla všechny možné způsoby, jak ochránit mozek před možnými zraněními, a také položila do drobků obrovský zdroj pro vlastní uzdravení těla. Kojení, kontakt s pokožkou, pozitivní emoce - to vše velmi pomáhá dítěti překonat stres z porodu.

Trigonocefalie (metopická synostóza) u dětí a dospělých: chirurgie, foto

Proč vyčnívá metopický steh na čele dítěte?


Metopická sutura po porodu zůstává otevřená během prvního roku života. Proces přerůstání pokračuje až 8 let. Předčasná synostóza vede k vytvoření charakteristického hřebene na čele dítěte, který definuje trojúhelníkový tvar lebky.

Výčnělek na frontální kosti pokračuje od glabelly (bod mezi supraorbital oblouky, nosní můstek) k velkému fontanel, který je lokalizován u průsečíku metopic a koronální suture (spojení frontální kosti kolmé k švu mezi frontální a spárované parietální kosti lebky). Objem lebky je snížen v čelní části a zvýšen v parietálních lalocích v důsledku kompenzačního růstu kostí, což činí deformitu ještě více patrnou. Charakteristický trojúhelníkový tvar hlavy u kojence je detekován bezprostředně po narození.

Možné příčiny trigonotsefaly:

  1. Defekt genů zodpovědných za vznik receptorů fibroblastového růstového faktoru.
  2. Chromozomální mutace vedou k výskytu vrozených syndromů, které zahrnují trigonocefalii. Příklady: Jacobsenův syndrom, syndrom opitoce trigonocefalie, ve kterém není jen deformace hlavy ve formě kýlu, ale i další vnější abnormality, patologie vnitřních orgánů, často mentální retardace.
  3. PCPS (poškození nervového systému plodu nebo novorozence v prvních dnech života, obvykle dochází v důsledku hypoxie mozku).
  4. Prematurita statisticky zvyšuje riziko předčasného přerůstání metopické sutury.


Trigonocephaly je od 20% všechny formy kraniosynostózy. U chlapců se vyskytuje třikrát častěji než u dívek. Onemocnění zděděno po 2-8% případech.

Je nutné rozlišovat mezi trigonocefalií a přípustnou konvexitou metopické sutury, která není způsobena skutečnou kraniostenózou. Středně výrazný hřeben na čele není patologií, ale anatomickým rysem, který se může zvyšovat úměrně výšce dítěte. Tam zůstane malý tubercle, který nevyžaduje opravu a nebrání plnému vývoji.

Příznaky


Časná synostóza metopického stehu určuje trojúhelníkový tvar lebky s kostním kýlem na čele, který je lehce hmatatelný a na rozdíl od hrudky pevný na dotek.

S dlouhým omezením růstu a těžkou deformací lebky, když se vyčnívá nejen čelní sutura, ale i depresivní oblasti v blízkosti chrámů, je dítě zjevně viditelné. oční problémy. Porucha zraku - důsledky sevření očního nervu nebo pomocného oka, které se skládá z očních víček a 6 párů očních svalů.

Včasné uzavření metopického stehu na čele může vést k výskytu řady problémů spojených se vznikem a fungováním zrakových orgánů:

  • hypotéza (nedostatečná vzdálenost mezi očními dutinami v důsledku nepravidelností při tvorbě lebky);
  • exophthalmos (vyboulené oční bulvy, ve vzácných případech doprovázené vysídlením žáků do stran);
  • strabismus.

Posoudit pacientovo neurologické zdraví, přítomnost trigonocefalických komplikací dětský neurolog provádějící vyšetření několika parametry:
  • stupeň omezení růstu kraniálních kostí;
  • dopad na rostoucí velikost mozku;
  • fungování lebečního nervu;
  • svalový tonus, paréza, v těžkých případech paralýzy, včetně historie;
  • těžké poškození mozku je určeno obecnými příznaky zhoršené aktivity orgánu: slabost, apatie, neklid, záchvaty, častá regurgitace po jídle.

U starších dětí s neošetřenou patologií je pozorována mentální retardace. Trigonocefalie se liší od jiných nesyndromických (nekomplikovaných průvodními poruchami) kraniosynostózou s největším procentem kognitivních vad. Intelligence trpí přibližně 15-20% nemocní. Kognitivní porucha se nemusí projevit, dokud nedosáhnete věku základní školy.

Související porušení

Přibližně 1 z 5 dětí s diagnózou trigonotsefaly pozorovalo asociovanou neurologickou patologii:

  • zvýšený intrakraniální tlak (riziko zvýšení ICP se zvyšuje v kombinaci s jinými formami kraniostenosy);
  • hydrocefalus;
  • stagnující optický disk;
  • vrozené vady zrakového orgánu (vzácné);
  • obtíže s pamatováním, pomalý duševní vývoj (riziko mentální retardace hlavně u dětí se zvýšeným ICP).

Až 3% dětí s trigonocefalií má v historii ventrikulárně-peritoneální posun (prováděné za účelem eliminace hydrocefalu).

Diagnostika

Stupeň a nebezpečí trigonotsefaly diagnostikované v několika fázích. Povinné jsou: sbírka anamnézy, hodnocení fyzického a neurologického stavu dítěte.

Při první návštěvě lékař zjistí následující údaje:

  • věk dítěte;
  • rodinné životní podmínky (ekologie);
  • místo práce rodičů, včetně minulosti (identifikovat rizika vlivu nepříznivých faktorů na genetiku);
  • přítomnost jakékoli formy kraniosynostózy v bezprostřední rodině;
  • patologie během těhotenství, poranění při porodu;
  • stav dítěte po narození, dynamika a patologie vývoje;
  • když byly objeveny první známky trigonotsefaly, jak se lebka později změnila (vizuální kritéria);
  • výsledky předchozích průzkumů, aplikované metody léčby (pokud existují), zda existují další patologie spojené s tvorbou kostí a celkový vývoj dítěte.

Umístění a rozsah poškození lebečních stehů se zjistí při vyšetření pediatrem, dětským neurologem nebo neurochirurgem. Pro instrumentální diagnostiku použité metopické synostózy:

  1. CT 3D (trojrozměrná CT rekonstrukce lebky). Metoda je považována za nejpřesnější pro kraniostenózu. Provádí se na spirálovém tomografu. Prášek na spaní se nepoužívá, postup je předepsán na dobu předpokládaného stavu spánku nebo spánku dítěte.
  2. MRI Umožňuje získat další informace o přítomnosti kognitivních poruch v kombinaci s trigonocefalií.
  3. Ultrazvuk lebky (neurosonografie).
  4. X-ray (zřídka používané, neúčinné).

Během počáteční diagnózy trigonotsefaly a během přípravy na operaci se odhaduje vzdálenost mezi částmi obličeje.

Vedoucí dítěte: norma a patologie

V našem těle je každý orgán velmi důležitý. Bez paží, bez nohou je velmi těžké žít, bez srdce je vůbec nemožné. A kdo řídí celé naše tělo? Samozřejmě, hlava. Znáte přísloví: „Chléb je hlavou všeho“? Z toho je jasné, že hlava je nejdůležitější.

V hlavě je mozek, který je zodpovědný za práci našeho celého těla. Pokud dojde k nějakým změnám v mozku - okamžitě se projeví na aktivitě celého organismu. Regulace těla probíhá pomocí nervových impulzů (nervová zakončení mozku) a pomocí speciálních chemikálií (hypofýzy) - humorální regulace.

Hlava dítěte se skládá ze dvou částí: části obličeje a mozku. Ve vyšším věku, kdy hlava přestane růst, jsou kosti lebky pevně přilepeny k sobě a nehybně. Na rozdíl od toho, kosti lebky novorozence jsou velmi mobilní a mohou se pohybovat nejen relativně k sobě, ale také jít na okraj jedné kosti k druhé. Spojení dvou kostí se nazývá šev, prostor mezi třemi kostmi se nazývá pramen. Novorozenci mohou identifikovat 6 pramenů. Během života se tyto prameny postupně uzavírají. Uzavírací pružiny mají svůj vlastní čas, každý z nich musí být uzavřen do určitého bodu života. Přečtěte si více: jaro a načasování jeho uzavření.

Několik hodin po narození je mnoho zvířat schopno se pohybovat nezávisle a dokonce hledat potravu. Naše děti zůstávají po mnoho měsíců naprosto bezmocné. Proč se to děje? Vše je velmi jednoduché: člověk je vysoce organizované zvíře, sociální. To znamená, že lidské tělo v procesu života se učí provádět velké množství různých činností: mluvení, stravování, chůze a mnoho dalšího. Není možné získat všechny tyto znalosti najednou, takže se člověk naučí z příkladu jiných lidí, jak přežít v tomto světě (sociální faktor). Kromě sociálních dovedností, které dítě získalo v procesu života, existuje také vrozená paměť, zkušenost předchozích generací. Taková paměť nás chrání před smrtí (instinkt sebezáchovy). Instinktivně se bojíme ohně, hadů a zářivě červeného hmyzu, i když nás nikdo nikdy předtím nenakusil. Kromě instinktu sebezáchovy, dítě zdědí od předků jiné reflexy a instinkty. Novorozenci tak mají hledací reflex, instinktivně hledají potravu. Pokud je novorozené dítě položeno na mateřské břicho, bude se plazit k prsu sám a začne sát mléko.

Proč bychom se neměli narodit, protože víme, jak chodit a mluvit? Je to jednoduché: dítě musí být v děloze příliš dlouho. Pokud se dítě v děloze matky vyvíjí příliš dlouho, kosti ztuhnou a kosti lebky ztratí svou pohyblivost. V tomto případě ztrácí dětská lebka schopnost měnit objem, takže je obtížné, aby hlava prošla přes ženskou pánev, jejíž kosti jsou pevně spojeny a nepohybují se.

Po narození se dítě začíná intenzivně rozvíjet. V tomto případě lékaři rozlišují fyzický a duševní vývoj.

Velikost a obvod hlavy dítěte

Norma

Fyzickým vývojem se rozumí intenzita zvýšení výšky, hmotnosti dítěte, obvodu hlavy a hrudníku. Vyhodnocení těchto ukazatelů vytvořených v komplexu. Obvod hlavy při narození dítěte se pohybuje od 29 do 34 cm, velikost hlavy v různých vrozených vadách se může měnit v menším a větším směru. Za takových podmínek, jako je mikrocefalie (malá hlava), chronická nitroděložní hypoxie plodu (pokles dodávky kyslíku placentou během těhotenství), chronická intoxikace nikotinem (stav, kdy matka během těhotenství příliš kouřila), pokles velikosti hlavy.

Extrémní stupeň těchto stavů je anencepholia (nepřítomnost hlavy). To může být pozorováno u plodu s dědičnými patologiemi, virové infekce (rubeola, plané neštovice) během těhotenství. Pro identifikaci těchto stavů je nutné provést ultrazvukové vyšetření plodu v raném stádiu jeho vývoje.

S endokrinními poruchami matky (diabetes, hypertyreóza) dochází ke změnám ve velikosti hlavy ve směru zvýšení. Zvýšení velikosti hlavy ztěžuje porod přirozenými cestami, protože hlava dítěte nemůže projít ženskou pánví. V takových případech se provede císařský řez.

V prvním roce života se velikost hlavy poměrně intenzivně zvyšuje. V žádném jiném období života dítěte není taková rychlá změna růstu, hmotnosti, objemu hlavy a hrudníku. V prvních šesti měsících se velikost hlavy zvětší v průměru o 1,5 cm, po šesti měsících - o 0,5 cm měsíčně. Intenzita změn velikosti hlavy se může lišit v různých měsících u různých dětí. To může být jak fyziologické změny, tak patologické.

Při fyziologických změnách intenzity růstu hlavy zůstává objem hlavy v centilních hodnotách. Centrální tabulky jsou průměrnou hodnotou ukazatelů fyzického vývoje dětí v různých obdobích života. Tyto tabulky odrážejí soulad hlavy dítěte s věkovými normami: centilní stoly pro chlapce, centrální stoly pro dívky.

Při vyšetření dítěte na klinice lékař pediatrie hodnotí nejen to, jak se zvětšila velikost hlavy dítěte, ale také to, zda tyto velikosti odpovídají věkové normě. Pokud se dítě narodí s velkým objemem hlavy, může v procesu vývoje zažívat méně intenzivní nárůst velikosti hlavy. Pokud má dítě malou velikost hlavy, pak bude zvýšení objemu hlavy takových dětí intenzivnější. Normálně, všechny děti jsou vyrovnány k roku, a velikost hlavy je o 44 cm.

Ale o velikosti hlavy se nedá říci nic, poměr velikosti hlavy a hrudníku je důležitý. Pokud lze pozorovat patologické změny v intenzitě růstu obvodu hlavy jako patologického zrychlení růstu objemu hlavy ve srovnání s objemem hrudníku a patologického zpomalení.

Velká dětská hlava

Zvýšení intenzity růstu obvodu hlavy je velmi často pozorováno v takovém stavu jako hydrocefalus. Tento stav se může vyvinout u předčasně narozených dětí, dětí narozených do asfyxie, dětí s intrauterinní hypoxií. V tomto případě dochází k poškození mozku a tekutina se začíná hromadit v lebečním boxu. Akumulace tekutiny vede ke zvýšení objemu intrakraniálního boxu a v důsledku toho ke zvýšení velikosti hlavy dítěte. Pružiny dítěte rostou špatně, mohou nabobtnat, pulzovat, zvláště když dítě křičí. Protože edém je lokalizován v mozku, u dítěte převládá mozková lebeční oblast nad obličejem. Dalším znakem hydrocefalus u dítěte je zvýšení objemu hlavy vzhledem k objemu hrudníku. Zvýšení objemu prsu obvykle překračuje intenzitu zvětšení objemu hlavy. U hydrocefalu může být objem hlavy stejný nebo větší než objem prsu. Pro objasnění diagnózy je nutné provést ultrazvukové vyšetření mozku, které odhalí nahromadění tekutiny v mozku, zvýšení mozkových komor. Děti s tímto stavem by měl být sledován neurologem. Předepisují diuretika (furasemid) a léky ke zlepšení výživy mozku (piracetam, nootropil). Dětem se doporučuje celková masáž. Po léčbě se děti vyvíjejí stejným způsobem jako jejich vrstevníci, nejsou zde žádné dlouhodobé účinky. Při absenci léčby děti zaostávají za svými vrstevníky v psychickém vývoji, začínají mluvit, sedět, chodit pozdě.

Malá dětská hlava

Snížení intenzity růstu hlavy je nejčastěji pozorováno u genetických onemocnění. Kromě zpoždění růstu hlavy u těchto dětí lze pozorovat i další vrozené vady: rozštěp rtu, tvrdé patro, měkké patro, akrylové prsty nebo prsty, šest palatálních rukou nebo nohou a další. V takových podmínkách je nutná konzultace s genetikem. Léčba se provádí v souladu s identifikovanými vrozenými anomáliemi. Prognóza není vždy příznivá a závisí na stupni poškození mozku.

Posouzení zralosti mozku

Kromě fyzického vývoje na recepci lékař také vyhodnocuje duševní vývoj dítěte. Mentální vývoj dítěte charakterizuje zralost mozku dítěte a adaptace dítěte na život v životním prostředí. Určité příznaky by se měly objevit nebo zmizet u dítěte o určitý časový rámec. Pokud se označení neobjevilo nebo nezmizelo, pak to znamená nezralost mozku.

Dítě by se tedy mělo za měsíc usmívat, dva - držet hlavu v dobré poloze na žaludku a v šesti měsících by vrozené reflexy měly úplně zmizet (automatická chůze, ústní automatika a další).

Když dítě zaostává za duševním vývojem, je nutné vyloučit nemoci mozku. To vyžaduje konzultaci s neurologem a ultrazvukové vyšetření mozku. Pro léčbu dětí s mentální retardací je nutné léčit stav, který způsobil poškození mozku. Je velmi důležité používat léky, které zlepšují výživu mozku (piracetam, nootropil). V těžkých případech, kdy je obtížné provést diagnózu, je také nezbytné genetické poradenství, protože takový stav velmi často doprovází dědičné choroby.

Tvar hlavy u dětí

Kromě změn velikosti hlavy lze pozorovat i změny tvaru. Velmi často, když nastane křivice, je hlava zploštělá nebo její jednostranná deformace (na straně, kde dítě leží nejvíce). Když nastane tento stav, vyluhování vápníku z kostí, změkčení a deformace snadněji. V tomto případě je nezbytné použít vitamín D3 v terapeutické dávce (1500-3000 IU). Aby se zabránilo křivici, musí být dítěti denně podáván vitamin D3 v preventivní dávce (500 IU) po dobu až dvou let, s výjimkou letních měsíců (červen, červenec a srpen).

Potí se hlava dítěte

Velmi často s endokrinními onemocněními, zejména s porážkou štítné žlázy, mohou děti pociťovat nadměrné pocení hlavy. V tomto případě je nutné konzultovat s endokrinologem konzultaci, projít krevním testem na hormony štítné žlázy. K nadměrnému nedostatku vitaminu D může dojít také pocení.

Kůry na hlavě dítěte

Při porodu zůstávají na kůži dítěte různé látky, které pomáhají dítěti vyvíjet se v děloze. Kvůli tomu se na pokožce hlavy může vytvořit kůra. Tato kůrka může být buď ve formě oddělených malých útvarů, nebo zcela pokrývat celou hlavu. Tento stav není patologií a nevyžaduje speciální léčbu. Jediné, co dítě potřebuje, je hygienická péče o pokožku hlavy. Všechny krusty musí být potřísněny vazelínovým olejem, který je změkčuje a pak opatrně odstraňte vatovým tamponem. Tato operace by měla být prováděna denně po dobu 5-7 dnů.

Intrakraniální tlak u kojenců - příznaky a symptomy. Jak zjistit zvýšení ICP u novorozenců

Zvýšený intrakraniální tlak je komplexní onemocnění, které je obtížné léčit a vede k mnoha nepříjemným následkům. Zvláště nebezpečné a obtížné diagnostikovat toto onemocnění u kojenců, protože si nemohou stěžovat na indispozici.

Co je ICP u dítěte?

Intrakraniální tlak je způsoben nadbytkem (hypertenze) nebo nedostatkem (hypotenze) množství mozkomíšního moku, které chrání mozkovou tkáň před poškozením. Nazývá se likér. Často se tento problém vyskytuje v důsledku prodlouženého kyslíkového hladovění mozkových buněk. Intrakraniální tlak u novorozence, který je mírně zvýšený, je normální. Po určité době se zpravidla normalizuje bez zásahu.

Vrozený intrakraniální tlak

Existují dva typy ICP: vrozené a získané. Obtížnější léčba vrozeného intrakraniálního tlaku u kojenců je důsledkem porodního poranění, komplikací během těhotenství. Není možné říci předem, zda existuje riziko výskytu této choroby u dítěte. Během vyšetření nemusí existovat žádné předpoklady pro ICP, ale podle obecné statistiky má každé páté dítě takovou patologii. Získaný intrakraniální tlak u kojence se vyskytuje v důsledku encefalitidy, meningitidy nebo poranění.

Známky ICP u kojenců

Každá matka sní o zdravé dítě, takže je důležité, aby bylo možné zabránit výskytu nemoci, aby si všiml jeho příznaků včas, protože potíže s odlivem mozkomíšního moku mohou dát novorozenci spoustu nepohodlí a bolesti. Mnozí noví rodiče se radují z činnosti svých potomků, dotýkají se, když se dítě ohýbá nebo zavrtí hlavou, a nemyslí si, že to mohou být první poplašné zvony.

Příznaky intrakraniálního tlaku u kojenců:

  • časté probuzení v noci;
  • hyperaktivita, podrážděnost;
  • včasné selhání prsu;
  • hojná regurgitace, zvracení;
  • nedobrovolné pohyby oční bulvy;
  • třes;
  • častý kauzální pláč;
  • rotace hlavy;
  • silná reakce na měnící se počasí;
  • letargie;
  • zpoždění ve fyzickém, psycho-emocionálním vývoji;
  • upustil hlavu dozadu.

Žíly na hlavě u kojenců

Mladé maminky se často obávají, stěžují si na lékaře, že na hlavě dítěte jsou viditelné žíly. V tomto jevu není nic hrozné, protože kůže novorozence je tenčí než kůže jakéhokoli dospělého a vrstva podkožního tuku není dostatečně rozvinutá. V průběhu času bude žilní síť méně znatelná. V některých případech žíly nabobtnají a nabobtnají, což může být příznakem špatného odlivu mozkomíšního moku: je třeba co nejdříve se poradit s neurologem, aby mohl test a nezbytné testy provést.

Velké čelo

První známkou ICP je někdy vysoké, vyboulené čelo u kojenců s určitým převisem lebky v zadní části hlavy. Často je zaměňována za nečestnou. Pokud si všimnete podobné odchylky, podívejte se na fotografie dětí s touto diagnózou a věnujte pozornost porušení pediatra během vyšetření. To může být známkou jiných onemocnění, jako je hydrocefalus nebo křivice. V každém případě nepanikařte a požádejte o další vyšetření dítěte, abyste se ujistili, že nehrozí žádné nebezpečí.

Divergence švů lebky u kojenců

Zvláštnost lebky novorozence spočívá v pohyblivosti kostních destiček. To je nezbytné k tomu, aby se dítě mohlo snáze projít porodním kanálem. Někdy může být rozpor kraniálních stehů u dětí, které se vrátí do normálu během několika měsíců, a fontanelle roste. Pokud se tak nestane, nezapomeňte se poradit s dětským lékařem, který dítě sleduje. Měl by provést studii struktury hlavy, odhadnout velikost mezer mezi deskami a předepsat nezbytná preventivní opatření nebo léčbu.

Příčiny intrakraniálního tlaku u dětí

Intrakraniální tlak u dětí mladších než jeden rok může způsobit mnoho potíží a zdravotních problémů ve vyšším věku. Úspěch léčby závisí především na včasnosti poskytované pomoci. Pro identifikaci ICP u dítěte je důležité pečlivě sledovat jeho chování, zejména v prvních 2-3 týdnech života. Někdy je velmi těžké si všimnout prvních známek onemocnění.

Příčiny intrakraniálního tlaku u novorozenců:

  • hypoxie (kyslíková deprivace způsobená zapletením kordu nebo jinými problémy);
  • silná toxikóza během těhotenství;
  • poruchy placenty nebo její rychlé zrání;
  • těžký porod, porodní trauma;
  • neopatrné léky během těhotenství;
  • dědičnost;
  • mozkové nádory;
  • krvácení do lebeční dutiny;
  • vážné poranění.

Jak intrakraniální tlak u kojenců

Zvýšený intrakraniální tlak u dítěte se projevuje silnou úzkostí, prudkou změnou nálady a hyperaktivitou. Pokud vaše dítě často pláče bez důvodu, pomyslete si: možná je to jeden z příznaků ICP spojených s bolestí hlavy způsobenou zvýšeným tlakem. Navíc, dítě může odmítnout prsa, často a hojně se opakovat, otočit hlavu a otočit oči.

Někdy tlak dočasně stoupá, pak se normalizuje, takže je těžké si všimnout nepohodlí. V tomto případě zůstává hlavní symptom pláč bez zjevného důvodu a neklidného chování, které je často přisuzováno kolickým a dalším problémům v dětství. Mějte na paměti, že obvykle děti do 2 měsíců by měly trávit většinu svého času ve stavu spánku, plakat jen s nepohodlí kvůli mokré pleně nebo hladu. Pokud se vaše dítě probudí více než třikrát v noci, neustále pláče a vyklenutí, je to vážný důvod navštívit pediatra.

Jak zjistit intrakraniální tlak u kojenců

Správná diagnóza intrakraniálního tlaku u dětí začíná vizuální kontrolou a měřením ukazatelů, jako je objem hlavy a velikost fontanelu: u jednoletého dítěte musí plně růst společně. Dalším důležitým bodem průzkumu - kontrola svalového tónu a reakce dítěte. Tyto metody v 99% případů pomáhají včas upozornit na odchylku ukazatelů a rozpoznat porušení. Pro účely dalších bezpečnostních opatření je ultrazvuk mozkové tkáně přiřazen téměř každému dítěti skrze fontanální otevírání a v některých případech encefalogram nebo tomografii.

Jak léčit intrakraniální tlak u kojenců

Nezapomeňte: léčbu nitrolebního tlaku u dětí předepisuje neurolog pouze po speciálním ultrazvukovém vyšetření nebo tomografii, samotné symptomy nestačí k užívání léků. Teprve poté, co se ujistíme, že diagnóza je správná, dostávají děti injekce Actovegin a starší děti tablety glycinu. Zlepšují vstřebávání glukózy mozkovými buňkami, stejně jako normalizují metabolismus a mají pozitivní vliv na spánek.

Často je příčinou ICP hypoxie (nedostatek kyslíku). V tomto případě se jako léčba předepisují speciální vodní procedury a sedativa. Pomáhá zlepšovat krevní oběh a saturaci mozku kyslíkem. Spravidla se tlak snižuje po absolvování takového ošetření. Jinak jsou předepsány silnější léky.

Specialista musí dát dítě na účet a nastavit druhé datum návštěvy pro novou kontrolu. Často je jmenován po průchodu oftalmologem, který musí provést studii fundusu a průběh dětské masáže nezbytný pro celkové zlepšení stavu dítěte. Po všech popsaných postupech se provede opakované měření obvodu hlavy, ultrazvuku a vizuální kontroly. Pokud lékař na základě vyšetření provede diagnózu, bude Vaše dítě po určitou dobu registrováno s povinnou prohlídkou každých šest měsíců.

Ve vzácných případech může být zvýšení objemu a hromadění mozkomíšního moku v mozkové tkáni vážným nebezpečím a vyžaduje chirurgický zákrok. Operace se provádí v celkové anestezii, přebytečná kapalina se odstraní, aby se tlak normalizoval. Pooperační rehabilitace zahrnuje použití pomocných léků a neustálé sledování lékařem.

Rachitida u dětí. Známky

Rachitismus je znám již velmi dlouho, a to i před naším letopočtem, byl studován starověkými léčiteli a považoval takový lidský vývoj za zcela světský.

To je věřil, že tam je žádný muž na Zemi kdo, do jisté míry, nebyl podřízený křivici.

Nejtypičtějším znakem křivice u dětí - vyboulené čelo, byt nebo naopak velmi vyboulené břicho, vyhlazený hřbet hlavy, zkroucené končetiny - lze vidět na snímcích té doby.

Rachitida je velmi běžná mezi nejrůznějšími národy, ale nejčastěji a dnes jsou nemocní se severními etnickými skupinami.

Obecně, křivice je volána sociální nemoc, kvůli skutečnosti, že děti, které nejsou schopné získat produkty obsahující esenciální vitamíny a mikroelementy kvůli jejich nízkému socio-ekonomickému postavení, obzvláště v afrických a asijských zemích, trpí těžkou křivicí.

Rachitida obvykle začíná v raném dětství kvůli nedostatku vitamínu D v těle, a pokud se dítě narodilo v zimě nebo na podzim, může být také nemocné ve více jižních zeměpisných šířkách. Vitamin D se nazývá vitamin slunečního svitu.

Poruchy metabolismu vápníku a fosforu, které jsou způsobeny nedostatkem vitamínu D v těle dítěte, vedou ke snížení tvorby a růstu kostní tkáně a také k jejich mineralizaci, vedou k narušení fungování vnitřních orgánů a ke změnám v nervovém systému.

Nedostatek vitamínu D v těle dítěte vzniká v důsledku podvýživy a když není pod vlivem slunečního světla.

Kromě toho se mohou křivice u dětí vyvinout v důsledku komplikací během těhotenství a porodu, sedavého životního stylu matky, během těhotenství, jakož i nepříznivých sociálních podmínek, ve kterých je dítě a zároveň dostávají méně potřebné přípravky pro normální léčbu. rozvoje. Mohou existovat křivice u dětí a na pozadí nedostatečná hmotnost při narození nebo příliš velký přírůstek hmotnosti po narození.

Vitamín D vzniká v lidské kůži, když je vystaven slunečnímu záření, ale může být požíván s rybím olejem a dalšími látkami obsahujícími tento vitamin.

Vitamin D se nachází v tuňácích, tresčích játrech, sleďech, sardinek a lososech, stejně jako v kaviáru a rybím oleji, sýru, másle, vaječném žloutku a margarínu, hodně v kopřivy, petrželce, vojtěšce, přesličce.
Dítě, které v létě tráví spoustu času na slunci, snižuje potřebu vitamínu D s jídlem, ale vzhledem k tomu, že atmosféra ve městech je velmi znečištěná, sluneční paprsky se dostanou na zem minimálně a jsou nedostatečné pro rozvoj dítěte..

Každá matka by to proto měla vědět a dávat výrobky obsahující vitamin D i v létě.

Porušení asimilace vitamínu D tělem závisí na kvantitativním a kvalitativním obsahu stopových prvků vápníku a fosforu v potravinách, bez kterých vitamín D nebude fungovat a nejoptimálnější poměr všech stopových prvků se nachází v mateřském mléku.

Zvláštní pozornost by proto měla být věnována matkám, které krmí děti uměle, uchylují se k různým směsím a často postrádají mikroprvky dostatečné pro tvorbu kostní tkáně.

Zvláštní roli při narušení metabolických procesů spojených s metabolismem fosforu, vápníku a vitamínu D hrají předčasné, nemoci jater, ledvin a střev dítěte. První znaky křivice jsou poruchy kostí, při kterých dochází k nedostatečné mineralizaci. V tomto případě se kost zkroutí a ohne, začnou různé deformity kostní kostry a tyto změny zůstanou po celý život.

Když dítě začne trpět křivicí, jeho metabolismus zinku, hořčíku, draslíku a dalších stopových prvků je narušen, aktivita enzymů se mění, což vede ke zkreslení všech typů metabolismu, objeví se polyhypovitaminóza a nakonec všechny orgány a systémy těla začnou selhávat.

První příznaky křivice se objevují u dítěte již ve věku jednoho a půl měsíce, zatímco dítě se stává příliš bujným, neklidným, často se třese, odmítá jíst, dobře nespí, zdá se, že se v průběhu spánku a při krmení potí.

Když se hlava potí, dítě si ji intenzivně otírá na postel a na tomto místě se může vytvořit plešatost. Tyto příznaky jsou zásadní při potvrzování vývoje křivice u dítěte, je nutné podniknout okamžité kroky k záchraně dítěte od progrese onemocnění.

Mnoho matek, zejména těch, které uměle živí dítě a nedávají doplňky obsahující stopové prvky a vitamin D, často postrádá proces křivice. Musíme se ho zbavit velmi dlouho a ne vždy úspěšně.

Období vývoje křivice trvá v průměru až dva týdny a pak se začínají objevovat kosterní změny, ploché kosti lebky změkčují, mění se její konfigurace, zadní strana hlavy se stává plochá, takže vznikají asymetrie hlavy a celá lebka se stává čtvercovou. Velmi často, čelo silně vystupuje a most nosu padá, zatímco objem hlavy se zvětší.

Kromě toho se na okrajích chrupavčitých a kostnatých částí žeber vyskytují zahušťování, nazývají se „rachitické růžence“ a dochází k deformaci hrudníku, jeho přední část se vyboulí a připomíná kuřecí prsa.

Velmi často dochází k zakřivení hřbetu, když dítě začne chodit, vyvíjí skoliózu, která musí být odstraněna po velmi dlouhou dobu a ne vždy efektivně.
Zvláště znatelné zakřivené nohy ve tvaru písmene O, ale jsou zakřivení ve tvaru písmene X, a je okamžitě pozorován rovný chod.

Teteck v roztrhaných dětech se zavře o dva roky, zuby také vybuchnou s velkým zpožděním, ale někdy se to stane i jinak, vybuchnou dříve, ale velmi nerovnoměrně.

Známky křivice u dětí.

Při křivici je pozorována hypotenze a slabost vazů. Leží ve volnosti kloubů, letargických svalech. Takoví pacienti mohou, ležet na zádech, dosahovat svých nohou nohama nebo si položit nohy na ramena. Všechny děti s křivicí začínají chodit, sedět a vstávat mnohem později.

Když je u dětí zanedbána rachitida, jsou narušeny gastrointestinální trakt a játra, narušen metabolismus bílkovin a lipidů, je zde nedostatek vitamínů B, C, E, A a D, stejně jako stopové prvky - zinek, měď, hořčík a další, což vede k je porušením všech systémů těla.

Pacienti s křivicí velmi často v důsledku deformace hrudníku a zhoršené ventilace v plicích trpí zánětem plic a srdce.

Aby se dítě nejenže narodilo zdravě, ale také rostlo bez jakýchkoliv zvláštních změn jak z kostry, tak z vnitřních orgánů, matka by se o to měla postarat, i když se dítě narodí, a poté po narození. Dobrá výživa je nutná, aby dítě nedostalo křivici.

Rachitida se začíná vyvíjet v prvních dnech života, prevence nemocí je nutná neustále.